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1. 懷孕產檢不可少~唐氏症的認識與篩檢-最新消息:::: 中國醫藥大學 ...
第一種是「 第一孕期唐氏症篩檢」：篩檢方式是在婦女懷孕11 ~ 13 週期間，安排詳細超音波，除了測量胎兒頸部透明帶厚度，還會檢查胎兒各個器官的發育情形。
最新消息HOME最新消息懷孕產檢不可少~唐氏症的認識與篩檢懷孕產檢不可少~唐氏症的認識與篩檢列印此頁什麼是「唐氏症」？「唐氏症」是指人體的第21對染色體多了一條，是染色體異常疾病中發生率最高的，病人會有智能障礙、先天性心臟病…等問題。
根據醫學統計，平均每800個出生的新生兒，就可能有1個是唐氏兒；如果在產前檢查沒有被診斷出來，這些胎兒會存活且被生下來。
高齡產婦（年齡34歲以上）與唐氏症有密切關係，年齡愈高，懷到唐氏症胎兒的機率愈大。
衛生署目前的政策是建議滿34歲以上的孕婦直接做羊膜穿刺，抽取羊水進行胎兒染色體分析。
然而，未滿34歲的育齡婦女，畢竟占大多數；根據統計結果顯示，有80%的唐氏兒是由34歲以下的非高齡孕婦所產下。
有鑑於此，醫學建議34歲以下的孕婦做「唐氏症篩檢」。
唐氏症篩檢的方法有哪些？目前唐氏症篩檢有2種方式：第一種是「第一孕期唐氏症篩檢」：篩檢方式是在婦女懷孕11~13週期間，安排詳細超音波，除了測量胎兒頸部透明帶厚度，還會檢查胎兒各個器官的發育情形。
最後再抽取孕婦血液，測量血清中妊娠性血漿蛋白-A（PAPP-A）和人類絨毛性腺激素（HCG）的數值，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等資料，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率為85~89%。
第二種是「第二孕期母血四指標唐氏症篩檢」：篩檢方式是在懷孕15~20週抽取孕婦血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛性腺激素（HCG）、非結合型雌三醇（uE3）及抑制素A（InhibinA）的濃度，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等數值，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率約為80~83%。
二種唐氏症篩檢的比較 第一孕期唐氏症篩檢第二孕期唐氏症篩檢適合週數11~13+6週15~20週篩檢方法胎兒頸部透明帶超音波＋抽取孕婦血液只需抽取孕婦血液篩檢率85~89%80~83%特點1.篩檢率較高。
2.早期胎兒超音波檢查,可及早發現寶寶發育異常。
只需抽孕婦血液做篩檢，不需另外安排超音波檢查。
做了唐氏症篩檢後，可以保證我一定不會生下唐氏兒嗎？此項檢查為篩檢性質而非診斷性質，若篩檢結果其風險值大於1/270者為高風險者，並不代表胎兒一定具有染色體異常，建議孕婦進行產前胎兒染色體分析以確定診斷。
第一孕期唐氏症篩檢風險值介於1/271~1/1000者，建議孕婦於懷孕15~20週時，再進行第二孕期四指標母血唐氏症篩檢，若其風險值大於1/270，則進行羊膜穿刺檢查。
唐氏症篩檢若為低風險者，胎兒仍有極少的機率為唐氏症或其他染色體異常，所以此法並不能杜絕所有的唐氏兒出生。
目前要確定染色體異常的診斷方法，只有接受侵入性的檢查，例如絨毛膜採樣術、臍帶血採樣術或羊膜穿刺術等。
唐氏症篩檢該如何安排？第一孕期唐氏症篩檢必須另外安排時間進行胎兒頸部透明帶超音波檢查。
