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1. 本署Q&A
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最後更新日期2020/2/15Q2.冠狀病毒屬會造成什麼樣的人類疾病？人類感染冠狀病毒以呼吸道症狀為主，包括鼻塞、流鼻水、咳嗽、發燒等一般上呼吸道感染症狀，但嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒（SARS-CoV）、中東呼吸症候群冠狀病毒（MERS-CoV）與新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染後比一般人類冠狀病毒症狀嚴重，部分個案可能出現嚴重的肺炎與呼吸衰竭等。
最後更新日期2021/2/9Q3.冠狀病毒會造成動物的疾病嗎？除已知會感染人類的病毒以外，其他的動物包括蝙蝠、豬、牛、火雞、貓、狗、雪貂等都有可能感染特定的動物冠狀病毒。
而且還有些零星的動物傳染給人類的報告。
最後更新日期2020/2/15Q4.動物的冠狀病毒感染會傳染給人類造成疾病嗎？怎麼傳給人類？冠狀病毒會引起人類和脊椎動物的疾病，屬於人畜共通傳染疾病。
大部分的人類冠狀病毒都是因為直接接觸到帶有病毒的分泌物或飛沫傳染為主。
有部分動物的冠狀病毒會讓動物出現腹瀉症狀，可以在糞便當中找到病毒，因此也有可能藉由接觸到感染動物的糞便而傳播。
2002年發現的嚴重急性呼吸道症候群（SARS）與接觸到冠狀病毒感染之麝香貓或蝙蝠等動物可能有關；2012年發現的中東呼吸症候群冠狀病毒感染症（MERS）與接觸駱駝或飲用駱駝奶有關。
最後更新日期2020/2/15Q5.2019新型冠狀病毒是什麼？是怎麼被發現的？這是2019年底在中國湖北省武漢市被發現的一個新的冠狀病毒。
最初是世界衛生組織於2019年12月31日接獲報告，中國當局在湖北省武漢市發現40多人感
最後更新日期2020/2/15Q2.冠狀病毒屬會造成什麼樣的人類疾病？人類感染冠狀病毒以呼吸道症狀為主，包括鼻塞、流鼻水、咳嗽、發燒等一般上呼吸道感染症狀，但嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒（SARS-CoV）、中東呼吸症候群冠狀病毒（MERS-CoV）與新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染後比一般人類冠狀病毒症狀嚴重，部分個案可能出現嚴重的肺炎與呼吸衰竭等。
最後更新日期2021/2/9Q3.冠狀病毒會造成動物的疾病嗎？除已知會感染人類的病毒以外，其他的動物包括蝙蝠、豬、牛、火雞、貓、狗、雪貂等都有可能感染特定的動物冠狀病毒。
而且還有些零星的動物傳染給人類的報告。
最後更新日期2020/2/15Q4.動物的冠狀病毒感染會傳染給人類造成疾病嗎？怎麼傳給人類？冠狀病毒會引起人類和脊椎動物的疾病，屬於人畜共通傳染疾病。
大部分的人類冠狀病毒都是因為直接接觸到帶有病毒的分泌物或飛沫傳染為主。
有部分動物的冠狀病毒會讓動物出現腹瀉症狀，可以在糞便當中找到病毒，因此也有可能藉由接觸到感染動物的糞便而傳播。
2002年發現的嚴重急性呼吸道症候群（SARS）與接觸到冠狀病毒感染之麝香貓或蝙蝠等動物可能有關；2012年發現的中東呼吸症候群冠狀病毒感染症（MERS）與接觸駱駝或飲用駱駝奶有關。
最後更新日期2020/2/15Q5.2019新型冠狀病毒是什麼？是怎麼被發現的？這是2019年底在中國湖北省武漢市被發現的一個新的冠狀病毒。
最初是世界衛生組織於2019年12月31日接獲報告，中國當局在湖北省武漢市發現40多人感
2. 流感病毒「自己知道何時發作最具殺傷力」
這種病毒體內部的分子鐘能起到告知病毒需要多長時間裂變生長、感染 ... 他說：「甚至有時病毒需要在細胞內呆上兩天，才完成複製自己，然後 ...瀏覽協助直接前往內部導航瀏覽協助BBCiDBBCiDSettingsSignoutBBCnavigationNewsSportWeatheriPlayerTVRadioMore檢索詞:BBCUKChina手機版此網頁已經存檔，不再更新。
