【問題】透納氏症名人?推薦回答 1.《注意力不足過動症、學習障礙、自閉症類群障礙、妥瑞氏症、焦慮症以及更多:混合症候群的輔導指引》作者:Martin L. KutscherTony AttwoodRobert R. Wolff Martin L. Kutscher是紐約醫學院小兒神經科學系助理臨床教授,執業25年以上,有相當的實務性著作與發表。本書乃Kutscher醫師與自閉症領域著名的臨床心理師Tony Attwood及小兒神經科醫師Robert R. Wolff合著的一本實務指引書籍。依據2013年美國精神醫學會新修訂的DSM第五版,整合多年臨床經驗,以「混合症候群」一詞說明自閉症類群障礙、注意力不足過動症... 2.《天使的鬼臉:妥瑞氏症、亞斯伯格症、強迫症、巴金森氏症的中醫治療(3版)》作者:林寶華 本書作者林寶華醫師擁有深厚之傳統中醫學術根底,融會現代醫學腦神經障礙之病因、病理與治療機轉,嘗試突破腦神經醫學的困境,來解除妥瑞氏症病人的痛苦。其勤於神經精神疾病的研究與治療,結合中西醫治療方式,將病人控制到連中藥皆戒斷的完全療法,都有極佳療效。 西醫治療妥瑞氏症的困難癥結,在於病人會發生神經抽動症狀,也會兼有精神情緒障礙,若以神經內科西藥抑制病人的神經症狀,病人可能會增加新的精...3.《物理治療師教你 巴金森氏症病人的運動》作者:湯佩芳黃正雅 這是國內第一本,針對巴金森氏症病友的居家運動書籍,針對病友們常見的各項動作障礙,提供合適的運動處方,詳細的文字配合插圖解說,介紹的運動相當淺顯易懂,讓病友與家屬們都很容易上手做運動。做運動,除了要有正確的動作指引,最重要的是持之以恆的運動習慣。 病友若能好好地接受藥物與物理治療,保持運動的好習慣,維持10-15年以上的獨立自主生活,在目前醫療與健保發達的時代,應該是不難達到的。巴金...4.《站在學生前面:妥瑞氏症教我成為我夢寐以求的好老師》作者:Brad Cohen & Lisa Wysocky 「當老師」是個很平凡的志願;但是因為「從沒有遇到好老師而下定決心要當老師」,這就不太尋常了;如果會不由自主的搖頭晃腦、狗吠鬼叫,卻奮戰不懈的朝「成為一個自己不曾有過的好老師」之路邁進,簡直是不尋常到幾近「不可能的任務」了。 但是布萊德.柯恩這個「妥瑞人」做到了。在還沒有人知道妥瑞氏症是什麼的年代,柯恩六歲時開始出現這種神經性疾病的症狀,生活從此變成一場又一場的災難。想像一下,三秒鐘頸... 5.《史上最勵志!改變世界的50位名人獎》作者:莉莉•莫瑞絕不無聊的名人傳記 讓孩子視野更廣,夢更遠大 史上最具新意名人獎 激勵你懷抱夢想,努力不懈! 快快就座!頒獎典禮就要開始啦! 愛因斯坦不愛上學,還被老師說他這輩子不會有出息? J•K•羅琳如何在困窘中創作出《哈利波特》? 球王比利家境貧困,起初只能把破布塞進襪子裡當球踢? 本書收錄的名人,不只是典型的偉人, 還包括活躍於各個領域、努力活出自身價值的一般人。 誰將贏得「最暴躁音樂天才獎」...6.《海派駱氏婦科治療不孕不育症》作者:駱春(主編)駱氏婦科,傳承的是高超醫術。在學術上旁徵博引,結合其祖傳「駱氏婦科指南」,師古而不泥古,發揚而不離宗,善用奇經理論治療婦科疑難雜症。立法處方雖多遵古訓,但又不拘一家之言,善用血肉有情之品填補奇經,亦善用蟲類葯治療頑疾。此書專門針對時下較為普遍的不孕不育症,分門別類,對症用藥,分享了諸多臨床經驗和真實案例,其中還不乏有許多家傳秘方。 海派中醫婦科流派駱氏婦科的第八代傳人。全國基層優秀名中...7.《小愛的祕密:媽媽代替唐氏症的小愛寫給大家的信》作者:竹山美奈子「唐氏症」原來是這樣! 不用老師刻意叮嚀,不用家長萬分交代, 孩子們用內建的良善與體貼,自然打造出友好的相處之道。 