一種為囊內含有瘤結節，另一種為腫瘤內含有囊腫。

兒童的星形細胞 ...疾病概述分Ⅰ～Ⅵ級，為膠質瘤中最常見的一類。

Ⅰ級者，在成人多在大腦白質浸潤生長，分為原漿型與纖維型兩類。

腫瘤組織呈灰白色或灰黃色，硬度如橡皮樣，一般無出血壞死，但可呈囊性變，一種為囊內含有瘤結節，另一種為腫瘤內含有囊腫。

兒童的星形細胞瘤多位於小腦半球。

Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤，或稱星形分母細胞瘤。

這兩型的病程進展較緩。

星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級即多形性膠質母細胞瘤，惡性程度高，常見於中年之後，多位於大腦半球，並侵犯基底節與丘腦，血管豐富，易出血，周圍腦組織水腫明顯，從而致病情突然惡化，病程多較短。

星形細胞瘤是最常見的神經上皮性腫瘤，據文獻報導占顱內腫瘤的13%～26%，占膠質形21.2%～51.6%。

星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成人多見於大腦，兒童則多見於幕下。

有報告幕上占3/4，幕下占l/4。

發生在幕上者多見於額葉及頹葉，頂葉次之，枕葉較少見，腫瘤可累及兩個以上腦葉。

亦可見於視神經、丘腦和第三腦室旁，幕下者則多位於小腦半球和第四腦室，亦可見於小腦蚓部和腦幹。

...臨床表現腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦內積水和/或腦水腫。

腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高。

正常顱腔容積比腦組織約大10%、當腦體積增加8%～10%時尚可能無顱高壓症狀出現，而當顱內占位病變占據150ml以上的容積時即可能產生相應的顱高壓症狀。

大腦半球的星形細胞瘤發病緩侵，病程較長，多數先出現由於腫瘤直接破壞所造成的定位體徵和症狀，隨後又出現顱內壓增高的症狀。

小腦的星形細胞瘤由於較早地影響腦脊液循環通路，多先出現顱內壓增高症狀，腦幹的星形細胞瘤進展較快，病程短，早期出現顱神經損害和錐體束征，而顱內壓增高的症狀常見於晚期。

顱內壓增高的症狀主要包括頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫、視力視野改變、癲癇、復視、頭顱擴大（兒童期）和生命體徵的改變等。

輔助檢查CT檢查：纖維型和原漿型星形細胞瘤，因組織含水量達81%～82%，CT多里低密度影，CT值介於14—25Hu，多數病灶周圍無水腫帶，除少數病例外，一般注射造影劑不增強或稍有增強。

因腫瘤所在的部位和其大小而異，表現相應的占位效應。

第三腦室星形細胞涸可見阻塞第三腦室及Monro氏孔後，引起兩側腦室擴大，梗阻性腦積水，腫瘤本身呈稍高密度或混雜密度影，可見造影劑強化。

視神經腫瘤可見視神經段梭形腫大，位於眶內或顱內，有時呈啞鈴狀。

小腦星形細胞瘤在CT上腫瘤的實質部分呈低和/或混雜密度病灶，造影劑增強後可有輕度增強，而囊腔部分則始終保持低密度影。

囊壁部分可呈環形或弧線狀增強。

腦幹部位的星形細胞瘤CT上可見腦幹增粗，左右不對稱及出現低密度或混雜密度的腫瘤病灶影。

但CT顯示腦幹膠質不如MRI理想。

...MRI檢查：良性星形細胞瘤由於腫瘤的生長，使細胞內外水分增多，造成T1和T2延長，表現Tl加權像呈低信導，T2加權像呈高信號，信號強度均勻，瘤周水腫輕微，注射Gd～DTPA增強不明顯。

隨著腫瘤的生長，瘤內發生囊變使得MRI不均勻，瘤體與周圍水腫在T1加權像不如T2加權像容易區分開來，腫瘤可有輕度增強。

惡性星形細胞瘤在T1加權像里混雜信號，以低信號為主，間以更低或高信號，體現了瘤內壞死或出血。

T2加權像呈高信號，信號強度不均勻，可見到腫瘤血管所造成的曲線狀或圓點狀低信號區。

在質子密度加權（長丁R短TE）圖像上，腫瘤信號低於周圍水腫信號，而腫瘤內部壞死區信號卻高於周圍水腫信號;在長TR長TE圖像上，腫瘤內部壞死區信號強度近似於周圍水腫信號強度，瘤體信號強度相對減低。

由於四周組織的神經膠質增生，有時在瘤周圍可見一因低信號暈環繞，介於腫瘤和水腫之間，這在惡性度高的腫瘤較為多見。

後者常有顯著的異常對比增強，增強持續時間長，增強部分呈斑塊狀、線條狀、花環狀或結節狀，但在腫瘤壞死或出血區不發生對比增強。

治療及預後星形細胞瘤的治療以手術切除為主。

大腦半球腫瘤區一般可手術切除，如位於非功能區可連同腦葉一井切除，腫瘤位於深部可作部分切除加外減壓術。

浸潤性的實質性小腦星形細胞瘤手術原則與大

星狀細胞瘤成因. 星形細胞瘤（Astrocytoma）：是最常見的膠質瘤，占膠質瘤的70~80%，可生長在腦或脊髓內的任何地方。

成人的星狀細胞瘤大多長在大腦，而 ...星狀細胞瘤成因星狀細胞瘤成因星形細胞瘤（Astrocytoma）：是最常見的膠質瘤，占膠質瘤的70~80%，可生長在腦或脊髓內的任何地方。

