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1. 硬皮病能自愈吗？
... 能自愈吗？-更多由三甲医院专家名医撰写编审的硬皮病介绍、症状、病因、就医、检查方式、治疗、预防方法等相关信息，尽在百科名医. ... 硬皮病不能自愈，但少部分患者的皮肤表现发展缓慢，可以长期维持稳定。
硬皮病的 ... 硬皮病能活多久.硬皮病能自愈吗？周惠琼主任医师解放军总医院第四医学中心风湿科三甲硬皮病不能自愈，但少部分患者的皮肤表现发展缓慢，可以长期维持稳定。
硬皮病的发生、发展跟免疫系统异常关系密切。
多种因素引起免疫系统异常，目前具体发病原因不明，故多数患者发病后可能呈现持续发展的趋势，但病情的轻重取决于受累的器官局限皮肤型硬皮病患者病变主要在皮肤，发展缓慢，经过治疗症状可能会减轻，造成一种可能能"治愈"的感觉，但其实并不能自愈。
如果能定期体检，及时发现并治疗，能减轻病情，延缓病情发展。
硬皮病不能自愈，但少部分患者的皮肤表现发展缓慢，可以长期维持稳定。
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多种因素引起免疫系统异常，目前具体发病原因不明，故多数患者发病后可能呈现持续发展的趋势，但病情的轻重取决于受累的器官局限皮肤型硬皮病患者病变主要在皮肤，发展缓慢，经过治疗症状可能会减轻，造成一种可能能"治愈"的感觉，但其实并不能自愈。
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多种因素引起免疫系统异常，目前具体发病原因不明，故多数患者发病后可能呈现持续发展的趋势，但病情的轻重取决于受累的器官局限皮肤型硬皮病患者病变主要在皮肤，发展缓慢，经过治疗症状可能会减轻，造成一种可能能"治愈"的感觉，但其实并不能自愈。
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硬皮病不能自愈，但少部分患者的皮肤表现发展缓慢，可以长期维持稳定。
硬皮病的发生、发展跟免疫系统异常关系密切。
多种因素引起免疫系统异常，目前具体发病原因不明，故多数患者发病后可能呈现持续发展的趋势，但病情的轻重取决于受累的器官局限皮肤型硬皮病患者病变主要在皮肤，发展缓慢，经过治疗症状可能会减轻，造成一种可能能"治愈"的感觉，但其实并不能自愈。
如果能定期体检，及时发现并治疗，能减轻病情，延缓病情发展。
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2. 硬皮病能活多久
硬皮病能活多久. By 醫學網· 2018-11-18 16:25. 硬皮病並不會直接影響到患者的生命安全的，單純的硬皮病預後較好，但如重要臟器受累則預後差。
不過按照目前的 ...疾病百科疫情謠言兩性健康最新文章專家問答急救常识搜索首頁最新文章硬皮病能活多久硬皮病能活多久By醫學網·2018-11-1908:25硬皮病並不會直接影響到患者的生命安全的，單純的硬皮病預後較好，但如重要臟器受累則預後差。
不過按照目前的醫療水平，想要完全根治這種疾病也是不太現實的，患有了這種疾病以後還是應該去醫院配合治療，通過積極的治療是可以緩解一些症狀的。
如果患者的面板硬化特別的嚴重，那建議可以使用鐳射治療來緩解自己的病情。
如果只是單純的患有硬皮病，那麼可以通過一些藥物來進行控制，最起碼可以讓自己的病情不再繼續惡化。
但有些患者可能影響心、肺和消化道等全身器官的全身性疾病，如果是一些年齡比較大的人患有這種疾病，那很容易對自己的生命安全造成一些影響。
