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1. 川崎氏症居家照護重點
而在日本的研究也顯示川崎症患者家中兄弟姊妹罹患川崎症的風險會上升十倍，這些因素都間接顯示遺傳基因對罹患川崎症有一定程度的影響。
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我知道了0%1首頁育兒寶貝健康川崎氏症居家照護重點作者：編輯部發表日期：2014-09-30收藏關鍵字：川崎氏症、照護、心臟病、遺傳基因、發燒、症狀、生長發育、川崎症台灣川崎症發生率高居全球第三，原因為何？而罹患川崎症初期症狀和常見感染類似，不容易區別，家長到底該如何警覺？照顧上又要注意那些事項？川崎症好發率，與基因有關亞東醫院小兒心臟科葉樹人主任表示，在許多國家，川崎症已成為兒童後天性心臟病的主要原因，且發生率正逐年上升中。
川崎症主要盛行於亞洲，台灣每10萬個5歲以下病童，約有69個川崎症病童，僅次於日本的218和韓國的120個。
2012年在日本及台灣的基因研究顯示，兩國人種都帶有共同的疾病好發基因”FCGR2A”，這是一個免疫球蛋白G受器的基因(immunoglobulinGreceptorgene)，顯示兩國人民在川崎症的發生原因上，有共同重要的致病基因。
而在日本的研究也顯示川崎症患者家中兄弟姊妹罹患川崎症的風險會上升十倍，這些因素都間接顯示遺傳基因對罹患川崎症有一定程度的影響。
台灣川崎症多發生於5～9月川崎症在不同的地區發生季節不盡相同，台灣以5到9月最多。
川崎病好發於6個月以上及5歲以下幼童，又以1歲以下幼童罹患的機會最高。
臨床症狀及診斷要件診斷上主要依病人臨床症狀來判斷，診斷要件包括：a.持續發高燒超過五天，嚴重者並可延長2~3週。
b.手腳有紅斑、浮腫或皮膚脫屑，特別是指尖周圍。
c.不同型態的皮疹，廣泛分佈於四肢和軀幹。
d.兩眼結膜充血，但無分泌物。
e.口腔黏膜變化，如草莓舌或嘴唇紅裂甚至出血。
f.單側或雙側出現急性非化膿性頸部淋巴結腫大，直徑至少1.5公分。
上述症狀至少符合其中五項才可診斷為典型川崎症，而除了指端及肛門周圍的皮膚脫屑在發燒開始後十至二十天才出現，其餘皆在急性期出現。
發燒超過5天，家長要警覺川崎症發病初期多以細菌或病毒感染的症狀呈現，早期並不容易診斷，所以對發燒不退持續超過5天以上的小孩，醫師及家長要懷疑可能是川崎症，甚至在年紀較小的小朋友，“非典型”川崎症（指的是病患只出現上述六項症狀中的四種或四種以下症狀）的比例會比較高，必要時應輔以心臟超音波檢測冠狀動脈是否有病變，以提早診斷。
川崎症的治療包括：(1)急性期給予高劑量阿斯匹靈，退燒48小時後改用低劑量阿斯匹靈持續治療6週，直到心臟超音波檢查證實無冠狀動脈病變後才可停藥。
(2)急性期注射免疫球蛋白，約有9成患者在給藥48～72小時後發燒會消退，可減少冠狀動脈瘤的產生。
(3)若合併其他感染（如尿道發炎等），應同時治療感染。
12下一頁→收藏熱門影音寶寶不睡怎麼辦？建立睡前儀式好入眠【影音】5種NG點心，寶寶想吃要控制缺鐵補氣好料理～蓮子燉排骨最新文章熱門文章 看更多親子教育2021年最新！參觀幼兒園8大重...育兒養成班避免大舌頭，5個方式改善孩子...健康百寶箱戴隱形眼鏡泡溫泉？母湯！泡...產後照護我的奶不是我的奶？親餵媽媽...孕期知識孕婦福音！國健署擬免費產檢...學習當爸媽跟女兒玩芭比、頭戴粉紅髮箍...寶貝健康兒童墜樓事故增4倍！別讓一時...資訊新知2021婦產科、小兒科醫師給爸...寶貝健康爸媽救星！集結18位小兒科醫... 看更多1掉髮掉到快變禿頭？！專家教...2要不要老公陪妳進產房？先別...3氣喘、鼻子、皮膚症狀不再困...4完全不曬太陽不行！曬太多也...5孕婦養寵物，該注意什麼？6就是這個味，家庭必備番茄醬...7Myfamilymademecomplete...8哺乳期懷孕了怎麼辦？醫生來...9破除2大營養補充迷思，孕期絕...當期雜誌看更多 ●百萬人氣之星羅小白 打出幸福孕節奏●2021年最新！3大指標教你安心挑選幼兒園●孕媽咪安心過新年6大守則●不搖不抱實用哄睡法，幫助孩子睡過夜●超難管教怎麼辦？用「溫柔+堅定」態度搞定孩子 雜誌訂閱駐站醫生看更多張瑜芹專長：產科、產檢、胎兒超音波檢查、完整生育諮詢與醫療指引、經痛、月經異常、子宮...陳彥任專長：一般兒科疾病、新生兒疾病、育嬰指導與諮詢、各類過敏疾兒科
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川崎症主要盛行於亞洲，台灣每10萬個5歲以下病童，約有69個川崎症病童，僅次於日本的218和韓國的120個。
2012年在日本及台灣的基因研究顯示，兩國人種都帶有共同的疾病好發基因”FCGR2A”，這是一個免疫球蛋白G受器的基因(immunoglobulinGreceptorgene)，顯示兩國人民在川崎症的發生原因上，有共同重要的致病基因。
而在日本的研究也顯示川崎症患者家中兄弟姊妹罹患川崎症的風險會上升十倍，這些因素都間接顯示遺傳基因對罹患川崎症有一定程度的影響。
台灣川崎症多發生於5～9月川崎症在不同的地區發生季節不盡相同，台灣以5到9月最多。
川崎病好發於6個月以上及5歲以下幼童，又以1歲以下幼童罹患的機會最高。
臨床症狀及診斷要件診斷上主要依病人臨床症狀來判斷，診斷要件包括：a.持續發高燒超過五天，嚴重者並可延長2~3週。
b.手腳有紅斑、浮腫或皮膚脫屑，特別是指尖周圍。
c.不同型態的皮疹，廣泛分佈於四肢和軀幹。
d.兩眼結膜充血，但無分泌物。
e.口腔黏膜變化，如草莓舌或嘴唇紅裂甚至出血。
f.單側或雙側出現急性非化膿性頸部淋巴結腫大，直徑至少1.5公分。
上述症狀至少符合其中五項才可診斷為典型川崎症，而除了指端及肛門周圍的皮膚脫屑在發燒開始後十至二十天才出現，其餘皆在急性期出現。
發燒超過5天，家長要警覺川崎症發病初期多以細菌或病毒感染的症狀呈現，早期並不容易診斷，所以對發燒不退持續超過5天以上的小孩，醫師及家長要懷疑可能是川崎症，甚至在年紀較小的小朋友，“非典型”川崎症（指的是病患只出現上述六項症狀中的四種或四種以下症狀）的比例會比較高，必要時應輔以心臟超音波檢測冠狀動脈是否有病變，以提早診斷。
川崎症的治療包括：(1)急性期給予高劑量阿斯匹靈，退燒48小時後改用低劑量阿斯匹靈持續治療6週，直到心臟超音波檢查證實無冠狀動脈病變後才可停藥。
(2)急性期注射免疫球蛋白，約有9成患者在給藥48～72小時後發燒會消退，可減少冠狀動脈瘤的產生。
(3)若合併其他感染（如尿道發炎等），應同時治療感染。
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2. 四月是兒童心臟殺手「川崎症」好發期，怎麼辦？｜媽媽經 ...