查閱更多有關網頁存檔的資料（英文）流感病毒「自己知道何時發作最具殺傷力」更新時間 2013年1月20日,星期日-格林尼治標準時間14:24FacebookTwitterGoogle+人人開心網新浪微博qq書簽聯合報書簽myshare書簽百度搜藏豆瓣打印文稿流感病毒自身有「定時裝置」以使殺傷力發揮到最大。
研究發現，流感病毒自身有「定時裝置」，並將準確告知病毒何時發作能產生最大殺傷力。
這種病毒體內部的分子鐘能起到告知病毒需要多長時間裂變生長、感染其它細胞，以及傳染到其他人身上。
如果流感病毒發作太早，病毒的傷害力就會很弱；但如果發作太晚，人體的免疫系統就有時間反擊。
研究人員表示，他們已經掌握如何重新設定病毒體內「鬧鐘」的方法，並將沿著這個研究方向，尋找出治療流感的新方法。
領導這項研究的紐約蒙特西奈醫學院的本傑明教授表示，流感病毒一旦攻入人體細胞內，將需要奪取細胞內的營養，以便在細胞內站住腳，並且裂變生長。
但如此一來，人體內的免疫系統就會得到病毒入侵的「警報」，病毒如何知道自己還有多長時間就成為研究重點。
研究人員發現，病毒隨後緩慢地滋生出一種特定的蛋白質。
這種叫做「NEP」的蛋白質幫助病毒脫離細胞，並且傳染到其它細胞，最終傳染給其他人。
為了避免自身製造太多的「NEP」蛋白質，流感病毒將這種蛋白質的產量，與另一種叫做「NS1」的蛋白質掛鉤。
研究人員依據這個發現，修改了病毒的「定時裝置」，讓病毒由於接受這種蛋白質的速度太快，而快速離開被感染的細胞，並且沒時間在細胞內繁殖自己。
另一方面，如果病毒獲取這種蛋白質的速度太慢，則給了人體內免疫系統足夠的時間，在病毒脫離細胞前發起反擊，並且有效殺死病毒，防止病毒傳染。
本傑明教授希望這項研究成果能有助於發明新的抗病毒藥物。
這種藥物將起到修改病毒體內「分子鐘」的作用，並將為今後的流感疫苗的研髮指引出新的方向。
他說：「我們知道，病毒在一個細胞內需要呆八個小時，來複製自己，然後趕在細胞自身的抗病毒「警報」啟動前，接著傳染到其它細胞。
」他說：「甚至有時病毒需要在細胞內呆上兩天，才完成複製自己，然後傳染到其它細胞，和其它人群。
」本傑明教授表示：「我們希望能「監聽」病毒的定時裝置，並尋找辦法在傳染前「拆除」它。
」倫敦帝國理工大學的流感病毒專家巴克萊教授(ProfWendyBarclay)認為，其它更複雜的病毒在複製自己時，選擇在不同時段製造蛋白質。
但病毒很「聰明」的地方是，流感病毒通過很簡單的方式完成這個過程。
她說：「如果能研製出干擾病毒製造這兩種蛋白質規律的藥物，將令人著迷。
這樣就能讓病毒很早就製造出太多的NEP蛋白質，從此徹底解決流感病毒的傳染。
」但同時她對此也很謹慎。
巴克萊教授表示，流感病毒也會「變招兒」，會找到重新設定自己「定時裝置」的辦法。
點擊頁首FacebookTwitterGoogle+人人開心網新浪微博qq書簽聯合報書簽myshare書簽百度搜藏豆瓣打印文稿與内文相關的鏈接相關内容英國造出轉基因抗禽流感雞2011年1月14日,健康英國流感疫情進入「高峰期」2011年1月14日,健康英國染流感死亡人數持續增加2010年12月31日聖誕節前英國重流感人數猛增2010年12月24日,健康英流感兇猛接種疫苗很重要2010年12月17日,英国進化讓男人更易感冒？2010年3月29日,健康相關話題健康,英国特別推薦艾瑪•沃特森成「網絡巨魔」攻擊目標《獅子王》被評為「歷來最成功音樂劇」歐洲國際交換生「四成日後定居海外」記者來鴻：歐洲夢不斷？《唐頓莊園》新季首集英國收視率爆棚留學日記：「撿回來的女孩兒」「刺殺撒切爾夫人」小說引發爭議圖輯：茫茫宇宙星空攝影展BBC英倫網《留學日記》徵文啟事社交網站BBC英倫網騰訊微博BBC英倫網搜狐微博BBC英倫網新浪微博BBC英倫網網易微博TwitterYoutubeLatest英語教學最新內容Prisonbank每周一報：監獄裏
