天花病毒 DNA RNA延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 病毒在变异，疫苗研发追得上吗-新华网
这类RNA病毒与我们所熟知的天花病毒、腺病毒、疱疹病毒的性质完全不同，后者是DNA病毒，能产生比较稳定的抗体，它开发的疫苗是稳定的、 ...病毒在变异，疫苗研发追得上吗4月21日黑龙江省新增境外输入确诊病例1例省内新增确诊病例7例广东晒出“守护海洋”公益诉讼成绩单清远磁浮首列车动态调试为国内首条中低速磁浮旅游专线个税汇算申请退税达数千万笔环评报告“抄作业”信用平台“交白纸”环评乱象亟须重拳整治-37.63每桶美元！首现“负油价”国资委重申央企“退房令”要求规范央企参股投资习近平谈易地搬迁脱贫：后续帮扶最关键的是就业国家卫健委：我国新冠肺炎治愈率超94%客户端搜索频道下一篇时政地方法治高层人事理论国际军事访谈港澳台湾华人财经汽车房产教育科技能源论坛思客网评图片视频彩票娱乐时尚体育食品旅游健康信息化数据舆情VR/AR微视评公益无人机一带一路关注新华网微信微博Qzone评论 近日，科学家们研究发现，新冠病毒尚在变异进化。
原以为熬到疫苗研发成功就行，可眼看着病毒这“十八般变化”，那些正在研究中的疫苗，能追得上吗？会不会疫苗出来了，病毒已经“魔高一丈”了？ 病毒为何会“七十二变” 回应对疫苗保护力的担忧，要从病毒为什么会“七十二变”说起。
“新冠病毒会变异，这是它的本性决定的。
”上海大学生命科学院感染免疫学专业研究员魏滨介绍，新冠病毒COVID-19，属于单链RNA病毒，既是单链，又是大分子，这类RNA病毒从遗传学性状来说，就是非常容易变异的。
除了新冠，RNA病毒还包括流感病毒、SARS病毒、MERS病毒……这类RNA病毒与我们所熟知的天花病毒、腺病毒、疱疹病毒的性质完全不同，后者是DNA病毒，能产生比较稳定的抗体，它开发的疫苗是稳定的、有效的。
但RNA病毒抗原变异性快，这决定了研发新冠病毒疫苗并不是件容易的事。
魏滨说，从这个角度上讲，担忧也不无道理。
病毒“跑”得有多快 人类和病毒的斗争，是一个斗智斗勇的过程。
“要知道，病毒也是有‘生存冲动’的。
”上海公共卫生临床中心感染科副主任凌云说。
例如，埃博拉病毒，致死率很高，但一般疫情不会很大，因为作为病毒宿主的患者很快就死亡了，病毒“来不及”扩散。
HIV病毒则是另一个极端，可以让感染者存活时间较长，甚至很长一段时间仅感染不发病。
而流感就很狡猾。
以甲流为例，H和N是构成甲型流感病毒的两种成分糖蛋白（蛋白质）的代码。
根据其变异情况，H分为H1-H16十六个不同的型别，N分为N1-N9九个不同的型别，这就像同胞兄弟姐妹长相一样，既相似又不同。
不同的H和不同的N会组成一个个具有不同抗原和致病性的流感病毒毒株。
“这个H和N的各种配对组合，形成新毒株，就跟打牌一样，眼花缭乱。
”凌云说，我们往往需要每年都打流感疫苗。
世界卫生组织根据南半球的流感发生情况，每年11月左右发布对北半球病毒类型的推测，研发机构和疫苗厂家则有针对性地进行生产。
“从目前情况来说，新冠病毒是有点变化，但是不大。
”他说，17年间，尽管有不同的冠状病毒亚型出现，但它们的同源性很高，有80%相似。
“万能疫苗”有可能吗 SARS、MERS和如今的新冠病毒COVID-19都是冠状病毒，也有一定相似性。
科学家们有没有可能找到最核心的那个地方，研发一种万能冠状病毒疫苗，以不变应万变？ 虽然“万能”很难，但交叉保护并非没有可能。
在英国卫生部启动的研究2019-nCovRapidResponseCall申请中明确提到一个概念——“交叉保护力”（Cross-reactivity），是疫苗效价评价中使用不同亚型病毒进行攻毒保护试验，检测疫苗的保护率。
