針對目前豬帶絛蟲囊尾蚴病防治過程中存在的基礎理論研究薄弱、早期治療效果不佳等實際問題，本書著重介紹了豬帶絛蟲六鉤蚴的發育生物學、豬帶絛蟲囊尾蚴的發育生物學、豬帶絛蟲囊尾蚴的藥效生物學等最新研究成果，從寄生蟲生物化學方面深入揭示了豬帶絛蟲囊尾蚴發育過程中的物質代謝和能量代謝規律、苯並咪唑氨基甲酸酯類藥物的作用靶點和作用機理，為篩選有效抗囊藥物以及為藥物治療、新藥開發及臨床應用提供了重要的理論和實驗依據。 本書的讀者對象為人獸共患疾病特別是人獸共患寄生蟲病的基礎研究人員和臨床工作人員、衛生防疫和獸醫衛生防疫的工作人員、醫科大學基礎醫學和農業大學基礎獸醫學教學和教學輔助人員，本書也可作為相關學科有關研究領域廣大研究生和本科生的參考用書。

序 前言 1 緒論 1.1 分子寄生蟲學的發展簡史 1.2 豬囊尾蚴病的地域流行性 1.3 豬囊尾蚴的基礎研究現狀 1.3.1 豬囊尾蚴囊液氨基酸組分研究 1.3.2 豬囊尾蚴物質代謝途徑的研究 1.3.3 豬囊尾蚴與宿主間的相互作用 1.3.4 豬囊尾蚴疫苗免疫的研究進展 1.3.5 豬囊尾蚴病的分子診斷學進展 小結 參考文獻 2 豬帶絛蟲六鉤蚴的發育生物學 2.1 豬帶絛蟲六鉤蚴的形態發育 2.1.1 豬帶絛蟲六鉤蚴的體外培養 2.1.2 豬帶絛蟲六鉤蚴的形態變化 2.2 豬帶絛蟲六鉤蚴的物質代謝 2.2.1 豬帶絛蟲六鉤蚴的物質代謝基礎 2.2.2 豬帶絛蟲六鉤蚴的物質代謝規律 2.2.3 豬帶絛蟲六鉤蚴的物質代謝特點 2.3 豬帶絛蟲六鉤蚴的質膜代謝 2.3.1 豬帶絛蟲六鉤蚴的膜脂組分與含量 2.3.2 豬帶絛蟲六鉤蚴膜糖——唾液酸含量 2.3.3 豬帶絛蟲六鉤蚴細胞膜的膜流動性 2.4 豬帶絛蟲六鉤蚴的能量代謝 2.5 豬帶絛蟲六鉤蚴的物質轉運 小結 參考文獻 3 豬帶絛蟲囊尾蚴的發育生物學 3.1 豬帶絛蟲囊尾蚴的形態發育 3.1.1 體外豬帶絛蟲囊尾蚴的形態發育 3.1.2 體內豬帶絛蟲囊尾蚴的形態發育 3.2 豬帶絛蟲囊尾蚴的物質代謝 3.2.1 豬帶絛蟲囊尾蚴的物質代謝實驗 3.2.2 豬帶絛蟲囊尾蚴的物質代謝變化 3.2.3 豬囊尾蚴的物質代謝規律 3.3 豬帶絛蟲囊尾蚴的質膜代謝 3.3.1 豬帶絛蟲囊尾蚴的質膜代謝實驗 3.3.2 豬帶絛蟲囊尾蚴的質膜代謝變化 3.3.3 豬帶絛蟲囊尾蚴的質膜代謝規律 3.4 豬帶絛蟲囊尾蚴的能量代謝 3.4.1 豬帶絛蟲囊尾蚴的能量代謝實驗 3.4.2 豬帶絛蟲囊尾蚴的能量代謝變化 3.4.3 豬帶絛蟲囊尾蚴的能量代謝規律 3.5 豬帶絛蟲囊尾蚴的其他變化 3.5.1 豬帶絛蟲囊尾蚴的細胞凋亡情況 3.5.2 豬帶絛蟲囊尾蚴的一些指標變化 3.5.3 豬帶絛蟲囊尾蚴的宿主防御反應 3.5.4 豬帶絛蟲囊尾蚴的影響相關分析 3.5.5 帶蟲宿主的血清唾液酸含量變化 3.6 豬帶絛蟲囊尾蚴病發生機制 3.6.1 豬帶絛蟲囊尾蚴的免疫逃避機制 3.6.2 豬帶絛蟲囊尾蚴的臨床致病機制 3.6.3 唾液酸實驗檢測的臨床實際意義 小結 參考文獻 4 豬帶絛蟲囊尾蚴的藥效生物學 4.1 藥物對豬帶絛蟲囊尾蚴形態發育的影響 4.1.1 