蕈樣肉芽腫延伸文章資訊,搜尋引擎最佳文章推薦

1. 蕈样肉芽肿的临床表现、病理特征和诊断

蕈样肉芽肿(mycosis fungoides, MF)和Sézary综合征(Sézary syndrome, SS)是皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphoma, CTCL)最常见的亚型 ...



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蕈樣內芽腫過去被誤稱為蕈樣酶菌病,現已證實是一種原發於皮膚輔助性T淋巴細胞的腫瘤。

多發生於青壯年,但亦有10餘歲或60餘歲發病,男性多於女性。

有三種類 ...醫 砭沈藥子新冠肺炎疫情嚴峻國內外疫苗百百種應該要如何選擇?中醫治異位性皮炎比西醫的僅治標更全面.無毒.更有效字型大 中 小色系● ● ●首頁關於服務條款看診地點預約掛號全站搜尋會員登入疾病庫(2502疾) 類別 筆劃 ㄅㄆㄇABC 部首 搜尋  疾病蕈樣肉芽腫描述|我的觀點|他人觀點【概述】蕈樣內芽腫過去被誤稱為蕈樣酶菌病,現已證實是一種原發於皮膚輔助性T淋巴細胞的腫瘤。

多發生於青壯年,但亦有10餘歲或60餘歲發病,男性多於女性。

有三種類型,其中最常見的是由斑片或斑塊發展成腫瘤,也可直接發生腫瘤,稱突發性蕈樣肉芽腫,發展較快,預後較差。

約10%的病例可發生紅皮病,稱為紅皮病型蕈樣肉芽腫。

本病可持續數月至數年,平均為4~10年。

2017年「前瞻基礎建設」計8年舉債8824億,其中編列2507億改善水環境,今已邁入第4年,結果是一年沒颱風登陸就缺水、限水、休耕,下個大雨就淹水,治水的2507億都花到哪裡去了?【臨床表現】紅斑期:形態多種多樣,呈淡紅色或暗紅色鱗屑性紅斑。

可類似濕疹、銀屑病、副銀屑病、魚鱗病、神經性皮炎,或紅皮病伴有頑固瘙癢,慢性期可呈皮膚異色病樣;斑塊期:在紅斑基礎上或正常皮膚上出現紅色或暗紅色浸潤性斑塊,大小不等,有時中央癒合呈現環狀或馬蹄狀,浸潤處毛髮脫落或形成潰瘍;腫瘤期:在浸潤性紅斑或正常皮膚上發生腫塊,晚期可淋巴結轉移或侵犯內臟(肝、肺、脾、骨和中樞神經系統)。

【診斷】不斷發展的皮損,難以用某一種皮膚病概括,並且對治療無反應,應疑為本病;紅斑期表現淡紅色鱗屑性紅斑;斑塊期表現紅色或暗紅色浸潤性斑塊;腫瘤期表現紅斑或正常皮膚上的腫塊;組織病理:真皮內多種細胞呈帶狀浸潤(包括組織細胞、淋巴細胞、嗜酸性白細胞及嗜中性白細胞,可見異型T細胞)浸潤表皮形成Pautrie微膿腫。

【治療措施】治療原則紅斑期及早期斑塊主要選擇局部化療(氮芥酒精溶液)和光化學療法;局部化療和光化學療法無效時,採用電子束照射治療加全身化療;斑塊期或腫瘤期,局部放射治療或電子束照射,或全身用藥。

用藥原則早期和斑塊期:首選氮芥,作局部化療或光化學療法;局部化療、光化學治療電子束照射失敗,可加用氨甲喋呤或COP方案全身化療;13-順維甲酸、維胺脂和銀屑靈可作為各期的輔助治療;應用氨甲喋呤時可酌加甲山四氫葉酸鈣解救或預防前者中毒。

【治癒標準】治癒:治療後腫瘤或皮損完全消失,細胞學檢查陰性;好轉:經放療或化療病變明顯縮小;未癒:放療或化療後病變消退或縮小不明顯。

頁首 回前頁 類別皮膚性病學嚴選上等鮮素材袪寒添暖不上火馥郁可口老少宜提供必需的營養維持健康的視野3C族的清晰法寶轉骨健腦調體質天然漢方增助力贏在人生起跑點零毒性無負擔常保口氣清新咀嚼健康有力促進代謝助排便舒緩放鬆增體力常保青春又美麗



3. 蕈樣肉芽腫

蕈樣肉芽腫 ... 蕈樣內芽腫過去被誤稱為蕈樣酶菌病,現已證實是一種原發於皮膚輔助性T淋巴細胞的腫瘤。

多發生於青壯年,但亦有10餘歲或60餘歲發病,男性多於 ...蕈樣肉芽腫跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>蕈樣肉芽腫[概述]蕈樣內芽腫過去被誤稱為蕈樣酶菌病,現已證實是一種原發於皮膚輔助性T淋巴細胞的腫瘤。

