肯納園,一個愛與夢想的故事 | 生病了怎麼辦 - 2024年11月

肯納園,一個愛與夢想的故事

作者:瞿欣、財團法人肯納自閉症基金會
出版社:心靈工坊
出版日期:2006年08月04日
ISBN:9789867574787
語言:繁體中文
售價:252元

  *行政院新聞局2007年第二十八次中小學生優良課外讀物、中國時報開卷版2006年度好書—美好生活獎  *聯合報、蘋果日報、TVBS、壹週刊…各大媒體爭相報導,網友部落格口碑推薦!
  肯納園位於花蓮壽豐鄉的豐田社區,這是一群成年肯納症者(俗稱自閉症)的家。這個家,由四個深愛孩子的媽媽親手打造,她們只是平凡的母親,卻勇於編織不平凡的夢想--希望創造一個肯納家園,讓孩子可以安心生活、愉快工作、學習自立,即使有一天父母不在了,孩子仍可有尊嚴地終老一生。
  過去二十多年來,這四個媽媽為孩子付出了無數心力,從台大兒童中心的早療課程、小學的麻煩不斷、中學的啟智班教育,到各種職業訓練、庇護工廠實習,她們一路陪著孩子尋找各種成長機會,卻因肯納兒天生的溝通障礙而經常碰壁。而今,孩子們已成年,卻無處可去,她們決定共同攜手,出錢出力,打造一座針對肯納兒設計的永久家園。
  肯納園的故事要從吉爾媽說起。十年前,當她發現自己得了癌症,第一個念頭是:「萬一我走了,小吉爾怎麼辦?」她勇敢走過抗癌過程,卻一直牽掛著吉爾的未來。後來,她遇見俊余媽、小異媽及翰媽,四個媽媽決定一起到花蓮買地、蓋房子,花了三年時間,肯納園誕生了。
  肯納園不只是四個孩子的家,更是肯納家庭聚集的溫暖祖厝,每次的營隊活動總是無比熱鬧,大大小小的肯納之子在遊戲中學習,騎單車、畫畫、學手工藝、洗衣、切菜、做糕點、掃地、鋤草、練習客房服務,偶爾還有戶外教學,採水果、參加豐年祭、跟社區裡的學校和文史工作室交流。最重要的是,他們可以用自己方式表達內心感受,有時高興地大叫、有時掩耳找個角落發呆、有時咿呀唱著卡拉OK、有時自言自語、揮手比來比去。這兒沒有異樣的眼光,孩子們被友善和理解的力量圍繞,父母們也在這裡找到喘息的空間和互相鼓勵的勇氣。
  《肯納園,一個愛與夢想的故事》記錄了四位媽媽和資深治療師詹和悅攜手築夢的動人歷程。「他們是一群特殊的孩子,但不表示他們沒有幸福的權利!」這是肯納園堅持的信念,它結合了教育、醫療、職業訓練、生活養護和社會福利的多元模式,為許多肯納家庭播下一顆希望的種子,但願,未來會有更多肯納園出現,透過父母和社會的力量共同灌溉,讓它長成濃蔭的大樹,幫助更多肯納孩子學習自立、快樂生活。
作者簡介
財團法人肯納自閉症基金會
  成立於二○○四年十月十八日,服務目標有四:1.將自閉症正名為肯納症,以加強社會大眾對肯納症者之認識與接納。2.倡導肯納症者之基本權利,督促政府落實肯納症者之就學、就醫及就養。3.結合醫療、復健、特教、心理及社會福利之專業,建立肯納症者獨立障別的養護模式。4.協助肯納症者其家庭系統功能之運作與發展。基金會並借用花蓮肯納園的設施,提供基礎職訓課程,期許為成年肯納症者提供一個結合教育、醫療、復健、社會福利功能的照顧養護模式。
瞿欣
  又叫小貓,文字工作者。曾任廣告文案、書籍行銷、網站規劃及記者等工作。最重要的經歷是旅遊記者,遊歷二十餘國,擅寫美食與玩樂。常覺得自己很幸運,能夠有小小的寫作才能,就算寫作是件又窮又苦的工作,但每次寫出一篇感動人的文章,就覺得一切都值得了。對未來有很多夢想,想要用文字發揮力量,用作菜撫慰人心,用旅遊獎勵自己,無論如何,都希望每個人可以帶著微笑向前走。
  個人部落格blog.chinatimes.com/miakid

