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1. 藥被腸道微菌吃了?
研究者終於發現微菌會干擾藥物在人體內原定藥效作用途徑的具體例證，哈佛大學與加州 ... 另一個要解答的問題，則是人體內的酶可以在腸道轉換左旋多巴為多巴胺，而新 ...新知交流首頁 /新知交流 /內容藥被腸道微菌吃了?公告日期:2019-06-13研究者終於發現微菌會干擾藥物在人體內原定藥效作用途徑的具體例證，哈佛大學與加州大學的研究團隊指出，就如人吃了發酵麵包後，人體的消化系統內的數萬億微菌會幫助人體進行食物中如纖維的消化吸收等化學作用，同樣的，腸道細菌也會破壞我們吃進去的藥，並可能造成有害的副作用如沒有作用到原本要作用的位置、產生不預期的毒性或使藥物的效用降低等等。
以帕金森氏症治療用的左旋多巴(levodopa,orL-dopa)藥為例，左旋多巴原本作用為協助傳遞多巴胺(dopamine)至腦部進而緩減病人因神經細胞缺少多巴胺造成的神經肌肉平衡協調不良的症狀。
然而，病人對左旋多巴的藥物反應不一，研究人員早知人體內的酶可能破壞腸道中的左旋多巴，使藥物無法作用至腦部，也因此有開發反制此弱化左旋多巴藥效的卡比多巴(carbidopa)藥物。
但為何藥物在不同病人的反應及代謝不一，仍有許多是無法解釋，藥物對有些病人較沒有效果，且藥物在腦以外所產生的多巴胺衍生物也有副作用，如嚴重的腸胃不適或心律不整，以至於，當較少藥效作用到腦部時，病人又會被開給更多的藥量，更潛在地增加後續的副作用。
早前研究者即懷疑微菌可能是左旋多巴消失的背後因子，之前已有研究指出抗生素可促進病人左旋多巴的藥效反應，換句話說，我們可能究責細菌在干擾藥效中的角色，雖然，究竟是那一菌種要負最大責任、它們為何及如何吃掉藥物等，尚待釐清。
可以扮演這中間轉換角色的細菌上的酶不多，但有些可與酪氨酸—近似左旋多巴的胺基酸作連結，另有一種發現於牛奶與泡菜等食物的細菌則可同時連接酪氨酸與左旋多巴。
哈佛的研究團隊由比對細菌DNA找到可以編碼類似酶的腸道微菌，其中更以糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)這一菌株可吃掉所有的左旋多巴，提供一強而有力的證據證明E.faecalis細菌、酶(PLP-dependenttyrosinedecarboxylaseorTyrDC)與左旋多巴的代謝機轉。
另一個要解答的問題，則是人體內的酶可以在腸道轉換左旋多巴為多巴胺，而新的carbidopa藥物的調節機制是否對E.faecalis細菌的酶有相同的反應?雖然人類與細菌的酶二者的化學反應幾乎相同，但仍有些許的不同。
研究者假定carbidopa藥物或許無法穿透細菌的細胞或其結構上些微的差異即可防止藥物與細菌酶的交互作用，如果真的是這樣，其他宿主標靶的治療可能也是無效的，就如carbidopa藥物一樣。
另一個重要的發現為找到可能是抑制細菌酶的分子，這個分子可只鎖定在非必要的酶、關掉不想要的代謝作用但又不會殺死細菌，這也提供促進左旋多巴治療新藥開發的新起點。
此外，研究人員也發現，在E.faecalis細菌轉化藥為多巴胺之後，又會進一步再轉換多巴胺為其他代謝化合物－間酪氨酸(meta-tyramine)。
為證實這一點，研究人員提供多巴胺給多種微生物群，看看那一細菌最後成功出線，答案是緩慢愛格士氏菌(Eggerthellalenta)，這隻細菌可以消耗掉多巴胺並產生間酪氨酸的產物，這個間酪氨酸的產物很可能即是導致左旋多巴副作用的原因之一。
這樣的代謝機轉是之前在實驗室針對酶的化學反應所無法釐清的，因此，尚有許多問題亟待進一步探究，為什麼細菌會調適以使用多巴胺？在這裏面腸道微生物能起什麼作用？這些化學反應對人體健康的影響又如何？綜合所述，說明在病人服用左旋多巴後出現的差異極劇的副作用及藥效上，腸道微菌扮演著重要的角色。
此種微菌干擾的作用或許不僅限於左旋多巴及帕金森氏症，我們仍需更多的研究，以進一步確認腸道中的那些菌、做那些事、如何影響人體的健康等。
本文所參考文章出自：VayuMainiRekdal,ElizabethN.Bess,JordanE.Bisanz,PeterJ.Turnbaugh,EmilyP.Balskus.DiscoveryandinhibitionofaninterspeciesgutbacterialpathwayforLevodopametabolism.Science,2019;364(6445):eaau6323DOI:10.1126/science.aau6323回上一頁