查閱更多有關網頁存檔的資料（英文）流感病毒「自己知道何時發作最具殺傷力」更新時間 2013年1月20日,星期日-格林尼治標準時間14:24FacebookTwitterGoogle+人人開心網新浪微博qq書簽聯合報書簽myshare書簽百度搜藏豆瓣打印文稿流感病毒自身有「定時裝置」以使殺傷力發揮到最大。
研究發現，流感病毒自身有「定時裝置」，並將準確告知病毒何時發作能產生最大殺傷力。
這種病毒體內部的分子鐘能起到告知病毒需要多長時間裂變生長、感染其它細胞，以及傳染到其他人身上。
如果流感病毒發作太早，病毒的傷害力就會很弱；但如果發作太晚，人體的免疫系統就有時間反擊。
研究人員表示，他們已經掌握如何重新設定病毒體內「鬧鐘」的方法，並將沿著這個研究方向，尋找出治療流感的新方法。
領導這項研究的紐約蒙特西奈醫學院的本傑明教授表示，流感病毒一旦攻入人體細胞內，將需要奪取細胞內的營養，以便在細胞內站住腳，並且裂變生長。
但如此一來，人體內的免疫系統就會得到病毒入侵的「警報」，病毒如何知道自己還有多長時間就成為研究重點。
研究人員發現，病毒隨後緩慢地滋生出一種特定的蛋白質。
這種叫做「NEP」的蛋白質幫助病毒脫離細胞，並且傳染到其它細胞，最終傳染給其他人。
為了避免自身製造太多的「NEP」蛋白質，流感病毒將這種蛋白質的產量，與另一種叫做「NS1」的蛋白質掛鉤。
研究人員依據這個發現，修改了病毒的「定時裝置」，讓病毒由於接受這種蛋白質的速度太快，而快速離開被感染的細胞，並且沒時間在細胞內繁殖自己。
另一方面，如果病毒獲取這種蛋白質的速度太慢，則給了人體內免疫系統足夠的時間，在病毒脫離細胞前發起反擊，並且有效殺死病毒，防止病毒傳染。
本傑明教授希望這項研究成果能有助於發明新的抗病毒藥物。
這種藥物將起到修改病毒體內「分子鐘」的作用，並將為今後的流感疫苗的研髮指引出新的方向。
他說：「我們知道，病毒在一個細胞內需要呆八個小時，來複製自己，然後趕在細胞自身的抗病毒「警報」啟動前，接著傳染到其它細胞。
」他說：「甚至有時病毒需要在細胞內呆上兩天，才完成複製自己，然後傳染到其它細胞，和其它人群。
」本傑明教授表示：「我們希望能「監聽」病毒的定時裝置，並尋找辦法在傳染前「拆除」它。
」倫敦帝國理工大學的流感病毒專家巴克萊教授(ProfWendyBarclay)認為，其它更複雜的病毒在複製自己時，選擇在不同時段製造蛋白質。
但病毒很「聰明」的地方是，流感病毒通過很簡單的方式完成這個過程。
她說：「如果能研製出干擾病毒製造這兩種蛋白質規律的藥物，將令人著迷。
這樣就能讓病毒很早就製造出太多的NEP蛋白質，從此徹底解決流感病毒的傳染。
」但同時她對此也很謹慎。
巴克萊教授表示，流感病毒也會「變招兒」，會找到重新設定自己「定時裝置」的辦法。
點擊頁首FacebookTwitterGoogle+人人開心網新浪微博qq書簽聯合報書簽myshare書簽百度搜藏豆瓣打印文稿與内文相關的鏈接相關内容英國造出轉基因抗禽流感雞2011年1月14日,健康英國流感疫情進入「高峰期」2011年1月14日,健康英國染流感死亡人數持續增加2010年12月31日聖誕節前英國重流感人數猛增2010年12月24日,健康英流感兇猛接種疫苗很重要2010年12月17日,英国進化讓男人更易感冒？2010年3月29日,健康相關話題健康,英国特別推薦艾瑪•沃特森成「網絡巨魔」攻擊目標《獅子王》被評為「歷來最成功音樂劇」歐洲國際交換生「四成日後定居海外」記者來鴻：歐洲夢不斷？《唐頓莊園》新季首集英國收視率爆棚留學日記：「撿回來的女孩兒」「刺殺撒切爾夫人」小說引發爭議圖輯：茫茫宇宙星空攝影展BBC英倫網《留學日記》徵文啟事社交網站BBC英倫網騰訊微博BBC英倫網搜狐微博BBC英倫網新浪微博BBC英倫網網易微博TwitterYoutubeLatest英語教學最新內容Prisonbank每周一報：監獄裏
3. 新冠病毒：為何用藥物治療比你想象的更難
抗病毒藥物達菲（Tamiflu）與被感染細胞表面的蛋白質結合，防止流感顆粒逃逸。
