雷特氏症是一種罕見的複雜性神經失調症，是一種嚴重的身心障礙症。出生時可愛的小女孩，滿周歲後卻開始出現扭手及吃手等症狀，漸漸地產生 ...

如果這女孩發生在您家，您該如何用什麼心境去面對一生。 弱勢中的弱勢，容易被遺忘，搶救容易被遺忘的弱勢罕見疾病『雷特氏症』。 .

雷特氏症候群是1965年由奧地利兒科醫師Andreas Rett所提出，它是一種罕見複雜性神經退化 ... 臨床症狀可分為以下幾期，但不同病人的病程發展速度不盡相同。

雷特氏症（Rett syndrome）是神經性系統的罕見疾病，因X染色體上MECP2序列的基因突變所造成的，臨床上常被誤診為自閉症、腦性麻痺或未 ...

曾雅莉說， 雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群，造成重度智能障礙女性的主要成因之一，過去常被診斷為自閉症 ...

雷特氏男寶是極少數中的特例. 生命之雷，今天繼續關心，在台灣的雷特氏症患者。​這個病，有一個特性，病患清一色為女性，男性相當罕見，在台灣大約120名確診 ...

Rett syndrome的患者在出生至6-18個月前都是正常發育，但發病後生活的技能會開始退化，生理性的肌肉活動能力也會在一到兩年間快速衰退，由於這樣的症狀也 ...

雷特氏症是神經系統發展異常的罕病，發生率約1萬分之1至1萬2000分之1，致病原因為X染色體長臂上的人類甲基化CPG結合蛋白2（methyl-CpG-binding protein-​2 ...