帕金森氏症的家人延伸文章資訊,搜尋引擎最佳文章推薦

1. 「我消失,對家人最好吧?」得帕金森氏症的他堅持離家,道出 ...

一個在精神分析科執業12年的醫生,在43歲時被宣告罹患帕金森氏症。

她在重大轉捩點上體會了生命的最真實的面貌,也在其多本暢銷書中分享當 ...VVIP會員會員專區支持我們新聞新聞總覽政治國際軍事國內中港澳重磅專訪專題歷史調查風數據運動風民調地方新聞風影音公民運動立院直播公共政策評論評論總覽風評專欄投書風書房文化財經重磅財經下班經濟學名人真心話科技冷戰1%Style房地產幸福企業生活風生活職場旅遊美食健康品味生活科技娛樂居家汽車華爾街日報華爾街日報選文風編輯導讀支持我們飛躍疫情好好退休幸福求職所Search»萊豬蔡英文新冠肺炎華爾街日報川普BBCNews中文立即登入帳號維護會員資料會籍管理序號兌換咖啡贊助贊助紀錄作者專區支持我們登出會員中心會籍管理序號兌換咖啡贊助贊助紀錄WSJ訂閱支持我們現正熱映中熱門文章更多文章熱門分享當你得了重病,會選擇跟孩子一起生活,或是自己孤單的等待死亡那天呢?(示意圖/擷取自SHOCHIKUch@YouTube)一個在精神分析科執業12年的醫生,在43歲時被宣告罹患帕金森氏症。

她在重大轉捩點上體會了生命的最真實的面貌,也在其多本暢銷書中分享當醫生以來看過的生命故事。

這次,她想說一個她自己的故事,一個關於不想給孩子添麻煩所以決定獨自度日的故事......。

俗話說:「久病無孝子。

」我在附屬醫院實習時,體會過不少次這句真理。

★一手掌握熱門話題我見過為了支付植物人父親的醫療費用,兒子把房子、車子都賣了,還欠下不少債務。

有一天,這位孝子忍不住抓住父親,放聲大喊:「你能不能就這樣死了算了?」我還曾目睹一個老奶奶,不捨家人為了她勞碌奔波,求醫師放手讓她離開人世。

這些畫面讓我下定決心,絕不要成為家人的包袱。

與其死去,我也不願成為別人的負擔。

因此,我曾對老公說:「如果有一天我動不了了,請把我送去安養院吧!求你了。

」2014年1月診所歇業後,我沒了收入來源。

正確來說,應該是除了4本書的版稅外,沒有其他收入。

即使知道這一天遲早會來臨,但真難以接受。

雖然老公有自己的診所,我不用為錢苦惱,但是失去工作能力,仍帶給我無力感。

我的病情惡化速度不算快,然而,跟15年前相比,還是帶給家人不少不便之處。

除了昂貴的治療費用,有時病情惡化,只能躺在床上動彈不得,便需要他們照顧。

我恐懼、悲傷,未來的我可能連路都走不了。

萬一又得了失智症怎麼辦?生活不能自理,心智退化,最後成為沒用的人該怎麼辦?如果我剝奪家人的時間與精力,成為他們的重擔該怎麼辦?是不是乾脆消失比較好?我的消失,是為了我、為了他們最好的選擇,對吧?我感到慚愧……身為醫生、滿口大道理安慰患者的我,原來沒什麼了不起。

我曾告訴自己,自己是幫助別人的人,絕不需要他人的幫忙,也許是這股自尊,讓我難掩對自己的失望。

我決定搬到濟州島療養。

當時告訴家人,想去空氣清新的地方專心修養,安靜地享受一個人的時光。

其實,害怕造成家人負擔的自責感,才是真正的原因。

然而,事與願違,隨著病情惡化,6個月後我又回到首爾。

因為一個人生活,我什麼都做不了。

但是,兒女卻非常歡迎我回來。

「來啊!媽,跟我們一起住!」不久後,女兒對我這麼說:「下班回來可以看到媽媽在家,開心之餘又很安心。

媽,妳哪裡都別去,一直待在這吧!」也許是家人溫暖的笑容與安慰,惡化的病情如雨過天青,重新好轉。

某一天,我突然一想,如果立場互換,家人生病需要照顧,情況又會如何?也許一開始我會傷心難過,不畏辛勞、盡心盡力。

但是,時間一久,我可能會略顯疲態,也會開始抱怨,希望他快點康復。

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2. 家人怪怪的?「10項檢測若中了3個」快帶他看神經科