新冠病毒：為何用藥物治療比你想象的更難帕瓦爾•巴迪（PavolBardy）、弗雷德•安斯頓（FredAnston）、奧利弗•貝菲爾德（OliverBayfield）BBCFuture2021年5月20日圖像來源，Reuters圖像加註文字，開發和批准新的抗病毒藥物通常需要數年時間，因為發現過程極艱難。
英國首相約翰遜（BorisJohnson）最近宣佈成立一個抗病毒工作組，以「加強」開發新抗病毒藥物。
在唐寧街新聞發佈會上，約翰遜說：「英國大多數科學觀點仍堅定認為，今年某個階段將出現另一波新冠疫情。
」首相希望在秋季前研製出抗病毒藥物來幫助平息第三波疫情。
地塞米松（dexamethasone）和托利珠單抗（tocilizumab）等消炎藥物可以降低新冠患者的死亡風險，但這些藥物僅用於因嚴重病情而住院的患者。
約翰遜想要一種可以在家服用的藥丸式藥物，以防止人們在醫院戴著呼吸機結束生命。
開發和批准新的抗病毒藥物通常需要數年時間，因為發現過程極艱難。
這一過程包括識別針對病毒的化合物，然後測試它們的有效性和安全性。
出於這個原因，科學家們也在考慮重新利用已被批准用於治療其他病毒或疾病的現有藥物。
圖像來源，Reuters圖像加註文字，抗病毒藥物達菲（Tamiflu）與被感染細胞表面的蛋白質結合，防止流感顆粒逃逸。
廣譜抗生素可用於治療多種細菌感染，但不同的是，對一種病毒有效的藥物很少對其他病毒也有效。
例如，最初開發用於治療丙型肝炎的瑞德西韋曾被建議用於治療新冠病毒，但臨牀試驗顯示，它對這種冠狀病毒的效果有限。
有效的廣譜抗病毒藥物很少，原因是病毒比細菌要多樣化得多，包括它們存儲遺傳信息的方式（有些以DNA的形式，有些以RNA的形式）。
與細菌不同的是，病毒本身可以被藥物靶向的蛋白質構建塊更少。
一種藥物要起作用就必須達到它的目標。
這對於病毒來說尤其困難，因為它們通過劫持我們的細胞機制在人體細胞內複製。
藥物需要進入這些受感染的細胞，並對人體正常功能所必需的過程起作用。
不出所料，這通常會導致對人體細胞的附帶損害，即副作用。
針對細胞外的病毒，阻止它們在複製之前獲得立足點，是有可能的，但也很困難。
因為病毒的外殼非常堅固，能夠抵抗環境對其宿主的負面影響。
只有當病毒到達目標時，它的外殼才會分解或噴射出包含其基因信息的物質。
這個過程可能是病毒生命週期中的一個弱點，但控制釋放的條件非常具體。
雖然針對病毒外殼的藥物聽起來很吸引人，但有些藥物可能對人類有毒。
儘管存在這些困難，治療流感和艾滋病毒等病毒的藥物已經開發出來。
其中一些藥物針對病毒複製和病毒外殼組裝的過程，還確定了有希望的冠狀病毒藥物靶點。
但是開發新藥需要很長時間，而且病毒變異很快。
因此即使開發出一種藥物，不斷進化的病毒也可能很快對其產生耐藥性。
圖像來源，GettyImages圖像加註文字，了解冠狀病毒如何工作的研究在短時間內取得了進展，但在開發抗病毒藥物方面仍有許多問題有待解決。
對抗病毒的另一個問題是，艾滋病毒、乳頭瘤病毒、皰疹病毒等一些病毒可能進入睡眠模式。
在這種狀態下，被感染的細胞不會產生任何新病毒。
病毒的遺傳信息是細胞中唯一存在的病毒信息。
干擾病毒複製或外殼的藥物沒有任何活性，所以病毒存活下來。
當沉睡的病毒再次變得活躍，症狀很可能再次出現，這時就需要使用藥物進行額外治療。
這增加了產生耐藥性的機會，因為病毒經歷藥物誘導後，耐藥變異的時間更長。
儘管我們還只是剛開始了解冠狀病毒的生命週期，但有跡象表明，它們可以持續較長時間，特別是在免疫力較弱的患者中，導致產生更多耐藥病毒株的另一個問題。
了解冠狀病毒如何工作的研究在短時間內取得了進展，但在開發抗病毒藥物方面仍有許多問題有待解決。
預計今年晚些時候，病毒感染可能捲土重來，因此抗病毒特別小組的工作將被削減。
請訪問BBCFuture閲讀英文原文。
注：摘自《對話》（TheConversation）更多相關內容牛津/阿斯利康疫苗你需要了解的幾個問題2021年6月18日中國科興疫苗你可能想