多發生於青壯年,但亦有10餘歲或60餘歲發病,男性多於女性。

有三種類型,其中最常見的是由斑片或斑塊發展成腫瘤,也可直接發生腫瘤,稱突發性蕈樣肉芽腫,發展較快,預後較差。

約10%的病例可發生紅皮病,稱為紅皮病型蕈樣肉芽腫。

本病可持續數月至數年,平均為4-10年。

臨床表現可分為三期,即紅斑期、斑塊期和腫瘤期,但三期皮損可部分重疊,因而臨床上可同時見到三期皮損。

(一)紅斑期皮損多呈單個或多個扁平萎縮性斑片,表面被覆有鱗片,大小不一,通常界限清楚,顏色自橘紅至暗紫紅色不等。

常見於被覆部位;自覺劇癢或無明顯自覺症状,偶見皮損消退而不留瘢痕。

臨床上類似銀屑病、濕疹、慢性接觸性皮炎、異位性皮炎、神經性皮炎等而較易誤診,因此對應用通常治療方法而難以醫治的此類疾病,應每3個月活檢一次,以明確診斷。

扁平非萎縮性斑片,通常在數月數年後演變為浸潤性斑片,以後也往往累及內臟。

有些患者皮損呈扁平萎縮性斑片,表現為皮損表面光亮、容易皺縮、皮膚溝嵴消失、毛細血管擴張和色素減退或增深;臨床呈大斑塊型的斑塊狀副銀屑病(parapsoriasisenp1aques)或斑駁性副銀屑病(parapsoriasisvariegata)。

扁平萎縮性斑僅約12%的患者演變為侵襲性蕈樣肉芽腫。

有些患者紅斑期皮損泛發全身,此種紅皮病性蕈樣肉芽腫,表現為全身瀰漫性潮紅,毛髮稀疏,甲營養不良,掌跖角化,有時可見泛發性色素沉著。

此種患者應查血中Sezary細胞,如血中sezary細胞超過10%,即可診斷為Sezary症候群。

(二〕斑塊期由紅斑期進展而來,或在正常皮膚上發生,呈不規則形、界限清楚略高起的斑塊,顏色為暗紅至紫色,便度不等。

可自行消退,亦可融合形成大的斑塊,邊緣呈環狀、弓形或匐行性,顏面受累時褶皺加深形成」獅面」。

(三)腫瘤期可發生於原有斑塊上或正常皮膚上。

皮損為大小不等、形狀不一的褐紅色高起結節,傾向早期破潰,形成深在性卵圓形潰瘍,基底被覆壞死性淡灰白色物質,潰瘍邊緣捲曲,好發於軀幹部。

一旦腫瘤發生,患者通常在數年內死亡。

偶見皮損一開始即表現為腫瘤而無紅斑期或斑塊期皮損者,稱暴髮型蕈樣肉芽腫(dembleeformofgranulomafungoides),預後差。

本病是皮膚惡性淋巴瘤,內臟受累往往在屍檢時才能發現。

除皮膚外,淋巴結最常受累,其它依次為脾、肺、肝、骨髓、腎、舌或會厭、心臟、胰腺和甲狀腺。

治療:治療原則1.紅斑期及早期斑塊主要選擇局部化療(氮芥酒精溶液)和光化學療法;2.局部化療和光化學療法無效時,採用電子束照射治療加全身化療;3.斑塊期或腫瘤期,局部放射治療或電子束照射,或全身用藥。

用藥原則1.早期和斑塊期:首選氮芥,作局部化療或光化學療法;2.局部化療、光化學治療電子束照射失敗,可加用氨甲喋呤或COP方案全身化療;3.13-順維甲酸、維胺脂和銀屑靈可作為各期的輔助治療;4.應用氨甲喋呤時可酌加甲山四氫葉酸鈣解救或預防前者中毒。

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4. 蕈樣肉芽腫是怎麼回事?早發現早治療,以防成為腫瘤

蕈樣肉芽腫是一種原發於皮膚上的T淋巴細胞性腫瘤,可能由於某種抗原持續刺激皮膚引起網狀—組織細胞增生所致。

病情一般可分為紅斑期、浸潤 ......蕈樣肉芽腫是一種原發於皮膚上的T淋巴細胞性腫瘤,可能由於某種抗原持續刺激皮膚引起網狀—組織細胞增生所致。

病情一般可分為紅斑期、浸潤期和腫瘤期。

前兩期又合稱為腫瘤前期,但這三個病期不易嚴格區分。

紅斑期初起僅全身瘙癢,經過數月或數年逐漸出現紅斑、丘疹、風團或脫屑。

皮疹可表現為多種形態,有的像魚鱗病、紅皮病、皮膚異色病和脂溢性皮炎等,病期可持續數月至數年。

...浸潤期皮疹呈隆起的斑塊或僅邊緣高起呈盤狀,紅色、暗紅色或帶黃色,表面可有水皰或淺潰瘍,質地堅實略帶彈性,部分皮疹消退後可有色素沉著。

持續時間較長。

腫瘤期從斑塊或外表正常的皮膚上出現大小不一的腫瘤,自黃豆至橘子大或更大,半球狀或蕈狀,淡黃色或藍紅色,生長較快,常發生潰瘍引起疼痛,潰瘍癒合後留有萎縮性痕和色素沉著。

