【問題】沒有痛覺的病?推薦回答 1.《筋柔百病消:百病由筋治,現代版易筋經》作者:胥榮東百病從筋生,百病由筋治中國中日友好醫院針灸科主任醫師 胥榮東 獨創現代版「易筋經」最簡單、快捷、安全、有效的理筋.舒筋方法針對現代人常見48種疾病,從頭到腳,讓你經脈、經筋都暢通 經脈與經筋的關水好比魚和水,經脈是魚,經筋是水,水裡沒有魚,它依然是水;但魚離開了水,十有八九是活不下去的。 十二經脈能否發揮其正常功能,有賴於十二經筋的結構和功能是否正常,而十二經脈,好比行車隧道,十二經... 2.《嚴選秘方2:失眠、濕疹、鼻子過敏、經痛、牛皮癬……西藥吃不好的頑疾,通通有得救!》作者:嚴浩一次終結西藥吃不好、中醫也看不好的頑疾 阿斯匹靈+抗敏感牙膏,竟然可治牛皮癬 葡萄乾水,長年紅癢的濕疹全好了 桑寄生圓肉茶,經期順暢完全沒痛覺 桂枝白芍瘦肉湯,鼻子不過敏了 沙參,讓臉上的紅疹子自然消失…… 91則作者自體實驗與讀者攻克頑疾的血淚故事,以及秘方全公開 你是否有以下的困擾: □濕疹好了又發、終年紅癢,醫生開的藥膏根本是擦心安 ...3.《人體健康遊樂園:邊玩邊學,從小培養健康力》作者:陳盈盈從小養成健康觀念,從認識人體開始 ★金鼎獎作家X金鼎獎圖書插畫家,專為孩子設計的健康知識書★ 結合遊戲、實作、人體健康知識的趣味閱讀體驗 人體八大系統、二十五個重要功能完全揭露 ★特別收錄:人體免疫力─面對超級大病毐 【透過遊戲與實作 模擬、體驗人體25個功能運作】 25個趣味手作與遊戲,利用居家用品或是身體各部位的小遊戲與實驗,以觀察、了解人體不同部位運作原理。 ⭐︎利用線...4.《神經生物學》作者:于龍川于龍川主編的《神經生物學》專為本科生和低年級研究生編寫,針對沒有系統學習過神經解剖學與神經生理學的本科生和研究生的知識結構特點精心設計教材內容。 其主要為︰第一篇詳細介紹神經系統的細胞與分子生物學知識,如神經細胞與膠質細胞的基本特點與功能,神經細胞間的信息傳遞與跨膜信號傳導,神經遞質、神經 及其受體的結構特性和功能等。第二篇簡要介紹神經系統的結構與發育,包括周圍和中樞神經系統的解剖,神經系... 5.《爆笑不爆肝!輕鬆掌握保肝知識》作者:許金川愛肝、保肝食品和藥物一堆,而且超熱賣,連續三年拿下藥物銷售冠軍! 但是,為什麼肝病、肝硬化仍然是國人主要死因前十名呢? 保肝戰士許金川教授,以最淺顯的笑話來傳授全民必備的護肝須知, 讓你1分鐘輕鬆記住,擁有健康豐富的彩色人生。 ★本書所得全數捐贈肝病防治學術基金會 台灣阿肝許金川教授常說: 「有高爾夫球桿,不代表沒有B、C肝!」 「能一桿進洞,也不代表沒有肝硬...6.《芳療天后Gina給你 全家人的芳香精油治療聖經:慢性病控制、癌症復元、神經復健、呼吸防護,建立家的芳香醫藥箱,養出全家好體質》作者:許怡蘭(Gina Hsu)芳療天后Gina最新力作! 從輕症、急症、重症,一次到位的芳療全書 為你打造全家的芳香醫藥箱,幫你養出家人的好體質 重磅收錄! 癌症復元芳香對策 讓精油從治療前期、中期、康復期一路陪伴 解決化療、放療、手術的副作用與疼痛,促進元氣恢復 ■25種芳香分子藥理作用,75款精油對症配方— 緩解各種身體症狀,精油都可以幫上忙! 檸檬烯 梨形身材、蘋果形身材、爆肝型壓...7.《經痛背後有惡魔(全彩)》作者:潘俊亨別再說「經痛不是病」, 小心,它可能是惡性病變的前兆! 潘俊亨醫師有30多年的行醫經驗,接觸的病患超過萬人,執行的婦科手術超過千例,本書總結他多年的看診經驗,精選出病患最常遇到相關經痛的疾病,從成因、症狀到治療方式,以輕鬆的文字、活潑的漫畫,一一解說,一看就懂。 妳知道:子宮內膜異位的成因是什麼嗎?子宮肌瘤跟子宮肌腺瘤有什麼不一樣?巧克力囊腫跟不孕有什麼關係?卵巢囊腫到底需不需要... 常見健康問答痛覺不敏感失去痛覺後天無痛症無痛症人數無痛症觸覺延伸文章資訊“无痛感”的秘密:感觉不到疼是种幸运吗?-新华网 | 沒有痛覺的病痛觉缺失或无痛症(先天性无痛症是一种极为罕见的常染色体隐性遗传病,其临床特征为患者自出生以来,任何情况下、身体的任何部位均感觉不到疼痛)有多种 ...電影中的醫學:從《跳痛先生》看先天性痛覺不敏感症 | 沒有痛覺的病現實中,「先天性痛不敏感症」這種罕見病,全名是先天性痛覺不敏感合併無汗症(Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis, CIPA),是由於NTRK1 ...先天性痛覺不敏感合併無汗症 | 沒有痛覺的病但由於先天性痛覺不敏感合併無汗症患者沒有痛覺,所以非常容易在日常生活中受傷而不自知。例如,患者可能在毫不知情的情況下嚴重燒傷。這種疾病的臨床表現為在受刺激、 ...《天才醫師車耀漢》認識先天性痛覺不敏感合併無汗症 | 沒有痛覺的病一般人出汗有助於降低體溫。 · 此外,CIPA患者還有其他症狀和體徵。 · CIPA是一種罕見的疾病,但患病率尚不清楚。 · NTRK1基因突變導致CIPA。 · NTRK1受體存在 ...疼痛就像地心引力,沒有痛覺的人生是一場悲劇 | 沒有痛覺的病這個孩子罹患的是CIP,這種遺傳性疾病的發生率大約是兩萬五千分之一。罹病的孩童通常都活不久,因為沒有痛覺,他們幾乎無力避免意外帶來的傷害。無痛症突變基因緩解病患疼痛 | 沒有痛覺的病然而這種簡稱CIPA先天性無痛症的罕見疾病,是SCN9A基因突變,使疼痛的感覺細胞無法對大腦發出訊號,造成這些孩子沒有痛覺。目前這種基因異常,還無藥可醫。財團法人罕見疾病基金會 | 沒有痛覺的病針對痛覺的刺激與自覺性行為的不同而形成多樣的臨床表徵,包括無汗症、痛覺缺乏、 ... 為一體染色體隱性遺傳,父母各帶一個突變的基因,但沒有臨床症狀而稱為帶因者。從來感覺不到疼痛者的痛苦 | 沒有痛覺的病貝茨說:"人們認為沒有痛覺是一件不可思議的事情,那會讓你變成超人。 ... 們認為CIP如此罕見的原因之一是,患有這種疾病的人幾乎無法長大成年。先天性無痛症 | 沒有痛覺的病