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1. 嬰兒纖維瘤癥狀
嬰兒纖維瘤病因，癥狀、診斷、治療和預防方法等.主頁醫院/診所醫護詞典疾病大全中藥方劑健康庫>疾病大全>兒科疾病嬰兒纖維瘤(fibroma)是來源於纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同而有不同種類，因纖維結締組織在人體內分布極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤可以發生於體內任何部位。
其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。
大小不等，生長緩慢。
嬰兒纖維瘤的病因一、病因：有的學者提出與遺傳有關。
也可能與與雌激素水平改變及創傷有關。
二、發病機制：本病的組織病理學有以下特點：1、腫瘤沒有包膜，界限不清，切面呈灰白色，呈浸潤性生長。
2、由分化好的纖維母細胞增生形成。
3、增生的纖維母細胞境界清楚，呈束狀排列，無異型性。
4、細胞核染色質呈點彩狀，有小核仁，可見核分裂相，但無病理性核分裂相。
5、膠原纖維穿插於細胞之間。
6、原位雜交的RNA雜交檢查C-sis基因可作為病理診斷一種輔助方法。
21yodADVERTISEMENT嬰兒纖維瘤的癥狀嬰兒纖維瘤位於深部組織，無明顯自覺癥狀或稍有不適感。
生長緩慢。
形狀不規則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致。
腫瘤的大小與病程長短有關，直徑從數厘米到十幾厘米。
腫瘤周界不清，表面光滑，無壓痛，質堅韌如橡皮。
與侵犯肌肉的縱向較固定，而橫向稍能移動，與皮膚無粘連。
巨大腫瘤可影響活動和壓迫神經。
嬰兒纖維瘤的診斷嬰兒纖維瘤的檢查化驗可行以下檢查以明確診斷：可行組織活檢，判斷纖維瘤是否惡化。
嬰兒纖維瘤的鑒別診斷本病應與下列疾病鑒別：1、腫瘤繼發感染：在抗感染治療不理想時應多做病理組織檢查。
本組有5例繼發感染而診為化膿性肌炎、臀部膿腫及胸腔積液而抗炎治療。
2、纖維肉瘤：如患兒有慢性消瘦、腫瘤生長迅速、表面溫度增高、靜脈怒張時應考慮到纖維肉瘤之可能。
3、臀肌攣縮：因臀部纖維瘤病的患兒常有注射史，又伴有下蹲困難，體檢時局部均可觸及深在的硬結而誤診為臀肌攣縮。
臀肌攣縮多為雙側發病，硬塊稍靠外側，局部索條滑過大粗隆引起彈響，這些可與嬰兒纖維瘤鑒別。
嬰兒纖維瘤的併發症可發生以下併發症：可並發感染。
嬰兒纖維瘤的西醫治療治療原則嬰兒纖維瘤宜早期手術切除，並適當切除相連之周圍組織。
硬纖維瘤更應行早期廣泛切除。
術後送病理檢查以排除惡性情況，一般不需用藥。
嬰兒由於特殊情況，要根據醫生的安排決定。
嬰兒纖維瘤的護理手術僅僅是一種治標不治本的方法，嬰兒纖維瘤是沿著人體的中樞神經系統分布的，纖維瘤的複發是不可避免;手術本身的刺激，也是嬰兒纖維瘤複發的原因之一，且往往會造成嬰兒纖維瘤的其他部位轉移複發，使治療更加麻煩、困難。
參看兒科疾病嬰兒纖維瘤14379<<嬰幼兒上頜骨骨髓炎嬰兒纖維錯構瘤>>嬰兒纖維瘤相關圖片嬰兒纖維瘤圖片來源GOOGLE自動搜索，僅供參考。
相關疾病瀰漫性嬰兒纖維瘤病侵襲性嬰兒纖維瘤病嬰兒纖維瘤嬰兒纖維錯構瘤嬰兒指趾纖維瘤病嬰兒肌纖維瘤病小兒神經纖維瘤病小兒纖維性骨營養不良綜合征纖維瘤病幼年性透明纖維瘤病眼部神經纖維瘤病掌跖纖維瘤病隨機推薦炎症後黑變病炎症後彈力纖維松解伴皮膚鬆弛岩藻糖苷貯積症言語障礙言語和語言發育障礙嚴重聯合免疫缺陷病嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常延遲性應激反應淹溺煙霧病煙酸缺乏神經病咽血管畸形咽食管憩室咽旁膿腫咽旁間隙感染咽角化症咽肌麻痹咽肌痙攣咽後膿腫咽後間隙感染
其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。
大小不等，生長緩慢。
嬰兒纖維瘤的病因一、病因：有的學者提出與遺傳有關。
也可能與與雌激素水平改變及創傷有關。
二、發病機制：本病的組織病理學有以下特點：1、腫瘤沒有包膜，界限不清，切面呈灰白色，呈浸潤性生長。
2、由分化好的纖維母細胞增生形成。
3、增生的纖維母細胞境界清楚，呈束狀排列，無異型性。
4、細胞核染色質呈點彩狀，有小核仁，可見核分裂相，但無病理性核分裂相。
5、膠原纖維穿插於細胞之間。
6、原位雜交的RNA雜交檢查C-sis基因可作為病理診斷一種輔助方法。
21yodADVERTISEMENT嬰兒纖維瘤的癥狀嬰兒纖維瘤位於深部組織，無明顯自覺癥狀或稍有不適感。
生長緩慢。
形狀不規則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致。
腫瘤的大小與病程長短有關，直徑從數厘米到十幾厘米。
腫瘤周界不清，表面光滑，無壓痛，質堅韌如橡皮。
與侵犯肌肉的縱向較固定，而橫向稍能移動，與皮膚無粘連。
巨大腫瘤可影響活動和壓迫神經。
嬰兒纖維瘤的診斷嬰兒纖維瘤的檢查化驗可行以下檢查以明確診斷：可行組織活檢，判斷纖維瘤是否惡化。
嬰兒纖維瘤的鑒別診斷本病應與下列疾病鑒別：1、腫瘤繼發感染：在抗感染治療不理想時應多做病理組織檢查。
本組有5例繼發感染而診為化膿性肌炎、臀部膿腫及胸腔積液而抗炎治療。
2、纖維肉瘤：如患兒有慢性消瘦、腫瘤生長迅速、表面溫度增高、靜脈怒張時應考慮到纖維肉瘤之可能。
3、臀肌攣縮：因臀部纖維瘤病的患兒常有注射史，又伴有下蹲困難，體檢時局部均可觸及深在的硬結而誤診為臀肌攣縮。
臀肌攣縮多為雙側發病，硬塊稍靠外側，局部索條滑過大粗隆引起彈響，這些可與嬰兒纖維瘤鑒別。
嬰兒纖維瘤的併發症可發生以下併發症：可並發感染。
嬰兒纖維瘤的西醫治療治療原則嬰兒纖維瘤宜早期手術切除，並適當切除相連之周圍組織。
硬纖維瘤更應行早期廣泛切除。
術後送病理檢查以排除惡性情況，一般不需用藥。
嬰兒由於特殊情況，要根據醫生的安排決定。
嬰兒纖維瘤的護理手術僅僅是一種治標不治本的方法，嬰兒纖維瘤是沿著人體的中樞神經系統分布的，纖維瘤的複發是不可避免;手術本身的刺激，也是嬰兒纖維瘤複發的原因之一，且往往會造成嬰兒纖維瘤的其他部位轉移複發，使治療更加麻煩、困難。
參看兒科疾病嬰兒纖維瘤14379<<嬰幼兒上頜骨骨髓炎嬰兒纖維錯構瘤>>嬰兒纖維瘤相關圖片嬰兒纖維瘤圖片來源GOOGLE自動搜索，僅供參考。
相關疾病瀰漫性嬰兒纖維瘤病侵襲性嬰兒纖維瘤病嬰兒纖維瘤嬰兒纖維錯構瘤嬰兒指趾纖維瘤病嬰兒肌纖維瘤病小兒神經纖維瘤病小兒纖維性骨營養不良綜合征纖維瘤病幼年性透明纖維瘤病眼部神經纖維瘤病掌跖纖維瘤病隨機推薦炎症後黑變病炎症後彈力纖維松解伴皮膚鬆弛岩藻糖苷貯積症言語障礙言語和語言發育障礙嚴重聯合免疫缺陷病嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常延遲性應激反應淹溺煙霧病煙酸缺乏神經病咽血管畸形咽食管憩室咽旁膿腫咽旁間隙感染咽角化症咽肌麻痹咽肌痙攣咽後膿腫咽後間隙感染