約20%患者可伴發內臟病變。

病程緩慢、病情緩解和加劇常交互出現,病程持續數年至數十年。

晚期常有發熱、乏力、消瘦等。

本病早期臨床和組織病理無特異性,不易診斷,常需經多次隨訪觀察方可確診。

...早期治療(僅供參考,建議到醫院治療):主要在提高機體的免疫力,可選用轉移因子、左旋咪唑和六味地黃丸等,也可試用腫瘤疫苗。

腫瘤期需採用聯合化學療法,可獲得同程度緩解。

本病常奇癢難忍,可用抗組胺類藥物和鎮靜劑以止癢。

可適當外用止癢劑。

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病情一般可分為紅斑期、浸潤期和腫瘤期。

前兩期又合稱為腫瘤前期,但這三個病期不易嚴格區分。

紅斑期初起僅全身瘙癢,經過數月或數年逐漸出現紅斑、丘疹、風團或脫屑。

蕈樣肉芽腫是一種原發於皮膚上的T淋巴細胞性腫瘤,可能由於某種抗原持續刺激皮膚引起網狀—組織細胞增生所致。

病情一般可分為紅斑期、浸潤期和腫瘤期。

前兩期又合稱為腫瘤前期,但這三個病期不易嚴格區分。

紅斑期初起僅全身瘙癢,經過數月或數年逐漸出現紅斑、丘疹、風團或脫屑。

這是一種以遺傳因素為主的皮膚慢性炎症,可以持續幾個月,幾年,甚至一輩子人體易感疫氣而患上疹瘡病,或表現為全身蕁麻疹樣,或表現為局部瘡瘍樣,或表現為奇癢疥瘡樣。

濕疹濕疹是一炎症性皮膚病,是皮膚科最常見的疾病之一。

劇烈瘙癢、反覆發作為其特點。

經典的濕疹常有淡黃色的滲液,特別在搔抓後出現,乾涸之後還會有結痂;但是轉為慢性後,會因反覆搔抓而使皮膚增厚,表現為粗糙、乾燥,紋理加深。

淋巴瘤是一種起源於淋巴造血系統的常見惡性腫瘤,根據瘤細胞特徵可分為非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。

臨床上,前者發病率遠高於後者,是具有很強異質性的一組獨立疾病的總和。

口唇或頰黏膜多發性黑色斑點,如發病年齡早,有家族史,可能為黑斑息肉綜合徵又稱色素沉著息肉綜合徵,多合併有胃腸道多發性息肉,需行胃腸鏡檢查明確,並長期隨訪。

2014-02-2509:00:00盤狀紅斑狼瘡是一種慢性復發性疾病,主要侵犯皮膚,盤狀紅斑狼瘡的特徵是有界限清楚的紅色斑塊,毛囊栓塞,鱗屑,毛細血管擴張以及皮膚萎縮等。

那麼盤狀紅斑狼瘡早期典型的症狀有哪些呢?銀屑病是全世界公認的慢性炎症性皮膚頑疾,銀屑病皮損的發展,一般都比較慢,初起為斑丘疹逐漸擴大,也有因局部擦傷、蚊蟲叮咬或打針等誘發成銀屑病皮損的,少數病人僅在頭部、關節處發生數量很少局限性皮損,持續多年不發生變化,但大部分病人皮損則發展很快,常因感冒、發燒、咽痛、扁桃體發炎、精神濕疹若不及時治療,可能會蔓延,導致全身皮膚瘙癢。

好癢1、慢性濕疹的特點是皮膚浸潤和肥大,表面粗糙,暗紅色或伴有色素沉著,皮損大多是局限性斑塊,常見於手足、小腿、肘窩、乳房、外陰、肛門等處,邊緣清楚。

我們都知道眼睛是心靈的窗戶,眼睛上的疾病更為大家關注。

眼瞼上長有這東西就影響心情美觀了-------『瞼黃瘤』什麼是瞼黃疣瞼黃疣又稱瞼黃瘤,是黃瘤中最常見的一種。

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醫師提醒,蕈樣肉芽腫病灶多變,若輕忽延宕治療,易增加死亡風險,千萬不可輕忽。

蕈樣肉芽腫多數病患是成年或年長者,但兒童及青少年也不少。

收治個案的成功大學醫學院附設醫院解剖病理科主治醫師巫政霖指出,蕈狀肉芽腫,臨床皮膚表現一開始為散佈性的紅色斑點或丘疹,有時伴隨著脫屑和癢感,容易讓一些較無經驗的醫師認為是濕疹或是牛皮癬,而延誤病情。

蕈狀肉芽腫 常被輕忽誤診成大醫院1999年至2014年資料顯示,有208個蕈狀肉芽腫切片確診病例,占所有皮膚淋巴瘤的60.3%。

多數病患是成年或年長者,但兒童及青少年也不少,病患男女比例是2比1。

治療上,主要配合疾病分期。

當病灶呈現腫塊或腫瘤型態,以是否侵犯內臟、血液淋巴或其他器官為進入末期之分界,末期病患以系統性化學治療為主,但仍可能因相關併發症或感染性敗血症合併多重器官衰竭而死亡。

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