新冠病毒：為何用藥物治療比你想象的更難帕瓦爾•巴迪（PavolBardy）、弗雷德•安斯頓（FredAnston）、奧利弗•貝菲爾德（OliverBayfield）BBCFuture2021年5月20日圖像來源，Reuters圖像加註文字，開發和批准新的抗病毒藥物通常需要數年時間，因為發現過程極艱難。
英國首相約翰遜（BorisJohnson）最近宣佈成立一個抗病毒工作組，以「加強」開發新抗病毒藥物。
在唐寧街新聞發佈會上，約翰遜說：「英國大多數科學觀點仍堅定認為，今年某個階段將出現另一波新冠疫情。
」首相希望在秋季前研製出抗病毒藥物來幫助平息第三波疫情。
地塞米松（dexamethasone）和托利珠單抗（tocilizumab）等消炎藥物可以降低新冠患者的死亡風險，但這些藥物僅用於因嚴重病情而住院的患者。
約翰遜想要一種可以在家服用的藥丸式藥物，以防止人們在醫院戴著呼吸機結束生命。
開發和批准新的抗病毒藥物通常需要數年時間，因為發現過程極艱難。
這一過程包括識別針對病毒的化合物，然後測試它們的有效性和安全性。
出於這個原因，科學家們也在考慮重新利用已被批准用於治療其他病毒或疾病的現有藥物。
圖像來源，Reuters圖像加註文字，抗病毒藥物達菲（Tamiflu）與被感染細胞表面的蛋白質結合，防止流感顆粒逃逸。
廣譜抗生素可用於治療多種細菌感染，但不同的是，對一種病毒有效的藥物很少對其他病毒也有效。
例如，最初開發用於治療丙型肝炎的瑞德西韋曾被建議用於治療新冠病毒，但臨牀試驗顯示，它對這種冠狀病毒的效果有限。
有效的廣譜抗病毒藥物很少，原因是病毒比細菌要多樣化得多，包括它們存儲遺傳信息的方式（有些以DNA的形式，有些以RNA的形式）。
與細菌不同的是，病毒本身可以被藥物靶向的蛋白質構建塊更少。
一種藥物要起作用就必須達到它的目標。
這對於病毒來說尤其困難，因為它們通過劫持我們的細胞機制在人體細胞內複製。
藥物需要進入這些受感染的細胞，並對人體正常功能所必需的過程起作用。
不出所料，這通常會導致對人體細胞的附帶損害，即副作用。
針對細胞外的病毒，阻止它們在複製之前獲得立足點，是有可能的，但也很困難。
因為病毒的外殼非常堅固，能夠抵抗環境對其宿主的負面影響。
只有當病毒到達目標時，它的外殼才會分解或噴射出包含其基因信息的物質。
這個過程可能是病毒生命週期中的一個弱點，但控制釋放的條件非常具體。
雖然針對病毒外殼的藥物聽起來很吸引人，但有些藥物可能對人類有毒。
儘管存在這些困難，治療流感和艾滋病毒等病毒的藥物已經開發出來。
其中一些藥物針對病毒複製和病毒外殼組裝的過程，還確定了有希望的冠狀病毒藥物靶點。
但是開發新藥需要很長時間，而且病毒變異很快。
因此即使開發出一種藥物，不斷進化的病毒也可能很快對其產生耐藥性。
圖像來源，GettyImages圖像加註文字，了解冠狀病毒如何工作的研究在短時間內取得了進展，但在開發抗病毒藥物方面仍有許多問題有待解決。
對抗病毒的另一個問題是，艾滋病毒、乳頭瘤病毒、皰疹病毒等一些病毒可能進入睡眠模式。
在這種狀態下，被感染的細胞不會產生任何新病毒。
病毒的遺傳信息是細胞中唯一存在的病毒信息。
干擾病毒複製或外殼的藥物沒有任何活性，所以病毒存活下來。
當沉睡的病毒再次變得活躍，症狀很可能再次出現，這時就需要使用藥物進行額外治療。
這增加了產生耐藥性的機會，因為病毒經歷藥物誘導後，耐藥變異的時間更長。
儘管我們還只是剛開始了解冠狀病毒的生命週期，但有跡象表明，它們可以持續較長時間，特別是在免疫力較弱的患者中，導致產生更多耐藥病毒株的另一個問題。
了解冠狀病毒如何工作的研究在短時間內取得了進展，但在開發抗病毒藥物方面仍有許多問題有待解決。
預計今年晚些時候，病毒感染可能捲土重來，因此抗病毒特別小組的工作將被削減。
請訪問BBCFuture閲讀英文原文。
注：摘自《對話》（TheConversation）更多相關內容牛津/阿斯利康疫苗你需要了解的幾個問題2021年6月18日中國科興疫苗你可能想
4. 港大研究︰新冠病毒複製量是SARS3.2倍｜社團法人國家生技 ...