四月一日不只是愚人節，也是進入兒童心臟殺手的「川崎症」好發期， ... 引起，近幾年都還有在做基因的研究，推論可能和遺傳基因有關，或是 ..._120_23441_6_5658_媽媽經 發表於2020-03-18 收藏文章作者＼媽媽經編輯部四月一日是愚人節，中華川崎症關懷協會特別在這一天提醒家長，四月一日不只是愚人節，也是進入兒童心臟殺手的「川崎症」好發期，看得媽媽們好驚嚇，擔心孩子就是川崎症的下一個受害者。
長庚分子感染症醫學研究中心主任邱政洵說，媽媽免驚嚇，只要當孩子出現莫名發燒數天，有嘴唇乾裂、紅腫、眼睛發紅和手指、腳趾末端脫皮紅腫等現象，趕快帶到小兒專科治療，現在針對小兒川崎症有很好的藥物可以治療，不太會形成永久性的後遺症了。
川崎症至今仍找不出病因，由於當年沒有特效藥，只要病童發病，日後約有25%會引發冠狀動脈疾病，並有1%的死亡率，在過去真的是兒童心臟的殺手，邱政洵說，但現在有了免疫球蛋白等先進藥物的治療，通常在立即使用高劑量免疫球蛋白等藥物後，24小時內可以退燒，就可以完全恢復。
推薦閱讀：5歲以下孩童連續高燒，請留意是否伴隨「川崎症」7個徵兆？在林口長庚醫院體系中，已經很多年沒有發現川崎病重大併發症或死亡案例，只有幾例有休克或冠狀動脈疾病，因為最擔心在治療後一到二年會形成冠狀動脈瘤而變成永久性心臟問題，但是該院治療後，目前追蹤病童都沒有留下永久後遺症。
但是邱政洵仍以「千變萬化」來形容川崎症的臨床症狀，因為它是全身血管發炎的疾病，所以症狀變化多端，例如會有紅疹、發燒、嘴唇乾裂等，如果非小兒專科的醫師來看，可能會誤判為各種類似的疾病；例如三歲以下幼兒常見的玫瑰疹，或是手足口症等。
所以邱政洵提醒，只要五歲以下兒童有莫名好幾天的發燒（一般是五天以上），再加上舌頭紅如草莓的「草莓舌」、嘴唇乾裂、紅腫或流血，以及紅眼症狀、頸部淋巴結腫、四肢末端紅腫或脫皮，發燒合併皮膚疹等，只要症狀符合其中兩項，一定要帶給小兒專科醫師診治，小兒專科醫師對這些症狀有足夠的了解，可以快速排除掉其他相似的問題，才能及早用藥治療避免併發症。
推薦閱讀：依依半歲兒高燒不退又起疹子，原來是患川崎症邱政洵提醒，因為川崎症目前的病因依然不明，雖然像是病毒傳染，但並不會在人與人之間傳播，所以醫界認為是多發性原因引起，近幾年都還有在做基因的研究，推論可能和遺傳基因有關，或是環境毒物、病毒傳染等，雖然很難預防，但因為已知可能是因為感染引發遺傳易感者產生自體免疫反應，所以如果家中曾有孩童發生過川崎病，其他的孩童也要留意可能有易感體質，遇到感染容易引發問題，要特別提高警覺，但只要及早就醫，用對藥物，就不怕有永久後遺症。
這篇文章對您是否有幫助？是否這篇文章對您是否有幫助？否是快來分享妳的看法！感謝您提供寶貴的意見！[SURVEY-N]%沒幫助[SURVEY-Y]%有幫助[SURVEY-Y]%[SURVEY-N]%送出我要匿名送出恭喜！留言成功！看看其他人的留言回覆！想要追蹤這篇文章的作者嗎？大家都在討論大家保潔墊都多久洗一次？嬰兒副食品製作好費時，有市售副食品推薦嗎？郭老師這...年紀輕輕就肌少症QQ求台中運動中心推薦「開工大吉」拜拜流程懶人包立即了解立即筆記關於作者1,872個追蹤媽媽經媽媽們最關心的食、衣、住、行、育、樂的大小資訊，無論妳是哪個階段的媽媽、媳婦或婆婆，都能在這裡找到妳需要的精彩內容，歡迎媽媽們一同來聊「媽媽經」。
檢視作者我要回應我要留言X點此登入來回應媽媽經ＴＶ立即預約熱門駐站作家1迷霧姐日常99+2口罩男99+3今周刊99+4香菇妹&拉比豆Kinoko&Labito99+5快樂瓜爸瓜媽99+看更多動態牆有404人正在看媽媽經家花哪有野花香？老公外遇五特徵，老婆慎防小三入侵寵愛孩子寵到歪？長輩這5種NG行為要改！【過年拜拜】大年初五「五路財神」生日，正確拜拜迎財神添財運新春「開工大吉」拜拜注意事項及流程，讓你財源廣進過年習俗：大掃除送神、初四才接神，對嗎？媽媽大調查過年時最讓媽媽翻白眼的問題是？初二不能回娘家被問賺了多少錢生了還是被催生小孩永遠比不完永遠無法好好吃飯小孩怎麼吃都吃不胖顯示結果近期迴響變成媽媽回應寶寶「腸絞痛」不用怕，居家照顧這樣做！之前也是找不到原因，後來改啟賦水解1就不會在鬧肚子了目前有首購優惠$730試喝罐400g在官方LINE申請分享給其他媽咪回應日期:2021-02-03WendyTseng回應全職媽媽的告白：陪孩子前先學著放下謝謝妳的文字，看完覺得好溫暖～現在抱著剛出生的嬰兒，還有很多不適應也還沒找到要用什麼心態去面對他，讀完你的文章後太感動都噴淚了><我會好好珍惜與寶寶相處的每一刻：）回應日期:2021
長庚分子感染症醫學研究中心主任邱政洵說，媽媽免驚嚇，只要當孩子出現莫名發燒數天，有嘴唇乾裂、紅腫、眼睛發紅和手指、腳趾末端脫皮紅腫等現象，趕快帶到小兒專科治療，現在針對小兒川崎症有很好的藥物可以治療，不太會形成永久性的後遺症了。
川崎症至今仍找不出病因，由於當年沒有特效藥，只要病童發病，日後約有25%會引發冠狀動脈疾病，並有1%的死亡率，在過去真的是兒童心臟的殺手，邱政洵說，但現在有了免疫球蛋白等先進藥物的治療，通常在立即使用高劑量免疫球蛋白等藥物後，24小時內可以退燒，就可以完全恢復。
推薦閱讀：5歲以下孩童連續高燒，請留意是否伴隨「川崎症」7個徵兆？在林口長庚醫院體系中，已經很多年沒有發現川崎病重大併發症或死亡案例，只有幾例有休克或冠狀動脈疾病，因為最擔心在治療後一到二年會形成冠狀動脈瘤而變成永久性心臟問題，但是該院治療後，目前追蹤病童都沒有留下永久後遺症。
但是邱政洵仍以「千變萬化」來形容川崎症的臨床症狀，因為它是全身血管發炎的疾病，所以症狀變化多端，例如會有紅疹、發燒、嘴唇乾裂等，如果非小兒專科的醫師來看，可能會誤判為各種類似的疾病；例如三歲以下幼兒常見的玫瑰疹，或是手足口症等。
所以邱政洵提醒，只要五歲以下兒童有莫名好幾天的發燒（一般是五天以上），再加上舌頭紅如草莓的「草莓舌」、嘴唇乾裂、紅腫或流血，以及紅眼症狀、頸部淋巴結腫、四肢末端紅腫或脫皮，發燒合併皮膚疹等，只要症狀符合其中兩項，一定要帶給小兒專科醫師診治，小兒專科醫師對這些症狀有足夠的了解，可以快速排除掉其他相似的問題，才能及早用藥治療避免併發症。
