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1. upper 和lower motor neuron 差別@ JimmyJong的醫學小記 ...
上下運動神經元的主要在肌肉張力、陣攣 clonus、局部肌肉顫動、肌腱反射、蹠 ptantar response 反應 其損傷特徵。
上運動神經元損傷，會使肉 ...JimmyJong的醫學小記blog日誌相簿影音好友名片201309060940upper和lowermotorneuron差別?神經科上運動神經元 Uppermotorneurone 起源︰大腦皮質。
終點︰腦神經核cranialnervenuclri 或脊髓前角spinalcordanteriorhorn。
上運動神經元分布 distribution ︰上肢的伸直肌無力及下肢的彎曲肌無力，影響整個肢體。
下運動神經元 Lowermotorneurone 起源︰腦運動神經核 cranialnervemotornuclei 或脊髓前角。
終點：骨骼基運動單位 skeletalmusclemotorunit。
下運動神經元分布 distribution：受侵犯之脊髓部份→神經根、神經叢 plexus 或週邊神經所支配的肌肉群無力。
上下運動神經元的主要在肌肉張力、陣攣 clonus、局部肌肉顫動、肌腱反射、蹠 ptantarresponse 反應其損傷特徵。
上運動神經元損傷，會使肉的隨意運動消失或減弱，肌肉的張力增加、呈痙攣性和癱瘓和肌腱反射亢進，此時用湯匙刮脚底外側緣，則大拇趾會上揚，稱之為巴賓斯基病徵Babinskisign。
下運動神經元損傷，反射弧的傳出性纖維被切斷，造成肌肉的張力減低或消失，膝蓋反射減弱或消失，其損傷神經所支配的肌肉也會有漸漸萎縮的現象，如小兒痲痺症。
JimmyJong/Xuite日誌/回應(0)/引用(0)沒有上一則|日誌首頁|沒有下一則回應jimmy900706's新文章CHADS2和CHA2DS2-VASc癲癇雷氏症候群(Reyessyndrome)嗎啡概論ischemicstroke影像運動,感覺神經路徑顏面神經麻痺比較神經檢查口訣[轉錄]脊髓損傷病人之復健多發性硬化症－MultipleSclerosis(MS)jimmy900706's新回應沒有新回應！全部展開|全部收合PoweredbyXuite加我為好友小小醫學生trytofindawayout日誌相簿影音全部展開|全部收合罕見疾病、口訣、dementia、amyloid、關鍵字
上運動神經元損傷，會使肉 ...JimmyJong的醫學小記blog日誌相簿影音好友名片201309060940upper和lowermotorneuron差別?神經科上運動神經元 Uppermotorneurone 起源︰大腦皮質。
終點︰腦神經核cranialnervenuclri 或脊髓前角spinalcordanteriorhorn。
上運動神經元分布 distribution ︰上肢的伸直肌無力及下肢的彎曲肌無力，影響整個肢體。
下運動神經元 Lowermotorneurone 起源︰腦運動神經核 cranialnervemotornuclei 或脊髓前角。
終點：骨骼基運動單位 skeletalmusclemotorunit。
下運動神經元分布 distribution：受侵犯之脊髓部份→神經根、神經叢 plexus 或週邊神經所支配的肌肉群無力。
上下運動神經元的主要在肌肉張力、陣攣 clonus、局部肌肉顫動、肌腱反射、蹠 ptantarresponse 反應其損傷特徵。
上運動神經元損傷，會使肉的隨意運動消失或減弱，肌肉的張力增加、呈痙攣性和癱瘓和肌腱反射亢進，此時用湯匙刮脚底外側緣，則大拇趾會上揚，稱之為巴賓斯基病徵Babinskisign。
下運動神經元損傷，反射弧的傳出性纖維被切斷，造成肌肉的張力減低或消失，膝蓋反射減弱或消失，其損傷神經所支配的肌肉也會有漸漸萎縮的現象，如小兒痲痺症。
JimmyJong/Xuite日誌/回應(0)/引用(0)沒有上一則|日誌首頁|沒有下一則回應jimmy900706's新文章CHADS2和CHA2DS2-VASc癲癇雷氏症候群(Reyessyndrome)嗎啡概論ischemicstroke影像運動,感覺神經路徑顏面神經麻痺比較神經檢查口訣[轉錄]脊髓損傷病人之復健多發性硬化症－MultipleSclerosis(MS)jimmy900706's新回應沒有新回應！全部展開|全部收合PoweredbyXuite加我為好友小小醫學生trytofindawayout日誌相簿影音全部展開|全部收合罕見疾病、口訣、dementia、amyloid、關鍵字