分享至：免責聲明：本站內容僅供參考，不作爲診斷及醫療依據，一切診斷與治療請遵從醫生指導。
相關推薦硬皮病能治好嗎2019-11-21硬皮病能好嗎2018-09-20硬皮病能治癒嗎2019-12-03患上硬皮病疾病能治療嗎2019-07-25最新文章隱翅蟲咬人後怎麼治療手部面板變硬了怎麼回事患上了隱翅蟲皮炎會留下疤痕嗎腋毛癬怎麼治療腋毛癬有什麼藥物可以治療？臉上的紅印多久能淡化疾病百科全部痛風過敏性鼻炎陰道炎糖尿病脫髮足底筋膜炎大腸癌蕁麻疹高血壓溼疹
不過按照目前的 ...疾病百科疫情謠言兩性健康最新文章專家問答急救常识搜索首頁最新文章硬皮病能活多久硬皮病能活多久By醫學網·2018-11-1908:25硬皮病並不會直接影響到患者的生命安全的，單純的硬皮病預後較好，但如重要臟器受累則預後差。
不過按照目前的醫療水平，想要完全根治這種疾病也是不太現實的，患有了這種疾病以後還是應該去醫院配合治療，通過積極的治療是可以緩解一些症狀的。
如果患者的面板硬化特別的嚴重，那建議可以使用鐳射治療來緩解自己的病情。
如果只是單純的患有硬皮病，那麼可以通過一些藥物來進行控制，最起碼可以讓自己的病情不再繼續惡化。
但有些患者可能影響心、肺和消化道等全身器官的全身性疾病，如果是一些年齡比較大的人患有這種疾病，那很容易對自己的生命安全造成一些影響。
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3. 得了硬皮病，活不过十年？
得了硬皮病，活不过十年？这话究竟有没有依据？ 作者｜卓正医疗余金泉医生. 来源｜医学界风湿免疫频道. 硬皮病/系统性硬化症（SSc）发病机制 ...医学界风湿免疫频道由内容质量、互动评论、分享传播等多维度分值决定，勋章级别越高()，代表其在平台内的综合表现越好。
文章总阅读查看TA的文章>评论得了硬皮病，活不过十年？2017-01-1018:35来源:医学界风湿免疫频道原标题：得了硬皮病，活不过十年？得了硬皮病，活不过十年？这话究竟有没有依据？作者｜卓正医疗余金泉医生来源｜医学界风湿免疫频道硬皮病/系统性硬化症（SSc）发病机制复杂，临床表现千变万化，不是一个适合用于大众科普的疾病，因此余医生也一直对这个topic避而远之。
然而，余医生有个朋友就是硬皮病，该朋友念叨余医生做各种科普，就是不做硬皮病相关科普，她很忧桑。
坊间传闻，得了硬皮病，活不过十年？以上，那么，今天我就硬着头皮来浅谈一下硬皮病吧。
一什么是硬皮病？硬皮病Scleroderma一词源自希腊语“scleros”，用于描述增厚、变硬的皮肤。
硬皮病由一组以存在增厚硬化的皮肤病变为共同表现的异质性疾病组成，除了“硬皮”外其他临床表现千差万别，并且病因不明、发病机制非常复杂。
展开全文发病机制上目前人类认知已经清楚的是：疾病早期可能以炎症和血管损伤为主，而晚期则以纤维化和血管供血不足为突出表现。
细胞和分子生物学、遗传学、免疫学的进展日新月异，使该病发病机制越来越清晰，是遗传易感个体在环境因素触发下，诱发早期血管损伤、免疫细胞活化、产生自身免疫反应以及随后的成纤维细胞活化和基质积聚而导致的慢性和进行性组织损伤的级联反应。
随着时间推移，血管功能不全和重要脏器受累纤维化，导致患者发病和死亡。
正是鉴于以上发病机制，所以我们应该重视该疾病，早诊断、早治疗，治疗的时机可能应当尽量往前推移，在早期血管损伤、免疫细胞活化、免疫炎症阶段给予积极治疗，如果能经过治疗不启动级联反应，则患者预后将改善。
这是一个愿景，实际上，在许多患者而言，自身免疫反应和血管病变通常先于临床发病，并导致纤维化进展；血管闭塞和间质纤维化又进一步加剧自身免疫和炎症反应——形成一个恶性加重的死循环。
