【問題】神經纖維瘤基因檢測?推薦回答 1.《自私的基因(新版)》作者:理查.道金斯 .翻譯超過二十五種語言、全球熱銷百萬冊,演化生物學大師理查.道金斯成名著作 .《衛報》非文學類百大好書 .英國皇家學會評為「最有啟發性的科學書籍」 我們都是求生存的機器——機器人的化身,暗地裡已被輸入某些程式,用來保養這些叫做「基因」的自私分子!──道金斯 基因極度自私。 它為了達成複製自己的目的,把我們這些生物當作機器人, 暗地操弄著我們求生繁殖,演... 2.《大腦百科:神經科學最高水平之作,以前所未見的精密圖解漫遊大腦》作者:瑞塔‧卡特~神經科學最高水平之作,以前所未見的精密圖解漫遊大腦~ ★英國醫學會最佳圖書獎得主! ★21世紀,神經科學權威嚮導! ★亞馬遜讀者高分評點,近乎全民五星推薦! ★全新改訂第三版,提供激勵人心的科學新發現! ★全球知名DK出版社製作,直觀圖解大腦複雜運作! ★臺灣大學解剖學與細胞生物學研究所博士.張宏名 教授、臺北醫學大學醫學科學研究所博士.任婷怡博士...3.《自癒是大腦的本能:見證神經可塑性的治療奇蹟》作者:Norman Doidge 百萬暢銷書《改變是大腦的天性》續作! 神經科學家走遍五大洲追蹤重啟大腦的能量療法, 第一手發掘強化神經迴路、激發自癒力的復原故事。 帕金森症、多發性硬化症、慢性疼痛、中風、腦傷、自閉症、過動症都有機會康復! 善用光、聲音、震動、電流和運動活化神經可塑性,喚醒身體的痊癒能力! 光是用心走路,就可以逆轉帕金森症?聆聽濾去低頻的莫札特音樂,能讓群醫束手的自閉症兒童正常說...4.《迷走神經的自我檢測與治癒:自律神經系統的關鍵,深受壓力所苦的人自我療癒的絕佳寶典》作者:史丹利‧羅森堡 啟動身心治療的第一步:調整好神經系統狀態。 運用簡單的「基本動作」運動,不到三分鐘, 即可告別日夜服藥、不斷求醫問診的生活,輕鬆重拾身心活力! 身處現代社會,人們的生活步調比以往快許多,除了人際關係、工作壓力,還有大大小小的瑣事會讓我們喘不過氣來。我們以為身心疲憊只需要放輕鬆、睡一覺就會好很多,殊不知壓力已經深深埋在我們身體裡,難以排解。 你,或是你身邊的親朋好友,有... 5.《人類這個不良品:從沒用的骨頭到脆弱的基因》作者:納森‧蘭特讚嘆人體多奇妙的書有上萬種, 告訴你如何從人體缺陷找到樂趣的,只有這一本! 「看哪,人體多麼神奇、多麼偉大!」 才怪! 人體其實處處可見很瞎的設計。 裝反的視網膜、多餘的尾巴殘存結構、 很容易把自己噎死的狹窄喉嚨, 以及骨頭過多的手腕、腳踝…… 放眼動物界,人類還有很多「獨享尊榮」。 像是椎間盤突出、停經期。 有些動物一輩子吃草也活得好好的, 我們卻得要靠複雜的飲食才能存活。 有...6.《圖解‧最先進醫療 癌症基因療法:認識基因檢測與治療,了解癌症治療趨勢!》作者:石田幸弘基因治療研究會王正旭 專家教您最實用、正確的基因治療知識! 癌症病友及家屬、相關醫療人員必讀! 飲食和生活的不良習慣、抽菸以及遺傳因素,都會傷害基因, 使抑癌基因DNA序列變異損傷,導致細胞出現問題引發癌症。 基因治療是在不傷害正常細胞之下進行治療,對身體負擔少, 與其他療法互相搭配,更能集中攻擊癌細胞,達到加乘效果! 除了手術、化療、標靶治療與放射線治療等癌症療法的選擇, 近來更多了基因檢測與治療、免疫療...7.《基因:人類最親密的歷史》作者:辛達塔.穆克吉破解基因,是人類最偉大的冒險,還是最危險的浩劫? 當人類取代上帝,打造完美基因、根除致命因子, 《X戰警》、《惡靈古堡》的時代已經來臨! 電影《羅根》取材自他的研究, 「金鋼狼」休‧傑克曼盛讚:「本書超吸引人!」 人類從何而來?該往何處而去? 普立茲獎得主、紐約時報暢銷書《萬病之王》作者辛達塔.