推薦閱讀：依依半歲兒高燒不退又起疹子，原來是患川崎症邱政洵提醒，因為川崎症目前的病因依然不明，雖然像是病毒傳染，但並不會在人與人之間傳播，所以醫界認為是多發性原因引起，近幾年都還有在做基因的研究，推論可能和遺傳基因有關，或是環境毒物、病毒傳染等，雖然很難預防，但因為已知可能是因為感染引發遺傳易感者產生自體免疫反應，所以如果家中曾有孩童發生過川崎病，其他的孩童也要留意可能有易感體質，遇到感染容易引發問題，要特別提高警覺，但只要及早就醫，用對藥物，就不怕有永久後遺症。
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3. 川崎氏症會遺傳嗎？ 醫師：有影響但非絕對｜四季線上4gTV
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葉樹人醫師指出，過去的研究發現，川崎症有一些家族體質性的一個症狀，數據上顯示，家中有人有川崎症，手足有川崎症的機率是3%，機率看起來不高，且川崎症發病機率事實上不會高於1%，在男女性的發生比率上，男性是比較高的。
圖片翻攝自YouTube 黃瑽寧愛+好醫生雖然川崎症與體質是有一定關係，但醫師也強調，川崎症的遺傳模式病不是那麼強烈，家長有不見得孩子一定會有，通常是基因上一個很小的變異，變異不會是有或無，通常是體質的差別而已，影響不會是絕對。
引發川崎症，發病前可能要醞釀很多的前奏，也可能反覆有過多次的感染，到最後被引發，若原因不具足，即便有這樣的體質，也不會發病，此外通常五歲之後就不太容易有川崎症，因此影響並不大。
圖片翻攝自YouTube 黃瑽寧愛+好醫生醫師也提醒，在孩子發燒的時候，如果家長可以把孩子出疹子、眼睛發紅的狀況紀錄下來，在就診時可以協助醫師來判斷，是不是友川崎症的可能性，可以避免延遲診斷，對於心血管造成傷害。
圖片翻攝自YouTube 黃瑽寧愛+好醫生四季線上／蔡欣庭編輯動脈瘤,草莓舌,血管發炎,愛+顧問,免疫球蛋白,黃大維,高燒,阿斯匹靈,陳木榮,疹子,黃瑽寧,冠狀動脈,愛+好醫生,葉樹人,愛家好醫生,愛家小兒科,柚子醫生,川崎氏症,破皮延伸閱讀兒童川崎症的治療與照護使用阿斯匹靈會有副作用嗎？2020-10-3014:28非典型川崎氏症難察覺家長、醫師高警覺孩子不傷「心」2020-10-2816:27高燒不退、全身紅疹小心！可能是川崎氏症在作怪2020-10-2312:11流感是否需要快篩？快篩準確度高嗎？2020-12-2410:16流感、感冒傻傻分不清楚愛家好醫生教您怎麼區分流感與感冒2020-05-2516:21對抗流感流感疫苗的施打與保護2020-05-2216:04我要留言
葉樹人醫師指出，過去的研究發現，川崎症有一些家族體質性的一個症狀，數據上顯示，家中有人有川崎症，手足有川崎症的機率是3%，機率看起來不高，且川崎症發病機率事實上不會高於1%，在男女性的發生比率上，男性是比較高的。
圖片翻攝自YouTube 黃瑽寧愛+好醫生雖然川崎症與體質是有一定關係，但醫師也強調，川崎症的遺傳模式病不是那麼強烈，家長有不見得孩子一定會有，通常是基因上一個很小的變異，變異不會是有或無，通常是體質的差別而已，影響不會是絕對。
引發川崎症，發病前可能要醞釀很多的前奏，也可能反覆有過多次的感染，到最後被引發，若原因不具足，即便有這樣的體質，也不會發病，此外通常五歲之後就不太容易有川崎症，因此影響並不大。
圖片翻攝自YouTube 黃瑽寧愛+好醫生醫師也提醒，在孩子發燒的時候，如果家長可以把孩子出疹子、眼睛發紅的狀況紀錄下來，在就診時可以協助醫師來判斷，是不是友川崎症的可能性，可以避免延遲診斷，對於心血管造成傷害。
圖片翻攝自YouTube 黃瑽寧愛+好醫生四季線上／蔡欣庭編輯動脈瘤,草莓舌,血管發炎,愛+顧問,免疫球蛋白,黃大維,高燒,阿斯匹靈,陳木榮,疹子,黃瑽寧,冠狀動脈,愛+好醫生,葉樹人,愛家好醫生,愛家小兒科,柚子醫生,川崎氏症,破皮延伸閱讀兒童川崎症的治療與照護使用阿斯匹靈會有副作用嗎？2020-10-3014:28非典型川崎氏症難察覺家長、醫師高警覺孩子不傷「心」2020-10-2816:27高燒不退、全身紅疹小心！可能是川崎氏症在作怪2020-10-2312:11流感是否需要快篩？快篩準確度高嗎？2020-12-2410:16流感、感冒傻傻分不清楚愛家好醫生教您怎麼區分流感與感冒2020-05-2516:21對抗流感流感疫苗的施打與保護2020-05-2216:04我要留言
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台灣8個醫學中心14位醫師及國家基因體醫學研究中心共同研究發現，造成川崎氏病的致病基因BLK和CD40找到了。
中國醫藥大學校長黃榮村28日主持記者會表示，這是台灣本土醫師及科學家共同合作創新研究成果，也是中國醫大近年來最重要的一項研究發表，有助於川崎氏症治療與新藥的設計與開發，証明了台灣的醫療研究已與先進國家並駕齊驅。
尤其難得的是，國際上最重要的遺傳學領導期刊「自然遺傳期刊」(NatureGenetics)於2012年3月25日同步刊登台灣與日本研究團隊發表的這項重要研究論文，研究結果完全一樣，科學競爭的激烈，為國際科學界寫下了一頁傳奇。
川崎氏病是一種急性多系統血管發炎症候群，好發於五歲以下的幼童。
中國醫藥大學研發長蔡輔仁表示，目前造成的原因仍不清楚；川崎氏病的臨床表現特點為持續發燒超過五天，雙側非化膿性結膜炎，多形性皮膚紅疹，擴散性的黏膜發炎，頸部淋巴結病變，四肢末端充血浮腫與脫皮。
然而近年來亦發現許多疑似川崎氏病，但又無法完全符合診斷條件者，稱為非典型或不完全性川崎氏病，大約占全部川崎氏病的15%，必須配合輔助性的診斷指標，並排除其他疾病才能加以確認。
目前治療是以高劑量靜脈注射免疫球蛋白為主，但有些病童對免疫球蛋白治療效果不好。
冠狀動脈病變是川崎氏病最嚴重的後遺症，尤其是冠狀動脈瘤的產生，在許多國家，川崎氏病目前已成為後天性心臟病的主要原因。
在流行病學研究發現川崎氏病在亞洲的發生率是歐美地區的十多倍，顯示遺傳基因在川崎氏病佔有高重要性。
