【問題】透納氏症遺傳?推薦回答 1.《物理治療師教你 巴金森氏症病人的運動》作者:湯佩芳黃正雅 這是國內第一本,針對巴金森氏症病友的居家運動書籍,針對病友們常見的各項動作障礙,提供合適的運動處方,詳細的文字配合插圖解說,介紹的運動相當淺顯易懂,讓病友與家屬們都很容易上手做運動。做運動,除了要有正確的動作指引,最重要的是持之以恆的運動習慣。 病友若能好好地接受藥物與物理治療,保持運動的好習慣,維持10-15年以上的獨立自主生活,在目前醫療與健保發達的時代,應該是不難達到的。巴金... 2.《注意力不足過動症、學習障礙、自閉症類群障礙、妥瑞氏症、焦慮症以及更多:混合症候群的輔導指引》作者:Martin L. KutscherTony AttwoodRobert R. Wolff Martin L. Kutscher是紐約醫學院小兒神經科學系助理臨床教授,執業25年以上,有相當的實務性著作與發表。本書乃Kutscher醫師與自閉症領域著名的臨床心理師Tony Attwood及小兒神經科醫師Robert R. Wolff合著的一本實務指引書籍。依據2013年美國精神醫學會新修訂的DSM第五版,整合多年臨床經驗,以「混合症候群」一詞說明自閉症類群障礙、注意力不足過動症...3.《心靈OK繃:生命教育繪本系列套書(這不是你的錯:陪伴孩子走出家庭暴力+給芬恩的燈籠:陪伴孩子了解自閉症+我的阿姨像一朵花:陪伴孩子認識躁鬱症)》作者:伊洛娜.拉姆汀克安.斯沃茨【心靈OK繃:生命教育系列繪本套書特色】 1.完整生命課題,深具教育意義: 心靈OK繃生命教育繪本系列,以繪本形式描繪出孩子可能面臨的生活情境,國內少有完整主題規劃的系列繪本,希望藉此系列繪本規畫,幫助孩子學習幫助、同理他人、理解孩子的心情與內在恐懼,深具教育意義。 2. 專業審訂導讀,在地化的建議: 家暴、自閉症、躁鬱症……這類型繪本不少,本系列不只具備上述訴求,更在書後加入台灣相關領域...4.《漫畫大英百科【人體醫學1】:遺傳與血型》作者:BomBom Story★《大英百科全書》獨家授權出版★ 培養未來創意英才的必備知識! 首度將權威《大英百科全書》改編為漫畫,點燃學習動力。 內容貫通國小、國中必備、必學、必知的十大學科, 科學與人文領域相輔相成,培養未來的全方位人才! 《漫畫大英百科》的三階段靈活運用法 STEP 1 圖像思考 用圖像整合難懂概念,先看圖熟悉核心知識。 STEP 2 情境學習 生動的漫畫故事穿... 5.《特別的你‧特別愛你 4:最美麗的寶貝:一個唐氏綜合症孩子的故事》作者:海倫娜‧卡拉杰克 戴維出生了,爸爸、媽媽和姊姊都滿懷喜悅地迎接這個小生命的到來。可是醫生的一句說話卻帶給他們沉重的打擊——「你的寶寶有唐氏綜合症。」先天長相和能力上的與別不同,會為戴維的成長路帶來怎樣的影響?他們一家又會如何並肩走過呢? 《特別的你‧特別愛你》故事的主角均是有著不同特別需要的孩子。以淺白、溫馨而寫實的筆觸寫出他們在生活中遇到的不同挑戰,期望通過這些故事,能為這群特別的孩子和他們的家人...6.《站在學生前面:妥瑞氏症教我成為我夢寐以求的好老師》作者:Brad Cohen & Lisa Wysocky 「當老師」是個很平凡的志願;但是因為「從沒有遇到好老師而下定決心要當老師」,這就不太尋常了;如果會不由自主的搖頭晃腦、狗吠鬼叫,卻奮戰不懈的朝「成為一個自己不曾有過的好老師」之路邁進,簡直是不尋常到幾近「不可能的任務」了。 但是布萊德.柯恩這個「妥瑞人」做到了。在還沒有人知道妥瑞氏症是什麼的年代,柯恩六歲時開始出現這種神經性疾病的症狀,生活從此變成一場又一場的災難。