2. 嬰兒纖維瘤的症狀和治療【 健康知識庫】
嬰兒纖維瘤(fibroma)是來源於纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同而有不同種類，因纖維結締組織在人體內分佈極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤 ...健康知識庫按字母按身體部位按科室首頁按字母按身體部位按科室嬰兒纖維瘤导航介紹原因症狀飲食護理治療檢查鑑別並發症嬰兒纖維瘤介紹原因症狀飲食護理治療檢查鑑別並發症嬰兒纖維瘤介紹 嬰兒纖維瘤(fibroma)是來源於纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同而有不同種類，因纖維結締組織在人體內分佈極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤可以發生於體內任何部位。
其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。
大小不等，生長緩慢。
原因 一、病因： 有的學者提出與遺傳有關。
也可能與與雌激素水平改變及創傷有關。
二、發病機制： 本病的組織病理學有以下特點： 1、腫瘤沒有包膜，界限不清，切面呈灰白色，呈浸潤性生長。
2、由分化好的纖維母細胞增生形成。
3、增生的纖維母細胞境界清楚，呈束狀排列，無異型性。
4、細胞核染色質呈點彩狀，有小核仁，可見核分裂相，但無病理性核分裂相。
5、膠原纖維穿插於細胞之間。
6、原位雜交的RNA雜交檢查C-sis基因可作為病理診斷一種輔助方法。
21yod症狀嬰兒纖維瘤早期癥狀有哪些？ 嬰兒纖維瘤位於深部組織，無明顯自覺癥狀或稍有不適感。
生長緩慢。
形狀不規則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致。
腫瘤的大小與病程長短有關，直徑從數厘米到十幾厘米。
腫瘤周界不清，表面光滑，無壓痛，質堅韌如橡皮。
與侵犯肌肉的縱向較固定，而橫向稍能移動，與皮膚無粘連。
巨大腫瘤可影響活動和壓迫神經。
飲食保健嬰兒纖維瘤吃什麼好？ 護理嬰兒纖維瘤應該如何護理？ 手術僅僅是一種治標不治本的方法，嬰兒纖維瘤是沿著人體的中樞神經系統分佈的，纖維瘤的復發是不可避免; 手術本身的刺激，也是嬰兒纖維瘤復發的原因之一，且往往會造成嬰兒纖維瘤的其他部位轉移復發，使治療更加麻煩、困難。
治療嬰兒纖維瘤治療前的註意事項？ 暫無相關資料。
保健品查詢嬰兒纖維瘤中醫治療方法 暫無相關資料。
中藥材查詢嬰兒纖維瘤西醫治療方法 治療原則 嬰兒纖維瘤宜早期手術切除，並適當切除相連之周圍組織。
硬纖維瘤更應行早期廣泛切除。
術後送病理檢查以排除惡性情況，一般不需用藥。
嬰兒由於特殊情況，要根據醫生的安排決定。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼嬰兒纖維瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？藥品查詢檢查嬰兒纖維瘤應該做哪些檢查？ 可行以下檢查以明確診斷： 可行組織活檢，判斷纖維瘤是否惡化。
鑑別嬰兒纖維瘤容易與哪些疾病混淆？ 本病應與下列疾病鑒別： 1、腫瘤繼發感染：在抗感染治療不理想時應多做病理組織檢查。
本組有5例繼發感染而診為化膿性肌炎、臀部膿腫及胸腔積液而抗炎治療。
2、纖維肉瘤：如患兒有慢性消瘦、腫瘤生長迅速、表面溫度增高、靜脈怒張時應考慮到纖維肉瘤之可能。
3、臀肌攣縮：因臀部纖維瘤病的患兒常有註射史，又伴有下蹲困難，體檢時局部均可觸及深在的硬結而誤診為臀肌攣縮。
臀肌攣縮多為雙側發病，硬塊稍靠外側，局部索條滑過大粗隆引起彈響，這些可與嬰兒纖維瘤鑒別。
並發症嬰兒纖維瘤可以並發哪些疾病？ 可發生以下並發癥： 可並發感染。
參考資料維基百科:嬰兒纖維瘤🔝
其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。
大小不等，生長緩慢。
原因 一、病因： 有的學者提出與遺傳有關。
也可能與與雌激素水平改變及創傷有關。
二、發病機制： 本病的組織病理學有以下特點： 1、腫瘤沒有包膜，界限不清，切面呈灰白色，呈浸潤性生長。
2、由分化好的纖維母細胞增生形成。
3、增生的纖維母細胞境界清楚，呈束狀排列，無異型性。
4、細胞核染色質呈點彩狀，有小核仁，可見核分裂相，但無病理性核分裂相。
5、膠原纖維穿插於細胞之間。
6、原位雜交的RNA雜交檢查C-sis基因可作為病理診斷一種輔助方法。
21yod症狀嬰兒纖維瘤早期癥狀有哪些？ 嬰兒纖維瘤位於深部組織，無明顯自覺癥狀或稍有不適感。
生長緩慢。
形狀不規則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致。
腫瘤的大小與病程長短有關，直徑從數厘米到十幾厘米。
腫瘤周界不清，表面光滑，無壓痛，質堅韌如橡皮。
與侵犯肌肉的縱向較固定，而橫向稍能移動，與皮膚無粘連。
巨大腫瘤可影響活動和壓迫神經。
飲食保健嬰兒纖維瘤吃什麼好？ 護理嬰兒纖維瘤應該如何護理？ 手術僅僅是一種治標不治本的方法，嬰兒纖維瘤是沿著人體的中樞神經系統分佈的，纖維瘤的復發是不可避免; 手術本身的刺激，也是嬰兒纖維瘤復發的原因之一，且往往會造成嬰兒纖維瘤的其他部位轉移復發，使治療更加麻煩、困難。
治療嬰兒纖維瘤治療前的註意事項？ 暫無相關資料。
保健品查詢嬰兒纖維瘤中醫治療方法 暫無相關資料。
中藥材查詢嬰兒纖維瘤西醫治療方法 治療原則 嬰兒纖維瘤宜早期手術切除，並適當切除相連之周圍組織。
硬纖維瘤更應行早期廣泛切除。
術後送病理檢查以排除惡性情況，一般不需用藥。
嬰兒由於特殊情況，要根據醫生的安排決定。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼嬰兒纖維瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？藥品查詢檢查嬰兒纖維瘤應該做哪些檢查？ 可行以下檢查以明確診斷： 可行組織活檢，判斷纖維瘤是否惡化。
鑑別嬰兒纖維瘤容易與哪些疾病混淆？ 本病應與下列疾病鑒別： 1、腫瘤繼發感染：在抗感染治療不理想時應多做病理組織檢查。
本組有5例繼發感染而診為化膿性肌炎、臀部膿腫及胸腔積液而抗炎治療。
2、纖維肉瘤：如患兒有慢性消瘦、腫瘤生長迅速、表面溫度增高、靜脈怒張時應考慮到纖維肉瘤之可能。