这个科普做得好沉重的样子——余医生的病人都知道，我喜欢在病人得意忘形时泼冷水，在病人心灰意冷时鼓舞安抚人心。
以上说得那么沉重，接下来就转折一下呗。
二得了硬皮病，活不过十年？回归前文“得了硬皮病，活不过十年”的坊间传闻。
从前确实有研究提示，弥漫性皮肤病变的患者从雷诺现象发生到死亡中位病程为7.1年。
按这个数据来说，确实是得了硬皮病，活不过十年？该图为余医生患者的典型雷诺现象照片，可以拿出来当教学图片了。
雷诺现象是一种由寒冷或情绪应激诱发的肢端动脉过度反应。
可为硬皮病的早期表现，与血管病变相关。
那么，硬皮病的实际生存率是怎么样的？硬皮病的生存率从1972-1981年的54%提高到1982-1991年的66%；弥漫皮肤型硬皮病的5年生存率从1990-1993年的69%提高到2000-2003年的84%；局限皮肤型硬皮病的5年生存率高达93%。
在风湿免疫科硬皮病绝非罕见病，但也并非常见病，所以临床数据非常有限。
以上数据停留在2003年，2003年以后至今的14年如何？风湿免疫科作为近年来发展最迅猛的学科之一，已经取得了巨大的进步，许多治疗从无到有，病患预后得到极大的改善，生存率也大幅度提高。
你问我现在硬皮病的生存率多高？余医生还真答不上，但是可以肯定回答的是，现在硬皮病，尤其是一些局限性皮肤系统性硬化症，如能早期诊治，生存率已经相当高了，寿命跟正常人无异也不是夸张的说法。
只是对于这部分病人来说，如何学会与疾病和平共处可能是一个更重要的课题。
最后讲讲硬皮病的分型，前文已叙述，硬皮病临床表现千差万别，其实分型也相当复杂。
对硬皮病相关疾病最简单的分类法是将其分为局限性和系统性疾病。
临床上，几乎把硬皮病与系统性硬化症等同，其实术语系统性硬化症更适合于后者，该术语强调，内脏器官经常受累通常是这些疾病最重要的表现。
我们临床上不过度区分，常常统称系统性硬化症，也是想时时提醒医生和患者记得，该病可累及多系统病变，需时时警惕。
备注：本文知识点参考自凯利风湿病学、uptodate以及AnnInternMed133:600-603，20
文章总阅读查看TA的文章>评论得了硬皮病，活不过十年？2017-01-1018:35来源:医学界风湿免疫频道原标题：得了硬皮病，活不过十年？得了硬皮病，活不过十年？这话究竟有没有依据？作者｜卓正医疗余金泉医生来源｜医学界风湿免疫频道硬皮病/系统性硬化症（SSc）发病机制复杂，临床表现千变万化，不是一个适合用于大众科普的疾病，因此余医生也一直对这个topic避而远之。
然而，余医生有个朋友就是硬皮病，该朋友念叨余医生做各种科普，就是不做硬皮病相关科普，她很忧桑。
坊间传闻，得了硬皮病，活不过十年？以上，那么，今天我就硬着头皮来浅谈一下硬皮病吧。
一什么是硬皮病？硬皮病Scleroderma一词源自希腊语“scleros”，用于描述增厚、变硬的皮肤。
硬皮病由一组以存在增厚硬化的皮肤病变为共同表现的异质性疾病组成，除了“硬皮”外其他临床表现千差万别，并且病因不明、发病机制非常复杂。
展开全文发病机制上目前人类认知已经清楚的是：疾病早期可能以炎症和血管损伤为主，而晚期则以纤维化和血管供血不足为突出表现。
细胞和分子生物学、遗传学、免疫学的进展日新月异，使该病发病机制越来越清晰，是遗传易感个体在环境因素触发下，诱发早期血管损伤、免疫细胞活化、产生自身免疫反应以及随后的成纤维细胞活化和基质积聚而导致的慢性和进行性组织损伤的级联反应。
随着时间推移，血管功能不全和重要脏器受累纤维化，导致患者发病和死亡。
正是鉴于以上发病机制，所以我们应该重视该疾病，早诊断、早治疗，治疗的时机可能应当尽量往前推移，在早期血管损伤、免疫细胞活化、免疫炎症阶段给予积极治疗，如果能经过治疗不启动级联反应，则患者预后将改善。