如果您已決定要接受此項檢查，可以於看診時告知您的婦產科醫師開立檢查單，安排檢查時間；或者於上班時間來電(04)22052121轉4144（婦產科衛教室）預約檢查時間，我們將安排您於11~13+6 週進行超音波胎兒頸部透明帶檢查及母體抽血。
第二孕期唐氏症篩檢則於懷孕15~20週產檢時，直接請醫師開立檢查單，進行孕婦抽血檢查即可。
中國醫藥大學附設醫院衛教單張專區上一則下一則回列表
最新消息HOME最新消息懷孕產檢不可少~唐氏症的認識與篩檢懷孕產檢不可少~唐氏症的認識與篩檢列印此頁什麼是「唐氏症」？「唐氏症」是指人體的第21對染色體多了一條，是染色體異常疾病中發生率最高的，病人會有智能障礙、先天性心臟病…等問題。
根據醫學統計，平均每800個出生的新生兒，就可能有1個是唐氏兒；如果在產前檢查沒有被診斷出來，這些胎兒會存活且被生下來。
高齡產婦（年齡34歲以上）與唐氏症有密切關係，年齡愈高，懷到唐氏症胎兒的機率愈大。
衛生署目前的政策是建議滿34歲以上的孕婦直接做羊膜穿刺，抽取羊水進行胎兒染色體分析。
然而，未滿34歲的育齡婦女，畢竟占大多數；根據統計結果顯示，有80%的唐氏兒是由34歲以下的非高齡孕婦所產下。
有鑑於此，醫學建議34歲以下的孕婦做「唐氏症篩檢」。
唐氏症篩檢的方法有哪些？目前唐氏症篩檢有2種方式：第一種是「第一孕期唐氏症篩檢」：篩檢方式是在婦女懷孕11~13週期間，安排詳細超音波，除了測量胎兒頸部透明帶厚度，還會檢查胎兒各個器官的發育情形。
最後再抽取孕婦血液，測量血清中妊娠性血漿蛋白-A（PAPP-A）和人類絨毛性腺激素（HCG）的數值，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等資料，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率為85~89%。
第二種是「第二孕期母血四指標唐氏症篩檢」：篩檢方式是在懷孕15~20週抽取孕婦血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛性腺激素（HCG）、非結合型雌三醇（uE3）及抑制素A（InhibinA）的濃度，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等數值，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率約為80~83%。
二種唐氏症篩檢的比較 第一孕期唐氏症篩檢第二孕期唐氏症篩檢適合週數11~13+6週15~20週篩檢方法胎兒頸部透明帶超音波＋抽取孕婦血液只需抽取孕婦血液篩檢率85~89%80~83%特點1.篩檢率較高。
2.早期胎兒超音波檢查,可及早發現寶寶發育異常。
只需抽孕婦血液做篩檢，不需另外安排超音波檢查。
做了唐氏症篩檢後，可以保證我一定不會生下唐氏兒嗎？此項檢查為篩檢性質而非診斷性質，若篩檢結果其風險值大於1/270者為高風險者，並不代表胎兒一定具有染色體異常，建議孕婦進行產前胎兒染色體分析以確定診斷。
第一孕期唐氏症篩檢風險值介於1/271~1/1000者，建議孕婦於懷孕15~20週時，再進行第二孕期四指標母血唐氏症篩檢，若其風險值大於1/270，則進行羊膜穿刺檢查。
唐氏症篩檢若為低風險者，胎兒仍有極少的機率為唐氏症或其他染色體異常，所以此法並不能杜絕所有的唐氏兒出生。
目前要確定染色體異常的診斷方法，只有接受侵入性的檢查，例如絨毛膜採樣術、臍帶血採樣術或羊膜穿刺術等。
唐氏症篩檢該如何安排？第一孕期唐氏症篩檢必須另外安排時間進行胎兒頸部透明帶超音波檢查。