2. 200911110020上運動神經元損傷與下運動神經元損傷
造成運動神經元疾病的原因有許多，例如感染症（小兒麻痺即為典型的例子）、毒物、血管病變、腫瘤、脊髓及神經根壓迫、基因病變（如家族性肌萎縮性側索硬化症及甘乃迪氏症） ...物治第一選擇專線07-3132799洪主任0919500171」歡迎想考取物理治療師執照的同學參觀幫助考生對國考有正確觀念誠摯祝福考生達成心願!執照考試訓練中心-高雄市三民區博愛一路27號9樓同學若有任何問題,星期六日請來中心當面洽詢、來電詢問。
日誌相簿影音好友名片200911110020上運動神經元損傷與下運動神經元損傷?網路資源(來自學校醫院同學著作)作者繁多何謂上運動神經元損傷與下運動神經元損傷？ 比較此兩者並各舉三個疾病說明之 Ι、運動神經元簡介當一個人想做某種動作時，動作的指令先經由小腦的神經細胞協調後，由大腦的上運動神經元傳達給不同部位的下運動神經元去實際執行，下運動神經元的軸突經由周圍神經延伸到骨骼肌，藉控制肌肉的收縮或放鬆而達成運動的目的。
運動神經元疾病主要影響的是中樞神經系統的運動神經元。
運動神經元分成上下兩類，上運動神經元位在大腦，下運動神經元位在腦幹及脊髓。
如果上運動神經元有問題，症狀為肢體無力，深部肌腱反射增強，但初期肌肉不會明顯的萎縮。
增加肌肉張力常發生上運動神經元病變中，但是也會在基底神經節功能障礙中發生，急性的上運動神經元病變時常有張力下降和癱軟（flaccidparalysis）並且減少反射。
但隨著數小時到數週的時間，張力的增加和反射增強通常會慢慢發展出來。
如果下運神經元有問題，症狀則是肢體無力，但深部肌腱反射減弱。
緩慢或笨拙的精細手指動作或缺乏腳趾動作能表示腦皮質脊髓間路徑（corticospinalpathways）的異常，但是也可能在小腦或基底神經節的病變中發生。
單純的運動神經元疾病，不會有感覺的症狀，智力及小腦的功能也大體上不受影響；真正造成性命危險的原因，是因吞嚥困難所造成的吸入性肺炎，及褥瘡引起的敗血症及休克。
造成運動神經元疾病的原因有許多，例如感染症（小兒麻痺即為典型的例子）、毒物、血管病變、腫瘤、脊髓及神經根壓迫、基因病變（如家族性肌萎縮性側索硬化症及甘乃迪氏症）及不明原因性（如常見之肌萎縮性側索硬化症）主要理論是：神經毒性物質或游離基累積，損害神經細胞，以及神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長發育。
國外發生率約為十萬分之一至一點四。
以此推估，台灣可能每年有兩百至三百個新增個案，全部病人總數應該有一千人左右，但實際卻低於此數。
十多歲到七十多歲的病例都有，但好發年齡約在四十至五十五歲之間。
SignsofUpperMotorNeuron(UMN)andLowerMotorNeuron(LMN)LesionsSignUMNLesionsLMNLesionsWeaknessYesYesAtrophyNo*YesFasciculationsNoYesReflexesIncreasedDecreasedToneIncreasedDecreased*Mildatrophymaydevelopduetodisuse. II、 UMNLesionClinicalFindings上運動神經元受損會使遠端肢體無力、反射過強、Babinskisignloss、Spasticity、dexterityloss。
III、LMNLesionClinicalFindings 傷到Lowermotorneuron時，卽是包括spinalcord的α-motorneuron和腦幹中的bulbarneuron的類神經元本體或以下的區域受傷，且週邊神經損傷(PNS)亦屬於其中之一。
＊運動方面－ 肌肉無力(muscleweakness)和萎縮(atrophy)的分布與神經病變的類型有關，如多發性神經病變，其肌肉無力通常起始於肢體遠端(手和腳)而且兩側對稱，並隨著病情惡化向肢體近端延伸。