3、臀肌攣縮：因臀部纖維瘤病的患兒常有註射史，又伴有下蹲困難，體檢時局部均可觸及深在的硬結而誤診為臀肌攣縮。
臀肌攣縮多為雙側發病，硬塊稍靠外側，局部索條滑過大粗隆引起彈響，這些可與嬰兒纖維瘤鑒別。
並發症嬰兒纖維瘤可以並發哪些疾病？ 可發生以下並發癥： 可並發感染。
參考資料維基百科:嬰兒纖維瘤🔝
3. 嬰兒纖維瘤
A+醫學百科嬰兒纖維瘤條目介紹什麼是嬰兒纖維瘤，嬰兒纖維瘤有什麼症状，嬰兒纖維瘤吃什麼好，如何治療嬰兒纖維瘤等。
嬰兒纖維瘤(fibroma)是來源於纖維結締 ...嬰兒纖維瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>嬰兒纖維瘤嬰兒纖維瘤(fibroma)是來源於纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同而有不同種類，因纖維結締組織在人體內分布極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤可以發生於體內任何部位。
其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。
大小不等，生長緩慢。
目錄1嬰兒纖維瘤的病因2嬰兒纖維瘤的症状3嬰兒纖維瘤的診斷3.1嬰兒纖維瘤的檢查化驗3.2嬰兒纖維瘤的鑒別診斷4嬰兒纖維瘤的併發症5嬰兒纖維瘤的西醫治療6嬰兒纖維瘤的護理7參看嬰兒纖維瘤的病因一、病因：有的學者提出與遺傳有關。
也可能與與雌激素水平改變及創傷有關。
二、發病機制：本病的組織病理學有以下特點：1、腫瘤沒有包膜，界限不清，切面呈灰白色，呈浸潤性生長。
2、由分化好的纖維母細胞增生形成。
3、增生的纖維母細胞境界清楚，呈束狀排列，無異型性。
4、細胞核染色質呈點彩狀，有小核仁，可見核分裂相，但無病理性核分裂相。
5、膠原纖維穿插於細胞之間。
6、原位雜交的RNA雜交檢查C-sis基因可作為病理診斷一種輔助方法。
21yod嬰兒纖維瘤的症状嬰兒纖維瘤位於深部組織，無明顯自覺症状或稍有不適感。
生長緩慢。
形狀不規則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致。
腫瘤的大小與病程長短有關，直徑從數厘米到十幾厘米。
腫瘤周界不清，表面光滑，無壓痛，質堅韌如橡皮。
與侵犯肌肉的縱向較固定，而橫向稍能移動，與皮膚無粘連。
巨大腫瘤可影響活動和壓迫神經。
嬰兒纖維瘤的診斷嬰兒纖維瘤的檢查化驗可行以下檢查以明確診斷：可行組織活檢，判斷纖維瘤是否惡化。
嬰兒纖維瘤的鑒別診斷本病應與下列疾病鑒別：1、腫瘤繼發感染：在抗感染治療不理想時應多做病理組織檢查。
本組有5例繼發感染而診為化膿性肌炎、臀部膿腫及胸腔積液而抗炎治療。
2、纖維肉瘤：如患兒有慢性消瘦、腫瘤生長迅速、表面溫度增高、靜脈怒張時應考慮到纖維肉瘤之可能。
3、臀肌攣縮：因臀部纖維瘤病的患兒常有注射史，又伴有下蹲困難，體檢時局部均可觸及深在的硬結而誤診為臀肌攣縮。
臀肌攣縮多為雙側發病，硬塊稍靠外側，局部索條滑過大粗隆引起彈響，這些可與嬰兒纖維瘤鑒別。
嬰兒纖維瘤的併發症可發生以下併發症：可並發感染。
嬰兒纖維瘤的西醫治療治療原則嬰兒纖維瘤宜早期手術切除，並適當切除相連之周圍組織。
硬纖維瘤更應行早期廣泛切除。
術後送病理檢查以排除惡性情況，一般不需用藥。
嬰兒由於特殊情況，要根據醫生的安排決定。
嬰兒纖維瘤的護理手術僅僅是一種治標不治本的方法，嬰兒纖維瘤是沿著人體的中樞神經系統分布的，纖維瘤的複發是不可避免;手術本身的刺激，也是嬰兒纖維瘤複發的原因之一，且往往會造成嬰兒纖維瘤的其他部位轉移複發，使治療更加麻煩、困難。
參看兒科疾病疾病百科-腫瘤專題腫瘤-癌症-良性腫瘤-腫瘤細胞-ICD-10：腫瘤常見癌症肺癌肝癌胃癌食道癌大腸癌（結腸癌、直腸癌）白血病腦瘤乳腺癌胰腺癌膀胱癌鼻咽癌宮頸癌子宮癌膽囊癌前列腺癌卵巢癌淋巴瘤各類腫瘤肉瘤血管瘤動脈瘤囊腺瘤腺瘤息肉纖維瘤脂肪瘤轉移瘤乳頭狀瘤交界瘤神經瘤軟骨瘤混合瘤畸胎瘤細胞瘤基底細胞瘤骨髓瘤平滑肌瘤間皮瘤粘液瘤黑色素瘤抗腫瘤藥抑制疼痛抗代謝烷化劑抗生素類抗腫瘤輔助藥天然抗腫瘤藥植物成分藥激素類藥肝癌胰腺癌結腸癌食道癌胃癌肺癌腎癌其他治療方法手術放射治療化學治療免疫療法中藥腫瘤醫院全國腫瘤醫院列表腫瘤科醫院腫瘤外科醫院腫瘤內科醫院腫瘤生物治療科醫院全國醫院列表醫學書摘《默克家庭診療手冊·癌症》《外科學總論·腫瘤》《病理學·腫瘤》《中醫外科學·瘤》《自我調養巧治病·腫瘤》《老年百病防治·腫瘤》《中醫內科學·癌症》《家庭醫學百科·醫療康復篇·惡性腫瘤》人體百科-皮膚和皮膚病皮膚表皮真皮皮下組織瘙癢皮膚科皮膚科疾病皮膚疾病中英文對照皮膚病醫院列表藥品列表外用皮膚科藥物皮膚科基本藥物《皮膚性病學》《默克家庭診療手冊-皮膚病章節》細菌性皮膚病膿皰瘡毛囊炎癤癰蜂窩織炎丹毒化膿性汗腺炎甲溝炎急性淋巴結炎面
嬰兒纖維瘤(fibroma)是來源於纖維結締 ...嬰兒纖維瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>嬰兒纖維瘤嬰兒纖維瘤(fibroma)是來源於纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同而有不同種類，因纖維結締組織在人體內分布極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤可以發生於體內任何部位。
其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。
大小不等，生長緩慢。
目錄1嬰兒纖維瘤的病因2嬰兒纖維瘤的症状3嬰兒纖維瘤的診斷3.1嬰兒纖維瘤的檢查化驗3.2嬰兒纖維瘤的鑒別診斷4嬰兒纖維瘤的併發症5嬰兒纖維瘤的西醫治療6嬰兒纖維瘤的護理7參看嬰兒纖維瘤的病因一、病因：有的學者提出與遺傳有關。
也可能與與雌激素水平改變及創傷有關。
二、發病機制：本病的組織病理學有以下特點：1、腫瘤沒有包膜，界限不清，切面呈灰白色，呈浸潤性生長。
2、由分化好的纖維母細胞增生形成。
3、增生的纖維母細胞境界清楚，呈束狀排列，無異型性。
4、細胞核染色質呈點彩狀，有小核仁，可見核分裂相，但無病理性核分裂相。
5、膠原纖維穿插於細胞之間。
6、原位雜交的RNA雜交檢查C-sis基因可作為病理診斷一種輔助方法。
21yod嬰兒纖維瘤的症状嬰兒纖維瘤位於深部組織，無明顯自覺症状或稍有不適感。
生長緩慢。
形狀不規則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致。
腫瘤的大小與病程長短有關，直徑從數厘米到十幾厘米。