如果您已決定要接受此項檢查，可以於看診時告知您的婦產科醫師開立檢查單，安排檢查時間；或者於上班時間來電(04)22052121轉4144（婦產科衛教室）預約檢查時間，我們將安排您於11~13+6 週進行超音波胎兒頸部透明帶檢查及母體抽血。
第二孕期唐氏症篩檢則於懷孕15~20週產檢時，直接請醫師開立檢查單，進行孕婦抽血檢查即可。
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2. 唐氏症篩檢費用、補助大公開！
第一孕期唐氏症篩檢又叫做初期唐氏症篩檢，也有人簡稱為初唐。
檢查時機點：11-13週; 檢查方法：抽血（PAPPA 、free b-hCG）＋照超音波（ ...醫療團隊門診資訊活動集錦婦產科知識立即預約諮詢首頁門診資訊醫療團隊活動集錦婦產科知識備孕新手不孕相關試管嬰兒懷孕與產檢患者故事立即預約諮詢文章首頁備孕新手不孕相關試管嬰兒懷孕與產檢患者故事文章首頁/懷孕與產檢．唐氏症篩檢．產檢唐氏症篩檢一定要做嗎？唐氏症篩檢費用、補助大公開！刊出日期:2021-01-27作者:李毅評唐氏症篩檢方法有很多種，包含第一孕期唐氏症篩檢、第二孕期唐氏症篩檢、NIPT、羊膜穿刺，當然每種唐氏症篩檢費用，都有所差異。
今天帶你了解唐氏症檢測方法及唐氏症篩檢費用大公開！目錄一、唐氏症是什麼？二、唐氏症檢測方法三、唐氏症篩檢費用一、唐氏症是什麼？唐氏症篩檢一定要做嗎？這是大家對於唐氏症檢測最一開始的疑問，希望從認識唐氏症開始，讓大家了解，每個人都有懷上唐氏症寶寶的可能，因此產前的唐氏症篩檢十分重要。
（一）認識唐氏症唐氏症英文為Down’ssyndrome，指的是人體第21對染色體多出一條的疾病，也是染色體異常疾病中發生率最高的。
唐寶寶的肌肉張力較低，因此外觀上會有顱顏輪廓較扁平、鼻樑較塌等等特徵，也會出現輕中度智能障礙、發展遲緩、先天性心臟病、聽力視力異常等等問題。
（二）什麼是唐氏症篩檢？唐氏症篩檢只是篩檢工具，唐氏症篩檢報告能告訴你的，是預測發生唐氏症的風險值，並沒辦法告訴你「是」或「不是」唐氏症。
以下介紹的第一孕期唐氏症篩檢、第二孕期唐氏症篩檢、NIPT都是所謂的唐氏症篩檢工具，唯有羊膜穿刺是能夠確診是否為唐氏症的診斷工具。
（三）唐氏症篩檢一定要做嗎？臨床上的產婦，唐氏症出現的比例很高，目前台灣平均約1263個新生兒中，就有一位是唐氏症寶寶，若在產檢時沒有診斷，就有可能將唐氏症寶寶生下。
照顧唐寶寶的路十分艱辛、漫長，不管在金錢花費還是心力上，都是龐大的付出。
以下為懷孕卵子年齡與唐氏症風險提供大家參考，如果是幾年前的冷凍卵子、冷凍胚胎或借卵，都以卵的年齡計算。
產婦年齡與唐氏症風險關係產婦年齡25歲30歲35歲40歲45歲唐氏症風險1/12501/9521/2501/1001/30每個人都可能懷上唐寶寶，且年齡愈大機率越高，基於以上，我直接告訴大家：是的！唐氏症篩檢一定要做！二、唐氏症檢測方法瞭解了每個人都要做唐氏症篩檢後，遇到的第二個問題便是：「我該選擇哪種唐氏症檢測方法呢？」，從抽血、超音波到羊膜穿刺，唐氏症檢測有多種方式，以下介紹各種唐氏症篩檢方法，幫助你思考最合適的做法。
（一）第一孕期唐氏症篩檢第一孕期唐氏症篩檢又叫做初期唐氏症篩檢，也有人簡稱為初唐。
檢查時機點：11-13週檢查方法：抽血（PAPPA、freeb-hCG）＋照超音波（胎兒頸部透明帶）準確率：約87%-92%風險：抽血、照超音波沒什麼風險第一孕期唐氏症篩檢報告怎麼看呢？我們會依據初期唐氏症篩檢機率值，來決定是否需要進行進一步檢查。
那麼第一孕期唐氏症篩檢報告怎麼看呢？其實很簡單，第一孕期唐氏症篩檢正常值以1/270作為分界點，當你的風險值大於1/270，國健署建議直接進一步做羊膜穿刺確診，政府也會補助妳5000元的檢查費用。