帕金森氏症是腦部變化帶來的問題,患者可能動作比較慢,比較不協調,看起來很僵硬,還常常跌倒,甚至拿杯子、寫字時手抖個不停。

(記者: ...三立新聞網為了提供更好的閱讀內容,我們使用相關網站技術來改善使用者體驗,也尊重用戶的隱私權,特別提出聲明。

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由於多數患者介於50歲到70歲之間,剛開始發病時大家都會說:「啊,沒什麼,應該就是變老了,不中用了。

」而疏於早期檢查、早期診斷,沒能及時面對帕金森氏症,之後生活品質可是會大打折扣。

要證實罹患了帕金森氏症?帕金森氏症是個從過去病史與身體檢查來診斷的疾病。

如果家屬觀察到身邊的人或長輩最近在動作、活動上好像怪怪的,可以先用以下的表格自我檢測。

這裡有十個問題,其中若有三個回答「是」,請趕緊到神經科就診。

看門診的過程中,醫師會仔細詢問患者的狀況變化,並了解患者動作不協調的程度。

假使需要影像學檢查,會選用腦部核磁共振,看看是否有發炎或腦瘤等其他狀況。

假使連核磁共振都無法支持診斷,或當不確定究竟是原發性震顫或帕金森氏症的話,還是可以輔以單光子電腦斷層造影,藉著多巴胺轉運體活性及影像活性分佈來做診斷。

確診之後,有藥可以醫嗎?帕金森氏症的治療選項不少,例如左旋多巴(Levodopa),單胺氧化酶抑制劑(MAO-BInhibitor),和多巴胺受體增強劑(DopaminereceptorAgonist)等。

每個人症狀不同,做的工作不同,像有些患者受到動作僵硬的困擾,有些則是面臨震顫抖動的折磨,這時所需要的藥物就不一樣。

假使患者工作很常需要打字,卻又受帕金森氏症所苦,通常依經驗來說,使用上左旋多巴會帶來最大的好處,醫師就會選擇左旋多巴作為起始用藥。

復健對帕金森氏症患者有用嗎?帕金森氏症是一種神經退化的疾病,患者最常受動作僵硬、緩慢、或顫抖之苦,也就是說,患者沒辦法好好做日常生活中的動作,過去拿個杯子,寫個字,或穿衣服都不是難事,但當帕金森氏症變嚴重的時候,這些都會變成大事,喝個水就掉杯子灑水,要填個病歷資料寫很久,甚至衣服都套不上、扣不上,讓生活品質大打折扣。

另外,帕金森氏症患者走路時手臂不會自然跟著擺動,平衡變差,容易跌倒。

一跌倒,可能就還會造成骨折、頭部出血等更麻煩的狀況。

因此,早期介入動作的訓練,是非常重要的。

被診斷為帕金森氏症之後,就要開始介入運動治療。

運動可以幫忙控制體重,同時在學習正確的運動方式及學習肌肉運用後,協調性會比較好,減少走路跌倒的機會,職能治療師則能幫助患者熟悉如何處理日常生活遇上的困難。

因此物理治療和職能治療在整個過程中都非常重要。

帕金森氏症會進展得很快嗎?疾病的進程總是因人而異,有的患者患病後狀況會急轉直下,有的則是還算穩定。

而且這跟在疾病的哪個時期診斷發覺也有關係,如果在帕金森氏症早期就注意到狀況不對勁,及早帶患者去就醫,早一點用上適合的藥物,就可能改善症狀,減緩個人變差



3. 得了帕金森氏症...患者和家人該如何照護?

