來大唐這麼多年，唐依以為這輩子再沒有機會重操舊業──動手術， 　　不料，好姊妹李淑因為是高齡產婦，加上李家有高血壓的遺傳病史， 　　雖然整個孕期都有她嚴格監控及調養身子，可到了最後關頭還是有危險， 　　她領著丫鬟為李淑剖腹成功接生女兒，讓她湧起想辦醫校的念頭， 　　但她忘了自己是已婚婦女，不能跟一大群男人單獨相處， 　　原本已死心，卻因為好心讓丫鬟幫老將軍的孫子縫合刀傷有了轉機， 　　老...閱讀更多

　　他說──記住，這是生命，有活下去的權利！ 　　醫學實驗室裡的半獸人實驗品，流落在真實世界之中如何存活？　　他預卜吉凶的能力是這世界的解藥還是救贖的幻象？ 　　即使她曾在醫院裡工作過二十年，見過無數肢體殘障的人士，也不曾見過有如此駭人的、生理結構的生命！ 　　人與某種動物的結合體……當她下定決心想收留時，腦海中卻浮現一個拖著尾巴的男孩，在地上爬行的畫面，一種慘不忍睹的畫面！ 　　啊，天譴！...閱讀更多

與中國院士對話：對話遺傳生物學家賀林，了解基因和遺傳的知識！大院士為中小學生講科普。立足學科背景，聯系產業現狀，啟迪孩子的科學興趣，培養科學精神！中國科學院院士遺傳生物學家賀林講述自身成長的小故事，回答孩子們感興趣的問題，為他們講解遺傳基因的小知識。更重要的是讓孩子們在追問和爭論中，學着去思考，去感受科學的魅力。世界上有兩個一模一樣的人嗎？改變一個人的DNA會怎麼樣？能不能用基因研究來挽回一...閱讀更多

《耳聾基因診斷與遺傳諮詢》重點闡述耳聾遺傳學研究進展、致病機制、各型遺傳性耳聾的表型特徵、基因型表型相關性、診斷技術、分子診斷及諮詢要點，以及耳聾的預防干預策略等。除了理論描述，還將就臨床基因診斷及遺傳諮詢的典型實例進行詳細解讀，分享診斷思路和經驗，幫助讀者理解和掌握。 《耳聾基因診斷與遺傳諮詢》主編戴朴教授帶領團隊完成了世界上迄今規模優選的聾病分子流行病學調查，明確了中國重度耳聾人群的主...閱讀更多

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六個患罕見病及有特殊需要的孩子， 教父母活出不一樣的幸福人生。 　　懷著歡笑與希望迎接新生命的到來， 　　豈料伴隨的卻是意料之外的先天殘疾。 　　面對不一樣的子女， 　　父母註定要揮別平凡的親子生活， 　　肩負更沉重的照顧責任。 　　資深親子專欄作家及傳媒人張笑容， 　　走訪六個育有罕見病及特殊需要孩子的家庭， 　　包括第六型黏多醣症、威廉氏綜合症、CFC 綜合症等， 　　寫下父母如何活...閱讀更多

　　將成千上萬種具有生物識別功能的分子有序地點陣排列在面積不大的底片上，並與標記的檢體分子同時反應或雜交，透過放射自動顯影、螢光掃描、化學發光或□標顯示，可獲得大量有用的生物訊息，這一技術統稱為「生物晶片技術」。未書蒐集了60~70家生物晶片的研究單位和公司迄今網路上最新資料，並查閱了數十種有關的期刊和書目，詳細地描寫了各種生物晶片的製作方法、生物晶片反應的微流路設計、生物晶片的檢測方法與訊...閱讀更多

作者穆克吉醫師獨家跨海親簽版《基因》 ＋ 金蝶獎設計師手工裝幀 　　《基因：人類最親密的歷史》 　　人類從何而來？該往何處而去？ 　　普立茲獎得主、紐約時報暢銷書《萬病之王》作者辛達塔．穆克吉 　　以一本書貫穿基因千年來對人類的影響 　　★ 比爾．蓋茲2016年最愛書籍 　　★《紐約時報》（New York Times）暢銷書榜首 　　★《紐約時報》（New York Times）年度...閱讀更多

《醫學免疫學檢測技術及臨床應用》主要介紹了各類免疫學檢測技術的原理和方法，並結合相關疾病闡述了其臨床應用。主要內容包括抗原抗體反應及免疫分子檢測技術，細胞免疫學檢測技術，基於蛋白和組織學等層面的不同分子免疫學檢測技術，基因相關的免疫學檢測技術，結合當前全新生物信息學的免疫學交叉學科技術的發展，基於自身免疫病、免疫缺陷病、免疫增殖病感染及傳染性疾病、血液病、遺傳病、腫瘤、生殖免疫學和超敏反應免...閱讀更多