成人的星狀細胞瘤大多長在大腦，而兒童的星狀細胞瘤則常長在小腦及腦幹。

分類 ·星形細胞瘤（別名：星細胞瘤）的症狀和治療方法星形細胞瘤症狀星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，自出現症狀至就診時平均2年，有時可長達10年，臨床症狀包括一般症狀和局部症狀，前者主要取決於顱內壓增高，後者則取決於病變的部位和腫瘤的病理星形細胞瘤(astrocytoma)，別名星細胞瘤（astrocyticglioma；astroma）。

星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤。

星形細胞瘤相當於Kernohan分級中除毛細胞型星形細胞瘤外的Ⅰ級與Ⅱ級，在STAnne-Mayo分級中為1級與2級。

葉家銘/星狀細胞瘤記得是在國小二年級時，因為先天弱視及斜視的關係，眼科醫師建議做腦部核磁共振檢查，無意中發現腦部有好多顆大小不一的腫瘤。

當時，媽媽與我都嚇一大跳，簡直不敢相信！怎麼會這樣？這是個很嚴重的疾病啊！那時候，媽媽常世大運空中飛人技術指導劉士毅的9歲女兒妞妞，在開幕典禮當天出現噁心、頭痛等症狀，2天後確診「腦部星狀細胞瘤」，可能只剩下一年命。

台灣腦科權威、林口長庚外科部副主任魏國珍表示，腦部星狀細胞瘤好發於50~60歲的中老年族群，少部分會出現毛狀細胞星狀細胞瘤(gradeI)一種最良性的星狀細胞瘤)(加馬刀放射手術)特徵1.小兒居多2.界線清楚3.病程進行很慢腦幹星狀細胞瘤接受加馬刀放射手術21/1/2011 ·最佳解答:星狀細胞瘤(Astrocytoma)是最常見的膠質瘤，佔膠質瘤的70~80%。

膠質瘤源自於膠細胞(腦組織中的支持性組織)，可生長於腦的任何部位及脊髓內。

星狀細胞瘤就其惡性度可分為四個等級，等級越高表示越惡性。

回答數:1敘述[編輯]星形膠質細胞是所有膠質細胞中體積最大的一種，它的數量是神經元的十倍。

細胞呈星形、核圓形或卵圓形，染色比較淺。

種類[編輯]星形膠質細胞可分兩種：纖維性星形膠質細胞：也稱星形膠質細胞I型，主要分布在神經系統里的白質敘述 ·25/7/2009 ·惡性星狀細胞瘤在磁振照影或電腦斷層上的影像雖然一般會與良性的星狀細胞瘤稍有不同。

但是，其最終的診斷還是要憑檢體的取得以及病理的檢驗。

如果腫瘤生長在很表淺的部位，檢體的取得可以直接由「開顱術」將腫瘤去除之後而獲得。

回答數:22/9/2017 ·世大運技術總監劉士毅是表演幕後功臣，台前演出雖然玩美落幕，台下的9歲愛女卻在當天被診斷出，腦幹周圍長了5到7公分的「星狀細胞瘤」，罹患了腦癌四期，目前決定賣掉房子籌措醫藥費，朋友也幫忙成立「阿妞後援會」，協助處理募款。

(腦星狀細胞瘤存活率。

分類[編輯]膠質瘤[編輯]最常見的腦瘤是膠質瘤（glioma），其源自膠細胞，而膠細胞是腦組織中的支持性組織。

其分類為[11]：星形細胞瘤（Ast。

找到了星毛狀細胞星狀細胞瘤(gradeI)一種最良性的星狀細胞瘤)(加馬刀放射手術)特徵1.小兒居多2.界線清楚3.病程進行很慢腦幹星狀細胞瘤接受加馬刀放射手術星狀細胞瘤：源自星狀細胞，它可發生於腦部及脊髓各處，成人好發於大腦，小孩好發於腦幹、大腦、小腦。

2.腦幹膠質細胞瘤：發生於腦幹部位，此部位控制人體的維生功能，此部位腫瘤通常無法切除，大多此類腫瘤為惡性星狀細胞瘤3.毛狀細胞星狀細胞瘤(gradeI)最良性的星狀細胞瘤特徵1.小兒居多2.界線清楚3.病程進行很慢GradeIIGradeIIIorIVGradeIIIGradeIV最惡性的星狀細胞瘤經手術後+化療+放療仍然局部復發,才適合部分的原發惡性腦瘤，可能須要加上化學治療，如分化差的星狀細胞瘤、膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤、生殖細胞瘤等，但效益尚待評估。

另外，臨床上最常見的腦部腫瘤，反而是由其他器官或組織轉移而至腦部的續發性腦瘤，此類腦瘤的治療除了腦部21/1/2017 ·膠質瘤的分類及症狀一般根據細胞惡性的程度分為四級，一、二級常被稱為低惡性度，三、四級被歸為高惡性度。

最新2016的病理細分類除了原有細胞型態還加上分子診斷