这是一个愿景，实际上，在许多患者而言，自身免疫反应和血管病变通常先于临床发病，并导致纤维化进展；血管闭塞和间质纤维化又进一步加剧自身免疫和炎症反应——形成一个恶性加重的死循环。
这个科普做得好沉重的样子——余医生的病人都知道，我喜欢在病人得意忘形时泼冷水，在病人心灰意冷时鼓舞安抚人心。
以上说得那么沉重，接下来就转折一下呗。
二得了硬皮病，活不过十年？回归前文“得了硬皮病，活不过十年”的坊间传闻。
从前确实有研究提示，弥漫性皮肤病变的患者从雷诺现象发生到死亡中位病程为7.1年。
按这个数据来说，确实是得了硬皮病，活不过十年？该图为余医生患者的典型雷诺现象照片，可以拿出来当教学图片了。
雷诺现象是一种由寒冷或情绪应激诱发的肢端动脉过度反应。
可为硬皮病的早期表现，与血管病变相关。
那么，硬皮病的实际生存率是怎么样的？硬皮病的生存率从1972-1981年的54%提高到1982-1991年的66%；弥漫皮肤型硬皮病的5年生存率从1990-1993年的69%提高到2000-2003年的84%；局限皮肤型硬皮病的5年生存率高达93%。
在风湿免疫科硬皮病绝非罕见病，但也并非常见病，所以临床数据非常有限。
以上数据停留在2003年，2003年以后至今的14年如何？风湿免疫科作为近年来发展最迅猛的学科之一，已经取得了巨大的进步，许多治疗从无到有，病患预后得到极大的改善，生存率也大幅度提高。
你问我现在硬皮病的生存率多高？余医生还真答不上，但是可以肯定回答的是，现在硬皮病，尤其是一些局限性皮肤系统性硬化症，如能早期诊治，生存率已经相当高了，寿命跟正常人无异也不是夸张的说法。
只是对于这部分病人来说，如何学会与疾病和平共处可能是一个更重要的课题。
最后讲讲硬皮病的分型，前文已叙述，硬皮病临床表现千差万别，其实分型也相当复杂。
对硬皮病相关疾病最简单的分类法是将其分为局限性和系统性疾病。
临床上，几乎把硬皮病与系统性硬化症等同，其实术语系统性硬化症更适合于后者，该术语强调，内脏器官经常受累通常是这些疾病最重要的表现。
我们临床上不过度区分，常常统称系统性硬化症，也是想时时提醒医生和患者记得，该病可累及多系统病变，需时时警惕。
备注：本文知识点参考自凯利风湿病学、uptodate以及AnnInternMed133:600-603，20
4. 與新冠一樣都會肺纖維化的硬皮症不再無藥可醫
謝松洲說，不同於肉眼就能發現的皮膚病變，硬皮症也會併發間質性肺 ... 蔡長祐說，過去硬皮病「無藥可醫」，過往多透過免疫調節、類固醇與抗 ...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞快訊過敏感冒症狀與確診易混淆專家揭不同之處udn/元氣網/科別/呼吸胸腔與新冠一樣都會肺纖維化的硬皮症不再無藥可醫分享分享留言列印A-A+2020-06-1715:00聯合報記者簡浩正／台北即時報導民眾注意，若常出現咳嗽、筋骨痠痛、水腫、呼吸急促等不適等症狀者，有可能是罕見的硬皮症，免疫風濕科醫師表示，硬皮症已不再「無藥可醫」。
今年65歲的林先生，52歲時出現全身水腫、咳嗽等不適，原以為是腎臟出現問題而就醫，但卻找不到病因，而後他連爬樓梯都喘、什麼事都不想做；後經另一家醫院檢查才知罹患硬皮症，並發現下肺葉已纖維化，接受醫師治療而改善。
收治林先生的台大免疫風濕過敏科主任謝松洲表示，硬皮症與類風溼性關節炎、紅斑性狼瘡同屬自體免疫疾病中的一種；常見症狀多與皮膚有關，會使皮下結締組織增生，導致患者在沒有傷口的情況下不斷結痂，最終導致纖維化。