香港科學家十一日指出，研究顯示導致武漢肺炎（COVID-19）的新冠病毒複製速度快，且傳染力強，所製.Togglenavigation關於本會生策會簡介年度紀事組織架構組織章程生策會員團體會員會員動態加入生策會會員服務生策要聞生策要聞影音專區最新消息本會公告活動訊息產業訊息新聞動態時事觀點法規政策產業監測生醫產業發展數據監測生技新藥產業發展條例首頁產業訊息新聞動態新聞動態港大研究︰新冠病毒複製量是SARS3.2倍2020-04-13上一則下一則返回列表｜香港科學家十一日指出，研究顯示導致武漢肺炎（COVID-19）的新冠病毒複製速度快，且傳染力強，所製造的病毒量是當年的「嚴重急性呼吸道症候群」（ＳＡＲＳ）病毒的三倍，還能如「忍者」般隱匿不引發人體的免疫反應，導致許多無症狀感染者的體內帶有巨量病毒。
香港大學李嘉誠醫學院微生物學系講座教授袁國勇還斷言，香港疫情絕對不可能在七月前結束，而戴口罩非常重要。
香港教授︰港疫情不可能七月前結束港大醫學院微生物學系、外科學系，以及香港瑪麗醫院合作研究武肺發病機制與治療法，並以六名必須切除肺部組織的患者肺部組織為樣本，建立人並建立全球第一個體外人類肺組織感染模型，發現新冠病毒比ＳＡＲＳ病毒能更快速地在肺部複製；肺部組織遭ＳＡＲＳ感染後，組織內病毒量最高上升近二十倍，新冠病毒卻能在組織內複製達一百倍；以肺組織在人體外最多只能存活四十八小時為例，四十八小時內新冠病毒可複製的病毒量，是ＳＡＲＳ病毒的三．二倍。
研究人員還說，儘管新冠病毒複製快，卻比ＳＡＲＳ病毒更難引起身體的免疫反應─遭ＳＡＲＳ病毒感染的肺部組織所增生的干擾素（可喚醒人體免疫反應），比遭新冠病毒感染後的肺部組織增生的干擾素更多。
此一發現足以解釋，何以某些感染者的病毒量高，卻未出現任何症狀。
港大醫學院微生物學臨床助理教授陳福和以「忍者」形容新冠病毒，指稱新冠病毒即便四十八小時內不斷繁殖，身體免疫系統也未必會有所反應，遑論加以控制，「手段好厲害」。
袁國勇說，香港曾出現無症狀感染者的病毒量驚人，每毫升唾液中有多達一百億粒病毒；目前還不確定體內有大量病毒但未發病對身體有何影響，但病患最後都會產生抗體，只要有抗體三到五天，病毒量就會暴跌千倍，甚至十萬倍。
不過，即使是武肺重災區，如今也只有三％到十％的感染人口產生抗體。
袁國勇說，香港當年憑藉圍堵政策在六個月內控制ＳＡＲＳ疫情，但新冠病毒不然；他估計，疫情在七月前都不會消失，七月到九月因氣溫上升，應該會影響的病毒傳播力，在此同時也必須持續落實社交距離，等待最快下半年問世的疫苗。
(自由時報) 上一則 武漢肺炎防疫延長賽台灣籌組呼吸器國家隊闖關下一則 政院拍板40億設防疫中心2027年P3級實驗室將增為7座返回列表■ 熱門點閱醫療科技新解方一分鐘內可完成心臟MRI2020臺灣生醫上市櫃非主管員工薪資成長分析Novavax稱疫苗防護力逾9成擬第3季前申請核...法國賽諾菲藥廠將斥巨資研發mRNA疫苗 ■ 產業監測2020臺灣生醫上市櫃非主管員工薪資成長分析2020臺灣生醫光電產業監測分析通過生技新藥產業發展條例審議、完成研發並已核發許可...MORE...■ 生策要聞生策會發表聲明說明Covid-19疫苗EUA國際...生策會：三大因應策略減緩醫護壓力、減少國人恐慌生策會與TDUA攜手共推顯示器產業進軍高階醫療市場MORE...訂閱追蹤我們▎本網站中所有資料(包括圖檔及文字檔)，著作權皆屬本會所有(除另有註明者，或本會網站連結至外部之網站除外)，如有引用，請確實註明出處來源。
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香港大學李嘉誠醫學院微生物學系講座教授袁國勇還斷言，香港疫情絕對不可能在七月前結束，而戴口罩非常重要。
香港教授︰港疫情不可能七月前結束港大醫學院微生物學系、外科學系，以及香港瑪麗醫院合作研究武肺發病機制與治療法，並以六名必須切除肺部組織的患者肺部組織為樣本，建立人並建立全球第一個體外人類肺組織感染模型，發現新冠病毒比ＳＡＲＳ病毒能更快速地在肺部複製；肺部組織遭ＳＡＲＳ感染後，組織內病毒量最高上升近二十倍，新冠病毒卻能在組織內複製達一百倍；以肺組織在人體外最多只能存活四十八小時為例，四十八小時內新冠病毒可複製的病毒量，是ＳＡＲＳ病毒的三．二倍。
研究人員還說，儘管新冠病毒複製快，卻比ＳＡＲＳ病毒更難引起身體的免疫反應─遭ＳＡＲＳ病毒感染的肺部組織所增生的干擾素（可喚醒人體免疫反應），比遭新冠病毒感染後的肺部組織增生的干擾素更多。
此一發現足以解釋，何以某些感染者的病毒量高，卻未出現任何症狀。