早在1月底，同济大学曹志伟团队与上海市公共卫生临床中心合作，计算得出新型冠状病毒与SARS存在交叉保护表位，这一发现有望推动中和阻断抗体研发，加速疫苗研究。
1月30日，相关论文在《遗传学报》上在线发表。
(记者彭德倩)图集+1【纠错】责任编辑：黄浩@血友病人：不怕，我们帮你！微视频：八百里“皖江第一隧”正式开挖小头盔大安全|守护安全从“头”开始微视频：春暖茶香，桐城小花在等你！这些谣言不能掉以轻心！快来一起识谣辨谣援鄂归来！我们共同拥抱这一温情时刻古城的春天里藏着一个美好的你买它！县长直播带货卖枇杷“疫”线暖心闻|那些了不起的少年体验像过山车一样的城市立交病毒在变异
原以为熬到疫苗研发成功就行，可眼看着病毒这“十八般变化”，那些正在研究中的疫苗，能追得上吗？会不会疫苗出来了，病毒已经“魔高一丈”了？ 病毒为何会“七十二变” 回应对疫苗保护力的担忧，要从病毒为什么会“七十二变”说起。
“新冠病毒会变异，这是它的本性决定的。
”上海大学生命科学院感染免疫学专业研究员魏滨介绍，新冠病毒COVID-19，属于单链RNA病毒，既是单链，又是大分子，这类RNA病毒从遗传学性状来说，就是非常容易变异的。
除了新冠，RNA病毒还包括流感病毒、SARS病毒、MERS病毒……这类RNA病毒与我们所熟知的天花病毒、腺病毒、疱疹病毒的性质完全不同，后者是DNA病毒，能产生比较稳定的抗体，它开发的疫苗是稳定的、有效的。
但RNA病毒抗原变异性快，这决定了研发新冠病毒疫苗并不是件容易的事。
魏滨说，从这个角度上讲，担忧也不无道理。
病毒“跑”得有多快 人类和病毒的斗争，是一个斗智斗勇的过程。
“要知道，病毒也是有‘生存冲动’的。
”上海公共卫生临床中心感染科副主任凌云说。
例如，埃博拉病毒，致死率很高，但一般疫情不会很大，因为作为病毒宿主的患者很快就死亡了，病毒“来不及”扩散。
HIV病毒则是另一个极端，可以让感染者存活时间较长，甚至很长一段时间仅感染不发病。
而流感就很狡猾。
以甲流为例，H和N是构成甲型流感病毒的两种成分糖蛋白（蛋白质）的代码。
根据其变异情况，H分为H1-H16十六个不同的型别，N分为N1-N9九个不同的型别，这就像同胞兄弟姐妹长相一样，既相似又不同。
不同的H和不同的N会组成一个个具有不同抗原和致病性的流感病毒毒株。
“这个H和N的各种配对组合，形成新毒株，就跟打牌一样，眼花缭乱。
”凌云说，我们往往需要每年都打流感疫苗。
世界卫生组织根据南半球的流感发生情况，每年11月左右发布对北半球病毒类型的推测，研发机构和疫苗厂家则有针对性地进行生产。
“从目前情况来说，新冠病毒是有点变化，但是不大。
”他说，17年间，尽管有不同的冠状病毒亚型出现，但它们的同源性很高，有80%相似。
“万能疫苗”有可能吗 SARS、MERS和如今的新冠病毒COVID-19都是冠状病毒，也有一定相似性。
科学家们有没有可能找到最核心的那个地方，研发一种万能冠状病毒疫苗，以不变应万变？ 虽然“万能”很难，但交叉保护并非没有可能。
在英国卫生部启动的研究2019-nCovRapidResponseCall申请中明确提到一个概念——“交叉保护力”（Cross-reactivity），是疫苗效价评价中使用不同亚型病毒进行攻毒保护试验，检测疫苗的保护率。
早在1月底，同济大学曹志伟团队与上海市公共卫生临床中心合作，计算得出新型冠状病毒与SARS存在交叉保护表位，这一发现有望推动中和阻断抗体研发，加速疫苗研究。
1月30日，相关论文在《遗传学报》上在线发表。