台灣川崎氏病發生率僅次於日本跟韓國，列名全世界第三高。
台灣平均約每10萬個5歲以下小孩，會有69個病例。
本研究係利用高密度基因型鑑定方法進行全基因體關聯性研究，共累積4年的病例以及回溯過去病例，始獲得這項結論。
本研究在第一階段分析了622位川崎氏病病童之基因，第二階段在261位病童做更進一步驗證。
找出川崎氏病可能致病基因BLK和CD40。
其中，BLK主要表現在免疫B淋巴球，參與在免疫B淋巴球的活化訊息傳遞過程。
BLK基因之前也被發現參與全身性紅斑狼瘡、類風濕關節炎，等自體免疫相關疾病的發病機制。
CD40主要表現在免疫B細胞以及其它免疫細胞以及表皮細胞，參與發炎反應以及免疫反應活化機制的調控。
過去CD40曾被發現參與許多自體免疫相關疾病，例如︰葛瑞夫滋病、遺傳性一型糖尿病、多發性硬化症、乾癬、克隆氏症、全身性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等等。
這些發現顯示發炎反應，免疫活化及自體免疫機制在川崎氏病扮演重要角色。
此論文最大的貢獻之一，是清楚呈現川崎氏病的可能治病機制，且致病基因的確會因各個種族而有所不同。
目前除了擴大原研究團隊，組成台灣川崎症疾病聯盟之外，未來並且希望能進一步找出川崎症患者對免疫球蛋白反應不良以及冠狀動脈病變相關基因，據以研發出更有效診斷及治療方式。
同時也積極參與跨國的大型國際合作，進行全基因體相關性掃瞄之統合分析。
以期能勾勒出川崎氏病的致病基因全貌。
日本最大的研究團隊RIKENResearch(理化學研究所)，亦有同樣的發現，自然遺傳期刊同期收錄了兩國的研究。
本研究除了對川崎症致病基因研究是一項重要的進展。
也期待未來以基因體醫學為基礎，發展出來各種疾病之預防與治療，朝向更精緻的個人化醫療之目標前進。
自2011下半年至今，中國醫大與中研院的團隊已有四篇論文發表在「自然遺傳期刊」實屬不易，前三篇為國際合作，本篇則是本土主導的研究，能登上世界一流的期刊，證明台灣醫界與學界已達國際水準。
這項研究是由中國醫藥大學研發長蔡輔仁教授、中研院生物醫學研究所國家基因體醫學研究中心主任鄔哲源主任、陳垣崇院士、生醫所陳建勳博士、國立清華大學李宜靜助理教授、國家基因醫藥研究臨床中心團隊、國家
台灣8個醫學中心14位醫師及國家基因體醫學研究中心共同研究發現，造成川崎氏病的致病基因BLK和CD40找到了。
中國醫藥大學校長黃榮村28日主持記者會表示，這是台灣本土醫師及科學家共同合作創新研究成果，也是中國醫大近年來最重要的一項研究發表，有助於川崎氏症治療與新藥的設計與開發，証明了台灣的醫療研究已與先進國家並駕齊驅。
尤其難得的是，國際上最重要的遺傳學領導期刊「自然遺傳期刊」(NatureGenetics)於2012年3月25日同步刊登台灣與日本研究團隊發表的這項重要研究論文，研究結果完全一樣，科學競爭的激烈，為國際科學界寫下了一頁傳奇。
川崎氏病是一種急性多系統血管發炎症候群，好發於五歲以下的幼童。
中國醫藥大學研發長蔡輔仁表示，目前造成的原因仍不清楚；川崎氏病的臨床表現特點為持續發燒超過五天，雙側非化膿性結膜炎，多形性皮膚紅疹，擴散性的黏膜發炎，頸部淋巴結病變，四肢末端充血浮腫與脫皮。
然而近年來亦發現許多疑似川崎氏病，但又無法完全符合診斷條件者，稱為非典型或不完全性川崎氏病，大約占全部川崎氏病的15%，必須配合輔助性的診斷指標，並排除其他疾病才能加以確認。
目前治療是以高劑量靜脈注射免疫球蛋白為主，但有些病童對免疫球蛋白治療效果不好。
冠狀動脈病變是川崎氏病最嚴重的後遺症，尤其是冠狀動脈瘤的產生，在許多國家，川崎氏病目前已成為後天性心臟病的主要原因。
在流行病學研究發現川崎氏病在亞洲的發生率是歐美地區的十多倍，顯示遺傳基因在川崎氏病佔有高重要性。
台灣川崎氏病發生率僅次於日本跟韓國，列名全世界第三高。
台灣平均約每10萬個5歲以下小孩，會有69個病例。
本研究係利用高密度基因型鑑定方法進行全基因體關聯性研究，共累積4年的病例以及回溯過去病例，始獲得這項結論。
本研究在第一階段分析了622位川崎氏病病童之基因，第二階段在261位病童做更進一步驗證。
找出川崎氏病可能致病基因BLK和CD40。
其中，BLK主要表現在免疫B淋巴球，參與在免疫B淋巴球的活化訊息傳遞過程。
BLK基因之前也被發現參與全身性紅斑狼瘡、類風濕關節炎，等自體免疫相關疾病的發病機制。
CD40主要表現在免疫B細胞以及其它免疫細胞以及表皮細胞，參與發炎反應以及免疫反應活化機制的調控。
過去CD40曾被發現參與許多自體免疫相關疾病，例如︰葛瑞夫滋病、遺傳性一型糖尿病、多發性硬化症、乾癬、克隆氏症、全身性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等等。
這些發現顯示發炎反應，免疫活化及自體免疫機制在川崎氏病扮演重要角色。
此論文最大的貢獻之一，是清楚呈現川崎氏病的可能治病機制，且致病基因的確會因各個種族而有所不同。
目前除了擴大原研究團隊，組成台灣川崎症疾病聯盟之外，未來並且希望能進一步找出川崎症患者對免疫球蛋白反應不良以及冠狀動脈病變相關基因，據以研發出更有效診斷及治療方式。
同時也積極參與跨國的大型國際合作，進行全基因體相關性掃瞄之統合分析。
以期能勾勒出川崎氏病的致病基因全貌。
日本最大的研究團隊RIKENResearch(理化學研究所)，亦有同樣的發現，自然遺傳期刊同期收錄了兩國的研究。
本研究除了對川崎症致病基因研究是一項重要的進展。
也期待未來以基因體醫學為基礎，發展出來各種疾病之預防與治療，朝向更精緻的個人化醫療之目標前進。
自2011下半年至今，中國醫大與中研院的團隊已有四篇論文發表在「自然遺傳期刊」實屬不易，前三篇為國際合作，本篇則是本土主導的研究，能登上世界一流的期刊，證明台灣醫界與學界已達國際水準。
這項研究是由中國醫藥大學研發長蔡輔仁教授、中研院生物醫學研究所國家基因體醫學研究中心主任鄔哲源主任、陳垣崇院士、生醫所陳建勳博士、國立清華大學李宜靜助理教授、國家基因醫藥研究臨床中心團隊、國家
5. 川崎症是否為遺傳性疾病？-川崎病(Kawasaki disease)--郭和昌 ...