腫瘤周界不清，表面光滑，無壓痛，質堅韌如橡皮。
與侵犯肌肉的縱向較固定，而橫向稍能移動，與皮膚無粘連。
巨大腫瘤可影響活動和壓迫神經。
嬰兒纖維瘤的診斷嬰兒纖維瘤的檢查化驗可行以下檢查以明確診斷：可行組織活檢，判斷纖維瘤是否惡化。
嬰兒纖維瘤的鑒別診斷本病應與下列疾病鑒別：1、腫瘤繼發感染：在抗感染治療不理想時應多做病理組織檢查。
本組有5例繼發感染而診為化膿性肌炎、臀部膿腫及胸腔積液而抗炎治療。
2、纖維肉瘤：如患兒有慢性消瘦、腫瘤生長迅速、表面溫度增高、靜脈怒張時應考慮到纖維肉瘤之可能。
3、臀肌攣縮：因臀部纖維瘤病的患兒常有注射史，又伴有下蹲困難，體檢時局部均可觸及深在的硬結而誤診為臀肌攣縮。
臀肌攣縮多為雙側發病，硬塊稍靠外側，局部索條滑過大粗隆引起彈響，這些可與嬰兒纖維瘤鑒別。
嬰兒纖維瘤的併發症可發生以下併發症：可並發感染。
嬰兒纖維瘤的西醫治療治療原則嬰兒纖維瘤宜早期手術切除，並適當切除相連之周圍組織。
硬纖維瘤更應行早期廣泛切除。
術後送病理檢查以排除惡性情況，一般不需用藥。
嬰兒由於特殊情況，要根據醫生的安排決定。
嬰兒纖維瘤的護理手術僅僅是一種治標不治本的方法，嬰兒纖維瘤是沿著人體的中樞神經系統分布的，纖維瘤的複發是不可避免;手術本身的刺激，也是嬰兒纖維瘤複發的原因之一，且往往會造成嬰兒纖維瘤的其他部位轉移複發，使治療更加麻煩、困難。
參看兒科疾病疾病百科-腫瘤專題腫瘤-癌症-良性腫瘤-腫瘤細胞-ICD-10：腫瘤常見癌症肺癌肝癌胃癌食道癌大腸癌（結腸癌、直腸癌）白血病腦瘤乳腺癌胰腺癌膀胱癌鼻咽癌宮頸癌子宮癌膽囊癌前列腺癌卵巢癌淋巴瘤各類腫瘤肉瘤血管瘤動脈瘤囊腺瘤腺瘤息肉纖維瘤脂肪瘤轉移瘤乳頭狀瘤交界瘤神經瘤軟骨瘤混合瘤畸胎瘤細胞瘤基底細胞瘤骨髓瘤平滑肌瘤間皮瘤粘液瘤黑色素瘤抗腫瘤藥抑制疼痛抗代謝烷化劑抗生素類抗腫瘤輔助藥天然抗腫瘤藥植物成分藥激素類藥肝癌胰腺癌結腸癌食道癌胃癌肺癌腎癌其他治療方法手術放射治療化學治療免疫療法中藥腫瘤醫院全國腫瘤醫院列表腫瘤科醫院腫瘤外科醫院腫瘤內科醫院腫瘤生物治療科醫院全國醫院列表醫學書摘《默克家庭診療手冊·癌症》《外科學總論·腫瘤》《病理學·腫瘤》《中醫外科學·瘤》《自我調養巧治病·腫瘤》《老年百病防治·腫瘤》《中醫內科學·癌症》《家庭醫學百科·醫療康復篇·惡性腫瘤》人體百科-皮膚和皮膚病皮膚表皮真皮皮下組織瘙癢皮膚科皮膚科疾病皮膚疾病中英文對照皮膚病醫院列表藥品列表外用皮膚科藥物皮膚科基本藥物《皮膚性病學》《默克家庭診療手冊-皮膚病章節》細菌性皮膚病膿皰瘡毛囊炎癤癰蜂窩織炎丹毒化膿性汗腺炎甲溝炎急性淋巴結炎面
4. 瀰漫性嬰兒纖維瘤病
瀰漫性嬰兒纖維瘤病（diffuse infantile fibromatosis）是一種發於3歲以內的嬰兒的疾病，通常限於手臂、頸部和肩部的肌肉， :607呈多中心肌纖維和成纖維細胞 ...瀰漫性嬰兒纖維瘤病維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋瀰漫性嬰兒纖維瘤病（diffuseinfantilefibromatosis）是一種發於3歲以內的嬰兒的疾病，通常限於手臂、頸部和肩部的肌肉，[1]:607呈多中心肌纖維和成纖維細胞浸潤，類似於腱膜纖維瘤所見。
[1]:607另見[編輯]皮膚病參考資料[編輯]^1.01.1James,William;Berger,Timothy;Elston,Dirk(2005).Andrews'DiseasesoftheSkin:ClinicalDermatology.(10thed.).Saunders.ISBN 0-7216-2921-0.這是一篇小作品。
你可以透過編輯或修訂擴充其內容。
閱論編閱論編結締軟組織（英語：softtissue）瘤及肉瘤(ICD-O8800–9059)(C45–C49/D17–D21,171/214–215)不另說明軟組織肉瘤促纖維增生性小圓細胞腫瘤（英語：Desmoplasticsmall-round-celltumor）結締組織腫瘤（英語：Connectivetissueneoplasm）纖維瘤（英語：Fibroustissueneoplasm）纖維瘤（英語：Fibroma）/纖維肉瘤（英語：fibrosarcoma）：隆突性皮膚纖維肉瘤（英語：Dermatofibrosarcomaprotuberans）成纖維性纖維瘤（英語：Desmoplasticfibroma）纖維瘤（英語：Fibroma）/纖維瘤病（英語：fibromatosis）：侵襲性嬰兒纖維瘤病（英語：Aggressiveinfantilefibromatosis）腱膜纖維瘤膠原纖維瘤（英語：Collagenousfibroma）瀰漫性嬰兒纖維瘤病家族性黏液血管纖維瘤（英語：Familialmyxovascularfibromas）腱鞘纖維瘤（英語：Fibromaoftendonsheath）頸部纖維瘤病（英語：Fibromatosiscolli）嬰兒指趾纖維瘤病（英語：Infantiledigitalfibromatosis）幼年性透明性纖維瘤病（英語：Juvenilehyalinefibromatosis）跖部纖維瘤病（英語：Plantarfibromatosis）多形性纖維瘤（英語：Pleomorphicfibroma）口腔黏膜下纖維變性（英語：Oralsubmucousfibrosis）組織細胞瘤（英語：Histiocytoma）/組織細胞肉瘤（英語：histiocyticsarcoma）：良性纖維組織細胞瘤（英語：Benignfibroushistiocytoma）惡性纖維組織細胞瘤（英語：Pleomorphicundifferentiatedsarcoma）非典型纖維黃色瘤（英語：Atypicalfibroxanthoma）孤立性纖維性腫瘤（英語：Solitaryfibroustumor）黏液瘤（英語：Myxoma）黏液瘤（英語：Myxoma）/黏液肉瘤（英語：myxosarcoma）皮膚粘液瘤（英語：Cutaneousmyxoma）淺表肢端纖維黏液瘤（英語：Superficialacralfibromyxoma）血管黏液瘤（英語：Angiomyxoma）骨化性纖維黏液樣腫瘤纖維上皮性（英語：Fibroepithelialneoplasms）布倫內羅氏瘤纖維腺瘤（英語：Fibroadenoma）葉狀腫瘤（英語：Phyllodestumor）滑液關節類滑膜肉瘤透明細胞肉瘤（英語：Clear-cellsarcoma）脂瘤（英語：Adiposetissueneoplasm）脂肪瘤/脂肪肉瘤髓脂肪瘤（英語：Myelolipoma）黏液樣脂肪肉瘤（英語：Myxoidliposarcoma）PEComa（英語：Perivascularepithelioidcelltumour）血管肌脂瘤（英語：Angiomyolipoma）軟骨樣脂肪瘤（英語：Chondroidlipoma）皮內梭形細胞脂肪瘤（英語：Intradermalspindlecelllipoma）多形性脂肪瘤脂肪母細胞瘤病（英語：Lipoblastomatosis）梭形細胞脂肪瘤冬眠瘤（英語：Hibernoma）肌瘤（英語：Muscletissueneoplasm）常規：肌瘤（英語：Myoma）/肌肉瘤（英語：myosarcoma）平滑肌：平滑肌瘤（英語：Leiomyoma）/平滑肌肉瘤骨骼肌
