骨髓分化不良症候群英文延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 貧血不單純-淺談骨髓分化不良症
骨髓分化不良症候群，亦稱為骨髓生成或化生不良症，源於造血細胞功能異常，導致血球分化成熟不良，且臨床上經常會合併有惡性芽細胞，並多 ...隱藏選單即時要聞政治焦點綜合中國環境政治社會萬象國際要聞萬象生態名人財經國內中國國際產業房地產食品生技美容文創綜合轉動台灣兩岸港澳要聞經貿台商地方台北新北桃園台中台南高雄基宜花東竹苗彰投雲嘉屏人物特寫離島科技3C話題科技新知資訊安全教育科普生活消費情報休閒旅遊美食美容時尚理財保險職場生涯居家生活生活法律親子家庭人文生活兩性話題寵物教育教育園地教師園地學習天地遊學留學文化鑑往知來藝海漫遊神韻專題藝文活動副刊創作娛樂影視廣場電影情報體育體壇風雲籃球棒球網球評論觀點名家評論紀元廣場養生心靈雞湯養生運動健康醫療心靈健康醫療新聞網搜寰宇縱覽新奇有趣探索感人勵志可愛動物關於我們訂報購物聯絡我們廣告服務安心小站利益台灣數位專題關於我們訂報購物大紀元網系賀卡聯絡我們廣告服務安心小站利益台灣數位專題[email protected]影音專題評論養生即時要聞loading...總覽政治焦點綜合中國loading...總覽環境政治社會萬象中國鏡國際loading...總覽要聞萬象生態名人財經loading...總覽國內中國國際產業loading...總覽房地產食品生技美容文創綜合轉動台灣兩岸loading...總覽港澳要聞經貿台商地方loading...總覽台北新北桃園台中台南高雄基宜花東竹苗彰投雲嘉屏人物特寫離島科技loading...總覽3C話題科技新知資訊安全教育科普生活loading...總覽消費情報休閒旅遊美食美容時尚理財保險職場生涯居家生活生活法律親子家庭人文生活兩性話題寵物教育loading...總覽教育園地教師園地學習天地遊學留學文化loading...總覽鑑往知來藝海漫遊神韻專題藝文活動副刊創作娛樂loading...總覽影視廣場電影情報體育loading...總覽體壇風雲籃球棒球網球首頁即時要聞中國國際財經產業兩岸地方科技生活教育文化評論養生娛樂體育網夯首頁地方雲嘉屏更新：2019年03月18日骨髓分化不良症若能早期診斷早期治療，「髓」意人生不是夢想。
（123RF）文／記者廖素貞「醫生・請問我要吃什麼來補血？」成大斗六分院血液腫瘤科醫師顏志傑表示，治療貧血首重找出原因，才能對症下藥，坊間對於改善貧血的觀念，不外乎補充鐵質、維他命B12或葉酸等營養素；但並非所有貧血都是因為缺鐵或營養素所造成，有可能是骨髓分化不良或是轉移性癌症、血液病變、藥毒物、感染、骨髓再生不良或分化異常等。
53歲的李先生長期以來有貧血的問題，曾經嘗試過食療，補充鐵質、葉酸或維他命B12，仍然無法改善並需要長期輸血，門診求治後發現有全血球低下情形，經骨髓檢驗確認帶有高風險染色體型及過量芽細胞，屬高風險骨髓分化不良症，所幸經標靶藥物治療後漸有改善，成功脫離輸血人生。
成大斗六分院血液腫瘤科顏志傑醫師表示，治療貧血首重找出原因，才能對症下藥。
（記者廖素貞／攝影）顏志傑指出，貧血者要特別小心是否出現「全血球低下」的情形，如：合併血小板低下而出現紫斑、瘀青或出血傾向等症狀，或是合併白血球低下而出現感染、發燒或免疫力降低等症狀。
如同時有這些症狀，其病因會較為複雜，包含前述骨髓分化不良的案例外，也可能是轉移性癌症、血液病變、藥毒物、感染、骨髓再生不良或分化異常等。
骨髓分化不良症候群，亦稱為骨髓生成或化生不良症，源於造血細胞功能異常，導致血球分化成熟不良，且臨床上經常會合併有惡性芽細胞，並多以單或全血球低下來表現，在90年代以前並無有效藥物治療且極易轉變為俗稱血癌的急性骨髓性白血病，被稱為「前白血病」，致死率高，平均存活期約為2年。