(记者彭德倩)图集+1【纠错】责任编辑：黄浩@血友病人：不怕，我们帮你！微视频：八百里“皖江第一隧”正式开挖小头盔大安全|守护安全从“头”开始微视频：春暖茶香，桐城小花在等你！这些谣言不能掉以轻心！快来一起识谣辨谣援鄂归来！我们共同拥抱这一温情时刻古城的春天里藏着一个美好的你买它！县长直播带货卖枇杷“疫”线暖心闻|那些了不起的少年体验像过山车一样的城市立交病毒在变异
2. 病毒界的魯夫根本就是你！可伸展的病毒基因組
Author 作者許家偉／業餘科普撰稿人。
DNA RNA 病毒 牛痘 天花 伸縮 演化 適應 基因擴充 疫苗. 許多傳染病的病徵，是由各種不同的致病性微生物 ...Search/搜尋分類選單-文章分類-2021年2020年2019年2018年2017年2016年2015年2014年2013年528期－諾貝爾獎特別報導（12月號）526期－電影中的科學（10月號）523期－生態友善食品（7月號）521期－植物工廠（5月號）519期－新藥開發（3月號）2011年2010年2008年2009年2000年以前封面故事2013年521期－植物工廠（5月號）文章專區2013-05-01可伸展的病毒基因組521期Author作者許家偉／業餘科普撰稿人。
DNARNA病毒牛痘天花伸縮演化適應基因擴充疫苗許多傳染病的病徵，是由各種不同的致病性微生物侵入動物體內，與宿主發生交互作用所引起。
然而，當微生物感染宿主時，宿主當然也不會坐以待斃。
通常宿主會有一套抵禦入侵者的防衛機制，例如當病毒（侵略者）感染細胞（宿主）時，細胞裡的蛋白激酶R（proteinkinaseR,PKR）會被雙股RNA（doublestrandRNA,dsRNA）活化並進一步去磷酸化（phosphorylate）轉譯啟動因子（translationinitiationfactor）eIF2α，使得轉譯作用停下來，這樣病毒就無法綁架細胞的轉譯機制來合成自己的蛋白質。
在這種情況下，病毒就得要找出破解的招式才能保命，例如痘病毒（poxvirus）會表現出兩種病毒蛋白來抗衡PKR的功能：一個是病毒的E3L蛋白，它能阻止dsRNA與PKR的結合而使PKR不被活化；另一個是病毒的K3L蛋白，它能阻止PKR對eIF2α的磷酸化。
科學家統稱E3L及K3L這類用來反制宿主的蛋白質為對抗劑（antagonists）。
依病毒裡頭所包含的基因物質，可將病毒分成DNA病毒及RNA病毒兩大類，這兩種病毒的最大分別之一就是RNA病毒的突變率比DNA病毒來得高，這是因為複製RNA時的出錯率比較高，但這樣反而增加了RNA病毒新品種（突變品種）出現的機會，無形中幫助了RNA病毒對環境的適應性（fitness）。
但痘病毒是屬於DNA病毒，它衍生出感染牛的牛痘病毒（cowpoxvirus）、感染人的痘苗病毒（vacciniavirus）及感染猴子的猴痘病毒（monkeypox），這些都是人畜共通的病毒（zoonoticviruses）。
然而，令科學家想不通的是：痘病毒要面對這麼多樣化的物種，在各個物種中又有不同版本的PKR，而痘病毒又是突變率低的DNA病毒，那麼它在入侵宿主的時候，是如何應付宿主的抵抗機制？西雅圖佛瑞德哈欽遜癌症研究中心（FredHutchinsonCancerResearchCenter）的科學家將痘苗病毒的E3L基因剔除，再將這株E3L剔除病毒去感染痘病毒的非受納細胞（non-permissivecell）——人類子宮頸癌細胞——這種細胞並不適合痘病毒的複製，兩天後收集含有新病毒的培養液，再將這培養液去感染新的人類子宮頸癌細胞，就這樣重覆地進行感染循環，每一次的感染稱為一輪（round）或一個世代（passage），這樣就等於強迫痘病毒只用另一個基因——K3L——去應付細胞裡惡劣、不利的環境，用演化學的術語來說，就是將選擇壓力（selectionpressure）或演化壓力（evolutionarypressure）集中到K3L基因的身上。