謝松洲說，不同於肉眼就能發現的皮膚病變，硬皮症也會併發間質性肺病變，但早期症狀並不明顯也不特殊，當患者出現咳嗽、呼吸困難時容易被忽略，等到狀況加劇時，通常肺部纖維化已相當嚴重，如林先生症狀般，民眾應多留意。
北榮過敏免疫風濕科主任蔡長祐表示，硬皮症發生原因仍未知，主要與自體免疫功能差、易發炎有關，好發於30到60歲壯年族群，且女性比例遠高於男性，約四比一，患者常因肺部併發症死亡，台灣目前約有近3000名原發性硬皮症患者。
蔡長祐說，一般人在受傷時才會產生纖維組織修補傷口，但硬皮症患者卻因免疫功能失調，誘發體內纖維組織不斷增生，皮膚逐漸硬化萎縮、失去彈性而喪失正常功能；而硬皮症影響部位幾乎是全身，包含皮膚、內臟、肺部等器官。
他表示，早期患者可能有「雷諾氏現象」，手呈現白紅紫色三階段，而後會出現手指浮腫、皮膚變硬等階段，而內臟器官也會硬化，若未及早治療，很可能演變成心臟、肺臟或腎臟衰竭。
且九成病患都會有肺纖維化的問題。
蔡長祐說，過去硬皮病「無藥可醫」，過往多透過免疫調節、類固醇與抗發炎等藥物來減少硬皮症的惡化，但無法有效阻止肺纖維化的進展；但所幸今年起已有抗肺纖維化的標靶藥物出現，可用於減少患者肺功能下降、延緩疾病進程，目前健保也有條件給付。
6月29日是「世界硬皮症日」，謝松洲說早期診斷很重要，建議民眾可透過電腦斷層檢查，確認是否有肺部功能問題、纖維化等併發症，民眾若出現乾咳、喘、疲累且兩個月未改善者，應主動就醫反應，把握治療良機。
北榮過敏免疫風濕科主任蔡長祐表示，硬皮症發生原因仍未知，主要與自體免疫功能差、易發炎有關，好發於30到60歲壯年族群，且女性比例遠高於男性，約四比一，台灣約有近3000名原發性硬皮症患者。
記者簡浩正／攝影患者林先生52歲時出現全身水腫、咳嗽等不適，原以為是腎臟出現問題而就醫，但卻找不到病因，後經另一家醫院檢查才知罹患硬皮症，並發現下肺葉已纖維化，並接受醫師治療而改善。
記者簡浩正／攝影6月29日是「世界硬皮症日」，醫師呼籲早期診斷很重要，建議民眾可透過電腦斷層檢查，確認是否有肺部功能問題、纖維化等併發症。
記者簡浩正／攝影硬皮症患者易出現乾咳、喘、疲累、呼吸困難等症狀。
記者簡浩正／攝影肺纖維化自體免疫疾病標靶藥物硬皮症延伸閱讀醫病平台／同理是可以跟別人一起體會別人的不幸！一位醫學生對醫學人文教育的觀察與體悟呼吸困難要當心！醫：4類疾病為常見症狀，重則有生命威脅肺纖維化後遺症部桃2本土重症仍依賴呼吸器2021癌症高峰論壇／精準給付健保邁向新時代2021癌症論壇／晚期肺癌選藥贏在第一線2021癌症論壇／成功接續治療關鍵在克服抗藥性基因光毒症、全身性間殖炎？陳文茜曝遭怪病攻擊醫師這樣說同類文章罹癌率高達8倍！經年累月吸粉塵男吐出白色異物短效吸入劑只治標，錯誤用藥死亡風險高！氣喘日常保健6法氣喘錯誤用藥險休克醫：短效急救吸入劑無法根本治療防空汙，外出要戴防霾口罩嗎？胸腔科醫破解迷思空氣品質亮紅燈醫提醒少出門外也要關緊門窗你的肺有多老？專家教你用一招簡單診斷肺年齡吃什麼能減低空汙對身體傷害？胸腔科醫師：沒有！唯有這件事抗空汙該戴哪種口罩？這種CP值最高！醫師教再多一招提升阻絕效果空品持續惡化！3大高危險群，醫師教這樣預防醫病天地／高中生胸痛竟是自發性氣胸男子僅20歲發生多次氣胸微創
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今年65歲的林先生，52歲時出現全身水腫、咳嗽等不適，原以為是腎臟出現問題而就醫，但卻找不到病因，而後他連爬樓梯都喘、什麼事都不想做；後經另一家醫院檢查才知罹患硬皮症，並發現下肺葉已纖維化，接受醫師治療而改善。