對於帕金森氏症而言,治療目標主要是維持日常活動能力。

由於腦部的運動控制系統相當複.閱讀全文0信傳媒編輯部2020年5月24日上午7:02·3分鐘(閱讀時間)理想中的帕金森氏症治療,除了改善動作症狀,也期望能延緩運動併發症的發生。

(圖片來源/pixabay)對於帕金森氏症而言,治療目標主要是維持日常活動能力。

由於腦部的運動控制系統相當複雜,儘管目前的藥物已經能紓解帕金森氏症的主要症狀,仍無法消除其所有症狀。

隨著每位患者的病情變化,治療因人而異,為了改善運動障礙,藥物是目前最基本也最有效的治療方式。

此外,理想中的帕金森氏症治療,除了改善動作症狀,也期望能延緩運動併發症(藥效波動、異動症)的發生。

動作症狀治療1.左多巴(Levodopa)與多巴胺受體促效劑(DopamineReceptorAgonists)當病患出現動作症狀,進而影響到生活功能時,建議可開始使用多巴胺製劑來治療。

儘管左多巴對於動作症狀的改善效果較顯著,但考量到長期使用左多巴會有較高機出現運動併發症,因此,對於年齡較輕的患者,通常會先使用多巴胺促效劑,若動作症狀改善不夠,再加上左多巴做為合併治療;對於年齡較大的患者,首選則會使用左多巴來治療。

2.其他類的抗帕金森氏症藥物●針對初期的帕金森氏症患者,若其動作症狀不嚴重、未影響日常生活的功能,可以考慮使用單胺氧化酶抑制劑(MAO-Binhibitor)作為治療藥物。

●當病患出現靜止型的顫抖症狀時,可合併使用抗乙烯膽鹼藥物(Anticholinergics)來減緩症狀;但對於青光眼或失智症患者須小心使用。

●金剛胺(Amantadine)可協助改善動作症狀,並減少異動症的發生。

3.外科手術治療對於症狀較嚴重的中後期帕金森氏症患者,藥效會逐漸減退而不穩定,副作用也隨之變的嚴重,可能頻繁出現藥效波動現象或異動症,此時可考慮口服藥物以外的進階治療方式,包含:深腦刺激術(DeepBrainStimulation)、左多巴小腸膠凝體及皮下Apomorphine幫浦灌注,減少症狀及藥物副作用的困擾。

深腦刺激術:在腦中植入一細長電極導線,至丘腦下核或是蒼白球內核,此導線經皮下和胸前的脈衝產生器相連,藉著電流來調節腦內不正常的訊息,達到運動症狀的控制。

(圖片北醫附醫提供,來源:Bradley'sNeurologyinClinicalPractice7th)患者的自我照護帕金森氏症的主要目標是盡可能保持其獨立能力並充實生活。

得知罹患帕金森氏症後,除了調整心態,也應開始做生活上的調整。

自己與家人都能對病症採取接納的態度、善用各種資源、保持正面的行動力,維持每日規律地運動,都能有效地減少帕金森氏症對於生活上的衝擊與影響。

隨著帕金森氏症的病程發展,維持平衡的反應不佳,小碎步等急促步態常使患者容易跌倒而造成嚴重傷害。

其他包括步態凍住(Freezing)、姿勢性低血壓、尿失禁、起步姿勢不穩、身體僵硬、非運動障礙的視幻覺、注意力不佳,當這些症狀再加上周遭生活環境的危險因素(門檻、階梯、昏暗光線),更易增加患者跌倒的機會。

因此,對於居家安全,尤須注意浴室與臥房的安全性與方便性,包括擺設止滑墊、加裝床欄、選有扶手的堅固椅子、房間內外裝置小夜燈、減少門檻、移除滑動的地毯…等方法,降低帕金森氏症患者可能的跌倒風險。