想像一下,三秒鐘頸...7.《科學實驗王 8 基因與遺傳》作者:Gomdori co. 把硬邦邦科學應用在生活中變得超有趣! 小小的細胞裡,竟然藏有那麼多不同功能的胞器? 原來是DNA讓大家長相不一樣,甚至決定誰比較聰明! 故事大綱 為了接受特別訓練進入精英培育機關的士元,新同學的實力都遠超過黎明國小實驗社成員,讓他發現自己潛在的科學熱情和學習樂趣。 另一方面,聰明則在解救誤陷入詭計的跆拳道社隊長時,獲知驚人的事實真相,即將改變小宇的想法......。 學習... 8.《小愛的祕密:媽媽代替唐氏症的小愛寫給大家的信》作者:竹山美奈子「唐氏症」原來是這樣! 不用老師刻意叮嚀,不用家長萬分交代, 孩子們用內建的良善與體貼,自然打造出友好的相處之道。 唐氏症從來不是他們之間的障礙,只是彼此不一樣的特質, 而小愛,就是他們的朋友! ★透過真實的人物──小愛,與她身邊真真切切發生的事,說明唐氏症的特徵、造成唐氏症的原因,以及和他們相處的方法。 ★由唐氏症基金會董事長林正俠擔任導讀、公益財團法人日本唐氏症協會代表理事...9.《天使的鬼臉:妥瑞氏症、亞斯伯格症、強迫症、巴金森氏症的中醫治療(3版)》作者:林寶華 本書作者林寶華醫師擁有深厚之傳統中醫學術根底,融會現代醫學腦神經障礙之病因、病理與治療機轉,嘗試突破腦神經醫學的困境,來解除妥瑞氏症病人的痛苦。其勤於神經精神疾病的研究與治療,結合中西醫治療方式,將病人控制到連中藥皆戒斷的完全療法,都有極佳療效。 西醫治療妥瑞氏症的困難癥結,在於病人會發生神經抽動症狀,也會兼有精神情緒障礙,若以神經內科西藥抑制病人的神經症狀,病人可能會增加新的精...10.《我知道!這就是DNA:認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼》作者:艾莉森・伍拉德蘇菲・吉爾伯特 DNA存在每一個動植物活體內,從最微小的種子到站在你身邊的人。但你有多了解DNA?這本書帶領孩子深度認識DNA以及它在各種生物體內所扮演的角色──從人類為何會有不同顏色的眼睛到我們為何會老去。發現DNA是什麼、它是做什麼用的、它如何影響我們的生活,包括遺傳以及我們為何會長得像爸媽、鑑識科學以及DNA證據如何協助破案、基因工程,還有是否能讓恐龍復活等等。書中有許多逗趣的DNA插畫、清晰的圖... 11.《海派駱氏婦科治療不孕不育症》作者:駱春(主編)駱氏婦科,傳承的是高超醫術。在學術上旁徵博引,結合其祖傳「駱氏婦科指南」,師古而不泥古,發揚而不離宗,善用奇經理論治療婦科疑難雜症。立法處方雖多遵古訓,但又不拘一家之言,善用血肉有情之品填補奇經,亦善用蟲類葯治療頑疾。此書專門針對時下較為普遍的不孕不育症,分門別類,對症用藥,分享了諸多臨床經驗和真實案例,其中還不乏有許多家傳秘方。 海派中醫婦科流派駱氏婦科的第八代傳人。全國基層優秀名中...12.《這叫做讀寫障礙症(精裝)》作者:珍妮佛‧莫爾‧瑪麗諾斯 「熟能生巧」是大家都明白的道理。對於患上讀寫障礙症的人來說,這句話更加真確。 誰說學習閱讀和寫字是件容易的事? 子恩覺得不開心,而且不想上學。學習閱讀時,她努力地嘗試記住字母的位置,但總是弄得一塌糊塗。當她發現自己患上讀寫障礙症後,她開始明白只要自己加倍練習,加上別人的一些幫助,她也可以學會閱讀和寫字。同時,她也發現了一項自己從來不知道的內在潛能呢! 作者簡介 珍妮佛‧...13.《維維的故事:與患有阿佩爾氏綜合症的女兒同行》作者:龔晴 「自從有了你,生命裡都是奇蹟。」 一個母親與患有阿佩爾氏綜合症*的女兒同行的故事--從恐懼到接受,從哭泣到微笑,當中伴隨著滿滿的愛。 *阿佩爾氏綜合症:是一種因基因突變而引起的罕見先天性疾病,患者先天顱縫早閉、手指腳趾相連,需要經過多次手術才能正常發展。 這是一個真實的故事;一個心臟先天缺損,患有醫學上罕見的阿佩爾氏綜合症的小生命頑強生存的故事;一個出生時臉部頭部畸形、手指腳... 14.《方氏脈症正宗》作者:(清)方肇權對於加強中醫藥古籍文獻研究隊伍建設、建立古籍研究平台,提高古籍整理水平均具有積極的推動作用,對弘揚我國優秀傳統文化,推進中醫藥繼承創新,進一步發揮中醫藥服務民眾的養生保健與防病治病作用將產生深遠影響。 卷之一高陽生假王叔和名造偽訣世為之惑誤辨臟腑排列左右手辨二十八脈提綱兼附脈訣人式脈訣提綱兼形容脈訣主病脈訣順逆脈訣相似宜辨前賢句脈訣余末脈訣窮微(補遺)得實為捷徑(補遺)遲...15.《DNA:基因和遺傳的祕密》作者:尼古拉‧戴維斯你的鼻子是高還是扁、頭髮是直的還是捲的 在出生時就已經由基因決定好了! 解開遺傳密碼和基因的祕密 孩子認識基因科學的第一本書! 鼻子的形狀由4個基因來決定 髮色和髮質受到100個以上基因的控制 眼珠的顏色由超過16個基因來決定 非洲的青鱂魚從孵化到產卵,只需要15天。翻車魚和枯葉變色龍剛出生時都很小,長大後的翻車魚體型非常龐大,而枯葉變色龍卻...常見健康問答透納氏症重大傷病延伸文章資訊透納氏症的媽媽,但我很幸運@ ting198867的部落格:: 痞客邦:: | 透納氏症遺傳透納氏症〈Turner Syndrome〉. 是一種染色體異常的遺傳性疾病,卵巢功能以數倍於常人的速度衰退,這種變化自胎兒時期一直延續到出生後;.透納氏症候群 | 透納氏症遺傳遺傳代謝科蘇本華主任. 透納氏症候群是由於染色體異常引起,只發生於女性,其發生機率約為. 1/2500。大部分之透納氏症胎兒會因自然流產而無法存活。而存活 ...財團法人罕見疾病基金會 | 透納氏症遺傳什麼是透納氏症? 彰基兒童醫院遺傳科主任趙美琴醫師表示,透納氏症候群(Turner Syndrome)為X染色體部份或整條缺乏,卵巢功能以數倍於常人的速度衰退, ...財團法人彰化基督教醫院 | 透納氏症遺傳但近日我們查詢網路資料顯示~透納氏症為”女性”先天性遺傳基因異常疾病。讓我們感到很困惑? 請問: 1. 男孩會患透納氏症嗎?這孩子是男?透納氏症的全人醫療照護 | 透納氏症遺傳透納氏症因性腺發育不良而卵巢衰竭,因此補充雌激素. 及黃體激素維持子宮發育,促使透納氏症女人有機會能. 借卵而懷孕。 透納氏症全人醫療的照護:. 遺傳 ...特纳氏综合征 | 透納氏症遺傳透納氏症(Turner syndrome,簡稱TS)也被稱作Ullrich-Turner氏症候群(Ullrich-Turner ... 透納氏症並不是一種會遺傳自父母親的疾病。目前所知沒有任何環境 ...透納氏症女孩 | 透納氏症遺傳矮小的女孩(透納氏症女孩)有福了--賀高雄市透納氏症關愛協會成立. 一般小兒科暨細胞遺傳室主任趙美琴副教授(88年7月). 矮小不是病,透納氏症(Turnur syndrome) ...認識透納氏症 | 透納氏症遺傳這整個複雜的成長過程,由數萬個遺傳基因調控,是自然界極大的奧秘之一。 一、正常的生長及青春發育 一般嬰兒出生時平均3.1-3.2公斤重,49-50公分長。第 ...透納氏症能夠正常生育嗎? | 透納氏症遺傳透納氏症〈Turner Syndrome〉是一種染色體異常的遺傳性疾病,卵巢功能以數倍於常人的速度衰退,這種變化自胎兒時期一直延續到出生後;很多病患尚未到青春期 ...認識透納氏症-高點醫護網 | 透納氏症遺傳