肢端肥大症 | 肢端肥大症
肢端肥大症（英語：Acromegaly）是肇因於人體的生長板關閉後生長激素（GH）仍過度分泌所引起的疾病。
最初的症狀通常是手部和足部腫大，前額、下巴和鼻子 ...肢端肥大症維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
肢端肥大症患者的面部特徵包括面顴骨突出、前額凸起、下額較大，面部有菱有角。
症狀Enlargementofthehands,feet,forehead,jaw,andnose,thickerskin,deepeningofthevoice[1]併發症2型糖尿病、睡眠呼吸中止、高血壓[1]常見始發於中年[1]類型hyperpituitarism[*]肇因生長激素過量[1]診斷方法血液檢查、醫學影像[1]相似疾病或共病Pachydermoperiostosis（英語：Pachydermoperiostosis）[2]治療外科手術、藥物、放射線療法[1]藥物體抑素、生長激素受體拮抗劑[1]預後通常正常、若無治療預期壽命縮短10年[3]盛行率10萬人中6人[1]分類和外部資源醫學專科內分泌學ICD-10E22.0OMIM102200DiseasesDB114MedlinePlus000321eMedicine116366、1095619PatientUK（英語：PatientUK）肢端肥大症Orphanet963[編輯此條目的維基數據]肢端肥大症（英語：Acromegaly）是肇因於人體的生長板關閉後生長激素（GH）仍過度分泌所引起的疾病[1]。
最初的症狀通常是手部和足部腫大[1]，前額、下巴和鼻子也可能會變大[1]。
其他症狀可能包括關節疼痛、皮膚增厚、聲音變低沉、頭痛以及視力變差[1]。
此症有可能併發第2型糖尿病、睡眠呼吸中止症以及高血壓[1]。
此類患者的腦下垂體會分泌出過量的生長激素[1]，超過95％的病例是因為腦部生有良性腫瘤，稱為垂體腺瘤（英語：Pituitaryadenoma）[1]。
此症不是從上一代遺傳得來[1]。
除垂體腺瘤外，此症甚少肇因於身體其他部位發生的腫瘤[1]。
診斷時可先讓受測者喝下葡萄糖後測量生長激素的變化，或是直接測量受測者血液中的胰島素樣生長因子1[1]，若有異常，可再就腦部進行醫學造影以尋找垂體處有無腺瘤[1]。
若生長激素分泌過量是自患者童年時期就已經開始，則會罹患巨人症[1]。
此症的治療選項包括手術切除腫瘤、藥物治療及放射線治療[1]。
手術通常是首選的治療方法，尤其在腫瘤尚小時就切除預後最佳[1]。
而對於已接受手術但未改善病情的患者，可嘗試服用體抑素或GH受體拮抗劑等藥物[1]，放射線治療的療效則較手術或藥物緩慢[1]。
患者若未接受治療，平均餘命只有約10年；不過若能接受治療，則患者的預期壽命就會與常人無異[3]。
在美國，每10萬人中約有6人會罹患此症[1]，最常於中年時確診[1]。
男女罹病的機率相同[4]。
法國外科醫生NicolasSaucerotte在1772年的記錄是第一次對此症所作的醫學描述[5][6]。
「Acromegaly」這個單字源自希臘語「ἄκρον」（akron）和「μέγα」（mega），意思分別為「極端」和「大」[1]。
目錄1病徵2檢查3原因4治療5參考文獻6外部連結病徵[編輯]唇、鼻增大聲音變得低沉四肢變粗牙齒之間的空隙增加外側視線模糊關節炎、腕隧道症候群脂溢性皮炎睡眠窒息症糖尿病視力障礙心律衰竭高血壓女性經期不穩，胸部縮小；男性陽痿檢查[編輯]測定血液內生長激素的含量核磁共振造影檢查原因[編輯]超過90%的患者是由於腦下垂體有腫瘤。
腫瘤不但會令患者頭痛、視力減弱，更可能影響其他荷爾蒙的生產。
有些患者是由於其他腺有腫瘤，而這些腺體又生產刺激生長激素生產的GHRH，因而有陰莖勃起。
治療[編輯]手術：移除腫瘤。
藥物：這些藥物同時減少生長激素生產和腫瘤的大小。
第一種藥物是溴隱亭，副作用包括嘔吐、鼻塞、站立時輕微頭痛，但它在部分病人上的效果較不彰顯。
第二種藥物是奧曲肽(善寧)和蘭瑞肽(索馬杜林)配合使用，但由於前者會影響胰臟功能，服者較易患上膽石症和糖尿病)。
放射治療：用於接受過其他手術後體內乃有腫瘤的病人。
參考文獻[編輯]^1.001.