原文作者為臺北醫學大學附設醫院神經內科主治醫師蔡睿蘋,本文轉載自《北醫附醫健康報》更多信傳媒報導父母必看》2歲以下幼兒語言發展是否遲緩?語言治療師:4方法掌握中國欲掀現代文化大革命新時代超限戰焦點:網安密碼學台中友善「美樂地」親子共樂好HappyYahoo奇摩(即時新聞)·33分鐘前12縣市低溫特報今晚至明晨北北基探10度以下低溫氣象局今天表示,輻射冷卻影響,今晚至明晨北北基等12縣市有攝氏10度以下低溫發生,白天回溫、日夜溫差大;預估23日東北季風略為增強,北部、東北部天氣會稍微轉涼,轉為有短暫雨的天氣。

中廣新聞網·38分鐘前總統府無預警宣布國安團隊異動 國防部長嚴德發下台總統府今(19)日下午突然通知舉行臨時記者會,宣布國安系統人士調整,國防部長嚴德發遭到撤換,由現任國安局長邱國正接任,邱國正遺留職缺則由陸委會主委陳明通轉任。

總統府發言人張惇涵宣布國安團隊最新布局,在陸委會主委陳明通轉任國安局長後,一度傳出將出任總統府秘書長的前國安會諮詢委員邱太三,確定接任陸委會主委,至於現任國防部長嚴德發則將轉任國安會諮詢委員。


4. 得了帕金森氏症...患者和家人該如何照護?

對於帕金森氏症而言,治療目標主要是維持日常活動能力。

由於腦部的運動控制系統相當複.得了帕金森氏症...患者和家人該如何照護?醫療保健信傳媒編輯部2020-05-2413:02小中大理想中的帕金森氏症治療,除了改善動作症狀,也期望能延緩運動併發症的發生。

(圖片來源/pixabay)對於帕金森氏症而言,治療目標主要是維持日常活動能力。

由於腦部的運動控制系統相當複雜,儘管目前的藥物已經能紓解帕金森氏症的主要症狀,仍無法消除其所有症狀。

隨著每位患者的病情變化,治療因人而異,為了改善運動障礙,藥物是目前最基本也最有效的治療方式。

此外,理想中的帕金森氏症治療,除了改善動作症狀,也期望能延緩運動併發症(藥效波動、異動症)的發生。

動作症狀治療1.左多巴(Levodopa)與多巴胺受體促效劑(DopamineReceptorAgonists)當病患出現動作症狀,進而影響到生活功能時,建議可開始使用多巴胺製劑來治療。

儘管左多巴對於動作症狀的改善效果較顯著,但考量到長期使用左多巴會有較高機出現運動併發症,因此,對於年齡較輕的患者,通常會先使用多巴胺促效劑,若動作症狀改善不夠,再加上左多巴做為合併治療;對於年齡較大的患者,首選則會使用左多巴來治療。

2.其他類的抗帕金森氏症藥物●針對初期的帕金森氏症患者,若其動作症狀不嚴重、未影響日常生活的功能,可以考慮使用單胺氧化酶抑制劑(MAO-Binhibitor)作為治療藥物。

●當病患出現靜止型的顫抖症狀時,可合併使用抗乙烯膽鹼藥物(Anticholinergics)來減緩症狀;但對於青光眼或失智症患者須小心使用。

●金剛胺(Amantadine)可協助改善動作症狀,並減少異動症的發生。

3.外科手術治療對於症狀較嚴重的中後期帕金森氏症患者,藥效會逐漸減退而不穩定,副作用也隨之變的嚴重,可能頻繁出現藥效波動現象或異動症,此時可考慮口服藥物以外的進階治療方式,包含:深腦刺激術(DeepBrainStimulation)、左多巴小腸膠凝體及皮下Apomorphine幫浦灌注,減少症狀及藥物副作用的困擾。

深腦刺激術:在腦中植入一細長電極導線,至丘腦下核或是蒼白球內核,此導線經皮下和胸前的脈衝產生器相連,藉著電流來調節腦內不正常的訊息,達到運動症狀的控制。

(圖片北醫附醫提供,來源:Bradley'sNeurologyinClinicalPractice7th)患者的自我照護帕金森氏症的主要目標是盡可能保持其獨立能力並充實生活。