根據統計，台灣每年約有500例新診斷之骨髓分化不良症候群的患者，多好發於＞70歲的老年人，但50~60歲的中年人也有增加的趨勢。
骨髓分化不良症若能早期診斷早期治療，「髓」意人生不是夢想。
（123RF）診斷骨髓分化不良症主要透過骨髓檢查，再由醫師評估其風險決定治療方針。
顏志傑表示，許多人會害怕骨髓檢查，其實它不牽涉抽取腦脊髓液（俗稱龍骨水），只需抽取約15毫升的骨髓血，且使用細針穿刺僅有約0.5公分的傷口，也沒有拆線的問題，僅需局部麻醉，不須住院、不用去開刀房，門診安排約30分鐘可完成，平躺2小時即可回家。
骨髓分化不良症也已不再是絕症，除了輸血外，尚有許多新療法可以選擇，而新型的去甲基化藥物可以申請健保給付。
顏志傑說，骨髓分化不良症若能早期診斷早期治療，「髓」意人生不是夢想。
◇大紀元時報-台灣(TheEpochTi
（123RF）文／記者廖素貞「醫生・請問我要吃什麼來補血？」成大斗六分院血液腫瘤科醫師顏志傑表示，治療貧血首重找出原因，才能對症下藥，坊間對於改善貧血的觀念，不外乎補充鐵質、維他命B12或葉酸等營養素；但並非所有貧血都是因為缺鐵或營養素所造成，有可能是骨髓分化不良或是轉移性癌症、血液病變、藥毒物、感染、骨髓再生不良或分化異常等。
53歲的李先生長期以來有貧血的問題，曾經嘗試過食療，補充鐵質、葉酸或維他命B12，仍然無法改善並需要長期輸血，門診求治後發現有全血球低下情形，經骨髓檢驗確認帶有高風險染色體型及過量芽細胞，屬高風險骨髓分化不良症，所幸經標靶藥物治療後漸有改善，成功脫離輸血人生。
成大斗六分院血液腫瘤科顏志傑醫師表示，治療貧血首重找出原因，才能對症下藥。
（記者廖素貞／攝影）顏志傑指出，貧血者要特別小心是否出現「全血球低下」的情形，如：合併血小板低下而出現紫斑、瘀青或出血傾向等症狀，或是合併白血球低下而出現感染、發燒或免疫力降低等症狀。
如同時有這些症狀，其病因會較為複雜，包含前述骨髓分化不良的案例外，也可能是轉移性癌症、血液病變、藥毒物、感染、骨髓再生不良或分化異常等。
骨髓分化不良症候群，亦稱為骨髓生成或化生不良症，源於造血細胞功能異常，導致血球分化成熟不良，且臨床上經常會合併有惡性芽細胞，並多以單或全血球低下來表現，在90年代以前並無有效藥物治療且極易轉變為俗稱血癌的急性骨髓性白血病，被稱為「前白血病」，致死率高，平均存活期約為2年。
根據統計，台灣每年約有500例新診斷之骨髓分化不良症候群的患者，多好發於＞70歲的老年人，但50~60歲的中年人也有增加的趨勢。
骨髓分化不良症若能早期診斷早期治療，「髓」意人生不是夢想。
（123RF）診斷骨髓分化不良症主要透過骨髓檢查，再由醫師評估其風險決定治療方針。
顏志傑表示，許多人會害怕骨髓檢查，其實它不牽涉抽取腦脊髓液（俗稱龍骨水），只需抽取約15毫升的骨髓血，且使用細針穿刺僅有約0.5公分的傷口，也沒有拆線的問題，僅需局部麻醉，不須住院、不用去開刀房，門診安排約30分鐘可完成，平躺2小時即可回家。
骨髓分化不良症也已不再是絕症，除了輸血外，尚有許多新療法可以選擇，而新型的去甲基化藥物可以申請健保給付。
顏志傑說，骨髓分化不良症若能早期診斷早期治療，「髓」意人生不是夢想。
◇大紀元時報-台灣(TheEpochTi
2. 成大醫院
骨髓分化不良症候群，亦稱為骨髓生成或化生不良症，源於造血細胞功能異常，導致血球分化成熟不良，且臨 ...עבור/עבריאלמקטעיםבדףהזהעזרהבנגישותהקש/הקישיעלalt+/כדילפתוחתפריטזהפייסבוקדוא"לאוטלפוןסיסמהשכחתאתהחשבון?