序曲二○○六年,初夏涼涼的微風,溫柔地吹拂過綠意盎然的花東縱谷。在安靜的鄉間小路上,肯納園的一群人正開開心心地騎著腳踏車。他們今天要去田裡採西瓜。本來,熱心的瓜農說:「你們要買多少西瓜?我們可以送去喔!」但負責肯納兒教育訓練的楊思根教授連忙搖手:「不不不,我們就是要孩子們親自到田裡,親眼看到西瓜田長什麼樣子,再親自動手採收,把西瓜拿回來,這樣他們才知道西瓜是怎麼來的。以後有了肯納小農場,也要自己種西瓜。」楊教授就是要運用這些生活素材,讓肯納兒自然地跟社區的人們互動,在工作中學習。於是,一行人浩浩蕩蕩來到西瓜田,每個人手中都抱著一顆沉甸甸的翠綠大西瓜,輪流放到四叔和翰媽的車上,羅爸爸帶著相機穿梭在人群間,捕捉每個孩子各自的表情。明亮清朗的陽光灑在他們身上,肯納兒向來不容易表達情緒,但此刻,風中卻傳來他們口齒不清的快樂叫喊聲,輕輕迴盪在中央山脈的山腳下。花蓮壽豐鄉的豐田社區,從日據時代起就是個洋溢著質樸富足氣息的安靜小村,肯納園就座落在一片農田小徑之間。這是一群成年肯納症者(俗稱自閉症)未來的家,在這裡,他們終於可以呼吸自由的空氣,開心地笑著,被友善和理解的力量圍繞。肯納園的故事,是一個關於愛與夢想的故事。故事的主人翁,是四個深愛孩子的媽媽,她們只是平凡的母親,卻勇於編織一個不平凡的夢想--希望為她們的肯納症孩子打造一個永遠的家,讓孩子們可以安心地生活、愉快地工作、平等地跟外界相處、一點一滴地慢慢成長而自立,即使有一天父母不在了,他們仍可以平安順利地終老一生。這個夢想,其實是全世界的肯納兒父母內心最深切的渴盼,但從來沒有人相信這樣的夢想可能成真;台灣這個位於世界邊緣的小小島嶼卻率先做到了。一個小小的肯納園,意義卻無比巨大;它的出現可以告訴全世界,只要敢於作夢,勇於踏出嘗試的腳步,不見容於一般世俗眼光的肯納兒,也有權利追尋快樂尊嚴的基本生活。在肯納園這個大家庭,肯納族人才是主人,媽媽們都跟著孩子命名,譬如,彭玉燕的孩子叫作張吉爾,在園子裡大家就叫她吉爾媽媽,其他三個一起孵育夢想的媽媽是俊余媽媽、功翰媽媽、小異媽媽。唯一沒有改名的,是詹和悅,她是台大醫院兒童心理衛生中心的資深行為治療師,這裡的每個孩子,都是她看著長大的,他們從小就接受她的早療訓練,跟著她學會了說話,甚至學會走向前。從荒地到成家,肯納園花了五年時間,也建立起很多「傳統」,像是每個月一次的慶生會。別小看這場慶生會,有許多肯納兒都二十幾歲了,卻從來沒有過生日,只有來到肯納園,才在生日這天,受到所有人的祝福。「每一個孩子的誕生,都值得被祝福。」多麼簡單的一句話,但對傷心的父母和外界社會來說,要祝福一個連情緒都無法表達、連話語都說不清楚的孩子,卻很不容易。只有在肯納園,才會有這麼多人願意圍繞在他們身邊,笑著為他們點起蠟燭,傾聽他們許願。這一天,他們為小異跟人傑舉辦慶生會,這兩個肯納兒正好是兩個極端,小異高胖,人傑瘦小;高興時,小異會把菱角嘴笑得彎彎的,眼睛都瞇起來了,人傑則會對著空氣自言自語。慶生會上有小鎮買來的蛋糕,豐盛的晚餐,還有好幾份小禮物。肯納兒小書負責在PARTY上彈鋼琴,別看他總是自顧自地說著太空梭升空的細節,手裡還拿支筆不停地晃,享受手指晃動的快感,他可是肯納園的第一鋼琴手,曾經在總統前面表演。貼心的吉爾看到大家高興,也笑著滿室奔跑,還為大家端水倒茶;仁駿等待蛋糕時,不時問旁邊的人:「等下要去7-ELEVEN!今天還沒有去!要HELLO KITTY!」


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