TPHA（TPPA）的特異性和FTA-ABS差不多，幾乎高達100％，並且成本較低，也不需要特殊的儀器，任何實驗室皆可操作。

缺點是靈敏度稍差，在梅毒感染的初期（第一期梅毒），陽性 ...SkiptocontentTEST檢驗項目檢驗項目類表搜尋檢驗項目名稱TPPA/TPHA​中文名稱梅毒螺旋體抗體試驗​健保項目代碼12018C​健保點數300檢體採集方式血清0.5mL​採檢容器紅頭生化管(含分離膠)操作時間週一至週五​報告時效週一至週五​分析方法被動粒子凝集法​檢驗單位新隆醫事檢驗所生物參考區間<1：80X（–）檢驗異常值：Positive臨床意義TPHA（全名Treponemapallidumhaemagglutination）是利用血球凝集反應偵測梅毒螺旋體抗體的一種方法，經常在STS已測定出陽性，需要進一步確認時使用。

它最大的特點是測定真正梅毒螺旋體的抗體，而非STS所測定的反應素，因此可用來鑑定VDRL或RPR陽性的真偽。

目前本項目的檢驗試藥大多已改良，將專一性抗原附著在gelatin顆粒（gelatinparticle）上以取代血球，稱之為TPPA法（TreponemapallidumParticleAgglutination）。

此法的特異性比TPHA更高，幾乎已完全取代了TPHA。

TPHA（TPPA）的特異性和FTA-ABS差不多，幾乎高達100％，並且成本較低，也不需要特殊的儀器，任何實驗室皆可操作。

缺點是靈敏度稍差，在梅毒感染的初期（第一期梅毒），陽性的出現較STS及FTA-ABS遲緩，有時會發生STS為陽性反應，而TPHA陰性的結果。

它的另一項限制就是不可用來追蹤治療的成效，因為TPHA的效價並不一定隨著疾病痊癒的程度而下降，且TPHA呈陽性的患者，可能終其一生都會維持陽性，僅少數人（約10％）可能會消失。

注意事項無。

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