最初的症狀通常是手部和足部腫大，前額、下巴和鼻子 ...肢端肥大症維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
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肢端肥大症患者的面部特徵包括面顴骨突出、前額凸起、下額較大，面部有菱有角。
症狀Enlargementofthehands,feet,forehead,jaw,andnose,thickerskin,deepeningofthevoice[1]併發症2型糖尿病、睡眠呼吸中止、高血壓[1]常見始發於中年[1]類型hyperpituitarism[*]肇因生長激素過量[1]診斷方法血液檢查、醫學影像[1]相似疾病或共病Pachydermoperiostosis（英語：Pachydermoperiostosis）[2]治療外科手術、藥物、放射線療法[1]藥物體抑素、生長激素受體拮抗劑[1]預後通常正常、若無治療預期壽命縮短10年[3]盛行率10萬人中6人[1]分類和外部資源醫學專科內分泌學ICD-10E22.0OMIM102200DiseasesDB114MedlinePlus000321eMedicine116366、1095619PatientUK（英語：PatientUK）肢端肥大症Orphanet963[編輯此條目的維基數據]肢端肥大症（英語：Acromegaly）是肇因於人體的生長板關閉後生長激素（GH）仍過度分泌所引起的疾病[1]。
最初的症狀通常是手部和足部腫大[1]，前額、下巴和鼻子也可能會變大[1]。
其他症狀可能包括關節疼痛、皮膚增厚、聲音變低沉、頭痛以及視力變差[1]。
此症有可能併發第2型糖尿病、睡眠呼吸中止症以及高血壓[1]。
此類患者的腦下垂體會分泌出過量的生長激素[1]，超過95％的病例是因為腦部生有良性腫瘤，稱為垂體腺瘤（英語：Pituitaryadenoma）[1]。
此症不是從上一代遺傳得來[1]。
除垂體腺瘤外，此症甚少肇因於身體其他部位發生的腫瘤[1]。
診斷時可先讓受測者喝下葡萄糖後測量生長激素的變化，或是直接測量受測者血液中的胰島素樣生長因子1[1]，若有異常，可再就腦部進行醫學造影以尋找垂體處有無腺瘤[1]。
若生長激素分泌過量是自患者童年時期就已經開始，則會罹患巨人症[1]。
此症的治療選項包括手術切除腫瘤、藥物治療及放射線治療[1]。
手術通常是首選的治療方法，尤其在腫瘤尚小時就切除預後最佳[1]。
而對於已接受手術但未改善病情的患者，可嘗試服用體抑素或GH受體拮抗劑等藥物[1]，放射線治療的療效則較手術或藥物緩慢[1]。
患者若未接受治療，平均餘命只有約10年；不過若能接受治療，則患者的預期壽命就會與常人無異[3]。
在美國，每10萬人中約有6人會罹患此症[1]，最常於中年時確診[1]。
男女罹病的機率相同[4]。
法國外科醫生NicolasSaucerotte在1772年的記錄是第一次對此症所作的醫學描述[5][6]。
「Acromegaly」這個單字源自希臘語「ἄκρον」（akron）和「μέγα」（mega），意思分別為「極端」和「大」[1]。
目錄1病徵2檢查3原因4治療5參考文獻6外部連結病徵[編輯]唇、鼻增大聲音變得低沉四肢變粗牙齒之間的空隙增加外側視線模糊關節炎、腕隧道症候群脂溢性皮炎睡眠窒息症糖尿病視力障礙心律衰竭高血壓女性經期不穩，胸部縮小；男性陽痿檢查[編輯]測定血液內生長激素的含量核磁共振造影檢查原因[編輯]超過90%的患者是由於腦下垂體有腫瘤。
腫瘤不但會令患者頭痛、視力減弱，更可能影響其他荷爾蒙的生產。
有些患者是由於其他腺有腫瘤，而這些腺體又生產刺激生長激素生產的GHRH，因而有陰莖勃起。
治療[編輯]手術：移除腫瘤。
藥物：這些藥物同時減少生長激素生產和腫瘤的大小。
第一種藥物是溴隱亭，副作用包括嘔吐、鼻塞、站立時輕微頭痛，但它在部分病人上的效果較不彰顯。
第二種藥物是奧曲肽(善寧)和蘭瑞肽(索馬杜林)配合使用，但由於前者會影響胰臟功能，服者較易患上膽石症和糖尿病)。
放射治療：用於接受過其他手術後體內乃有腫瘤的病人。
參考文獻[編輯]^1.001.