關鍵字：兒童骨科, 腫瘤骨科, 良性骨腫瘤, 兒童骨腫瘤, 骨腫瘤, 骨囊腫, 骨肉瘤. ... 病理性骨折的患者我們傾向積極治療，但治療時需注意與其他腫瘤區分，如動脈瘤性骨 ...:::兒童專欄:::兒童常見良性骨腫瘤簡介內容下載： 兒童骨腫瘤種類眾多且表現多樣化，有完全無症狀的、有會持續造成疼痛的、有的會導致病理性骨折、也有些惡性腫瘤會持續侵犯周邊組織甚至轉移導致生命可能受影響的，多數良性骨腫瘤可於兒童骨科或腫瘤骨科醫師手中得到良好處置，但部分具侵襲性的良性腫瘤及惡性骨腫瘤則需要多專科專家的通力合作，以下簡介一些兒童常見的良性骨腫瘤。

單純骨囊腫（Simplebonecyst）多數都在20歲前發生，4-10歲機率最高，整體男女比約2比1，好發於骨頭的幹骺端（metaphysis），常見於肱骨（上臂）及股骨（大腿），發生於其他部位較少見。

靠近生長板（epiphysealplate）的病灶較活化，可能持續長大，此腫瘤隨著時間會漸漸往骨幹（diaphysis）端移動（如圖一）且越來越不活化，成年後單純骨囊腫就不再增長了。

會發現有單純骨囊腫，多數是因為其他原因照了X光而意外發現，此時大多觀察即可。

年紀越小、患部位於下肢承重處及皮質骨厚度…等因素因為攸關後續病理性骨折之可能性，為決定手術治療的考量因素。

患者一來就以病理性骨折表現的，因為有許多文獻發現已經造成病理性骨折的單純骨囊腫如圖二箭頭所指，該囊腫自然復原機會小於5%，後續仍有再次病理性骨折之可能，對於已發生病理性骨折的患者我們傾向積極治療，但治療時需注意與其他腫瘤區分，如動脈瘤性骨囊腫（aneurysmalbonecyst）、巨大細胞瘤（giantcelltumor）或屬於惡性的微血管擴張型骨肉瘤（telangiectaticosteosarcoma）等，因此在處理時要儘量減少手術足跡並仔細做鑑別診斷。

骨軟骨瘤（Osteochondroma）最常見的良性骨腫瘤，可以單獨存在，稱為Solitaryosteochondroma，也有遺傳相關多發性的，稱為遺傳多發骨軟骨瘤（Hereditarymultipleexostosis），為體遺傳顯性，遺傳穿透率約96%，幾乎都會在12歲前出現骨軟骨瘤。

骨軟骨瘤好發於靠近生長板的幹骺端（metaphysis），突出骨頭生長。

圖三是一遺傳多發骨軟骨瘤患者的下肢X光影像，可見有許多突出骨頭生長的骨軟骨瘤。

骨軟骨瘤通常隨孩童成長發育而逐漸長大，青春期後其大小就趨於穩定。

骨軟骨瘤有其好發位置，以遺傳多發骨軟骨瘤為例，在遠端股骨、近端脛骨或腓骨有腫瘤的比例高達94%，依好發比例接下來依次為肱骨、肩胛骨及肋骨、橈尺骨、近端股骨、指骨、遠端脛骨及腓骨。

圖三骨軟骨瘤多數為良性，有些許惡性化為軟骨肉瘤之可能，遺傳多發骨軟骨瘤中約1-2%會惡性化，單獨骨軟骨瘤機率更低。

骨盆及肩部附近的腫瘤有較高的機率惡性化。

骨軟骨瘤表面有厚度不一的軟骨層，在厚度超過1公分時要懷疑有惡性化之可能。

成年後腫瘤再次增大、軟骨層變厚或造成新的症狀時要小心注意是否有惡性變化，必要時須手術處理。

骨軟骨瘤於兒童青少年時期腫瘤就惡性化之比例極低，但有影響生長造成肢體變形、長短腳或功能缺損之可能，是故需規則於而兒童骨科醫師門診追蹤，多數僅需觀察，但出現影響日常生活之疼痛、骨骼生長變形嚴重或功能缺損時需考慮手術切除導致症狀之腫瘤並考慮矯正肢體，現今已有許多技術如生長導引、骨延長等微創技術，以及嚴重時才使用的矯正截骨手術，可讓患者於小時候就得到肢體的良好矯正，避免嚴重的功能缺損。

下圖四為利用生長導引矯正X型腿的例子。

圖四圖五左為生長快速位於左肩胛骨之骨軟骨瘤，已經導致小朋友之左肩無法內收，並須考慮惡性腫瘤之可能，所以於兒童時期就施以手術切除，如圖五右圖。

圖五未骨化性纖維瘤（Nonossifyingfibroma）通常是因為其他原因照了X光而意外發現，生長於幹骺端（metaphysis）皮質骨內緣，多數不會造成症狀並會於成年後就自行骨化，在孩童成長期間，有些長得較大的未骨化性纖維瘤會造成疼痛或病理性骨折，或者是無法與其他腫瘤區分，有這些情況時才會考慮手術治療。

骨樣骨瘤（Osteoidosteoma）/骨母細胞瘤（osteoblastoma）這兩種腫瘤很像，但大小不太一樣，它們通常為單獨存在於皮質骨的良性腫瘤，一般會有病巢（nidus）在病灶中心釋放發炎物質造成疼痛，通常夜晚疼痛會加劇，非類固醇消炎藥可以良