以帕金森氏症治療用的左旋多巴(levodopa,orL-dopa)藥為例，左旋多巴原本作用為協助傳遞多巴胺(dopamine)至腦部進而緩減病人因神經細胞缺少多巴胺造成的神經肌肉平衡協調不良的症狀。
然而，病人對左旋多巴的藥物反應不一，研究人員早知人體內的酶可能破壞腸道中的左旋多巴，使藥物無法作用至腦部，也因此有開發反制此弱化左旋多巴藥效的卡比多巴(carbidopa)藥物。
但為何藥物在不同病人的反應及代謝不一，仍有許多是無法解釋，藥物對有些病人較沒有效果，且藥物在腦以外所產生的多巴胺衍生物也有副作用，如嚴重的腸胃不適或心律不整，以至於，當較少藥效作用到腦部時，病人又會被開給更多的藥量，更潛在地增加後續的副作用。
早前研究者即懷疑微菌可能是左旋多巴消失的背後因子，之前已有研究指出抗生素可促進病人左旋多巴的藥效反應，換句話說，我們可能究責細菌在干擾藥效中的角色，雖然，究竟是那一菌種要負最大責任、它們為何及如何吃掉藥物等，尚待釐清。
可以扮演這中間轉換角色的細菌上的酶不多，但有些可與酪氨酸—近似左旋多巴的胺基酸作連結，另有一種發現於牛奶與泡菜等食物的細菌則可同時連接酪氨酸與左旋多巴。
哈佛的研究團隊由比對細菌DNA找到可以編碼類似酶的腸道微菌，其中更以糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)這一菌株可吃掉所有的左旋多巴，提供一強而有力的證據證明E.faecalis細菌、酶(PLP-dependenttyrosinedecarboxylaseorTyrDC)與左旋多巴的代謝機轉。
另一個要解答的問題，則是人體內的酶可以在腸道轉換左旋多巴為多巴胺，而新的carbidopa藥物的調節機制是否對E.faecalis細菌的酶有相同的反應?雖然人類與細菌的酶二者的化學反應幾乎相同，但仍有些許的不同。
研究者假定carbidopa藥物或許無法穿透細菌的細胞或其結構上些微的差異即可防止藥物與細菌酶的交互作用，如果真的是這樣，其他宿主標靶的治療可能也是無效的，就如carbidopa藥物一樣。
另一個重要的發現為找到可能是抑制細菌酶的分子，這個分子可只鎖定在非必要的酶、關掉不想要的代謝作用但又不會殺死細菌，這也提供促進左旋多巴治療新藥開發的新起點。
此外，研究人員也發現，在E.faecalis細菌轉化藥為多巴胺之後，又會進一步再轉換多巴胺為其他代謝化合物－間酪氨酸(meta-tyramine)。
為證實這一點，研究人員提供多巴胺給多種微生物群，看看那一細菌最後成功出線，答案是緩慢愛格士氏菌(Eggerthellalenta)，這隻細菌可以消耗掉多巴胺並產生間酪氨酸的產物，這個間酪氨酸的產物很可能即是導致左旋多巴副作用的原因之一。
這樣的代謝機轉是之前在實驗室針對酶的化學反應所無法釐清的，因此，尚有許多問題亟待進一步探究，為什麼細菌會調適以使用多巴胺？在這裏面腸道微生物能起什麼作用？這些化學反應對人體健康的影響又如何？綜合所述，說明在病人服用左旋多巴後出現的差異極劇的副作用及藥效上，腸道微菌扮演著重要的角色。
此種微菌干擾的作用或許不僅限於左旋多巴及帕金森氏症，我們仍需更多的研究，以進一步確認腸道中的那些菌、做那些事、如何影響人體的健康等。
本文所參考文章出自：VayuMainiRekdal,ElizabethN.Bess,JordanE.Bisanz,PeterJ.Turnbaugh,EmilyP.Balskus.DiscoveryandinhibitionofaninterspeciesgutbacterialpathwayforLevodopametabolism.Science,2019;364(6445):eaau6323DOI:10.1126/science.aau6323回上一頁
2. 菌巴道
菌巴道. 菌巴道. 在线询价. 详细内容. 甲砜霉素：单品三天治愈重度大肠杆菌病 ... 敏感的革兰氏阳性菌有炭疽杆菌、链球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。