初期唐氏症篩檢機率值與後續處置唐氏症篩檢機率值小於1/1000：例行產檢即可。
唐氏症篩檢機率值介於1/270-1/1000：做第二孕期唐氏症篩檢。
唐氏症篩檢機率值大於1/270：進一步做羊膜穿刺。
想更了解初期唐氏症篩檢高風險該怎麼辦，請看：給初唐高風險的妳（二）第二孕期唐氏症篩檢第二孕期唐氏症篩檢，又叫第二孕期母血唐氏症篩檢，簡稱二唐，因為抽血有四個指標，也被稱為唐氏症篩檢四指標。
檢查時機點：16-18週檢查方法：抽血（AFP+freeb-hCG+E3+InhibinA）準確率：約70%-86%風險：抽血沒什麼風險由於準確率不高，所以我嚴正的在此告訴大家：我不建議單做第二孕期唐氏症篩檢！省錢、CP值又高的方法是什麼？第一孕期唐氏症篩檢＋第二孕期唐氏症篩檢，如此一來可將準確率提升至92-97%。
第二孕期唐氏症篩檢報告怎麼看呢？當你的結果是機率大於或等於1/270，也沒別的做法了，直接做羊膜穿刺來確診吧！（三）ＮＩＰＴNIPT的全名叫做非侵入性胎兒染色體檢測(Non-InvasivePrenatalTesting)。
雖然與第二孕期唐氏症篩檢的檢查方式相
檢查時機點：11-13週; 檢查方法：抽血（PAPPA 、free b-hCG）＋照超音波（ ...醫療團隊門診資訊活動集錦婦產科知識立即預約諮詢首頁門診資訊醫療團隊活動集錦婦產科知識備孕新手不孕相關試管嬰兒懷孕與產檢患者故事立即預約諮詢文章首頁備孕新手不孕相關試管嬰兒懷孕與產檢患者故事文章首頁/懷孕與產檢．唐氏症篩檢．產檢唐氏症篩檢一定要做嗎？唐氏症篩檢費用、補助大公開！刊出日期:2021-01-27作者:李毅評唐氏症篩檢方法有很多種，包含第一孕期唐氏症篩檢、第二孕期唐氏症篩檢、NIPT、羊膜穿刺，當然每種唐氏症篩檢費用，都有所差異。
今天帶你了解唐氏症檢測方法及唐氏症篩檢費用大公開！目錄一、唐氏症是什麼？二、唐氏症檢測方法三、唐氏症篩檢費用一、唐氏症是什麼？唐氏症篩檢一定要做嗎？這是大家對於唐氏症檢測最一開始的疑問，希望從認識唐氏症開始，讓大家了解，每個人都有懷上唐氏症寶寶的可能，因此產前的唐氏症篩檢十分重要。
（一）認識唐氏症唐氏症英文為Down’ssyndrome，指的是人體第21對染色體多出一條的疾病，也是染色體異常疾病中發生率最高的。
唐寶寶的肌肉張力較低，因此外觀上會有顱顏輪廓較扁平、鼻樑較塌等等特徵，也會出現輕中度智能障礙、發展遲緩、先天性心臟病、聽力視力異常等等問題。
（二）什麼是唐氏症篩檢？唐氏症篩檢只是篩檢工具，唐氏症篩檢報告能告訴你的，是預測發生唐氏症的風險值，並沒辦法告訴你「是」或「不是」唐氏症。
以下介紹的第一孕期唐氏症篩檢、第二孕期唐氏症篩檢、NIPT都是所謂的唐氏症篩檢工具，唯有羊膜穿刺是能夠確診是否為唐氏症的診斷工具。
（三）唐氏症篩檢一定要做嗎？臨床上的產婦，唐氏症出現的比例很高，目前台灣平均約1263個新生兒中，就有一位是唐氏症寶寶，若在產檢時沒有診斷，就有可能將唐氏症寶寶生下。
照顧唐寶寶的路十分艱辛、漫長，不管在金錢花費還是心力上，都是龐大的付出。
以下為懷孕卵子年齡與唐氏症風險提供大家參考，如果是幾年前的冷凍卵子、冷凍胚胎或借卵，都以卵的年齡計算。
產婦年齡與唐氏症風險關係產婦年齡25歲30歲35歲40歲45歲唐氏症風險1/12501/9521/2501/1001/30每個人都可能懷上唐寶寶，且年齡愈大機率越高，基於以上，我直接告訴大家：是的！唐氏症篩檢一定要做！二、唐氏症檢測方法瞭解了每個人都要做唐氏症篩檢後，遇到的第二個問題便是：「我該選擇哪種唐氏症檢測方法呢？」，從抽血、超音波到羊膜穿刺，唐氏症檢測有多種方式，以下介紹各種唐氏症篩檢方法，幫助你思考最合適的做法。