[1]:607另見[編輯]皮膚病參考資料[編輯]^1.01.1James,William;Berger,Timothy;Elston,Dirk(2005).Andrews'DiseasesoftheSkin:ClinicalDermatology.(10thed.).Saunders.ISBN 0-7216-2921-0.這是一篇小作品。
你可以透過編輯或修訂擴充其內容。
閱論編閱論編結締軟組織（英語：softtissue）瘤及肉瘤(ICD-O8800–9059)(C45–C49/D17–D21,171/214–215)不另說明軟組織肉瘤促纖維增生性小圓細胞腫瘤（英語：Desmoplasticsmall-round-celltumor）結締組織腫瘤（英語：Connectivetissueneoplasm）纖維瘤（英語：Fibroustissueneoplasm）纖維瘤（英語：Fibroma）/纖維肉瘤（英語：fibrosarcoma）：隆突性皮膚纖維肉瘤（英語：Dermatofibrosarcomaprotuberans）成纖維性纖維瘤（英語：Desmoplasticfibroma）纖維瘤（英語：Fibroma）/纖維瘤病（英語：fibromatosis）：侵襲性嬰兒纖維瘤病（英語：Aggressiveinfantilefibromatosis）腱膜纖維瘤膠原纖維瘤（英語：Collagenousfibroma）瀰漫性嬰兒纖維瘤病家族性黏液血管纖維瘤（英語：Familialmyxovascularfibromas）腱鞘纖維瘤（英語：Fibromaoftendonsheath）頸部纖維瘤病（英語：Fibromatosiscolli）嬰兒指趾纖維瘤病（英語：Infantiledigitalfibromatosis）幼年性透明性纖維瘤病（英語：Juvenilehyalinefibromatosis）跖部纖維瘤病（英語：Plantarfibromatosis）多形性纖維瘤（英語：Pleomorphicfibroma）口腔黏膜下纖維變性（英語：Oralsubmucousfibrosis）組織細胞瘤（英語：Histiocytoma）/組織細胞肉瘤（英語：histiocyticsarcoma）：良性纖維組織細胞瘤（英語：Benignfibroushistiocytoma）惡性纖維組織細胞瘤（英語：Pleomorphicundifferentiatedsarcoma）非典型纖維黃色瘤（英語：Atypicalfibroxanthoma）孤立性纖維性腫瘤（英語：Solitaryfibroustumor）黏液瘤（英語：Myxoma）黏液瘤（英語：Myxoma）/黏液肉瘤（英語：myxosarcoma）皮膚粘液瘤（英語：Cutaneousmyxoma）淺表肢端纖維黏液瘤（英語：Superficialacralfibromyxoma）血管黏液瘤（英語：Angiomyxoma）骨化性纖維黏液樣腫瘤纖維上皮性（英語：Fibroepithelialneoplasms）布倫內羅氏瘤纖維腺瘤（英語：Fibroadenoma）葉狀腫瘤（英語：Phyllodestumor）滑液關節類滑膜肉瘤透明細胞肉瘤（英語：Clear-cellsarcoma）脂瘤（英語：Adiposetissueneoplasm）脂肪瘤/脂肪肉瘤髓脂肪瘤（英語：Myelolipoma）黏液樣脂肪肉瘤（英語：Myxoidliposarcoma）PEComa（英語：Perivascularepithelioidcelltumour）血管肌脂瘤（英語：Angiomyolipoma）軟骨樣脂肪瘤（英語：Chondroidlipoma）皮內梭形細胞脂肪瘤（英語：Intradermalspindlecelllipoma）多形性脂肪瘤脂肪母細胞瘤病（英語：Lipoblastomatosis）梭形細胞脂肪瘤冬眠瘤（英語：Hibernoma）肌瘤（英語：Muscletissueneoplasm）常規：肌瘤（英語：Myoma）/肌肉瘤（英語：myosarcoma）平滑肌：平滑肌瘤（英語：Leiomyoma）/平滑肌肉瘤骨骼肌
5. 個案報告－五歲女童的脂肪纖維瘤切除術
作者：Pei-Ju Chen 脂肪纖維瘤是一種罕見的兒童良性腫瘤，是一個在嬰兒或年幼孩童身上的無痛腫塊，生長速度緩慢，通常男性與女性的發生率約為2：1，兒童 ...關於醫e刊熱門話題臨床個案與推薦焦點新聞醫生醫事藝文沙發客本期活動訊息Home第108期個案報告－五歲女童的脂肪纖維瘤切除術MainMenu訂閱電子報發表於：第108期主題：臨床個案與推薦個案報告－五歲女童的脂肪纖維瘤切除術字體大小縮小字體放大字體列印E-mail為此項目評分12345(1vote)作者：Pei-JuChen脂肪纖維瘤是一種罕見的兒童良性腫瘤，是一個在嬰兒或年幼孩童身上的無痛腫塊，生長速度緩慢，通常男性與女性的發生率約為2：1，兒童脂肪瘤的發生可能與第4、6、9對染色體易位有關。
由於脂肪纖維瘤的生長速度緩慢，且為良性腫瘤，因此大部分都會採取保守的處置，定期追蹤即可，但若影響到生活或有惡化的可能，則會以外科手術將之切除，只是生長於嬰兒身上的腫瘤，加深了手術的困難度，也增加了手術的風險，若切除範圍較大，更可能出現併發症，曾有一天大的女嬰接受脂肪纖維瘤切除術後，上肢無法活動，因此治療方式需要視個案的情況進行評估。
2018年發表的論文中，描述一印度女童罹患脂肪纖維瘤的治療過程。
該五歲女童的左小腿自三個月大時就出現了腫塊，緩慢但持續增大，一直到五歲時至門診就診。
女童看起來大致健康，患部也能活動，但由於腫塊非常巨大，女童走路時腳是拖著走的，過去並沒有手術史或用藥史。
檢查發現女童的左側遠短股骨到跟骨之間有一個堅硬的腫瘤，邊界清楚，觸診時並不會疼痛；膝蓋與腳踝關節都正常；皮膚表面沒有損傷或變色。
X光可以看到左下肢在遠端股骨到跟骨間有一個軟組織腫塊，脛骨和腓骨彎曲，但骨質未受到破壞。