藥物對豬帶絛蟲囊尾蚴形態發育影響的實驗 4.1.2 藥物對豬帶絛蟲囊尾蚴形態發育影響的結果 4.1.3 藥物對豬帶絛蟲囊尾蚴形態發育影響的規律 4.2 藥物對豬帶絛蟲囊尾蚴物質代謝的影響 4.3 藥物對豬帶絛蟲囊尾蚴質膜代謝的影響 4.4 藥物對豬帶絛蟲囊尾蚴能量代謝的影響 4.5 藥物對豬帶絛蟲囊尾蚴和宿主的其他影響 4.6 豬帶絛蟲囊尾蚴治療藥物療效考核的判定標準 4.7 藥物毒理學研究 小結 參考文獻 附錄1 圖版 附錄2 索引 附錄3 縮略詞表

看到30余萬字的《豬帶絛蟲囊尾蚴的發育生物學》的完成，作為一名寄生蟲學的老工作者，心中有無盡的感慨和喜悅。記得此書研究內容作為黑龍江省“九五”科學技術計劃重大項目立項之時，我就參與了項目的論證、參與項目的3位博士的畢業論文答辯會以及研究成果的專家鑒定會。除此之外，我還與吉林農業大學的獸醫寄生蟲學家劉德惠教授為該項目積極尋覓豬帶絛蟲蟲卵，我們都為此項研究傾注了極大的心血。日月荏苒，轉瞬已過8年，實際研究內容較原計劃研究內容有了很多補充和完善，尤其是國家自然科學基金的支持，使豬帶絛蟲囊尾蚴能量代謝規律和苯並咪唑氨基甲酸酯類抗囊藥物作用機理的研究更加深入。在《豬帶絛蟲囊尾蚴的發育生物學》付梓之際，我想特別提出此項研究的以下特點︰ （一）研究工作勞頓。凡參與過豬帶絛蟲囊尾蚴病研究的人都知道，此項工作十分艱苦，為保證研究效果，所有事情都要親歷親為。從尋找蟲源到人工感染、從動物飼養到動物宰殺，從校外取樣到校內檢測，而與之相伴的只有疲勞與汗水。 （二）研究工作細致。天然宿主豬人工感染豬帶絛蟲蟲卵後，豬的剖檢是一項極其浩繁而又細致的工作，一頭豬剖檢完後，所有內髒和肌肉都變成了2～3mm（3）的肉屑，由此可見一斑。 （三）研究工作深入。研究發現人工感染後30日的豬即可見到豬帶冬蟲囊尾蚴，為徹底搞清豬帶絛蟲囊尾蚴的確切肉眼可見時間，將原有計劃的宰殺時點提前，直至確定豬帶絛蟲囊尾蚴最早可見時問為人工感染後19日。 （四）研究工作創新。值得提出的重要的原始創新成果有︰�系統研究了豬帶絛蟲囊尾蚴發育生物學，豐富了寄生蟲學知識寶庫；�實現了天然中間宿主豬口服豬帶絛蟲蟲卵後100%感染，建立了豬的實驗動物模型；�成功確定了豬帶絛蟲囊尾蚴最早可視出現時間為人工感染後的第19日，使之與豬帶絛蟲六鉤蚴體外培養至16日的結果緊密餃接，為深入研究豬帶絛蟲囊尾蚴發育生物學提供了重要數據；�明確劃分了豬帶絛蟲囊尾蚴未成熟期和成熟期的發育時限，明確了豬帶絛蟲蟲卵人工感染後60日為豬帶絛蟲囊尾蚴未成熟期和成熟期兩個發育時期的分界點；�揭示了苯並咪唑氨基甲酸酯類抗囊藥物作用靶點及其效應機制，奠定了此類抗囊新藥研制與開發的理論基礎；�篩選出了對未成熟期和成熟期豬帶絛蟲囊尾蚴均有殺滅作用，特別是對未成熟期豬帶絛蟲囊尾蚴殺滅效果顯著的抗囊藥奧芬達唑（0xfendazo1e，OFZ），其毒性較低、使用簡便、適宜劑量一次口服即可收到較為理想效果。 以上是具有自有知識產權的原創性研究成果，相信後續研究一定會大大減少豬體豬帶絛蟲囊尾蚴病對養豬業的嚴重危害和導致的損失，更希望這些研究成果能為人體囊尾蚴病尤其是腦豬囊尾蚴病患者帶來新的福音。 是為之序。