唐氏症從來不是他們之間的障礙,只是彼此不一樣的特質, 而小愛,就是他們的朋友! ★透過真實的人物──小愛,與她身邊真真切切發生的事,說明唐氏症的特徵、造成唐氏症的原因,以及和他們相處的方法。 ★由唐氏症基金會董事長林正俠擔任導讀、公益財團法人日本唐氏症協會代表理事... 8.《特別的你‧特別愛你 4:最美麗的寶貝:一個唐氏綜合症孩子的故事》作者:海倫娜‧卡拉杰克 戴維出生了,爸爸、媽媽和姊姊都滿懷喜悅地迎接這個小生命的到來。可是醫生的一句說話卻帶給他們沉重的打擊——「你的寶寶有唐氏綜合症。」先天長相和能力上的與別不同,會為戴維的成長路帶來怎樣的影響?他們一家又會如何並肩走過呢? 《特別的你‧特別愛你》故事的主角均是有著不同特別需要的孩子。以淺白、溫馨而寫實的筆觸寫出他們在生活中遇到的不同挑戰,期望通過這些故事,能為這群特別的孩子和他們的家人...9.《探索臺灣:臺灣名人故事》作者:林美琪發言平台袁若喬林宜蘭陳素淇王文珊本書特色 ◎精選臺灣歷史上具代表性的名人與偉人,以34篇精采故事介紹給小讀者。 ◎故事描述由淺入深,讓小讀者「津津有味」的了解臺灣歷史名人,輕鬆奠定歷史基礎。 ◎文字均搭配精美、趣味插圖,閱讀、理解容易,且加深記憶。 ◎文末依故事深度與需求,穿插「歷史放大鏡」單元,強化小讀者臺灣歷史的相關知識。 *有注音10.《名人兒少時繪本套書(一)》作者:馬克‧韋克蘭瑞秋‧魯伊茲 ◎本套書精選自本社2018年已出版的繪本,請讀者注意不要重複購買。 ◎本套書描述名人的兒少時故事,讓名人的形象更平易近人,成為學習的好榜樣。 ◎書末附思考問題,讓孩子獨立思索其所讀到的內容,並以自己的方式表達出來。 名人兒少時繪本套書(一)共七本:《名人兒少時繪本1:餵朋友吃蟲的愛迪生》、《名人兒少時繪本2:騎在豬背上的迪士尼》、《名人兒少時繪本3:造出風洞的阿姆斯壯》、《... 11.《風雲人物:100位名人召集令 1》作者:管家琪 《風雲人物:100位名人召集令 1》 .介紹14位名臣武將及21位發明家和開拓者 .認識歷代先驅,學習可佩的精神。 .明白常用成語的出處及由來 .閱讀先驅者精采的一生,開啟人生智慧。 認識古代名人,解讀中國歷史 現在,就讓我們從孫武開始吧! .《風雲人物》第一本介紹的35位名人,是作者從中國歷史上正面的角度挑選出來的名人,他們的生命都曾經發光發熱,能夠...12.《維維的故事:與患有阿佩爾氏綜合症的女兒同行》作者:龔晴 「自從有了你,生命裡都是奇蹟。」 一個母親與患有阿佩爾氏綜合症*的女兒同行的故事--從恐懼到接受,從哭泣到微笑,當中伴隨著滿滿的愛。 *阿佩爾氏綜合症:是一種因基因突變而引起的罕見先天性疾病,患者先天顱縫早閉、手指腳趾相連,需要經過多次手術才能正常發展。 這是一個真實的故事;一個心臟先天缺損,患有醫學上罕見的阿佩爾氏綜合症的小生命頑強生存的故事;一個出生時臉部頭部畸形、手指腳...13.《方氏脈症正宗》作者:(清)方肇權對於加強中醫藥古籍文獻研究隊伍建設、建立古籍研究平台,提高古籍整理水平均具有積極的推動作用,對弘揚我國優秀傳統文化,推進中醫藥繼承創新,進一步發揮中醫藥服務民眾的養生保健與防病治病作用將產生深遠影響。 卷之一高陽生假王叔和名造偽訣世為之惑誤辨臟腑排列左右手辨二十八脈提綱兼附脈訣人式脈訣提綱兼形容脈訣主病脈訣順逆脈訣相似宜辨前賢句脈訣余末脈訣窮微(補遺)得實為捷徑(補遺)遲... 14.《爆笑世界史: 潮讀45位名人反差,帶你一次上手世界史!》作者:本村凌二瀧乃美和子 ★新冠疫情下日本最賣的歷史學習系列書,空降書店排行榜《糟糕日本史‧爆笑世界史》賣破50萬本 ★大發明!!用6P的漫畫一分鐘了解世界演變,隨翻隨讀輕鬆學習不馬虎 ★好簡單!!