2008 Oct, Monaco . CGMH-KS from our website 川崎病是否為遺傳性疾病？至於川崎氏症與基因或遺傳之間的關連性亦是非常值得探討的課題。
川崎氏症在日本有 ...兒童發燒五天竟導致心臟病-不可不知的川崎症-郭和昌醫師**這裡記錄了我對川崎症-川崎病(川崎氏症,KawasakiDisease)的專注,研究的點點滴滴！心情故事--希望能給川崎病病童更好的照顧--高雄長庚兒童醫院郭和昌醫師(HO-CHANGKUO,MD,PhD,FAAAAI)日誌相簿影音好友名片200807222352川崎症是否為遺傳性疾病？-川崎病(Kawasakidisease)--郭和昌醫師(Ho-ChangKuo,MD.)?川崎症(川崎病)介紹--郭和昌醫師2008Oct,Monaco.CGMH-KSfromourwebsite川崎病是否為遺傳性疾病？至於川崎氏症與基因或遺傳之間的關連性亦是非常值得探討的課題。
川崎氏症在日本有全世界最高的發生率，這種情形於日本裔的移民身上也可以發現，美國和英國的日裔移民川崎氏症好發率也比移民至此的其他人種來的高，這似乎說明某一種基因遺傳的傾向在引起川崎氏症的過程中扮演重要的角色。
更有其他的證據支持這種關連性，如FujitaY.等人發現川崎氏症發生於兄弟姊妹中的機率比在普通人裡高得多。
MatsubaraT.等人也曾報告在三個兄弟姊妹於六年的期間內發生五次川崎氏症的情形，其中有兩個孩子是復發性川崎氏症並且出現冠狀動脈病變。
因此這也說明了遺傳基因在川崎氏症的重要性。
有許多的單一基因多型性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)曾被報導過與川崎氏症有關。
。
但其中有一些基因的多型性於不同人種或不同性別之間也有不同的關連性，如HumanLeukocyteAntigen(HLA)-BW22及TumorNecrosisFactor-α-318A/G於日本人及白種人之間就有不同的表現；我們先前的研究發現CytotoxicTlymphocyteantigen-4(CTLA-4)的基因多型性與川崎氏症的關連性於不同性別之間也有差別，至於CD40L的基因多型性亦有同樣的情形。
川崎氏症被發現至今約三十多年，幼年時發生川崎氏症的病童如今大部分都已結婚生子，MoriM.等人發現這些小時候得過川崎氏症的病患其兒女再得川崎氏症的機率也較一般民眾來的高，並指出於母親與女兒身上可能與HLA-A2,B2及DR2有關。
綜合以上，川崎氏症可能不是單純的感染性疾病，推測應該是擁有某些特定基因型體質的病童感染特定或一般病原菌之後，進而導致宿主的免疫系統過度反應因而引起疾病；因此仍須進一步的尋找不同國家或地區可能引發川崎氏症的病原菌，或用更先進的方法去找尋病原菌，另外對於川崎氏症來說宿主的體質條件可能比病原菌來的更為重要.（本文部分內容摘自台灣兒科醫學會雜誌47卷增刊）作者:郭和昌醫師Kawasaki/Xuite日誌/回應(0)/引用(0)沒有上一則|日誌首頁|沒有下一則回應加我為好友日誌相簿影音erickuo48's新文章亞洲排名第一的川崎症專家!!!2014年-發表的醫學文章來到100篇-其中有49篇是川崎症相關2014高雄長庚醫院-郭和昌醫師-首創川崎症宣導短片-KawasakiDiseaseintroductionbyHo-ChangKuo,MDfromTaiwan.川崎症剋星高雄長庚郭和昌亞洲第一SNQ國家品質標章--第一個川崎症團隊獲國家級認證恭喜川崎症團隊郭明慧醫師，第一次參加國際醫學大會，歐洲過敏暨臨床免疫年會-榮獲2項大獎勇者!來自香港的Clara川崎症研究再獲-2014年台灣兒科醫學會第218屆學術演講會"年輕研究者獎"2014年世界兒科醫學會優秀論文獎(2014PAS/ASPR)-加拿大溫哥華川崎症官網--已正式成立全部展開|全部收合PoweredbyXuite姓名:EricKuoerickuo48's新回應沒有新回應！關鍵字
川崎氏症在日本有 ...兒童發燒五天竟導致心臟病-不可不知的川崎症-郭和昌醫師**這裡記錄了我對川崎症-川崎病(川崎氏症,KawasakiDisease)的專注,研究的點點滴滴！心情故事--希望能給川崎病病童更好的照顧--高雄長庚兒童醫院郭和昌醫師(HO-CHANGKUO,MD,PhD,FAAAAI)日誌相簿影音好友名片200807222352川崎症是否為遺傳性疾病？-川崎病(Kawasakidisease)--郭和昌醫師(Ho-ChangKuo,MD.)?川崎症(川崎病)介紹--郭和昌醫師2008Oct,Monaco.CGMH-KSfromourwebsite川崎病是否為遺傳性疾病？至於川崎氏症與基因或遺傳之間的關連性亦是非常值得探討的課題。
川崎氏症在日本有全世界最高的發生率，這種情形於日本裔的移民身上也可以發現，美國和英國的日裔移民川崎氏症好發率也比移民至此的其他人種來的高，這似乎說明某一種基因遺傳的傾向在引起川崎氏症的過程中扮演重要的角色。
更有其他的證據支持這種關連性，如FujitaY.等人發現川崎氏症發生於兄弟姊妹中的機率比在普通人裡高得多。
MatsubaraT.等人也曾報告在三個兄弟姊妹於六年的期間內發生五次川崎氏症的情形，其中有兩個孩子是復發性川崎氏症並且出現冠狀動脈病變。
因此這也說明了遺傳基因在川崎氏症的重要性。
有許多的單一基因多型性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)曾被報導過與川崎氏症有關。
。