הירשם/הירשמיסרטוניםקשורים1:06成大醫院因應疫情動態防疫措施成大醫院1.2Kצפיות·26בינואר0:36【磁振造影／超音波】融合導引攝護腺切片幫助醫師做更精確的攝護腺癌診斷成大醫院1.1Kצפיות·18באוקטובר20201:02※武漢肺炎防疫期間進出院區提醒※成大醫院7.9Kצפיות·17בפברואר20200:31【政令宣導：配合109年度二合一選舉】快速攔截打擊假訊息成大醫院1Kצפיות·27בנובמבר20190:31【政令宣導：配合109年度二合一選舉】快速攔截打擊假訊息成大醫院1Kצפיות·27בנובמבר20193:01【兒童便秘】改變飲食及生活習慣，揮別不方「便」成大醫院1Kצפיות·11בנובמבר20193:01【兒童便秘】改變飲食及生活習慣，揮別不方「便」成大醫院1Kצפיות·11בנובמבר2019דפיםקשוריםהכול國立成功大學醫學院醫學系1,388עוקבים·מכללהואוניברסיטה成大小兒部824עוקבים·רפואהובריאות好棒棒74,074עוקבים·השכלה台南市後壁區衛生所498עוקבים·חברהרפואית台南永和醫院復健科/骨科456עוקבים·חברהרפואית心悅診所472עוקבים·שירותרפואי光禾醫學診所496עוקבים·ביתחולים奧之院心靈小棧(PulePuleのHouse)497עוקבים·יועץ角落、台南524עוקבים·חנותקינוחים茄萣區賜福宮6,620עוקבים·ארגוןדתי高雄醫學大學附設中和紀念醫院（高醫）3,203עוקבים·שירותרפואי侯世婷小兒科診所2,052עוקבים·רופאילדיםדפיםעסקיםרפואהובריאותמרכזרפואיביתחולים成大醫院סרטונים這個貧血不單純-【骨髓分化不良症】
3. 骨髓化生不良症候群myelodysplastic syndrome – QFOF
骨髓增生異常症候群（英語：Myelodysplastic syndromes，簡稱MDS）又譯為骨髓發育 ... 3/9/2008 · 骨髓分化不良症候群(myelodysplastic syndrome，MDS)是一組造血 ... 骨髓化生不良症候群英文名稱為「Myelodysplastic syndrome，MDS」。
骨髓化生不良症候群myelodysplasticsyndrome骨髓增生不良症候群(Myelodysplasticsyndrome,MDS)，是一種惡性造血疾病，使骨髓產生發育不良且無功能的血液細胞，導致正常的紅血球、白血球及血小板數量減少；此外，MDS可能會轉變為急性骨髓性白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)，一旦發展為作者:基因叔叔：科普、期刊導讀(UncleGene)骨髓增生異常症候群（英語：Myelodysplasticsyndromes，簡稱MDS）又譯為骨髓發育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群，為一種因骨髓中未成熟血球不正常增生導致的血癌，且這些腫瘤細胞並不會轉為成熟血球細胞[2]。
患病初期一般沒有分型 ·骨髓化生不良症候群（Myelodysplasticsyndromes,MDS)是一種臨床表現複雜的同源（clonal)造血幹細胞疾病，以前叫前期白血病，現在獨立歸類為一群骨髓化生不良（dysplasia)的惡性血液病。
此病的特色是骨髓造血細胞數量雖然很多，但造血母細胞卻無法順利高點建國醫護網,內科,骨髓化生不良症候群,造血幹細胞,白血病,骨髓細胞,克隆性疾病,MDS,病態造血,臨床醫學教室,前言MyelodysplasticSyndrome,高點醫護網,即時更新醫護最新考情,公職護理師,公職醫檢師,學士後中醫,學士後西醫,專技高考護理師,醫檢師,護研所16/2/2017 ·骨髓化生不良症候群（myelodysplasticsyndrome，MDS）是一種造血幹細胞的疾病，因為骨髓造血系統無法製造有品質的血球（血球無法正常生長、分化、成熟），而出現周邊血球不足的現象。