得知罹患帕金森氏症後,除了調整心態,也應開始做生活上的調整。

自己與家人都能對病症採取接納的態度、善用各種資源、保持正面的行動力,維持每日規律地運動,都能有效地減少帕金森氏症對於生活上的衝擊與影響。

隨著帕金森氏症的病程發展,維持平衡的反應不佳,小碎步等急促步態常使患者容易跌倒而造成嚴重傷害。

其他包括步態凍住(Freezing)、姿勢性低血壓、尿失禁、起步姿勢不穩、身體僵硬、非運動障礙的視幻覺、注意力不佳,當這些症狀再加上周遭生活環境的危險因素(門檻、階梯、昏暗光線),更易增加患者跌倒的機會。

因此,對於居家安全,尤須注意浴室與臥房的安全性與方便性,包括擺設止滑墊、加裝床欄、選有扶手的堅固椅子、房間內外裝置小夜燈、減少門檻、移除滑動的地毯…等方法,降低帕金森氏症患者可能的跌倒風險。

原文作者為臺北醫學大學附設醫院神經內科主治醫師蔡睿蘋,本文轉載自《北醫附醫健康報》社群評論



5. 父親最後的1227 天:照護長路上的一段真實故事|詹宇/讀者 ...

但它其實涉及深層的心靈感受,尤其是面對自己的家人,難堪所帶來的 ... 從憂鬱症、帕金森氏症、失智到臨終,這一段回憶並不「陽光」,甚至 ...換日線Crossing-最貼近你的國際新視野主打編輯部原創編輯嚴選CrossingCampus時事現場海外職場專欄作者訂閱季刊頻道人物故事People國際趨勢Trends文史藝術Humanities生活風格Lifestyle觀點評論Perspectives香港世代群像FacesofHongKong教育換觀點換日線X施羅德關於我們歷年季刊團隊成員大事記搜尋投書歷年季刊團隊成員大事記首頁生活風格生活父親最後的1227天:照護長路上的一段真實故事詹宇/讀者投書2018/08/0841032PhotoCredit:shutterstock(圖非當事人)但它其實涉及深層的心靈感受,尤其是面對自己的家人,難堪所帶來的苦惱,可能大過病痛本身。

圖/詹宇 提供作者前言:在父親節的這天,這篇長文將回顧2011年到2015年底,我的父親,生命中那最後一段日子。

從憂鬱症、帕金森氏症、失智到臨終,這一段回憶並不「陽光」,甚至回憶起來仍十分沈重。

但選擇將最真實的狀況撰寫、分享出來,除了紀念我尊敬的父親、感謝一路上給予我們幫助的看護、醫護人員外,也希望能給予正在面對、或終要面對長者照護的朋友一些經驗之談,誠心祝福你,擁有更堅強的意志與勇氣。

2012年5月21日,家裡又是低氣壓的一天。

這早,爸爸躺在房間床上,再次不吃不喝。

我們原以為他又鬧情緒,但大約一兩小時後,平常的輕咳加劇,趕緊送醫院急診室。

吵雜擁擠的長庚急診室,曾經是我們的夢饜⋯⋯。

 在一年前(2011年6月4日),爸首次(胃出血)住院,在急診等了三晚,當時爸的失智已達中度,並出現明顯的幻覺、妄想。

近兩、三年,爸解尿時已需要有人在旁協助,那四天在急診的頻繁解尿,是媽媽和我在照護上的一大難題──有時要一手拿尿壺,一手「協助瞄準」,過程中亦常要安撫爸的久候不耐。

窄小的急診床位讓他焦躁不安,最麻煩的還有他不願輕易上床睡覺──爸的身體不算好,但從我有記憶以來,這竟然是他首次住院。

 那一周,更是我們面對老爸失智及帕金森氏症益發嚴重的開始⋯⋯。

年輕重擔一肩扛,退休有福無命享父親出生於台北市大同區的富有大家庭,年輕時跟著家族做買賣生意。

但當我出生後,他不拿分毫舉家遷出,在熱鬧的中山區街上自立門戶,以兩層4坪的磚牆小店面做生意兼住家。

直到我11歲,迫於漲房租,才搬離這間連廁所都沒有的老房。

父親創業時,沒錢沒房也沒工夫,單靠勞力勤奮掙錢,後不敵高房租與利息、又育有三子,多年苦拼仍只有揮之不去的經濟重擔──我想這份超乎常人的壓力,隱然已埋下他後來憂鬱的種子。

