有關“癲癇性腦病”的書出版過一些，但主要是涉及到童年。然而，最近幾年的熱點是關注癲癇性腦病患者的預期壽命及其與的社會融合。本書的主要內容除了癲癇性腦病患者的臨床癥狀、認知功能、臨床治療外，更重要的是介紹了有關醫生和社會有關工作人員如何了解癲癇性腦病的自然歷史和長期病程演變，以更好地制定具體的管理方案和關照措施。 本書有助于我們更充分了解癲癇性腦病患者多年的自然病史、治療問題、多重預後等，填補了癲癇病學相關領域的空白。 癲癇性腦病相關專題討論已見于不同癲癇病學專著中，多數只限于兒童相關領域的討論。然而，近年來癲癇性腦病患者的生存壽命明顯延長，社會融合問題越來越受重視。盡管隨著時間推移，患者年齡、臨床癥狀、腦電圖異常、精神行為障礙、抗癲癇藥物副作用等都發生了很大變化，治療方案需要不斷更新與調整，但治療終極目標並沒有改變。 本書涉及癲癇性腦病的臨床癥狀學、遠期預後、認知功能、治療策略、社會保障等諸多領域，有助于臨床醫師、醫療護理從業者、社會保障專職人員深入理解癲癇性腦病的自然病史，並進一步解決治療中存在的問題，以期為這類患者提供更為合理的醫療服務。

早發性嬰兒癲癇性腦病或新生兒癲癇性腦病 West綜合征 嬰兒重癥肌陣攣性癲癇（Dravet綜合征） 肌陣攣-站立不能性癲癇 Lennox-Gastaut綜合征 伴慢波睡眠期持續性棘-慢波放電的腦病 Rasmussen腦炎

如果從事癲癇病學的兒科醫師未能提供及時有效治療，部分癲癇患兒病情會繼續發展，甚至不得不轉而由成年神經科醫師繼續隨診。細心的兒童癲癇病學專家經常會發現，他們的癲癇患者在成年神經科就醫過程中，兒童時期原有的醫療措施並未完全得到保證。兒科癲癇病學專家也因此失去了對這部分病例的繼續隨診機會，無法獲得進一步病程演變的信息，這不僅是兒科醫師的損失，也不利于所有從業者對特定癲癇類型遠期預後的全面理解。 在兒童期發病的青年癲癇患者隨診中，神經科醫師經常會發現疾病初期階段的相關資料無法完全再現，而恰恰這段疾病特征對一個綜合征的鑒別診斷是至關重要的。必須由患者及家屬提供的病史資料隨著時間推移及歷經坎坷也不大可能十分詳實。從事癲癇病學的專業醫師經常會發現︰如果患者在幼齡時期能夠得到經驗足夠豐富的癲癇專科醫師診治，情況可能會完全不同。這樣的癲癇病學專家有機會在一種綜合征診斷最為關鍵時期隨診到患者，而這類診斷資料如遺失，在回顧性研究中是無法彌補的。 在本序言撰寫中，不禁回想起在德國貝賽爾時光，當時在兒童時期開始患重癥心理和生理殘障的頑固性癲癇青年患者中這類問題尤為突出。即使15到20年前的兒科醫師為確定診斷竭盡所能，但當時的研究方法和綜合理念都要比我們診療病人時代落後至少15到20年。我們也都曾經有過無數次止步于非特異性癲癇性腦病而無法明確診斷的經歷。 因此，已經意識到這類問題的同道們對兒童期起病的癲癇綜合征患者如何做到建立起真正意義的完整隨診體系是至關重要的。本書主編及編者經過多年不懈努力在這方面做出了重要貢獻，其中部分成果及新的理念經過精心整理特此匯成專輯，以饗讀者。本書有助于我們更充分了解癲癇性腦病患者多年的自然病史、治療問題、多重預後等，填補了癲癇病學相關領域的空白，在此我要特別感謝所有為之做出無私奉獻的學者。 Peter Wolf 國際抗癲癇聯盟主席 丹麥癲癇中心，迪亞納隆