如果幹細胞的基因持續突變，不成熟的芽細胞將持續增加骨髓化生不良症候群(MyelodysplasticSyndrome)(3326187)骨髓化生不良症候群骨髓增生不良症候群支持性療法異體造血幹細胞移植化學治療免疫抑制劑沙利竇賣MyelodysplasticsyndromeThalidomideLenalidomide各位醫師好:本人有MDS(骨髓化生不良虹伯所患的「骨髓化生不良症候群」(又稱「骨髓增生異常綜合症」，Myelodysplasticsyndrome，MDS)，是一種骨髓造血系統的疾病，本港血液及血液腫瘤科專科醫生梁憲孫指，這屬於骨髓病一種，患者的骨髓幹細胞（bonemarrowstemcells）出現基因突變，導致Manytranslatedexamplesentencescontaining「myelodysplasticSyndrome」–Chinese-EnglishdictionaryandsearchengineforChinesetranslations.LookupinLingueeSuggestasatranslationof「myelodysplasticSyndrome骨髓化生不良症候群（myelodysplasticsyndrome，MDS）是一種造血幹細胞的疾病，因為骨髓造血系統無法製造有品質的血球（血球無法正常生長、分化、成熟），而出現周邊血球不足的現象。
如果幹細胞的基因持續突變，不成熟的芽細胞將持續增加，最後有20作者:Goodins好險在這裡編輯室收治患者的馬偕紀念醫院血液暨腫瘤科醫師張明志今天表示，「骨髓化生不良症候群」（MyelodysplasticSyndrome，MDS）是種染色體老化或突變引起的疾病，使骨髓幹細胞無法製造正常的血球，導致造血功作者:台北20日電骨髓增生异常综合征（英語：Myelodysplasticsyndromes，簡稱MDS）又譯為骨髓發育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群，為一種因骨髓中未成熟血球不正常增生導致的血癌，且這些腫瘤細胞並不會轉為成熟血球細胞[2]。
Manytranslatedexamplesentencescontaining「myelodysplasticSyndrome」–Chinese-EnglishdictionaryandsearchengineforChinesetranslations.LookupinLingueeSuggestasatranslationof「myelodyspla
骨髓化生不良症候群myelodysplasticsyndrome骨髓增生不良症候群(Myelodysplasticsyndrome,MDS)，是一種惡性造血疾病，使骨髓產生發育不良且無功能的血液細胞，導致正常的紅血球、白血球及血小板數量減少；此外，MDS可能會轉變為急性骨髓性白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)，一旦發展為作者:基因叔叔：科普、期刊導讀(UncleGene)骨髓增生異常症候群（英語：Myelodysplasticsyndromes，簡稱MDS）又譯為骨髓發育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群，為一種因骨髓中未成熟血球不正常增生導致的血癌，且這些腫瘤細胞並不會轉為成熟血球細胞[2]。
患病初期一般沒有分型 ·骨髓化生不良症候群（Myelodysplasticsyndromes,MDS)是一種臨床表現複雜的同源（clonal)造血幹細胞疾病，以前叫前期白血病，現在獨立歸類為一群骨髓化生不良（dysplasia)的惡性血液病。