（一）第一孕期唐氏症篩檢第一孕期唐氏症篩檢又叫做初期唐氏症篩檢，也有人簡稱為初唐。
檢查時機點：11-13週檢查方法：抽血（PAPPA、freeb-hCG）＋照超音波（胎兒頸部透明帶）準確率：約87%-92%風險：抽血、照超音波沒什麼風險第一孕期唐氏症篩檢報告怎麼看呢？我們會依據初期唐氏症篩檢機率值，來決定是否需要進行進一步檢查。
那麼第一孕期唐氏症篩檢報告怎麼看呢？其實很簡單，第一孕期唐氏症篩檢正常值以1/270作為分界點，當你的風險值大於1/270，國健署建議直接進一步做羊膜穿刺確診，政府也會補助妳5000元的檢查費用。
初期唐氏症篩檢機率值與後續處置唐氏症篩檢機率值小於1/1000：例行產檢即可。
唐氏症篩檢機率值介於1/270-1/1000：做第二孕期唐氏症篩檢。
唐氏症篩檢機率值大於1/270：進一步做羊膜穿刺。
想更了解初期唐氏症篩檢高風險該怎麼辦，請看：給初唐高風險的妳（二）第二孕期唐氏症篩檢第二孕期唐氏症篩檢，又叫第二孕期母血唐氏症篩檢，簡稱二唐，因為抽血有四個指標，也被稱為唐氏症篩檢四指標。
檢查時機點：16-18週檢查方法：抽血（AFP+freeb-hCG+E3+InhibinA）準確率：約70%-86%風險：抽血沒什麼風險由於準確率不高，所以我嚴正的在此告訴大家：我不建議單做第二孕期唐氏症篩檢！省錢、CP值又高的方法是什麼？第一孕期唐氏症篩檢＋第二孕期唐氏症篩檢，如此一來可將準確率提升至92-97%。
第二孕期唐氏症篩檢報告怎麼看呢？當你的結果是機率大於或等於1/270，也沒別的做法了，直接做羊膜穿刺來確診吧！（三）ＮＩＰＴNIPT的全名叫做非侵入性胎兒染色體檢測(Non-InvasivePrenatalTesting)。
雖然與第二孕期唐氏症篩檢的檢查方式相
3. 唐氏症篩檢
第一孕期母血唐氏症篩檢(11-13+6周, 12周尤佳)，單量測頸部透明帶與母血篩檢，篩檢率可達82-87%,若搭配軟指標檢查(台灣僅極少數醫師會做)，篩檢率更可 ...禾馨婦產科母胎醫學中心日本語EN加入禾馨團隊預約掛號母胎醫學關於我們醫師團隊尋找我的醫師平面影音推薦平面推薦影音推薦醫學新知診療項目產科婦科兒科牙科生殖醫學皮膚科形體美學兒童身心科乳房醫學泌尿科直腸外科哺乳門診眼科溫柔生產精準醫學門診課程預約.環境參觀首頁>診療項目>唐氏症篩檢打開關閉產科婦科兒科牙科生殖醫學皮膚科形體美學兒童身心科乳房醫學泌尿科直腸外科哺乳門診眼科溫柔生產精準醫學門診唐氏症篩檢禾馨婦產科的唐氏症篩檢包括:1.第一孕期母血唐氏症篩檢(11-13+6周,12周尤佳)2.新世代高準確性唐氏症篩檢(滿10周以上)3.第二孕期母血唐氏症篩檢(15-20周)4.絨毛膜採樣(10周以上)、羊膜穿刺術(16周以上)、臍帶血採樣(22周以上)1.第一孕期母血唐氏症篩檢(11-13+6周,12周尤佳)，單量測頸部透明帶與母血篩檢，篩檢率可達82-87%,若搭配軟指標檢查(台灣僅極少數醫師會做)，篩檢率更可達92%以上。
2.新世代高準確性唐氏症篩檢(滿10周以上)，篩檢率可達99.5%以上3.第二孕期母血唐氏症篩檢(15-20周)，抽取母血b-hCG、AFP,uE3,inhibin A等四項指標，篩檢率可達81%。
4.絨毛膜採樣(10周以上)、羊膜穿刺術(16周以上)、臍帶血採樣(22周以上)，為四項方式裡唯一項侵入式檢查，篩檢率可達99.5%以上，但有1~3/1000的併發症機率。
請諮詢禾馨婦產科專業醫師群，選擇最適合您的檢查方式進行檢查地址：台北市懷寧街78號預約專線：(02)2361-2323傳真：(02)2361-2211COPYRIGHT©2017禾馨婦產科專業母胎醫學中心版權所有AllRightsReserved.
