伊波 拉 病毒感染 機制延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 伊波拉入侵關鍵
病毒在入侵宿主細胞後必須要將其遺傳訊息，如DNA 或RNA 運輸到宿主細胞細胞核內調控蛋白質的合成形成新病毒。
這個從細胞膜運輸到細胞核的過程稱為胞質內 ...首頁關於我們人物訪談大師專訪青年學者海外求職海外留學與實習研究領域專題科學報導生物化學分子生物學生物物理與結構生物學生物物理結構生物學基因與基因體學遺傳學基因體學表觀遺傳學總體基因體學CRISPR細胞與發育生物學發育生物學癌症生物學細胞生物學電生理學神經科學計算神經科學發育神經學細胞分子神經學系統神經學認知科學微生物與免疫學微生物學免疫學感染性疾病病毒學生物工程學合成生物學生物資訊學計算生物學系統生物學機器與深度學習跨領域生物科技奈米科技奈米生物介面醫學精準醫學轉譯醫學細胞治療藥理學公共衛生環境與健康流行病學生態與演化活動活動消息大師講座留學講座職涯沙龍專欄唐獎TangPrize聯絡我們伊波拉病毒(Ebolavirus,EBOV)屬於絲狀病毒科(Filoviridae)，是一種致死率非常高的病毒。
根據世界衛生組織的資料顯示，伊波拉病毒於1976年被發現，而最近一次爆發約在2016年導致西非高達11,000人死亡。
由於目前伊波拉仍然沒有有效的疫苗，故被列入生物性危害第四級病毒。
研究伊波拉病毒的各種機制對於開發此類病毒的疫苗非常重要，而此篇文章介紹其中一種非常重要的機制──伊波拉病毒在進入細胞膜後的移動機制[1]。
病毒在入侵宿主細胞後必須要將其遺傳訊息，如DNA或RNA運輸到宿主細胞細胞核內調控蛋白質的合成形成新病毒。
這個從細胞膜運輸到細胞核的過程稱為胞質內移動(intracellularmovement)，在這一個過程當中病毒必須避開細胞質內的防禦機制並且預防啟動免疫反應。
對於DNA病毒，胞質內移動主要是病毒衣殼上的相關蛋白依靠細胞內的微管或肌動蛋白移動，病毒也會利用自身蛋白p78/83或VP80促使肌動蛋白的合成。
然而伊波拉病毒這類RNA病毒的胞質內移動機制依然不清楚。
以伊波拉病毒作為例，它的RNA主要被NP蛋白包覆形成核衣殼(nucleocapsid)，除此以外，核衣殼上也包含病毒蛋白VP24、聚合酶輔助蛋白VP35、病毒聚合酶L，以及轉譯蛋白VP30。
糖蛋白與VP40則形成最外層的包膜(viralenvelope)。
伊波拉病毒接觸到宿主細胞後，VP40會與細胞膜作用將核衣殼送入細胞內，但是並沒有直接證據顯示VP40參與胞質內移動。
因此，幫助伊波拉病毒移動的應該是核衣殼相關的蛋白。
為了更深入的研究相關蛋白在胞質內移動所扮演的角色，StephenBecker團隊利用活細胞成像的方法分析這些蛋白的功能[2]。
為了降低研究風險並且在第二級生物安全性實驗室進行，他們修飾病毒序列形成無法轉錄的RNA片段，並且為這些蛋白相關基因嵌入報告基因(reportergene)形成類似伊波拉病毒核衣殼的結構(nucleocapsid-likeStructure,NCLS)，配合醣蛋白以及VP40則可以形成具有轉譯性及複製性的類病毒結構顆粒(transcription-and-replication-competentviruslikeparticle,trVLPs)[3]。
他們進一步剔除個別蛋白並分析其的對病毒胞質內移動的影響，發現VP40並沒有參與胞質內移動，影響的關鍵蛋白為NP(nucleoprotein)，VP35以及VP24，且三者缺一不可。
這些蛋白會與細胞質內的肌動蛋白產生作用，幫助病毒在細胞質內移動。
然而這些蛋白之間與細胞質的交互作用機制仍有待未來進一步研究。
伊波拉病毒是一個高度致死的病毒，研究其感染機制並開發藥物是勢在必行的。
相信透過研究病毒在細胞質內移動有助於我們了解病毒的感染機制，並在應對類似的病毒上提供更多的線索。
伊波拉病毒示意圖圖片來源：https://goo.gl/V4Miwr參考資料：1. Ebolavirusdisease.(2018,February12).RetrievedJune27,2018,fromhttp://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/ebola-virus-disease https://goo.gl/HhbSGJ2.Takamatsu,Y.,Kolesnikova,L.,&Becker,S.(2018).EbolavirusproteinsNP,VP35,andVP24ar