收治林先生的台大免疫風濕過敏科主任謝松洲表示，硬皮症與類風溼性關節炎、紅斑性狼瘡同屬自體免疫疾病中的一種；常見症狀多與皮膚有關，會使皮下結締組織增生，導致患者在沒有傷口的情況下不斷結痂，最終導致纖維化。
謝松洲說，不同於肉眼就能發現的皮膚病變，硬皮症也會併發間質性肺病變，但早期症狀並不明顯也不特殊，當患者出現咳嗽、呼吸困難時容易被忽略，等到狀況加劇時，通常肺部纖維化已相當嚴重，如林先生症狀般，民眾應多留意。
北榮過敏免疫風濕科主任蔡長祐表示，硬皮症發生原因仍未知，主要與自體免疫功能差、易發炎有關，好發於30到60歲壯年族群，且女性比例遠高於男性，約四比一，患者常因肺部併發症死亡，台灣目前約有近3000名原發性硬皮症患者。
蔡長祐說，一般人在受傷時才會產生纖維組織修補傷口，但硬皮症患者卻因免疫功能失調，誘發體內纖維組織不斷增生，皮膚逐漸硬化萎縮、失去彈性而喪失正常功能；而硬皮症影響部位幾乎是全身，包含皮膚、內臟、肺部等器官。
他表示，早期患者可能有「雷諾氏現象」，手呈現白紅紫色三階段，而後會出現手指浮腫、皮膚變硬等階段，而內臟器官也會硬化，若未及早治療，很可能演變成心臟、肺臟或腎臟衰竭。
且九成病患都會有肺纖維化的問題。
蔡長祐說，過去硬皮病「無藥可醫」，過往多透過免疫調節、類固醇與抗發炎等藥物來減少硬皮症的惡化，但無法有效阻止肺纖維化的進展；但所幸今年起已有抗肺纖維化的標靶藥物出現，可用於減少患者肺功能下降、延緩疾病進程，目前健保也有條件給付。
6月29日是「世界硬皮症日」，謝松洲說早期診斷很重要，建議民眾可透過電腦斷層檢查，確認是否有肺部功能問題、纖維化等併發症，民眾若出現乾咳、喘、疲累且兩個月未改善者，應主動就醫反應，把握治療良機。
北榮過敏免疫風濕科主任蔡長祐表示，硬皮症發生原因仍未知，主要與自體免疫功能差、易發炎有關，好發於30到60歲壯年族群，且女性比例遠高於男性，約四比一，台灣約有近3000名原發性硬皮症患者。
記者簡浩正／攝影患者林先生52歲時出現全身水腫、咳嗽等不適，原以為是腎臟出現問題而就醫，但卻找不到病因，後經另一家醫院檢查才知罹患硬皮症，並發現下肺葉已纖維化，並接受醫師治療而改善。
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記者簡浩正／攝影硬皮症患者易出現乾咳、喘、疲累、呼吸困難等症狀。
記者簡浩正／攝影肺纖維化自體免疫疾病標靶藥物硬皮症延伸閱讀醫病平台／同理是可以跟別人一起體會別人的不幸！一位醫學生對醫學人文教育的觀察與體悟呼吸困難要當心！醫：4類疾病為常見症狀，重則有生命威脅肺纖維化後遺症部桃2本土重症仍依賴呼吸器2021癌症高峰論壇／精準給付健保邁向新時代2021癌症論壇／晚期肺癌選藥贏在第一線2021癌症論壇／成功接續治療關鍵在克服抗藥性基因光毒症、全身性間殖炎？陳文茜曝遭怪病攻擊醫師這樣說同類文章罹癌率高達8倍！經年累月吸粉塵男吐出白色異物短效吸入劑只治標，錯誤用藥死亡風險高！氣喘日常保健6法氣喘錯誤用藥險休克醫：短效急救吸入劑無法根本治療防空汙，外出要戴防霾口罩嗎？胸腔科醫破解迷思空氣品質亮紅燈醫提醒少出門外也要關緊門窗你的肺有多老？專家教你用一招簡單診斷肺年齡吃什麼能減低空汙對身體傷害？胸腔科醫師：沒有！唯有這件事抗空汙該戴哪種口罩？這種CP值最高！醫師教再多一招提升阻絕效果空品持續惡化！3大高危險群，醫師教這樣預防醫病天地／高中生胸痛竟是自發性氣胸男子僅20歲發生多次氣胸微創
5. 系统性硬皮病能活多久
系统性硬皮病能活多久. 我来答. 首页 ... 系统性硬化症（SSc）也称为硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。