港大醫學院微生物學臨床助理教授陳福和以「忍者」形容新冠病毒，指稱新冠病毒即便四十八小時內不斷繁殖，身體免疫系統也未必會有所反應，遑論加以控制，「手段好厲害」。
袁國勇說，香港曾出現無症狀感染者的病毒量驚人，每毫升唾液中有多達一百億粒病毒；目前還不確定體內有大量病毒但未發病對身體有何影響，但病患最後都會產生抗體，只要有抗體三到五天，病毒量就會暴跌千倍，甚至十萬倍。
不過，即使是武肺重災區，如今也只有三％到十％的感染人口產生抗體。
袁國勇說，香港當年憑藉圍堵政策在六個月內控制ＳＡＲＳ疫情，但新冠病毒不然；他估計，疫情在七月前都不會消失，七月到九月因氣溫上升，應該會影響的病毒傳播力，在此同時也必須持續落實社交距離，等待最快下半年問世的疫苗。
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5. 第三章：流行性感冒病毒學
流感病毒的繁殖速度很快，由感染細胞至散出細胞外只需六小時。
流感病毒中的部份蛋白，如融合縮氨酸及NS2，能作為毒素以促進病毒的繁殖。
病毒複製的初期或 ... Downloadpdf 首頁1.Influenza2006流行性感冒報告2006年2.AvianInfluenza禽流感3.Virology流行性感冒病毒學4.Pathogenesis&Immunology發病及免疫學5.PandemicPreparedness全球性大規模疫症的準備6.Vaccines疫苗7.LaboratoryFindings實驗發現8.ClinicalPresentation人類流感臨床表現9.Treatment&Prophylaxis治療及預防10.Drugs藥物 Otherlanguages其它語言Comments&Suggestion評論和建議We'llinformyou我們將通知您Privacy保密性About關於Donations捐贈 第三章：流行性感冒病毒學Author(s)作者:LutzGürtlerTranslator(s)譯者:陳又生ChanYauSangEditor(ChineseVersion)編者(中文版本):韋妙宜MaryM.Y.WayeEnglishversion 流行性感冒屬於正粘病毒科。
正粘病毒包括：甲型、乙型及丙型流感病毒和霍高病毒Thogovirus(在蜱的)。
其中甲型及乙型流感病毒在人類間較為普遍。
甲型及乙型流感病毒主要的抗原體為血球凝集素(H或HA)和神經氨酸酵素(N或NA)這兩種橫穿膜的糖蛋白。
這兩種糖蛋白都有不同的抗原性，甲型流感病毒可根據十六種血球凝集素(H1至H16)及九種神經氨酸酵素(N1至N9)再作分類。
每種流感病毒的正式命名包括：該病毒的類型(甲型或乙型)，病毒的宿主(如宿主為人類則不需寫明)，分離病毒的地方、編號、年份，以及H和N蛋白的類型。
例如：A/goose/Guangdong/1/96(H5N1)流感病毒通常經飛沫傳播，接著感染呼吸管道內的黏膜，並穿透黏液層，進入呼吸道的表層細胞。
流感病毒的繁殖速度很快，由感染細胞至散出細胞外只需六小時。
流感病毒中的部份蛋白，如融合縮氨酸及NS2，能作為毒素以促進病毒的繁殖。
病毒複製的初期或會引起細菌的快速繁殖(以肺炎鏈球菌，金黃葡萄球菌，及嗜血桿菌較為普遍)。
(可參照「發病」一章) 結構流感病毒為核糖核酸(RNA)病毒，由一個多樣性的外層包裹著，它的直徑約120nm。
血球凝集素和神經氨酸酵素則覆蓋著病毒的表面。
(Figure1)Figure1.StructureofaninfluenzaAvirus.ImagecopyrightbyDr.MarkusEickmann,InstituteforVirology,Marburg,Germany.Usedwithpermission..http://www.biografix.de甲型及乙型流感病毒的基因組可分為八段，每段均被核殼蛋白質包裹著。
它們合起來成為核糖核蛋白(RNP)，而一段基因可被譯作一個有重要功能的蛋白：聚合酵素B2蛋白(PB2)聚合酵素B1蛋白(PB1)聚合酵素A蛋白(PA)血球凝集素(H或HA)核殼蛋白(NP)神經氨酸酵素(N或NA)間質蛋白(M)：M1只在甲型流感病毒找到，它組成間質。
M2作為離子管道，用以降低或保持內涵體的酸鹼度。
非結構性蛋白(NS)；NS2的功用為假定的蛋白活性的RNA－RNA聚合酵素由PB2、PB1和PA形成，它們用作複製及抄寫RNA。
它與RNP連接著，具有核酸內切酵素的活性。
NS1和NS2蛋白具有調整作用，用以促進病毒成份在被感染細胞內的形成。
病毒的表層為一雙層脂肪膜，來自生產病毒的細胞。
膜上有著由HA，NA及M2蛋白組成的突出物。