但其中有一些基因的多型性於不同人種或不同性別之間也有不同的關連性，如HumanLeukocyteAntigen(HLA)-BW22及TumorNecrosisFactor-α-318A/G於日本人及白種人之間就有不同的表現；我們先前的研究發現CytotoxicTlymphocyteantigen-4(CTLA-4)的基因多型性與川崎氏症的關連性於不同性別之間也有差別，至於CD40L的基因多型性亦有同樣的情形。
川崎氏症被發現至今約三十多年，幼年時發生川崎氏症的病童如今大部分都已結婚生子，MoriM.等人發現這些小時候得過川崎氏症的病患其兒女再得川崎氏症的機率也較一般民眾來的高，並指出於母親與女兒身上可能與HLA-A2,B2及DR2有關。
綜合以上，川崎氏症可能不是單純的感染性疾病，推測應該是擁有某些特定基因型體質的病童感染特定或一般病原菌之後，進而導致宿主的免疫系統過度反應因而引起疾病；因此仍須進一步的尋找不同國家或地區可能引發川崎氏症的病原菌，或用更先進的方法去找尋病原菌，另外對於川崎氏症來說宿主的體質條件可能比病原菌來的更為重要.（本文部分內容摘自台灣兒科醫學會雜誌47卷增刊）作者:郭和昌醫師Kawasaki/Xuite日誌/回應(0)/引用(0)沒有上一則|日誌首頁|沒有下一則回應加我為好友日誌相簿影音erickuo48's新文章亞洲排名第一的川崎症專家!!!2014年-發表的醫學文章來到100篇-其中有49篇是川崎症相關2014高雄長庚醫院-郭和昌醫師-首創川崎症宣導短片-KawasakiDiseaseintroductionbyHo-ChangKuo,MDfromTaiwan.川崎症剋星高雄長庚郭和昌亞洲第一SNQ國家品質標章--第一個川崎症團隊獲國家級認證恭喜川崎症團隊郭明慧醫師，第一次參加國際醫學大會，歐洲過敏暨臨床免疫年會-榮獲2項大獎勇者!來自香港的Clara川崎症研究再獲-2014年台灣兒科醫學會第218屆學術演講會"年輕研究者獎"2014年世界兒科醫學會優秀論文獎(2014PAS/ASPR)-加拿大溫哥華川崎症官網--已正式成立全部展開|全部收合PoweredbyXuite姓名:EricKuoerickuo48's新回應沒有新回應！關鍵字
6. 大解密！華人好發川崎氏症基因找到了
日前，國際遺傳學領導期刊「自然遺傳期刊」（Nature Genetics）線上刊載一篇由國內本土醫師和科學家合作研究的重要論文，證實導致華人川崎 ...HOME健康新知醫療分科腫瘤科»婦產科»男科»兒科»牙科»骨科»內科»外科»皮膚科»耳鼻喉»眼科»精神科»動物醫院»醫療生技»美麗新知»兩性議題»育嬰親子產前照護»產後護理»哺乳»育兒護照»親子生活»即時新聞減重塑身中醫減肥»西醫減肥»運動塑身»減重營養»塑身補習班»吃出健康低卡飲食»防癌飲食»疾病飲食»健康小學堂»養生保健中醫調理»自然偏方»養生指南»保健迷思»銀髮族失智症專區銀髮樂活»銀髮長期照護»銀髮性生活»常見疾病失智症攝護腺退化性關節炎心血管疾病憂鬱症銀髮骨健康十大慢性病關節炎高血壓高血脂糖尿病心臟病慢性肝炎腎臟病氣喘骨質疏鬆症痛風十大癌症大腸癌肺癌肝癌乳癌口腔癌子宮癌胰臟癌食道癌攝護腺癌胃癌皮膚癌甲狀腺癌癌症百科癌症飲食»癌症照護»線上諮詢名人名醫影音健康新知熱門影音健康智慧塑身補習班健康小學堂健康小食堂專題熱門：中風心肌梗塞保暖寒流痛風首頁>健康新知>兒科>小兒內科分享到Facebook分享到Google+收藏12012/10/5下午04:13:52華人健康網收藏（關鍵字：免疫系統,川崎氏症,蔡輔仁）華人特有的川崎氏病治病基因終於找到了！日前，國際遺傳學領導期刊「自然遺傳期刊」（NatureGenetics）線上刊載一篇由國內醫師和科學家合作研究的重要論文，證實導致華人川崎氏症的基因是與免疫功能相關的BLK和CD40。
此項具有指標性意義的創新研究成果，除了可增進科學家們對於川崎氏病致病機制之瞭解，未來也有助於川崎氏病治療與新藥的設計與開發。
蔡輔仁醫師（左二）表示，造成華人兒童罹患川崎氏症的基因就是和免疫功能有關的BLK和CD40。
（圖片提供／中國醫藥大學）中國醫藥大學研究發展處研發長、中國附醫基因醫學部主任蔡輔仁醫師表示，川崎氏病是一種急性多系統血管發炎症候群，好發於5歲以下的幼童，目前造成的原因仍不清楚。
臨床表現，包括持續發燒超過5天、雙側非化膿性結膜炎、多形性皮膚紅疹、擴散性黏膜發炎、頸部淋巴結病變、四肢末端充血浮腫與脫皮，嚴重時可能引發冠狀動脈病變，產生冠狀動脈瘤，導致後天性心臟病。
依據流行病學的研究結果，發現亞洲出現川崎氏症的機率是歐美地區的10多倍，顯示遺傳基因在川崎氏病佔有高重要性。
而且台灣川崎氏病發生率僅次於日本跟韓國，列名全世界第3高，平均約每10萬個5歲以下小孩，會有69個病例。
蔡輔仁說明，為了瞭解找出華人川崎氏症的致病基因，該研究利用高密度基因型鑑定方法進行全基因體關聯性研究，經第一階段分析622位川崎氏病病童之基因，和第二階段再針對261位病童做更進一步驗證後，找出可能致病基因BLK和CD40。
其中，BLK主要表現在免疫B淋巴球，參與在免疫B淋巴球的活化訊息傳遞過程；CD40主要表現在免疫B細胞以及其它免疫細胞以及表皮細胞，參與發炎反應以及免疫反應活化機制的調控。
由於免疫細胞和功能在川崎氏病扮演重要角色，因此目前治療以高劑量靜脈注射免疫球蛋白為主，但仍有部分病童對此的反應效果不佳。
除了刊載由台灣團隊發表的川崎氏症研究結果外，本期自然遺傳期刊還同時收錄日本研究團隊RIKENResearch（理化學研究所）的研究論文，兩篇論文同樣揭露川崎氏病的可能治病機制，且致病基因的確會因各個種族而有所不同。
為了更清楚勾勒出川崎氏病的致病基因全貌，台灣將擴大原研究團隊，組成台灣川崎症疾病聯盟，進一步找出川崎症患者對免疫球蛋白反應不良以及冠狀動脈病變相關基因，據以研發出更有效診斷及治療方式；同時也準備積極參與跨國性合作，進行全基因體相關性掃瞄之統合分析。