用2P的插畫一分鐘了解大事件年表,再搭配2~4個關鍵字,輕鬆記憶抓重點 ★好特別!!用「超厲害」vs「超糟糕」對比名人的偉大和荒誕,因為看懂人性才能看懂歷史 ★好舒壓!!讀書壓力大、生活好苦悶、心情不好...15.《心靈OK繃:生命教育繪本系列套書(這不是你的錯:陪伴孩子走出家庭暴力+給芬恩的燈籠:陪伴孩子了解自閉症+我的阿姨像一朵花:陪伴孩子認識躁鬱症)》作者:伊洛娜.拉姆汀克安.斯沃茨【心靈OK繃:生命教育系列繪本套書特色】 1.完整生命課題,深具教育意義: 心靈OK繃生命教育繪本系列,以繪本形式描繪出孩子可能面臨的生活情境,國內少有完整主題規劃的系列繪本,希望藉此系列繪本規畫,幫助孩子學習幫助、同理他人、理解孩子的心情與內在恐懼,深具教育意義。 2. 專業審訂導讀,在地化的建議: 家暴、自閉症、躁鬱症……這類型繪本不少,本系列不只具備上述訴求,更在書後加入台灣相關領域...常見健康問答透 納 氏症 保險透 納 氏症 關愛協會透納氏症引產透 納 氏症 智力延伸文章資訊羊膜穿刺有異常,然後呢?決定很難,更需要專業的遺傳諮詢 ... | 透納氏症名人封面人物 · 焦點人物 · 名人專欄 · 部落客 ... 唐氏症:第21對染色體多1條,是最為常見的染色體異常疾病。 ... 透那氏症:女生第23對少了一條X染色體,因X染色體上帶有人類生長基因、卵巢及性腺基因,只要 ... 雖有異常,但預估生存沒有嚴重的狀況,屬於中輕度疾病,如:透納氏症或鑲嵌型,對高齡孕婦而言, ...透納氏症女孩 | 透納氏症名人矮小的女孩(透納氏症女孩)有福了--賀高雄市透納氏症關愛協會成立. 一般小兒科暨細胞遺傳室主任趙美琴副教授(88年7月). 矮小不是病,透納氏症(Turnur syndrome) ...透納氏症能夠正常生育嗎? | 透納氏症名人透納氏症〈Turner Syndrome〉是一種染色體異常的遺傳性疾病,卵巢功能以數倍於常人的速度衰退,這種變化自胎兒時期一直延續到出生後;很多病患尚未到青春期 ...原來我是透納氏症染色體異常如何當媽媽? | 透納氏症名人原來我是透納氏症染色體異常如何當媽媽? 夜已深,看著身旁熟睡的你一會無意識的皺眉,一會又傻傻的笑,一天的疲憊頓時煙消雲散了。現在的 ...小一只有98公分透納氏症萌妹「打針5年」飆到1米36 | 透納氏症名人納透氏患者通常是父母身高中上,但小孩卻很矮,一般外表看不出異常,只能透過染色體篩檢得出。 「納透氏症如果未治療,最終身高約落在142~ ...透納氏症(Turner syndrome) @ 曾有憂鬱症的小護士:: 隨意窩 ... | 透納氏症名人、蹼狀頸與肘外翻的婦女稱之為透納氏症(Turner syndrome)。到1959 年,Ford ...財團法人罕見疾病基金會 | 透納氏症名人什麼是透納氏症? 彰基兒童醫院遺傳科主任趙美琴醫師表示,透納氏症候群(Turner Syndrome)為X染色體部份或整 ...身高154公分!罕病女孩化身心靈巨人 | 透納氏症名人小小的身軀裡蘊藏著巨大的正向能量,她就是現任的高雄市透納氏關愛 ... 卻始終找不到病因,直到小學三年級才確定罹患「透納氏症」,從此每天 ...童身高矮小當心透納氏症 | 透納氏症名人透納氏症是一種X染色體缺失的疾病,全世界發生率約1/2500。根據缺失的嚴重程度不等,每位患者表現出來的症狀不盡相同;95%以上都會有矮小 ...透納氏症打不倒她! 挑戰當超商店員– 有愛無礙For General | 透納氏症名人透納氏症(Turner syndrome)是一種先天性性染色體缺失所引發的疾病,除了生長發育不良、外觀異常之外,常伴隨心腎異常、甲狀腺功能低下、 ...