該脂肪膜包圍著由M1蛋白組成的間質。
丙型流感病毒的基因組只有七段，它的表層只有一種糖蛋白。
因它對人類的致病性低，本書將不會對它作詳細討論。
血球凝集素血球凝集素(HA或H)為糖蛋白，有兩或三個糖連結點。
它的粒子重量約為76000。
它在脂肪膜中伸延，因此該擁有最少五個抗原區域的主要部份能呈現在病毒表層的外側。
HA用作一個感受器，它與唾液酸(N-acetylneuraminicacid)結
流感病毒中的部份蛋白，如融合縮氨酸及NS2，能作為毒素以促進病毒的繁殖。
病毒複製的初期或 ... Downloadpdf 首頁1.Influenza2006流行性感冒報告2006年2.AvianInfluenza禽流感3.Virology流行性感冒病毒學4.Pathogenesis&Immunology發病及免疫學5.PandemicPreparedness全球性大規模疫症的準備6.Vaccines疫苗7.LaboratoryFindings實驗發現8.ClinicalPresentation人類流感臨床表現9.Treatment&Prophylaxis治療及預防10.Drugs藥物 Otherlanguages其它語言Comments&Suggestion評論和建議We'llinformyou我們將通知您Privacy保密性About關於Donations捐贈 第三章：流行性感冒病毒學Author(s)作者:LutzGürtlerTranslator(s)譯者:陳又生ChanYauSangEditor(ChineseVersion)編者(中文版本):韋妙宜MaryM.Y.WayeEnglishversion 流行性感冒屬於正粘病毒科。
正粘病毒包括：甲型、乙型及丙型流感病毒和霍高病毒Thogovirus(在蜱的)。
其中甲型及乙型流感病毒在人類間較為普遍。
甲型及乙型流感病毒主要的抗原體為血球凝集素(H或HA)和神經氨酸酵素(N或NA)這兩種橫穿膜的糖蛋白。
這兩種糖蛋白都有不同的抗原性，甲型流感病毒可根據十六種血球凝集素(H1至H16)及九種神經氨酸酵素(N1至N9)再作分類。
每種流感病毒的正式命名包括：該病毒的類型(甲型或乙型)，病毒的宿主(如宿主為人類則不需寫明)，分離病毒的地方、編號、年份，以及H和N蛋白的類型。
例如：A/goose/Guangdong/1/96(H5N1)流感病毒通常經飛沫傳播，接著感染呼吸管道內的黏膜，並穿透黏液層，進入呼吸道的表層細胞。
流感病毒的繁殖速度很快，由感染細胞至散出細胞外只需六小時。
流感病毒中的部份蛋白，如融合縮氨酸及NS2，能作為毒素以促進病毒的繁殖。
病毒複製的初期或會引起細菌的快速繁殖(以肺炎鏈球菌，金黃葡萄球菌，及嗜血桿菌較為普遍)。
(可參照「發病」一章) 結構流感病毒為核糖核酸(RNA)病毒，由一個多樣性的外層包裹著，它的直徑約120nm。
血球凝集素和神經氨酸酵素則覆蓋著病毒的表面。
(Figure1)Figure1.StructureofaninfluenzaAvirus.ImagecopyrightbyDr.MarkusEickmann,InstituteforVirology,Marburg,Germany.Usedwithpermission..http://www.biografix.de甲型及乙型流感病毒的基因組可分為八段，每段均被核殼蛋白質包裹著。
它們合起來成為核糖核蛋白(RNP)，而一段基因可被譯作一個有重要功能的蛋白：聚合酵素B2蛋白(PB2)聚合酵素B1蛋白(PB1)聚合酵素A蛋白(PA)血球凝集素(H或HA)核殼蛋白(NP)神經氨酸酵素(N或NA)間質蛋白(M)：M1只在甲型流感病毒找到，它組成間質。
M2作為離子管道，用以降低或保持內涵體的酸鹼度。
非結構性蛋白(NS)；NS2的功用為假定的蛋白活性的RNA－RNA聚合酵素由PB2、PB1和PA形成，它們用作複製及抄寫RNA。
它與RNP連接著，具有核酸內切酵素的活性。
NS1和NS2蛋白具有調整作用，用以促進病毒成份在被感染細胞內的形成。
病毒的表層為一雙層脂肪膜，來自生產病毒的細胞。
膜上有著由HA，NA及M2蛋白組成的突出物。
該脂肪膜包圍著由M1蛋白組成的間質。
丙型流感病毒的基因組只有七段，它的表層只有一種糖蛋白。
因它對人類的致病性低，本書將不會對它作詳細討論。
血球凝集素血球凝集素(HA或H)為糖蛋白，有兩或三個糖連結點。
它的粒子重量約為76000。
它在脂肪膜中伸延，因此該擁有最少五個抗原區域的主要部份能呈現在病毒表層的外側。
HA用作一個感受器，它與唾液酸(N-acetylneuraminicacid)結