2.新世代高準確性唐氏症篩檢(滿10周以上)，篩檢率可達99.5%以上3.第二孕期母血唐氏症篩檢(15-20周)，抽取母血b-hCG、AFP,uE3,inhibin A等四項指標，篩檢率可達81%。
4.絨毛膜採樣(10周以上)、羊膜穿刺術(16周以上)、臍帶血採樣(22周以上)，為四項方式裡唯一項侵入式檢查，篩檢率可達99.5%以上，但有1~3/1000的併發症機率。
請諮詢禾馨婦產科專業醫師群，選擇最適合您的檢查方式進行檢查地址：台北市懷寧街78號預約專線：(02)2361-2323傳真：(02)2361-2211COPYRIGHT©2017禾馨婦產科專業母胎醫學中心版權所有AllRightsReserved.
4. 唐氏症篩檢
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根據醫學統計，平均每800個出生的新生兒，就可能有一個是唐氏兒；如果在產前檢查沒有被診斷出來，這些胎兒會存活且被生下來。
高齡產婦（年齡34歲以上）與唐氏症有密切關係，年齡愈高，懷到唐氏症胎兒的機率愈大。
衛生署目前的政策是建議滿34歲以上的孕婦直接做羊膜穿刺，抽取羊水進行胎兒染色體分析。
然而，未滿34歲的育齡婦女，畢竟占大多數；根據統計結果顯示，有80%的唐氏兒是由34歲以下的非高齡孕婦所產下。
有鑑於此，醫學建議34歲以下的孕婦做「唐氏症篩檢」。
唐氏症篩檢的方法有哪些？目前唐氏症篩檢有二種方式：第一種是「第一孕期唐氏症篩檢」：篩檢方式是在婦女懷孕11~13週期間，安排詳細超音波，除了測量胎兒頸部透明帶厚度，還會檢查胎兒各個器官的發育情形。
最後再抽取孕婦血液，測量血清中妊娠性血漿蛋白-A（PAPP-A）和人類絨毛性腺激素（HCG）的數值，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等資料，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率為85%~89%。
第二種是「第二孕期母血四指標唐氏症篩檢」:篩檢方式是在懷孕15~20週抽取孕婦血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛性腺激素（HCG）、非結合型雌三醇（uE3）及抑制素A（InhibinA）的濃度，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等數值，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率約為80%~83%。
二種唐氏症篩檢的比較 第一孕期唐氏症篩檢第二孕期唐氏症篩檢適合週數11~13+6 週15~20週篩檢方法胎兒頸部透明帶超音波＋抽取孕婦血液只需抽取孕婦血液篩檢率85~89%80~83%特點1.篩檢率較高2.早期胎兒超音波檢查,可及早發現寶寶發育異常。
只需抽孕婦血液做篩檢，不需另外安排超音波檢查。
自費金額2700元2480元做了唐氏症篩檢後，可以保證我一定不會生下唐氏兒嗎？此項檢查為篩檢性質而非診斷性質，若篩檢結果其風險值大於1/270者為高風險者，並不代表胎兒一定具有染色體異常，建議孕婦進行產前胎兒染色體分析以確定診斷。
第1孕期唐氏症篩檢風險值介於1/271到1/1000者，建議孕婦於懷孕15~20週時，再進行第2孕期四指標母血唐氏症篩檢，若其風險值大於1/270，則進行羊膜穿刺檢查。
唐氏症篩檢若為低風險者，胎兒仍有極少的機率為唐氏症或其他染色體異常，所以此法並不能杜絕所有的唐氏兒出生。
目前要確定染色體異常的診斷方法，只有接受侵入性的檢查，例如絨毛膜採樣術、臍帶血採樣術或羊膜穿刺術等。
唐氏症篩檢該如何安排？第1孕期唐氏症篩檢必須另外安排時間進行胎兒頸部透明帶超音波檢查。