核磁共振結果看到左下肢有一個24x37x35公分的軟組織腫塊，從T1影像看到的病灶組織並不平均，顯示為脂肪和纖維，腓腸肌（gastrocnemius）、長趾伸肌（longdigitalextensor）、長趾屈肌（longdigitalflexor）、伸姆長肌（extensorhallucislongus）、屈姆長肌（flexorhallucislongus）、腓骨短肌（peroneusbrevis）、腓骨長肌（longperoneal）、比目魚肌（soleus）、脛前肌（anteriortibial）、脛後肌（posteriortibial）與半膜肌（semimembranous）等肌肉都有增大的現象，這個巨大的腫瘤壓迫周圍的動脈，脛骨和腓骨彎曲。
女童在全身麻醉下接受切片，組織病理診斷結果為脂肪纖維瘤，沒有惡性腫瘤的特徵。
由於這樣的巨大的脂肪纖維瘤十分罕見，並沒有標準的治療方式可供遵循，因此醫療團隊十分審慎的評估適合女童的治療方式。
因為受到影響的肌肉很多且複雜，醫療團隊一開始考慮直接進行截肢手術，但仍不排除保留患肢。
手術進行時發現腫瘤雖然壓迫到肌肉，但並未影響皮膚，因此執刀醫生最後決定保留患肢，針對腫瘤進行切除，最後成功且完整的將腫瘤取出，原本功能正常的肌肉並未受到影響，深層膕靜脈與其分支都完整保留，但淺層的靜脈則完全受損，脛神經、腓神經、腓腸神經術後都完整；術前女童19.2公斤（含腫瘤重量），手術失血量450毫升，因此造成貧血的現象，Hb6.8g/dL，術後在加護病房兩天，住院五天後出院。
為了觀察避免任何復發的可能，安排女童定時回門診追蹤。
手術取出的腫瘤為黃色、褐色、白色的堅硬組織，組織病理檢查確認為成熟的脂肪組織與纖維構造，證實為脂肪纖維瘤。
術後為了避免病童的行走有困難，因此轉介物理治療，雖然女童的骨骼並非完全正常，但經物理治療後，在術後兩周後已能正常行走，看起來並未有異常，術後六個月內密集的追蹤期間，女童的狀況非常良好，沒有任何併發症或復發的徵象。
一般臨床的脂肪纖維瘤都是1～3公分（平均約2公分）大的腫瘤，好發在軀幹或四肢，也有一些罕見的發生部位，例如口腔內與鎖骨；通常位在皮下或深層的軟組織中，很常牽扯到血管、神經、皮膚附屬構造與骨骼肌；這類的病灶主要為脂肪組織。
由於醫療資源取得不易，且家屬與父母缺乏相關教育，這個個案（五歲女童）的脂肪纖維瘤非常巨大，24x37x35公分的腫瘤尺寸可能是已發表案例的首位，從身體檢查可以觸摸到堅硬、邊界清楚的腫瘤，腫瘤雖然沒壓迫到神經不會疼痛，但已經造成了脛骨和腓骨的彎曲；很令人感到意外的是，五歲女童左下肢出現這麼大的腫瘤，卻仍然能夠行走，但因為腫瘤持續生長，因此在活動時需要特別抬高患肢。
由於脂肪纖維瘤的生長速度緩慢，且為良性腫瘤，因此大部分都會採取保守的處置，定期追蹤即可，但若影響到生活或有惡化的可能，則會以外科手術將之切除，只是生長於嬰兒身上的腫瘤，加深了手術的困難度，也增加了手術的風險，若切除範圍較大，更可能出現併發症，曾有一天大的女嬰接受脂肪纖維瘤切除術後，上肢無法活動，因此治療方式需要視個案的情況進行評估。
2018年發表的論文中，描述一印度女童罹患脂肪纖維瘤的治療過程。
該五歲女童的左小腿自三個月大時就出現了腫塊，緩慢但持續增大，一直到五歲時至門診就診。
女童看起來大致健康，患部也能活動，但由於腫塊非常巨大，女童走路時腳是拖著走的，過去並沒有手術史或用藥史。
檢查發現女童的左側遠短股骨到跟骨之間有一個堅硬的腫瘤，邊界清楚，觸診時並不會疼痛；膝蓋與腳踝關節都正常；皮膚表面沒有損傷或變色。
X光可以看到左下肢在遠端股骨到跟骨間有一個軟組織腫塊，脛骨和腓骨彎曲，但骨質未受到破壞。
核磁共振結果看到左下肢有一個24x37x35公分的軟組織腫塊，從T1影像看到的病灶組織並不平均，顯示為脂肪和纖維，腓腸肌（gastrocnemius）、長趾伸肌（longdigitalextensor）、長趾屈肌（longdigitalflexor）、伸姆長肌（extensorhallucislongus）、屈姆長肌（flexorhallucislongus）、腓骨短肌（peroneusbrevis）、腓骨長肌（longperoneal）、比目魚肌（soleus）、脛前肌（anteriortibial）、脛後肌（posteriortibial）與半膜肌（semimembranous）等肌肉都有增大的現象，這個巨大的腫瘤壓迫周圍的動脈，脛骨和腓骨彎曲。
女童在全身麻醉下接受切片，組織病理診斷結果為脂肪纖維瘤，沒有惡性腫瘤的特徵。
由於這樣的巨大的脂肪纖維瘤十分罕見，並沒有標準的治療方式可供遵循，因此醫療團隊十分審慎的評估適合女童的治療方式。
因為受到影響的肌肉很多且複雜，醫療團隊一開始考慮直接進行截肢手術，但仍不排除保留患肢。
手術進行時發現腫瘤雖然壓迫到肌肉，但並未影響皮膚，因此執刀醫生最後決定保留患肢，針對腫瘤進行切除，最後成功且完整的將腫瘤取出，原本功能正常的肌肉並未受到影響，深層膕靜脈與其分支都完整保留，但淺層的靜脈則完全受損，脛神經、腓神經、腓腸神經術後都完整；術前女童19.2公斤（含腫瘤重量），手術失血量450毫升，因此造成貧血的現象，Hb6.8g/dL，術後在加護病房兩天，住院五天後出院。
為了觀察避免任何復發的可能，安排女童定時回門診追蹤。
手術取出的腫瘤為黃色、褐色、白色的堅硬組織，組織病理檢查確認為成熟的脂肪組織與纖維構造，證實為脂肪纖維瘤。
術後為了避免病童的行走有困難，因此轉介物理治療，雖然女童的骨骼並非完全正常，但經物理治療後，在術後兩周後已能正常行走，看起來並未有異常，術後六個月內密集的追蹤期間，女童的狀況非常良好，沒有任何併發症或復發的徵象。
一般臨床的脂肪纖維瘤都是1～3公分（平均約2公分）大的腫瘤，好發在軀幹或四肢，也有一些罕見的發生部位，例如口腔內與鎖骨；通常位在皮下或深層的軟組織中，很常牽扯到血管、神經、皮膚附屬構造與骨骼肌；這類的病灶主要為脂肪組織。
由於醫療資源取得不易，且家屬與父母缺乏相關教育，這個個案（五歲女童）的脂肪纖維瘤非常巨大，24x37x35公分的腫瘤尺寸可能是已發表案例的首位，從身體檢查可以觸摸到堅硬、邊界清楚的腫瘤，腫瘤雖然沒壓迫到神經不會疼痛，但已經造成了脛骨和腓骨的彎曲；很令人感到意外的是，五歲女童左下肢出現這麼大的腫瘤，卻仍然能夠行走，但因為腫瘤持續生長，因此在活動時需要特別抬高患肢。
6. 婴儿纤维瘤
婴儿纤维瘤是指来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，根据纤维瘤内含成分不同而有不同种类。
因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0婴儿纤维瘤编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目认证。
婴儿纤维瘤是指来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，根据纤维瘤内含成分不同而有不同种类。