基地台偽裝水塔！彰化民眾心驚驚【查症狀】免疫力下降【查症狀】食物過敏越南再傳台灣輸出病例？台灣社區真的安全嗎？陳時中3點回應，強調會正面看待部桃事件染疫21人，最新狀況如何？陳時中：已有6人順利解隔，尚有1人肺炎、2人插管中2021辛丑牛年「這些生肖」財運爆棚！天降橫財、偏財運大好（下）肥胖、胰島素抗性都是脂肪肝元凶！遠離「失代償」肝硬化，搶救脂肪肝5要訣眼睛也會感冒？飛蚊症像咳嗽難治？陳瑩山：人人必經玻璃體「更年期」恐害失明【影音版】寒流冷到發抖，可燃燒脂肪助減重？ 研究：低溫促鳶尾素分泌，助燃燒棕色脂肪血液檢查一般來說，大量運動後可能導致肌肉酵素代謝的增加，一些像是CPK,AST…閉經問題諮詢1.留意「體脂率」是否達到20%：因女性荷爾蒙為脂溶性荷爾蒙，需要脂肪…閉經飲食問題諮詢1.女性荷爾蒙為脂溶性荷爾蒙，需要脂肪協助
此項具有指標性意義的創新研究成果，除了可增進科學家們對於川崎氏病致病機制之瞭解，未來也有助於川崎氏病治療與新藥的設計與開發。
蔡輔仁醫師（左二）表示，造成華人兒童罹患川崎氏症的基因就是和免疫功能有關的BLK和CD40。
（圖片提供／中國醫藥大學）中國醫藥大學研究發展處研發長、中國附醫基因醫學部主任蔡輔仁醫師表示，川崎氏病是一種急性多系統血管發炎症候群，好發於5歲以下的幼童，目前造成的原因仍不清楚。
臨床表現，包括持續發燒超過5天、雙側非化膿性結膜炎、多形性皮膚紅疹、擴散性黏膜發炎、頸部淋巴結病變、四肢末端充血浮腫與脫皮，嚴重時可能引發冠狀動脈病變，產生冠狀動脈瘤，導致後天性心臟病。
依據流行病學的研究結果，發現亞洲出現川崎氏症的機率是歐美地區的10多倍，顯示遺傳基因在川崎氏病佔有高重要性。
而且台灣川崎氏病發生率僅次於日本跟韓國，列名全世界第3高，平均約每10萬個5歲以下小孩，會有69個病例。
蔡輔仁說明，為了瞭解找出華人川崎氏症的致病基因，該研究利用高密度基因型鑑定方法進行全基因體關聯性研究，經第一階段分析622位川崎氏病病童之基因，和第二階段再針對261位病童做更進一步驗證後，找出可能致病基因BLK和CD40。
其中，BLK主要表現在免疫B淋巴球，參與在免疫B淋巴球的活化訊息傳遞過程；CD40主要表現在免疫B細胞以及其它免疫細胞以及表皮細胞，參與發炎反應以及免疫反應活化機制的調控。
由於免疫細胞和功能在川崎氏病扮演重要角色，因此目前治療以高劑量靜脈注射免疫球蛋白為主，但仍有部分病童對此的反應效果不佳。
除了刊載由台灣團隊發表的川崎氏症研究結果外，本期自然遺傳期刊還同時收錄日本研究團隊RIKENResearch（理化學研究所）的研究論文，兩篇論文同樣揭露川崎氏病的可能治病機制，且致病基因的確會因各個種族而有所不同。
為了更清楚勾勒出川崎氏病的致病基因全貌，台灣將擴大原研究團隊，組成台灣川崎症疾病聯盟，進一步找出川崎症患者對免疫球蛋白反應不良以及冠狀動脈病變相關基因，據以研發出更有效診斷及治療方式；同時也準備積極參與跨國性合作，進行全基因體相關性掃瞄之統合分析。
基地台偽裝水塔！彰化民眾心驚驚【查症狀】免疫力下降【查症狀】食物過敏越南再傳台灣輸出病例？台灣社區真的安全嗎？陳時中3點回應，強調會正面看待部桃事件染疫21人，最新狀況如何？陳時中：已有6人順利解隔，尚有1人肺炎、2人插管中2021辛丑牛年「這些生肖」財運爆棚！天降橫財、偏財運大好（下）肥胖、胰島素抗性都是脂肪肝元凶！遠離「失代償」肝硬化，搶救脂肪肝5要訣眼睛也會感冒？飛蚊症像咳嗽難治？陳瑩山：人人必經玻璃體「更年期」恐害失明【影音版】寒流冷到發抖，可燃燒脂肪助減重？ 研究：低溫促鳶尾素分泌，助燃燒棕色脂肪血液檢查一般來說，大量運動後可能導致肌肉酵素代謝的增加，一些像是CPK,AST…閉經問題諮詢1.留意「體脂率」是否達到20%：因女性荷爾蒙為脂溶性荷爾蒙，需要脂肪…閉經飲食問題諮詢1.女性荷爾蒙為脂溶性荷爾蒙，需要脂肪協助
7. 川崎症是否為遺傳疾病？
川崎症是一種多系統血管發炎症候群，1967年，日本醫師川崎富作首先發現該疾病，不過造成川崎症的原因仍不清楚。
在日本地區川崎症有很高的 ...首頁›健康部落格›郭和昌›川崎症是否為遺傳疾病？專家簡介現職：高雄長庚醫院兒童風濕過敏免疫科副主任高雄長庚醫院副教授長庚大學醫學院副教授中華川崎症關懷協會理事長美國過敏免疫學院國際院士FAAAAI歐洲過敏免疫學院會士學歷：國立陽明大學醫學系長庚大學臨床醫學研究所博士經歷：高雄長庚內科部住院醫師高雄長庚兒童風濕過敏免疫科研究員專長：川崎症、幼年型類風濕性關節炎、氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎、免疫疾病、風濕病全世界好發率第三高,僅次於日本、韓國。
發燒燒壞的竟不是腦袋而是心臟，您不可不知的川崎症！讓我們一同來推廣認識川崎症，一同保護兒童健康的「心」。
※川崎症中心※地址：833高雄市鳥松區大埤路123號 高雄長庚兒童醫院7樓 電話：07-7317123轉8320傳真：07-7352225上班時間：週一至週五8:00-17:00文章分類川崎症衛教資訊()川崎症相關書籍()過敏疾病衛教資訊()川崎症相關新聞()公益相關資訊()熱門文章非典型川崎症嬰兒之臨床案例分析及照護川崎症是否為傳染性疾病 會不會傳染給其他小朋友?川崎症是否為遺傳疾病？最容易「讓醫師背黑鍋」的病 兒童心臟殺手川崎氏症耶誕愛心送暖 川崎兒哭哭回診變歡樂期待川崎症是否為遺傳疾病？2017-09-27郭和昌醫師川崎症是否為遺傳疾病？川崎症是一種多系統血管發炎症候群，1967年，日本醫師川崎富作首先發現該疾病，不過造成川崎症的原因仍不清楚。
在日本地區川崎症有很高的發生率，同時也發現日裔美國人比美國及英國本地人的發生率還高，顯示基因在導引川崎症的發生上，亦可能扮演一個潛在但卻重要的因素。