這個從細胞膜運輸到細胞核的過程稱為胞質內 ...首頁關於我們人物訪談大師專訪青年學者海外求職海外留學與實習研究領域專題科學報導生物化學分子生物學生物物理與結構生物學生物物理結構生物學基因與基因體學遺傳學基因體學表觀遺傳學總體基因體學CRISPR細胞與發育生物學發育生物學癌症生物學細胞生物學電生理學神經科學計算神經科學發育神經學細胞分子神經學系統神經學認知科學微生物與免疫學微生物學免疫學感染性疾病病毒學生物工程學合成生物學生物資訊學計算生物學系統生物學機器與深度學習跨領域生物科技奈米科技奈米生物介面醫學精準醫學轉譯醫學細胞治療藥理學公共衛生環境與健康流行病學生態與演化活動活動消息大師講座留學講座職涯沙龍專欄唐獎TangPrize聯絡我們伊波拉病毒(Ebolavirus,EBOV)屬於絲狀病毒科(Filoviridae)，是一種致死率非常高的病毒。
根據世界衛生組織的資料顯示，伊波拉病毒於1976年被發現，而最近一次爆發約在2016年導致西非高達11,000人死亡。
由於目前伊波拉仍然沒有有效的疫苗，故被列入生物性危害第四級病毒。
研究伊波拉病毒的各種機制對於開發此類病毒的疫苗非常重要，而此篇文章介紹其中一種非常重要的機制──伊波拉病毒在進入細胞膜後的移動機制[1]。
病毒在入侵宿主細胞後必須要將其遺傳訊息，如DNA或RNA運輸到宿主細胞細胞核內調控蛋白質的合成形成新病毒。
這個從細胞膜運輸到細胞核的過程稱為胞質內移動(intracellularmovement)，在這一個過程當中病毒必須避開細胞質內的防禦機制並且預防啟動免疫反應。
對於DNA病毒，胞質內移動主要是病毒衣殼上的相關蛋白依靠細胞內的微管或肌動蛋白移動，病毒也會利用自身蛋白p78/83或VP80促使肌動蛋白的合成。
然而伊波拉病毒這類RNA病毒的胞質內移動機制依然不清楚。
以伊波拉病毒作為例，它的RNA主要被NP蛋白包覆形成核衣殼(nucleocapsid)，除此以外，核衣殼上也包含病毒蛋白VP24、聚合酶輔助蛋白VP35、病毒聚合酶L，以及轉譯蛋白VP30。
糖蛋白與VP40則形成最外層的包膜(viralenvelope)。
伊波拉病毒接觸到宿主細胞後，VP40會與細胞膜作用將核衣殼送入細胞內，但是並沒有直接證據顯示VP40參與胞質內移動。
因此，幫助伊波拉病毒移動的應該是核衣殼相關的蛋白。
為了更深入的研究相關蛋白在胞質內移動所扮演的角色，StephenBecker團隊利用活細胞成像的方法分析這些蛋白的功能[2]。
為了降低研究風險並且在第二級生物安全性實驗室進行，他們修飾病毒序列形成無法轉錄的RNA片段，並且為這些蛋白相關基因嵌入報告基因(reportergene)形成類似伊波拉病毒核衣殼的結構(nucleocapsid-likeStructure,NCLS)，配合醣蛋白以及VP40則可以形成具有轉譯性及複製性的類病毒結構顆粒(transcription-and-replication-competentviruslikeparticle,trVLPs)[3]。
他們進一步剔除個別蛋白並分析其的對病毒胞質內移動的影響，發現VP40並沒有參與胞質內移動，影響的關鍵蛋白為NP(nucleoprotein)，VP35以及VP24，且三者缺一不可。
這些蛋白會與細胞質內的肌動蛋白產生作用，幫助病毒在細胞質內移動。
然而這些蛋白之間與細胞質的交互作用機制仍有待未來進一步研究。
伊波拉病毒是一個高度致死的病毒，研究其感染機制並開發藥物是勢在必行的。
相信透過研究病毒在細胞質內移動有助於我們了解病毒的感染機制，並在應對類似的病毒上提供更多的線索。
伊波拉病毒示意圖圖片來源：https://goo.gl/V4Miwr參考資料：1. Ebolavirusdisease.(2018,February12).RetrievedJune27,2018,fromhttp://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/ebola-virus-disease https://goo.gl/HhbSGJ2.Takamatsu,Y.,Kolesnikova,L.,&Becker,S.(2018).EbolavirusproteinsNP,VP35,andVP24ar