因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。
其中以皮肤和皮下组织最为常见，肌膜、骨膜、鼻咽腔及其他处黏膜组织以及其他器官，如乳腺、卵巢、肾脏等均可发生。
大小不一，生长缓慢。
英文名称infantilefibromatosis就诊科室皮肤科多发群体婴儿常见发病全身常见病因可能与遗传有关，也可能与雌激素水平改变及创伤有关常见症状位于深部组织，生长缓慢，无明显自觉症状或稍有不适感传染性无科普中国致力于权威的科学传播本词条认证专家为张玉琪丨主任医师清华大学玉泉医院神经外科审核疾病概况目录1病因2临床表现3检查4诊断5治疗基本信息英文名称infantilefibromatosis就诊科室皮肤科多发群体婴儿常见发病部位全身常见病因可能与遗传有关，也可能与雌激素水平改变及创伤有关常见症状位于深部组织，生长缓慢，无明显自觉症状或稍有不适感传染性无婴儿纤维瘤病因可能与遗传有关，也可能与雌激素水平改变及创伤有关。
婴儿纤维瘤临床表现婴儿纤维瘤位于深部组织，生长缓慢，无明显自觉症状或稍有不适感。
形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。
肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。
肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。
与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。
婴儿纤维瘤检查可行组织活检，以明确诊断及判断纤维瘤是否恶化。
婴儿纤维瘤诊断婴儿纤维瘤位于深部组织，生长缓慢，无明显自觉症状或稍有不适感。
可行组织活检，以明确诊断及判断纤维瘤是否恶化。
婴儿纤维瘤治疗婴儿纤维瘤宜早期手术切除，并适当切除相连之周围组织。
硬纤维瘤更应行早期广泛切除。
术后送病理检查，以排除恶变情况。
V百科往期回顾权威合作编辑“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目“科普中国”是为我国科普信息化建设塑造的全...什么是权威编辑查看编辑版本资源提供科普中国“科普中国”是中国科协...提供资源类型：资源什么是资源合作词条统计浏览次数：次编辑次数：4次历史版本最近更新：百科ROBOT（2015-02-06）突出贡献榜琳妞QCLF1病因2临床表现3检查4诊断5治疗搜索发现新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2021 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备11000002000001号进入词条清除历史记录关闭编辑收藏赞登录扫码下载百科APP领取50财富值奖励分享到微信朋友圈打开微信“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈
因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0婴儿纤维瘤编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目认证。
婴儿纤维瘤是指来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，根据纤维瘤内含成分不同而有不同种类。
因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。
其中以皮肤和皮下组织最为常见，肌膜、骨膜、鼻咽腔及其他处黏膜组织以及其他器官，如乳腺、卵巢、肾脏等均可发生。
大小不一，生长缓慢。
英文名称infantilefibromatosis就诊科室皮肤科多发群体婴儿常见发病全身常见病因可能与遗传有关，也可能与雌激素水平改变及创伤有关常见症状位于深部组织，生长缓慢，无明显自觉症状或稍有不适感传染性无科普中国致力于权威的科学传播本词条认证专家为张玉琪丨主任医师清华大学玉泉医院神经外科审核疾病概况目录1病因2临床表现3检查4诊断5治疗基本信息英文名称infantilefibromatosis就诊科室皮肤科多发群体婴儿常见发病部位全身常见病因可能与遗传有关，也可能与雌激素水平改变及创伤有关常见症状位于深部组织，生长缓慢，无明显自觉症状或稍有不适感传染性无婴儿纤维瘤病因可能与遗传有关，也可能与雌激素水平改变及创伤有关。
婴儿纤维瘤临床表现婴儿纤维瘤位于深部组织，生长缓慢，无明显自觉症状或稍有不适感。
形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。
肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。
肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。
与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。
婴儿纤维瘤检查可行组织活检，以明确诊断及判断纤维瘤是否恶化。
婴儿纤维瘤诊断婴儿纤维瘤位于深部组织，生长缓慢，无明显自觉症状或稍有不适感。
可行组织活检，以明确诊断及判断纤维瘤是否恶化。
婴儿纤维瘤治疗婴儿纤维瘤宜早期手术切除，并适当切除相连之周围组织。
硬纤维瘤更应行早期广泛切除。
术后送病理检查，以排除恶变情况。
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7. 嬰兒指趾纖維瘤病：症狀、病因及如何治療
是一種罕見的纖維瘤，是良性病變,手術切除後易復發，有自行消退可能,光滑、堅實的無症狀結節是最常見的症狀.疾病百科熱點科普疫情謠言防癌抗癌最新文章急救常识搜索首頁疾病百科嬰兒指趾纖維瘤病：症狀、病因及如何治療嬰兒指趾纖維瘤病：症狀、病因及如何治療By醫學網·2020-01-0200:00嬰兒指趾纖維瘤病是一種罕見的纖維瘤，是良性病變。
是手指和腳趾組織中肌纖維母細胞增生所致。
肌纖維母細胞是腫瘤間質的重要細胞成分，在腫瘤的發生、發展過程中起著重要的作用。
嬰兒指趾纖維瘤病通常在出生時或2歲內出現。
病因與危險因素尚未明確，有待進一步研究證實。
主要表現為手指和腳趾的背面或側面，出現紅色或面板色的結節。
結節光滑，質地堅實，單個或多個，大小可在3~35毫米左右。
結節多為無症狀結節，也可能會發生潰瘍。
病變可累及多個手指，通常不損害大拇指和大腳趾，但也有可能發生在手指和腳趾以外的部位。
本病為良性疾病，有自發消退的可能性，所以患者可以在病理組織確診後長期觀察病灶，期待病灶自行消退。