＊感覺方面－多發性神經病變之感覺症狀通常起始於肢體之遠端(腳、腿、手)，呈現長襪－手套分佈的感覺消失(stroking-glovesensoryloss)。
感覺消失的分佈模式如同運動無力，但在程度上，感覺和運動兩者並不完全一致，所以有感覺運動(sensorimotor)或運動感覺(motor-sensory))神經病變之不同稱呼；且因各種不同的感覺神經纖維消失而產生多種感覺症狀。
＊自主神經－ 自主神經功能失常時呈現排汗困難(皮膚乾燥、溫熱)或過渡
日誌相簿影音好友名片200911110020上運動神經元損傷與下運動神經元損傷?網路資源(來自學校醫院同學著作)作者繁多何謂上運動神經元損傷與下運動神經元損傷？ 比較此兩者並各舉三個疾病說明之 Ι、運動神經元簡介當一個人想做某種動作時，動作的指令先經由小腦的神經細胞協調後，由大腦的上運動神經元傳達給不同部位的下運動神經元去實際執行，下運動神經元的軸突經由周圍神經延伸到骨骼肌，藉控制肌肉的收縮或放鬆而達成運動的目的。
運動神經元疾病主要影響的是中樞神經系統的運動神經元。
運動神經元分成上下兩類，上運動神經元位在大腦，下運動神經元位在腦幹及脊髓。
如果上運動神經元有問題，症狀為肢體無力，深部肌腱反射增強，但初期肌肉不會明顯的萎縮。
增加肌肉張力常發生上運動神經元病變中，但是也會在基底神經節功能障礙中發生，急性的上運動神經元病變時常有張力下降和癱軟（flaccidparalysis）並且減少反射。
但隨著數小時到數週的時間，張力的增加和反射增強通常會慢慢發展出來。
如果下運神經元有問題，症狀則是肢體無力，但深部肌腱反射減弱。
緩慢或笨拙的精細手指動作或缺乏腳趾動作能表示腦皮質脊髓間路徑（corticospinalpathways）的異常，但是也可能在小腦或基底神經節的病變中發生。
單純的運動神經元疾病，不會有感覺的症狀，智力及小腦的功能也大體上不受影響；真正造成性命危險的原因，是因吞嚥困難所造成的吸入性肺炎，及褥瘡引起的敗血症及休克。
造成運動神經元疾病的原因有許多，例如感染症（小兒麻痺即為典型的例子）、毒物、血管病變、腫瘤、脊髓及神經根壓迫、基因病變（如家族性肌萎縮性側索硬化症及甘乃迪氏症）及不明原因性（如常見之肌萎縮性側索硬化症）主要理論是：神經毒性物質或游離基累積，損害神經細胞，以及神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長發育。
國外發生率約為十萬分之一至一點四。
以此推估，台灣可能每年有兩百至三百個新增個案，全部病人總數應該有一千人左右，但實際卻低於此數。
十多歲到七十多歲的病例都有，但好發年齡約在四十至五十五歲之間。
SignsofUpperMotorNeuron(UMN)andLowerMotorNeuron(LMN)LesionsSignUMNLesionsLMNLesionsWeaknessYesYesAtrophyNo*YesFasciculationsNoYesReflexesIncreasedDecreasedToneIncreasedDecreased*Mildatrophymaydevelopduetodisuse. II、 UMNLesionClinicalFindings上運動神經元受損會使遠端肢體無力、反射過強、Babinskisignloss、Spasticity、dexterityloss。
III、LMNLesionClinicalFindings 傷到Lowermotorneuron時，卽是包括spinalcord的α-motorneuron和腦幹中的bulbarneuron的類神經元本體或以下的區域受傷，且週邊神經損傷(PNS)亦屬於其中之一。
＊運動方面－ 肌肉無力(muscleweakness)和萎縮(atrophy)的分布與神經病變的類型有關，如多發性神經病變，其肌肉無力通常起始於肢體遠端(手和腳)而且兩側對稱，並隨著病情惡化向肢體近端延伸。
＊感覺方面－多發性神經病變之感覺症狀通常起始於肢體之遠端(腳、腿、手)，呈現長襪－手套分佈的感覺消失(stroking-glovesensoryloss)。
感覺消失的分佈模式如同運動無力，但在程度上，感覺和運動兩者並不完全一致，所以有感覺運動(sensorimotor)或運動感覺(motor-sensory))神經病變之不同稱呼；且因各種不同的感覺神經纖維消失而產生多種感覺症狀。
＊自主神經－ 自主神經功能失常時呈現排汗困難(皮膚乾燥、溫熱)或過渡