此病的特色是骨髓造血細胞數量雖然很多，但造血母細胞卻無法順利高點建國醫護網,內科,骨髓化生不良症候群,造血幹細胞,白血病,骨髓細胞,克隆性疾病,MDS,病態造血,臨床醫學教室,前言MyelodysplasticSyndrome,高點醫護網,即時更新醫護最新考情,公職護理師,公職醫檢師,學士後中醫,學士後西醫,專技高考護理師,醫檢師,護研所16/2/2017 ·骨髓化生不良症候群（myelodysplasticsyndrome，MDS）是一種造血幹細胞的疾病，因為骨髓造血系統無法製造有品質的血球（血球無法正常生長、分化、成熟），而出現周邊血球不足的現象。
如果幹細胞的基因持續突變，不成熟的芽細胞將持續增加骨髓化生不良症候群(MyelodysplasticSyndrome)(3326187)骨髓化生不良症候群骨髓增生不良症候群支持性療法異體造血幹細胞移植化學治療免疫抑制劑沙利竇賣MyelodysplasticsyndromeThalidomideLenalidomide各位醫師好:本人有MDS(骨髓化生不良虹伯所患的「骨髓化生不良症候群」(又稱「骨髓增生異常綜合症」，Myelodysplasticsyndrome，MDS)，是一種骨髓造血系統的疾病，本港血液及血液腫瘤科專科醫生梁憲孫指，這屬於骨髓病一種，患者的骨髓幹細胞（bonemarrowstemcells）出現基因突變，導致Manytranslatedexamplesentencescontaining「myelodysplasticSyndrome」–Chinese-EnglishdictionaryandsearchengineforChinesetranslations.LookupinLingueeSuggestasatranslationof「myelodysplasticSyndrome骨髓化生不良症候群（myelodysplasticsyndrome，MDS）是一種造血幹細胞的疾病，因為骨髓造血系統無法製造有品質的血球（血球無法正常生長、分化、成熟），而出現周邊血球不足的現象。
如果幹細胞的基因持續突變，不成熟的芽細胞將持續增加，最後有20作者:Goodins好險在這裡編輯室收治患者的馬偕紀念醫院血液暨腫瘤科醫師張明志今天表示，「骨髓化生不良症候群」（MyelodysplasticSyndrome，MDS）是種染色體老化或突變引起的疾病，使骨髓幹細胞無法製造正常的血球，導致造血功作者:台北20日電骨髓增生异常综合征（英語：Myelodysplasticsyndromes，簡稱MDS）又譯為骨髓發育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群，為一種因骨髓中未成熟血球不正常增生導致的血癌，且這些腫瘤細胞並不會轉為成熟血球細胞[2]。
Manytranslatedexamplesentencescontaining「myelodysplasticSyndrome」–Chinese-EnglishdictionaryandsearchengineforChinesetranslations.LookupinLingueeSuggestasatranslationof「myelodyspla
4. 貧血好不了小心骨髓造血出問題
這個疾病，許多民眾仍然相當陌生，它的廬山真面目為何？ 骨髓化生不良症候群英文名稱為「Myelodysplastic syndrome，MDS」。
台大醫院檢驗醫學部主任、血液 ...在今天看見明天×貧血好不了小心骨髓造血出問題如果無法排除為缺鐵性貧血、腎臟病變相關貧血、缺乏維生素等良性貧血，務必到大醫院檢查。