患者也可以採用區域性注射糖皮質激素或氟尿嘧啶的治療方法。
通常在引起手足功能障礙時，才會選擇手術切除，但術後有區域性復發的可能。
腫瘤可能會影響外觀，活動手足時造成疼痛或者功能障礙。
功能障礙時可選擇手術，有腫瘤切除、截肢、面板移植等手術方式。
治療效果好，不易發生轉移。
哪些情況需要及時就醫？如出現以下情況應及時就醫：手指和腳趾的背面或側面出現紅色或面板色的光滑、堅實的無症狀結節。
結節發生潰瘍、化膿、疼痛、功能障礙時。
建議就診科室面板科醫生如何診斷嬰兒指趾纖維瘤病？當醫生懷疑是嬰兒指趾纖維瘤病時，將取一塊面板組織後通過組織病理學等檢查予以確診。
具體介紹相關檢查：組織病理學檢查：切除病變的面板後做病理學診斷，可明確診斷（瞭解面板損傷的良惡性及面板損傷的種類，可以與其他疾病相鑑別）。
並且還可以協助治療方案的制定。
免疫組化：幫助疾病確診，瞭解具體疾病分類及良惡性。
醫生可能詢問患者哪些問題？年齡多大了？是先天性還是後天的？大概幾歲發病？出現這個症狀多久了？除此之外還有哪些不舒服？長的速度怎麼樣？還在繼續長大嗎？外觀有改變嗎？什麼變化？如何變化？可以正常行走嗎？正常抓握嗎？現在瘙癢嗎？疼痛嗎？有無出血？潰瘍？化膿？有無藥物過敏史？能接受活檢嗎？患者可以諮詢醫生哪些問題？這個病可以治療嗎？什麼原因引起的？是遺傳的嗎？有什麼治療方案？大概需要多少錢？容易復發嗎？嚴重嗎？是惡性病嗎？影響生命嗎？如果不處理，會怎麼樣？注意休息，定期複查隨訪，結節發生潰瘍、化膿、疼痛、功能障礙時及時就醫，避免過於禁忌飲食導致營養不良。
具體日常注意事項如下：面板活檢術後注意事項：如果患者做了手術，術後注意保持傷口清潔、乾燥，24小時內避免接觸水，禁止泡澡。
24小時後可每日用肥皂水清潔（避免用力過度，能洗淨表面軟膏即可），每天換藥後用軟膏（重組人表皮生長因子凝膠）覆蓋傷口。
根據醫生用線、傷口部位、癒合情況，略有不同，具體拆線時間諮詢醫生。
注意避免牽拉傷口，以免影響傷口癒合，增加瘢痕寬度。
手術切除術後注意事項：術後觀察傷口恢復情況，注意敷料有無滲血、滲液、化膿、定期換藥（根據傷口癒合情況不同，滲液量不同，有無感染等情況換藥時間間隔不同，滲出多有感染每天1次，癒合較好且滲出少可2~3天換1次，具體請詢問主管醫生）。
因手術範圍、部位不同，可能需要的恢復時間不同，拆線時間詢問手術醫生。
如手術範圍較大，需減少區域性活動。
術後複查：1個月需要到醫院複查1次，主要評估治療效果，制定接下來的治療方案。
飲食：若為手術患者，術後24小時可進食，可以預防術後營養不良、術後感染，降低創傷不癒合的風險。
可從流食（雞湯、酸奶、蛋羹等）逐漸轉為半流食（粥、豆腐腦、藕粉等），最後逐漸過渡到正常飲食。
術後多吃營養豐富的食物（魚、蛋、奶）、新鮮蔬果、五穀雜糧等。
若為普通患者，無特殊飲食禁忌。
運動：若為手術患者，術後需要臥床休息、避免牽拉傷口。
早期在床上簡單活動（翻身、坐起），1周左右可在家屬幫助下進行簡單的下床活動（站立、走動），不產生疲憊即可。
若為非手術患者，注意避免進行長期摩擦、擠壓腫
是手指和腳趾組織中肌纖維母細胞增生所致。
肌纖維母細胞是腫瘤間質的重要細胞成分，在腫瘤的發生、發展過程中起著重要的作用。
嬰兒指趾纖維瘤病通常在出生時或2歲內出現。
病因與危險因素尚未明確，有待進一步研究證實。
主要表現為手指和腳趾的背面或側面，出現紅色或面板色的結節。
結節光滑，質地堅實，單個或多個，大小可在3~35毫米左右。
結節多為無症狀結節，也可能會發生潰瘍。
病變可累及多個手指，通常不損害大拇指和大腳趾，但也有可能發生在手指和腳趾以外的部位。
本病為良性疾病，有自發消退的可能性，所以患者可以在病理組織確診後長期觀察病灶，期待病灶自行消退。
患者也可以採用區域性注射糖皮質激素或氟尿嘧啶的治療方法。
通常在引起手足功能障礙時，才會選擇手術切除，但術後有區域性復發的可能。
腫瘤可能會影響外觀，活動手足時造成疼痛或者功能障礙。
功能障礙時可選擇手術，有腫瘤切除、截肢、面板移植等手術方式。
治療效果好，不易發生轉移。
哪些情況需要及時就醫？如出現以下情況應及時就醫：手指和腳趾的背面或側面出現紅色或面板色的光滑、堅實的無症狀結節。
結節發生潰瘍、化膿、疼痛、功能障礙時。
建議就診科室面板科醫生如何診斷嬰兒指趾纖維瘤病？當醫生懷疑是嬰兒指趾纖維瘤病時，將取一塊面板組織後通過組織病理學等檢查予以確診。
具體介紹相關檢查：組織病理學檢查：切除病變的面板後做病理學診斷，可明確診斷（瞭解面板損傷的良惡性及面板損傷的種類，可以與其他疾病相鑑別）。
並且還可以協助治療方案的制定。
免疫組化：幫助疾病確診，瞭解具體疾病分類及良惡性。
醫生可能詢問患者哪些問題？年齡多大了？是先天性還是後天的？大概幾歲發病？出現這個症狀多久了？除此之外還有哪些不舒服？長的速度怎麼樣？還在繼續長大嗎？外觀有改變嗎？什麼變化？如何變化？可以正常行走嗎？正常抓握嗎？現在瘙癢嗎？疼痛嗎？有無出血？潰瘍？化膿？有無藥物過敏史？能接受活檢嗎？患者可以諮詢醫生哪些問題？這個病可以治療嗎？什麼原因引起的？是遺傳的嗎？有什麼治療方案？大概需要多少錢？容易復發嗎？嚴重嗎？是惡性病嗎？影響生命嗎？如果不處理，會怎麼樣？注意休息，定期複查隨訪，結節發生潰瘍、化膿、疼痛、功能障礙時及時就醫，避免過於禁忌飲食導致營養不良。
具體日常注意事項如下：面板活檢術後注意事項：如果患者做了手術，術後注意保持傷口清潔、乾燥，24小時內避免接觸水，禁止泡澡。
24小時後可每日用肥皂水清潔（避免用力過度，能洗淨表面軟膏即可），每天換藥後用軟膏（重組人表皮生長因子凝膠）覆蓋傷口。
根據醫生用線、傷口部位、癒合情況，略有不同，具體拆線時間諮詢醫生。
注意避免牽拉傷口，以免影響傷口癒合，增加瘢痕寬度。
手術切除術後注意事項：術後觀察傷口恢復情況，注意敷料有無滲血、滲液、化膿、定期換藥（根據傷口癒合情況不同，滲液量不同，有無感染等情況換藥時間間隔不同，滲出多有感染每天1次，癒合較好且滲出少可2~3天換1次，具體請詢問主管醫生）。
因手術範圍、部位不同，可能需要的恢復時間不同，拆線時間詢問手術醫生。
如手術範圍較大，需減少區域性活動。
術後複查：1個月需要到醫院複查1次，主要評估治療效果，制定接下來的治療方案。
飲食：若為手術患者，術後24小時可進食，可以預防術後營養不良、術後感染，降低創傷不癒合的風險。
可從流食（雞湯、酸奶、蛋羹等）逐漸轉為半流食（粥、豆腐腦、藕粉等），最後逐漸過渡到正常飲食。
術後多吃營養豐富的食物（魚、蛋、奶）、新鮮蔬果、五穀雜糧等。
若為普通患者，無特殊飲食禁忌。
運動：若為手術患者，術後需要臥床休息、避免牽拉傷口。
早期在床上簡單活動（翻身、坐起），1周左右可在家屬幫助下進行簡單的下床活動（站立、走動），不產生疲憊即可。
若為非手術患者，注意避免進行長期摩擦、擠壓腫