研究人員要問的問題正是：這株E3L剔除的痘病毒只得K3L基因來面對環境，它會做什麼改變來適應細胞內的環境？ 痘苗病毒痘苗病毒屬DNA病毒，其宿主範圍廣泛，能感染許多種類的細胞。
雖然痘苗病毒的源頭不明，但是相信是感染人及牛的痘病毒重組而成的病毒。
痘苗病毒有兩種，一種是對人類造成嚴重病變（天花）的痘苗大天花病毒（variolamajor），另一種是只會產生比較溫和疾病的痘苗小天花病毒（variolaminor）。
其實，我們一般所稱的天花病毒（smallpoxvirus）是前者，而後者則利用作為天花疫苗。
圖一：天花病毒。
一如預期般，這株E3L剔除病毒在細胞裡的複製能力一開始就比正常的痘病毒低，在第一輪時它的新增病毒就比正常的痘病毒（擁有E3L及K3L基因）少了接近1000倍，但在經過四至六輪的感染循環後，新增病毒量就有顯著上升，相當接近正常痘病毒的水平，而同時，研究人員發現K3L基因的拷貝數目（copynumber）從第四至六輪感染時
DNA RNA 病毒 牛痘 天花 伸縮 演化 適應 基因擴充 疫苗. 許多傳染病的病徵，是由各種不同的致病性微生物 ...Search/搜尋分類選單-文章分類-2021年2020年2019年2018年2017年2016年2015年2014年2013年528期－諾貝爾獎特別報導（12月號）526期－電影中的科學（10月號）523期－生態友善食品（7月號）521期－植物工廠（5月號）519期－新藥開發（3月號）2011年2010年2008年2009年2000年以前封面故事2013年521期－植物工廠（5月號）文章專區2013-05-01可伸展的病毒基因組521期Author作者許家偉／業餘科普撰稿人。
DNARNA病毒牛痘天花伸縮演化適應基因擴充疫苗許多傳染病的病徵，是由各種不同的致病性微生物侵入動物體內，與宿主發生交互作用所引起。
然而，當微生物感染宿主時，宿主當然也不會坐以待斃。
通常宿主會有一套抵禦入侵者的防衛機制，例如當病毒（侵略者）感染細胞（宿主）時，細胞裡的蛋白激酶R（proteinkinaseR,PKR）會被雙股RNA（doublestrandRNA,dsRNA）活化並進一步去磷酸化（phosphorylate）轉譯啟動因子（translationinitiationfactor）eIF2α，使得轉譯作用停下來，這樣病毒就無法綁架細胞的轉譯機制來合成自己的蛋白質。
在這種情況下，病毒就得要找出破解的招式才能保命，例如痘病毒（poxvirus）會表現出兩種病毒蛋白來抗衡PKR的功能：一個是病毒的E3L蛋白，它能阻止dsRNA與PKR的結合而使PKR不被活化；另一個是病毒的K3L蛋白，它能阻止PKR對eIF2α的磷酸化。
科學家統稱E3L及K3L這類用來反制宿主的蛋白質為對抗劑（antagonists）。
依病毒裡頭所包含的基因物質，可將病毒分成DNA病毒及RNA病毒兩大類，這兩種病毒的最大分別之一就是RNA病毒的突變率比DNA病毒來得高，這是因為複製RNA時的出錯率比較高，但這樣反而增加了RNA病毒新品種（突變品種）出現的機會，無形中幫助了RNA病毒對環境的適應性（fitness）。
但痘病毒是屬於DNA病毒，它衍生出感染牛的牛痘病毒（cowpoxvirus）、感染人的痘苗病毒（vacciniavirus）及感染猴子的猴痘病毒（monkeypox），這些都是人畜共通的病毒（zoonoticviruses）。