在线留言|合作客户|联系我们|网站地图|RSS|XML|您暂无新询盘信息！网站首页关于我们公司简介企业文化董事长致辞资质荣誉新闻资讯公司新闻行业新闻技术服务用药指南服务团队禽药猪药技术中心质量控制营销网络联系我们请选择类别产品热门搜索：菌巴道yao抗菌药抗病毒呼吸道药肠道药营养药球虫类联系我们contact河南鑫众诺动物药业有限公司联系人：席经理电话：0371-5596-5872手机：15837123610传真：0371-5596-5872邮箱：xinzhongnuoyy163.com网址：www.xznyy.com地址：武陟县产业集聚区詹店镇瑞福莱大道菌巴道您的当前位置：首页>>产品中心>>抗菌药菌巴道所属分类：抗菌药点击次数：发布日期：2019/06/10在线询价详细介绍 甲砜霉素：单品三天治愈重度大肠杆菌病 [兽药名称] 通用名称：甲砜霉素粉 英文名称:ThiamphenicolPowder 汉语拼音:JiafengmeisuFen [主要成分]甲砜霉素 [性状]本品为白色粉末。
[药理作用]药效学甲砜霉素属酰胺醇类抗菌药，具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌强，对多数肠杆菌科细菌，包括伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠埃希菌、沙门氏菌高度敏感，对其敏感的革兰氏阴性菌还有巴氏杆菌、布鲁氏菌等。
敏感的革兰氏阳性菌有炭疽杆菌、链球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。
衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。
对厌氧菌如破伤风梭菌、放线菌等也有相当作用。
但结核杆菌、铜绿假单胞菌、真菌对其不敏感。
药动学本品内服吸收迅速而完全。
吸收后在体内广泛分布于各种组织。
主要以原形从尿中排泄。
在牛、绵羊的半衰期较氯霉素短，猪的半衰期为4.2小时。
[药物相互作用】(1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S 亚基结合，合用时可产生拮抗作用。
(2)与β-内酰胺类合用时，由于本品的快速抑菌作用，可产生拮抗作用。
(3)对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。
[作用与用途]酰胺醇类抗生素。
主要用于治疗畜禽肠道、呼吸道等细菌性感染及鱼类细菌性疾病。
【用法与用量】以本品计算。
内服:一次量，每Ikg体重，畜禽100~200mg。
一日2次，连用2~3次。
拌饵投喂，每150Kg体重，鱼50g,一日1次，连用3~4日。
【不良反应】（1）本品有血液系统毒性，虽然不会引起再生障碍性贫血，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉索更常见。
（2）本品有较强的免疫抑制作用，约比氯霉素强6倍。
（3）长期内服可引起消化机能紊乱，出现维生素缺乏或二重感染症状。
（4）有胚胎毒性。
（5）对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。
[注意事项](1)疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。
(2)妊娠期及哺乳期家畜慎用。
(3)肾功能不全患畜要减量或延长给药间隔时间。
[休药期]28日;弃奶期7日;鱼500度日。
[规格]5% [包装]80g/袋×60袋/箱 [贮藏]遮光，密封，在干燥处保存。
[生产日期] [生产批号] [有效期] 证书编号:(2018)兽药GMP证字16004号 生产证号:(2018)兽药生产证字16359号 批准文号:兽药字163591089 生产企业:河南鑫众诺动物药业有限公司 地址:武陟县产业集聚区詹店镇瑞福莱大道 电话:0371-55965872 邮编:454950本文网址：http://www.xznyy.com/product/585.html关键词：上一篇：没有了下一篇：四味穿心莲散最近浏览：相关产品：相关新闻：关于我们公司简介企业文化董事长致辞资质荣誉技术中心组织结构科研条件交流合作科研成果新闻资讯公司新闻行业新闻技术服务用药指南服务团队禽药抗
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[药理作用]药效学甲砜霉素属酰胺醇类抗菌药，具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌强，对多数肠杆菌科细菌，包括伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠埃希菌、沙门氏菌高度敏感，对其敏感的革兰氏阴性菌还有巴氏杆菌、布鲁氏菌等。
敏感的革兰氏阳性菌有炭疽杆菌、链球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。
衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。
对厌氧菌如破伤风梭菌、放线菌等也有相当作用。
但结核杆菌、铜绿假单胞菌、真菌对其不敏感。
药动学本品内服吸收迅速而完全。
吸收后在体内广泛分布于各种组织。
主要以原形从尿中排泄。
在牛、绵羊的半衰期较氯霉素短，猪的半衰期为4.2小时。
[药物相互作用】(1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S 亚基结合，合用时可产生拮抗作用。
(2)与β-内酰胺类合用时，由于本品的快速抑菌作用，可产生拮抗作用。
(3)对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。
[作用与用途]酰胺醇类抗生素。
主要用于治疗畜禽肠道、呼吸道等细菌性感染及鱼类细菌性疾病。
【用法与用量】以本品计算。
内服:一次量，每Ikg体重，畜禽100~200mg。
一日2次，连用2~3次。
拌饵投喂，每150Kg体重，鱼50g,一日1次，连用3~4日。
【不良反应】（1）本品有血液系统毒性，虽然不会引起再生障碍性贫血，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉索更常见。
（2）本品有较强的免疫抑制作用，约比氯霉素强6倍。
（3）长期内服可引起消化机能紊乱，出现维生素缺乏或二重感染症状。
（4）有胚胎毒性。
（5）对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。
[注意事项](1)疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。
(2)妊娠期及哺乳期家畜慎用。
(3)肾功能不全患畜要减量或延长给药间隔时间。
[休药期]28日;弃奶期7日;鱼500度日。
[规格]5% [包装]80g/袋×60袋/箱 [贮藏]遮光，密封，在干燥处保存。
[生产日期] [生产批号] [有效期] 证书编号:(2018)兽药GMP证字16004号 生产证号:(2018)兽药生产证字16359号 批准文号:兽药字163591089 生产企业:河南鑫众诺动物药业有限公司 地址:武陟县产业集聚区詹店镇瑞福莱大道 电话:0371-55965872 邮编:454950本文网址：http://www.xznyy.com/product/585.html关键词：上一篇：没有了下一篇：四味穿心莲散最近浏览：相关产品：相关新闻：关于我们公司简介企业文化董事长致辞资质荣誉技术中心组织结构科研条件交流合作科研成果新闻资讯公司新闻行业新闻技术服务用药指南服务团队禽药抗
3. 小鹅拉白痢，菌巴道开口药的首选
用菌巴道作为开口药是最好的一个选择！ 菌巴道的作用：. 1大肠杆菌沙门氏菌肠道病原菌等引起的畜禽拉稀脱水肠炎黄绿色粪便有特殊疗效.养禽加油站文章总阅读查看TA的文章>评论小鹅拉白痢，菌巴道开口药的首选2019-11-2116:00来源:养禽加油站原标题：小鹅拉白痢，菌巴道开口药的首选现在种鹅普遍带病毒，细菌多，垂直传播小鹅苗，导致小鹅苗带病也多，所以开口药一定要选择正确，才能把小鹅白痢问题彻底消灭！1）白痢沙门氏菌是一种急性、系统性疾病，主要危害1周龄以内小鹅，造成高死亡率；成年鹅无明显病变，多数呈隐形感染；2小鹅白痢沙门氏菌病的潜伏期短，小鹅一般为2—3天，有时仅为1天，出壳后第2天就开始死亡，小鹅精神萎顿，缩头颈，闭眼昏睡，绒毛松乱，初期小鹅仅表现食欲减少，继而不食；腹泻，排白色稀浆样粪便，有糊堵肛门现象；严重者因呼吸困难或急性败血症而死亡；3）一般防治方法是选择正确的小鹅开口药，净化沙门氏菌及大肠杆菌，一般建议用菌巴道，不伤肝肾，并且效果好。
对于雏鹅的开口用药，所有养殖人员都很重视，因为这是决定一批鹅养的好坏的关键因素。
不管是蛋鹅还是肉鹅，开口药都是必不可少的一个环节。
用菌巴道作为开口药是最好的一个选择！菌巴道的作用：1大肠杆菌沙门氏菌肠道病原菌等引起的畜禽拉稀脱水肠炎黄绿色粪便有特殊疗效2用于雏鹅的白痢伤寒副伤寒3脐炎防治垂直传播促进卵黄吸收杀灭卵黄中的病原微生物返回搜狐，查看更多责任编辑：声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。
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