文獻上統計患有川崎症的兄弟姐妹間的發生率比一般人還高。
這進一步支持基因因素可能是促成易發生川崎症的遺傳體質。
Matsubara等人報告了三個兄弟姐妹在六年期間，發生五次川崎症，甚至其中二位患童還復發川崎症且合併冠狀動脈損傷且包括了最小的孩子出現巨大冠狀動脈瘤。
這三位患童的川崎症不在同時間發生，強調了基因體質及環境因素的互動在川崎症的成因上是很重要的！川崎症近年來在全球均有逐漸增加的趨勢，且愈來愈多的證據證明有些基因的多型性和川崎症的發生是有相關的。
我們亦初步發現台灣的川崎症病童的免疫剎車基因：細胞毒殺T淋巴球抗原4(cytotoxicTlymphocyteantigen-4；CTLA-4)在 +49基因型A/G的多樣性與川崎症嚴重性及性別有相關。
這些證據均顯示不同種族中不同的基因遺傳，對於發生川崎症且造成不同程度的嚴重性，均有一定程度的影響。
從1974年川崎症正式命名以來，第一代川崎症病童到現今已為人父母，的確也發現父子或母女二代均罹患川崎症的例子，更加強了川崎症是一種與基因相關疾病，甚至遺傳相關疾病的證據力。
川崎症普遍流行亞洲，尤其在日本族群，即使移居美洲或是歐洲，亞洲兒童仍然有較高風險得到川崎症，這現象暗示川崎症的發生可能與遺傳基因有關。
過去二十多年來，世界各國的川崎症研究者們企圖找出造成川崎症發病的相關基因，尤其針對人類白血球抗原基因(HumanLeukocyteAntigen)及腫瘤壞死因子基因(TumorNecrosisFactor)進行探討，但大多研究困於病人樣本數太少或無法確認病例與對照樣本間的獨立性、有效性。
因此，川崎症易感性基因的研究一直無法在相同或不同種族間的不同群體被重複驗證。
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健康醫療網：https://www.healthnews.com.tw/blog/article/34869延伸閱讀川崎症之皮質類固醇（steroi...非典型川崎症嬰兒之臨床案例分析及...川崎症(川崎病)與免疫系統活化的...
在日本地區川崎症有很高的 ...首頁›健康部落格›郭和昌›川崎症是否為遺傳疾病？專家簡介現職：高雄長庚醫院兒童風濕過敏免疫科副主任高雄長庚醫院副教授長庚大學醫學院副教授中華川崎症關懷協會理事長美國過敏免疫學院國際院士FAAAAI歐洲過敏免疫學院會士學歷：國立陽明大學醫學系長庚大學臨床醫學研究所博士經歷：高雄長庚內科部住院醫師高雄長庚兒童風濕過敏免疫科研究員專長：川崎症、幼年型類風濕性關節炎、氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎、免疫疾病、風濕病全世界好發率第三高,僅次於日本、韓國。
發燒燒壞的竟不是腦袋而是心臟，您不可不知的川崎症！讓我們一同來推廣認識川崎症，一同保護兒童健康的「心」。
※川崎症中心※地址：833高雄市鳥松區大埤路123號 高雄長庚兒童醫院7樓 電話：07-7317123轉8320傳真：07-7352225上班時間：週一至週五8:00-17:00文章分類川崎症衛教資訊()川崎症相關書籍()過敏疾病衛教資訊()川崎症相關新聞()公益相關資訊()熱門文章非典型川崎症嬰兒之臨床案例分析及照護川崎症是否為傳染性疾病 會不會傳染給其他小朋友?川崎症是否為遺傳疾病？最容易「讓醫師背黑鍋」的病 兒童心臟殺手川崎氏症耶誕愛心送暖 川崎兒哭哭回診變歡樂期待川崎症是否為遺傳疾病？2017-09-27郭和昌醫師川崎症是否為遺傳疾病？川崎症是一種多系統血管發炎症候群，1967年，日本醫師川崎富作首先發現該疾病，不過造成川崎症的原因仍不清楚。
在日本地區川崎症有很高的發生率，同時也發現日裔美國人比美國及英國本地人的發生率還高，顯示基因在導引川崎症的發生上，亦可能扮演一個潛在但卻重要的因素。
文獻上統計患有川崎症的兄弟姐妹間的發生率比一般人還高。
這進一步支持基因因素可能是促成易發生川崎症的遺傳體質。
Matsubara等人報告了三個兄弟姐妹在六年期間，發生五次川崎症，甚至其中二位患童還復發川崎症且合併冠狀動脈損傷且包括了最小的孩子出現巨大冠狀動脈瘤。
這三位患童的川崎症不在同時間發生，強調了基因體質及環境因素的互動在川崎症的成因上是很重要的！川崎症近年來在全球均有逐漸增加的趨勢，且愈來愈多的證據證明有些基因的多型性和川崎症的發生是有相關的。
我們亦初步發現台灣的川崎症病童的免疫剎車基因：細胞毒殺T淋巴球抗原4(cytotoxicTlymphocyteantigen-4；CTLA-4)在 +49基因型A/G的多樣性與川崎症嚴重性及性別有相關。
這些證據均顯示不同種族中不同的基因遺傳，對於發生川崎症且造成不同程度的嚴重性，均有一定程度的影響。
從1974年川崎症正式命名以來，第一代川崎症病童到現今已為人父母，的確也發現父子或母女二代均罹患川崎症的例子，更加強了川崎症是一種與基因相關疾病，甚至遺傳相關疾病的證據力。
川崎症普遍流行亞洲，尤其在日本族群，即使移居美洲或是歐洲，亞洲兒童仍然有較高風險得到川崎症，這現象暗示川崎症的發生可能與遺傳基因有關。
過去二十多年來，世界各國的川崎症研究者們企圖找出造成川崎症發病的相關基因，尤其針對人類白血球抗原基因(HumanLeukocyteAntigen)及腫瘤壞死因子基因(TumorNecrosisFactor)進行探討，但大多研究困於病人樣本數太少或無法確認病例與對照樣本間的獨立性、有效性。
因此，川崎症易感性基因的研究一直無法在相同或不同種族間的不同群體被重複驗證。
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