病变特点为 ...百度首页商城注册登录首页在问全部问题娱乐休闲游戏旅游教育培训金融财经医疗健康科技家电数码政策法规文化历史时尚美容情感心理汽车生活职业母婴三农互联网生产制造其他日报日报精选日报广场用户认证用户视频作者日报作者知道团队认证团队合伙人企业媒体政府其他组织商城手机答题我的百度知道>无分类系统性硬皮病能活多久 我来答1个回答#热议#北川为什么不准挖？习惯未语先笑O高粉答主2014-10-24·每个回答都超有意思的知道大有可为答主回答量：2.5万采纳率：83%帮助的人：7129万我也去答题访问个人页关注展开全部 系统性硬化症（SSc）也称为硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。
病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。
本病临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，除皮肤受累外，它也可影响内脏（心、肺和消化道等器官），作为一种自身免疫病，往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。
本病女性多见，发病率约为男性的4倍，儿童相对少见。
本病尚无特效药物。
皮肤受累范围和病变程度为诊断和评估预后的重要依据，而重要脏器累及的广泛性和严重程度决定其预后。
早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期的目的在于改善已有的症状。
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病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。
本病临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，除皮肤受累外，它也可影响内脏（心、肺和消化道等器官），作为一种自身免疫病，往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。
本病女性多见，发病率约为男性的4倍，儿童相对少见。
本病尚无特效药物。
皮肤受累范围和病变程度为诊断和评估预后的重要依据，而重要脏器累及的广泛性和严重程度决定其预后。
早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期的目的在于改善已有的症状。
人体差异不同，无法回答所说的时间，积极治疗！ 希望对你有所帮助！已赞过已踩过<你对这个回答的评价是？评论收起其他类似问题2021-04-19皮肤顽固性瘙痒怎么办10-广告2014-10-25系统性硬化症能活多久22011-09-09系统性硬皮病有哪些症状，该如何治好呢？12017-12-06有一种说法，系统性硬皮病活不过十年吗？2006-08-15局限性硬皮病会发展成系统性硬皮病么?2014-12-13硬皮病能活多久32012-08-16局限性硬皮病会转变成系统性硬皮病吗？2017-12-16RO52是系统性硬皮病吗2017-12-16我是患者〗有没有系统性硬皮病控制了的更多类似问题 >为你推荐：特别推荐生命在火星上有哪五种可能？肉吃多了会便秘？世界上哪个国家的地理位置最好？为什么世界上有各种化学元素？等你来答换一换帮助更多人下载百度知道APP，抢鲜体验使用百度知道APP，立即抢鲜体验。
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