穆克吉 以一本書貫穿基因千年來對人類的影響 ★ 比爾.蓋茲2016年... 8.《DNA國度:基因檢測和基因網際網路如何改變你的生活》作者:塞爾吉奧.皮斯托伊消費者基因體學的新時代來臨! 遺傳學的進步與網際網路和大數據的力量相互結合下,我們的生活會出現怎樣的改變呢? 且看伽利略獎得主暨分子生物學家塞爾吉奧.皮斯托伊的精采剖析, 引領讀者進行一趟豐富的DNA國度之旅! 你知道自己容易因遺傳得到哪種疾病嗎? 有可能根據基因檢測來制定疾病預防策略嗎? 可以根據遺傳組成來挑選更合適的治療用藥嗎? 聽說,能利用DNA檢測自己適合哪種減肥法?...9.《基因編輯大革命:CRISPR如何改寫基因密碼、掌控演化、影響生命的未來》作者:珍妮佛・道納山繆爾・史騰伯格2020諾貝爾獎得主 道納唯一力作 揭密讓比爾.蓋茲又愛又怕的科技奇蹟 微小細菌的免疫系統,如何變成強大的基因編輯技術, 當人類開始可以編輯基因、操作生命的形狀 你想消滅疾病、訂製嬰兒,還是讓長毛象復活? CRISPR革命即將帶來前所未見的影響,我們準備好了嗎? CRISPR基因編輯技術帶來的革命正在全面展開, 波及地球上的所有生命,你我都無法置身事外。 CRISP...10.《大腦簡史:生物經過四十億年的演化,大腦是否已經超脫自私基因的掌控?》作者:謝伯讓「謝伯讓的一家之言,猶如穿透渾沌的一道光, 讓一些重要的事實與思路現形,認真的大腦解謎者非面對不可。」 ─王道還 第一顆大腦如何誕生? 為什麼我們會有大腦? 大腦的自由意志是否受限於基因? ※暢銷書《都是大腦搞的鬼》作者、腦科學家謝伯讓,紮實生動科普最新力作 ※特別收錄:頂尖期刊《Nature》所刊登的最古老化石照片,以及作者走訪各地所攝珍稀化石照。 ※出版界... 11.《天性與教養:先天基因與後天環境的交互作用》作者:馬特.瑞德利人類的獨特性是來自先天基因還是後天教養? 愛的本質是什麼?男女差異從何而來? 精神分裂症和同性戀的真正原因為何? 學習與記憶有何關鍵?文化和語言是如何發展出來的? 二○○一年二月,科學家宣布人類基因體中只含有三萬個基因,而不是原先預期的十萬個。這個驚人的衝擊讓某些科學家開始相信,光是基因不足以讓人類成為萬物之靈,我們的獨特性是經由後天教養而來的。於是,生物學界又陷入削足適履的先天與後天爭論...12.《信念的力量:基因以外的生命奧祕(十週年增訂紀念版)》作者:布魯斯‧立普頓 我們正處於一個令人振奮的時代,因為科學正在粉碎古老的迷思,改寫人類文明的基本信念。人們越來越不相信自己是基因操控的生化機器,無力反抗。我們生命的質地並非由基因決定,而是決定於我們對驅動生命的環境信號所作的反應。 十年前《信念的力量》初版之時,傳統科學仍然對使用「心智」這個詞不以為然,對「心靈」這個概念定然會火冒三丈。但作者決定不理會科學界權威人士的觀念,而大膽探索靈性的界域,並且提...13.《BBC專家為你解答:基因的祕密》作者:英國廣播公司有人生來就是超級英雄,有人是易胖體質, 但只要花數小時,就能定序一組人類基因體, 為你量身打造精準醫療。 或許不遠的未來, 能再見到已滅絕的尼安德塔人、長毛象, 複製人可能成真嗎? 本書精選《BBC知識》國際中文版 關於「基因」的最新研究專題, 揭開DNA的過去、現在與未來。 ⊙第一章:基因的祕密 DNA密碼 先天與後天的橋梁:表觀遺傳學 病毒影響人類演化 人體細胞全解密 ⊙第二章:... 14.《孟德爾之夢:基因的百年歷史》作者:陳文盛最完整的遺傳學科普著作 吳大猷科普著作佳作獎得主 陳文盛教授 最新力作 科學發展的歷史遠超過教科書所說的那麼單純或絕對。 