然而，令科學家想不通的是：痘病毒要面對這麼多樣化的物種，在各個物種中又有不同版本的PKR，而痘病毒又是突變率低的DNA病毒，那麼它在入侵宿主的時候，是如何應付宿主的抵抗機制？西雅圖佛瑞德哈欽遜癌症研究中心（FredHutchinsonCancerResearchCenter）的科學家將痘苗病毒的E3L基因剔除，再將這株E3L剔除病毒去感染痘病毒的非受納細胞（non-permissivecell）——人類子宮頸癌細胞——這種細胞並不適合痘病毒的複製，兩天後收集含有新病毒的培養液，再將這培養液去感染新的人類子宮頸癌細胞，就這樣重覆地進行感染循環，每一次的感染稱為一輪（round）或一個世代（passage），這樣就等於強迫痘病毒只用另一個基因——K3L——去應付細胞裡惡劣、不利的環境，用演化學的術語來說，就是將選擇壓力（selectionpressure）或演化壓力（evolutionarypressure）集中到K3L基因的身上。
研究人員要問的問題正是：這株E3L剔除的痘病毒只得K3L基因來面對環境，它會做什麼改變來適應細胞內的環境？ 痘苗病毒痘苗病毒屬DNA病毒，其宿主範圍廣泛，能感染許多種類的細胞。
雖然痘苗病毒的源頭不明，但是相信是感染人及牛的痘病毒重組而成的病毒。
痘苗病毒有兩種，一種是對人類造成嚴重病變（天花）的痘苗大天花病毒（variolamajor），另一種是只會產生比較溫和疾病的痘苗小天花病毒（variolaminor）。
其實，我們一般所稱的天花病毒（smallpoxvirus）是前者，而後者則利用作為天花疫苗。
圖一：天花病毒。
一如預期般，這株E3L剔除病毒在細胞裡的複製能力一開始就比正常的痘病毒低，在第一輪時它的新增病毒就比正常的痘病毒（擁有E3L及K3L基因）少了接近1000倍，但在經過四至六輪的感染循環後，新增病毒量就有顯著上升，相當接近正常痘病毒的水平，而同時，研究人員發現K3L基因的拷貝數目（copynumber）從第四至六輪感染時
3. 关于1999–2010年天花病毒研究的科学综述
俄罗斯国家病毒学和生物技术研究中心天花病毒DNA 库. 及其储存 ... 病毒的演变趋势比许多其它病毒（尤其RNA[核糖核酸]病毒，如人类免疫缺陷病毒和流感病毒）.%PDF-1.4%âãÏÓ4520obj<>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<]>>startxref0%%EOF4890obj<>streamxÚìXL×ç;Ãa{6MÌ
L"ÈXzvqLºÆ4ÊJ±¥Òtj¤l4´!KRHJ5Ò6*ѺÉnI¦:¥².k¢i];mÒ´ç;ï>HöÿN6øûÞ÷}|¾ßÏ÷8Ä!Öt@|tp-dÁC[á~àOYàI|Ø`¨ìÅ{ò±ÝdnòÓĮ́âå1°:ÞnÔ\Á+Ù+"½CçßÖ îTØBK9µe ¾%Kµ½÷ÛYê'ø°ÌTdýøÙÂlc© â6±|/µ/¨¤e¶)ôë³ïBTíGi_):Ù¦ÅâÊÔmÒeKº¯Üi¶°¦òÇî(Æ3~ó²âFB_¤1q_ß¡[¬Z¦¾!>ÂÈI³1¥¼¤öÜH#ce5ÕßÁ¿À§Ê©~ù¿8WSØ?ÑÆ¿
ÅÔì`§Lý²0ÆW¬?x*|ðe½÷/»F¼ÄqïPFïá:oäå°yïÿ|·QyÛÛf5*¾üööÛGá£Ïy¯.4v»¼lÙê0»Ìíá]Ê/ÌûÛ¿hÕ·?kvÍþ5*Ô34M§Ê/mTj2[Jï©Kn¾ÿ³g60jNÝÝ_80cOßäkM/HøÍö»çµº´Âúéï|cxß%'ë91ê|³-ÜoÜ}Å2v,£ìÝc`:Ï6VzoH¨>3âüú-D3¨ä¤@4æ½nÑdÎvçÔuï'$V=1´,oM¨â4»nuÆÒ²ûµÅûµ
üZ$¤·¯ê/2%èö}òú` Àu©+ÿÔkØ\àMomv\|!a§¹ËùÄî+Íf¸½µÖJ[öÿÖnø¥fûûOÇ"á¾Ð4¬7Ø+Õ#ªôM\¤º»«FFè8ªË}'q4ßÜM-s÷[8ÉA,¸&³û½Ý¨ót,êEHõ¤¤ÚÖW¶$ï-F63CиèéæÈ({1;õ8