如果您已決定要接受此項檢查，可以於看診時告知您的婦產科醫師開立檢查單，安排檢查時間；或者於上班時間來電(04)22052121轉4144（婦產科衛教室）預約檢查時間，我們將安排您於11~13+6週進行超音波胎兒頸部透明帶檢查及母體抽血。
第二孕期唐氏症篩檢則於懷孕15~20週產檢時，直接請醫師開立檢查單，進行孕婦抽血檢查即可。
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根據醫學統計，平均每800個出生的新生兒，就可能有一個是唐氏兒；如果在產前檢查沒有被診斷出來，這些胎兒會存活且被生下來。
高齡產婦（年齡34歲以上）與唐氏症有密切關係，年齡愈高，懷到唐氏症胎兒的機率愈大。
衛生署目前的政策是建議滿34歲以上的孕婦直接做羊膜穿刺，抽取羊水進行胎兒染色體分析。
然而，未滿34歲的育齡婦女，畢竟占大多數；根據統計結果顯示，有80%的唐氏兒是由34歲以下的非高齡孕婦所產下。
有鑑於此，醫學建議34歲以下的孕婦做「唐氏症篩檢」。
唐氏症篩檢的方法有哪些？目前唐氏症篩檢有二種方式：第一種是「第一孕期唐氏症篩檢」：篩檢方式是在婦女懷孕11~13週期間，安排詳細超音波，除了測量胎兒頸部透明帶厚度，還會檢查胎兒各個器官的發育情形。
最後再抽取孕婦血液，測量血清中妊娠性血漿蛋白-A（PAPP-A）和人類絨毛性腺激素（HCG）的數值，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等資料，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率為85%~89%。
第二種是「第二孕期母血四指標唐氏症篩檢」:篩檢方式是在懷孕15~20週抽取孕婦血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛性腺激素（HCG）、非結合型雌三醇（uE3）及抑制素A（InhibinA）的濃度，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等數值，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率約為80%~83%。
二種唐氏症篩檢的比較 第一孕期唐氏症篩檢第二孕期唐氏症篩檢適合週數11~13+6 週15~20週篩檢方法胎兒頸部透明帶超音波＋抽取孕婦血液只需抽取孕婦血液篩檢率85~89%80~83%特點1.篩檢率較高2.早期胎兒超音波檢查,可及早發現寶寶發育異常。
只需抽孕婦血液做篩檢，不需另外安排超音波檢查。
自費金額2700元2480元做了唐氏症篩檢後，可以保證我一定不會生下唐氏兒嗎？此項檢查為篩檢性質而非診斷性質，若篩檢結果其風險值大於1/270者為高風險者，並不代表胎兒一定具有染色體異常，建議孕婦進行產前胎兒染色體分析以確定診斷。
第1孕期唐氏症篩檢風險值介於1/271到1/1000者，建議孕婦於懷孕15~20週時，再進行第2孕期四指標母血唐氏症篩檢，若其風險值大於1/270，則進行羊膜穿刺檢查。
唐氏症篩檢若為低風險者，胎兒仍有極少的機率為唐氏症或其他染色體異常，所以此法並不能杜絕所有的唐氏兒出生。
目前要確定染色體異常的診斷方法，只有接受侵入性的檢查，例如絨毛膜採樣術、臍帶血採樣術或羊膜穿刺術等。
唐氏症篩檢該如何安排？第1孕期唐氏症篩檢必須另外安排時間進行胎兒頸部透明帶超音波檢查。
如果您已決定要接受此項檢查，可以於看診時告知您的婦產科醫師開立檢查單，安排檢查時間；或者於上班時間來電(04)22052121轉4144（婦產科衛教室）預約檢查時間，我們將安排您於11~13+6週進行超音波胎兒頸部透明帶檢查及母體抽血。
第二孕期唐氏症篩檢則於懷孕15~20週產檢時，直接請醫師開立檢查單，進行孕婦抽血檢查即可。
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