這本書告訴你:教科書敘述背後的真相、教科書沒告訴你的、教科書呼攏你的、教科書錯誤的、老師也不知道的。 真實的科學歷史故事,對有志從事研究或者單純對科學有興趣的人,將很有啟發。 龍生龍、鳳生鳳,老鼠生的兒子會打洞。可是一開始我們並不知道「基因」存在...15.《可不可以不變老?:喚醒長壽基因的科學革命》作者:辛克萊拉普蘭提如果透過幾劑疫苗, 就能讓自己不再老花、皺紋消失、思路活絡, 就像二十歲年輕人一樣活躍,你願意嘗試嗎? ☆《時代》雜誌最有影響力人物、哈佛大學終身教授辛克萊,衝擊你對「壽命」的想像 ☆《紐約時報》、Amazon 暢銷書,帶領讀者進入抗老科學最前線 ● 你所知道的「老化」知識,可能全是錯的! 老化是種病,而且是可治癒的疾病! 「老化」是萬病之源,與其針對病痛各個擊破, ...常見健康問答神經纖維瘤 飲食神經纖維瘤治療神經纖維瘤切除神經纖維瘤 門診延伸文章資訊神經纖維瘤病 | 神經纖維瘤基因檢測在NF1中,腫瘤是神經纖維瘤(周邊神經腫瘤),而在NF2和神經鞘瘤中,許旺細胞的腫瘤更常見。 診斷通常基於徵象和症狀,偶爾也會透過基因檢測來獲得支持。神經纖維瘤疾病 | 神經纖維瘤基因檢測神經纖維瘤第一型的遺傳比例,約每3500位新生兒有一位,是體染色體顯性疾病。不過,有一半的NF1患者並沒有家族史,他們屬於de novo突變。 基因病理. NF1疾病是因為人類NF1基因突變所導致,NF1基因所轉譯的蛋白 ... 神經纖維瘤懷孕檢測.財團法人罕見疾病基金會 | 神經纖維瘤基因檢測神經纖維瘤症候群(Neurofibromatosis,簡稱為NF)分為二型,以第一型最 ... 基因缺陷有關,患者約在30歲之前被發現有雙側前庭神經鞘瘤(平均發病年齡 ... 以追蹤瘤的大小、聽力及語言評估以監測聽力是否受損、神經學檢查檢測脊髓是否受到 ...神經纖維瘤病友希望工程計劃 | 神經纖維瘤基因檢測智邦公益館/台灣公益服務協會(以下簡稱智邦公益館)與神經纖維瘤的緣份起源 ... 神經纖維瘤病友及家屬免費基因檢測服務,建立基因資料庫,找出世代遺傳的基因 ...基因分子診斷實驗室 | 神經纖維瘤基因檢測基因分子診斷實驗室,,National Taiwan University Hospital,臺大醫院肇建於 ... 次世代定序疾病基因突變檢測—大範圍—嗜鉻細胞瘤及神經纖維瘤/ ...神經部 | 神經纖維瘤基因檢測問:什麼是[多發性神經纖維瘤](英名NEUROFIBROMATOSIS,下稱[NF])? ... 如有2代的家族病史,可利用[NF]家族成員,進行基因關連性測試(gene linkage test), ...基因檢測及產前胎兒基因檢驗費用? | 神經纖維瘤基因檢測依據國外研究統計,約5 %的NF1患者其NF1基因發生大片段缺失或重複突變。此類突變可利用MLPA技術檢出。 (2)NF1基因DNA直接定序 ...台灣神經纖維瘤協會 | 神經纖維瘤基因檢測想做產前基因檢查需要做過較詳細的遺傳諮詢,而且要在懷孕前提早做。可以從家族中是NF1者來抽血檢查NF1基因變異點,再由此來檢驗下一胎是否有 ...與DNA共舞-揪出基因突變點遠離神經纖維瘤 | 神經纖維瘤基因檢測我們在張小姐的NF1基因中段找到致病的突變,其父母和兄弟姊妹於此處都沒有問題,證實張小姐就是萬分之一突變的受害者。 只要找到突變點,檢查胎兒也就 ...神經纖維瘤第一型-Neurofibromatosis type I | 神經纖維瘤基因檢測疾病名稱. 神經纖維瘤第一型 (Neurofibromatosis type I, NF1). 檢驗代碼. NF1. 致病基因. NF1基因. 盛行率. 1/3,000~1/5,000. 臨床症狀. 多發性神經纖維 ...