從鬧街上搬進巷子,大約不到6年,又是房租高漲逼我們搬家。

這年,父親50歲,背著近乎全額的房貸與借款,咬牙買下鬧區之外的一樓新房,繼續開店兼住宅。

在新房住了10年,從我高中到開始上班,這10年間生意變差,甚至入不敷出。

我遊說多時,父親終於願意脫手賣屋,所幸出現唯一的買家,在1994年10月,賣了一個好價錢還了貸款,還剩4百多萬元──這是父親此生至今,唯一有錢的時刻。

全家於是再搬到松山區一處軍眷住宅改建的新大樓,父親收起多年的店面生意,在家照顧哥的兩歲女兒。

脾氣本來就不好的父親,遇上非常挑食的小孫女,餵食常上演「攻防戰」,一邊哭喊一邊叫罵,偶有含飴弄孫的喜悅,但怒火攻心的場面也很常見。

為了補貼家計,母親外出做鐘點幫傭,父親退休後的生活則與幼孫綑綁在一起──過去關在店裡,現在困在家裡。

兩年內,難得的積蓄則因他玩股票幾乎賠光,讓父親更加鬱悶。

某天早晨,我被講電話聲音喚醒──房東要回房子,住了兩年又得搬家了。

1996年7月28日,搬回中山區一處華廈。

父親節的衝突,與憂鬱纏繞的晚年 3年後,我結婚搬出,婚前在市郊買了一間公寓──當時有設想將來接雙親同住,因此我們共看過上百間房,終於在預算內買到了理想的三房公寓。

父母辛勞大半生的景象深深烙印在心,我亟思婚後先要擺脫「無殼」的困境,不再複製他們的人生,太太也想先有屋。

仰賴她的3百萬存款,我再負責貸款3百萬,在33歲這年圓了買房的夢想──大學畢業後,我沒再跟家裡要過錢,也始終定期貼補家用,結婚開銷後,戶頭只剩幾千元。

 婚後我們常回家探視,哥給家



6. 【帶她一起走】家人有帕金森氏症他嘆:長照2.0無路用

蔡英文總統上台後主打「長照2.0」,但近日的長照悲歌卻顯示出制度有其不足,本刊實際詢問帕金森斯症患者的家屬,卻得到「那個沒有用」的 ...社會2018.04.2322:59【帶她一起走】家人有帕金森氏症 他嘆:長照2.0無路用文|陳柔瑜    攝影|陳柔瑜 攝影組照護家人的工作並不輕鬆,就算有家人幫忙分擔,主要照顧者還是日夜陪伴他的家人。

新北市李先生說,他父親患有帕金森氏症,該病症過去常與失智症搞混,但帕金森氏症是小腦病變,患者還能保持理智和自尊,但大腦無法控制身體,可能連基本的大小便和生活瑣事都無法自理,這也讓患者可能因羞愧而情緒不穩。

李先生說,他和姊姊因工作因素都無法與父母同住,父親平時是由健康的母親照護,他曾建議母親申請長照2.0的居家照顧,母親卻向他直言「那個沒有用啦!」由於居家照護員往往只有白天來看護,也會依患者病況而決定看護天數,短短幾小時僅能讓主要照顧者稍稍喘息,但當照護員走後,還是要承擔長時間面對病患的壓力,「一人生病,拖垮全家」是許多失能患者家中的真實情況。

根據統計,衛福部在去年編列79億元經費給各地政府,各地政府的執行率卻只有6成,「有錢沒地方花」的背後代表著民眾認為長照制度「不好用」,李先生說,現今的長照2.0服務人數約128萬人,但在老齡化社會中,每個人將來都可能面對長照問題,只能期盼當局政府對制度能有更完整的省思,別再讓本該和樂的家庭傳出悲歌。

更新時間|2018.04.2406:46鏡週刊4年了,讀者的建議與批評我們都虛心聆聽。

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