林思宇健康達志1053期2017-02-2314:58+A-A加入收藏名嘴汪笨湖日前因為「骨髓化生不良症候群」而往生，很多民眾也透過新聞第一次聽到這個病名，它到底是什麼樣的病症？名嘴汪笨湖因「骨髓化生不良症候群」辭世。
這個疾病，許多民眾仍然相當陌生，它的廬山真面目為何？骨髓化生不良症候群英文名稱為「Myelodysplasticsyndrome，MDS」。
台大醫院檢驗醫學部主任、血液腫瘤權威周文堅說，是指患者骨髓有某種程度以上的分化不良，且血液中血球異常無法用其他的因素來解釋；它是急性白血病的前身。
馬偕醫院院長室專員、前癌症中心主任謝瑞坤則說，是指骨髓造血出了問題、失控了。
健康人的造血系統運作是正常的，周文堅說，若受到老化、藥物、輻射線等影響，導致細胞中的DNA受到破壞，就會逐漸產生出不正常、基因體被破壞的細胞，而這不正常的細胞持續累積下去，就會變成骨髓化生不良症候群。
基因突變，恐惡化成白血病醫學上稱為「症候群」者，表示它非單一疾病，而是如同光譜，有輕有重，嚴重者會變成白血病，輕者則為慢性貧血，嚴重程度差異極大，這種異質性高的疾病，患者預後差異也很大。
臨床上有發現僅有貧血現象的患者，幾十年也不一定會變成白血病，甚至連輸血都不用；但也有嚴重到變成白血病的患者，存活率就大減。
美國研究顯示，嚴重患者平均餘命僅○．九年。
哪些人是高危險群？周文堅說，第一是老人，因為人類活越久，越容易受到各種毒物影響，細胞分化次數也越多，總會有機會出問題；換言之，人活到非常老，即使未因失智或器官衰竭死亡，但可能會死於此病。
研究也顯示，七十歲以上的老人，即使無明顯血液疾病，也有一成的人造血細胞基因會突變，而這些有突變的人，日後罹患骨髓相關癌症的機會高於未突變者。
顯然，這是老化相關疾病。
其次，癌症患者的化學治療和放射治療可能會逐步破壞細胞基因，破壞次數增加時，就越有機會往白血病進展。
周文堅表示，研究顯示，癌症患者儘管以化療或放療把原先癌症治癒，其後得到次發性血液疾病的機會也高於一般人。
三為不明原因基因突變。
周文堅說，只能說這類患者運氣不好，年輕時就基因突變，不過，通常年輕患者經過造血幹細胞移植治癒機會相當高，遇過最年輕的患者是三十多歲。
「隨著老化社會的來臨與癌症治療的進步，我們預期這種病人會越來越多。
」周文堅以台大醫院病患推估，每年台灣新增確診患者約五百到一千人，且急速增加中。
至於病因為何？周文堅說，目前僅知道基因發生突變，但究竟何者導致突變仍未知。
人類至今尚無法防止老化，某些疾病也不可免須接受化療或放療，因此尚未有科學性地預防方法；目前可做方式為減少不必要的輻射暴露（如放射檢查）與環境汙染物接觸。
病因未知，應減少輻射暴露 以目前的醫療技術，成功抵禦的武器並不多，期待未來能有新的有效藥物出現；現階段以支持性療法為主，對於年紀大患者，經過荷爾蒙治療後，約有二、三成貧血會改善，若沒改善，就得定期輸血。
謝瑞坤說，好好輸血可以活得不錯，像一名八十歲的患者，每兩、三周定期輸血，狀況很好。
另有去甲基化療法，但周文堅說，效果並不理想，患者延長的存活期並不顯著（增加不到一年）；釜底抽薪辦法是造血細胞移植，尤其是年紀不是很大（七十歲若做造血細胞移植已經很勉強），又被診斷為高危險者，建議盡速做造血幹細胞移植，因為如果動作不快一點，若演變為白血病或是惡化下去，治療效果都很差。
骨髓化生不良症候群嚴格來說自覺症狀只有一種，就是貧血，周文堅說，此類患者百分之百會貧血，患者會頭暈、想睡覺、精神差、走路會喘、無精打采等。
他建議若貧血，診斷又無法確定為良性者（如缺鐵性貧血、腎臟病變相關貧血、缺乏維生素等），要提高警覺，到大醫院進一步檢查，因為該疾病前期，血小板、紅血球和白血球還未下降很多時並無病徵，若有發燒，就已經感染，狀況較嚴重。
▲點擊圖片放大骨髓貧血白血病基因突變健康骨髓化生不良症候群延伸閱讀勇敢面對「血癌」2015-12-25不曾暈倒就沒有貧血嗎？2015-05-07中
台大醫院檢驗醫學部主任、血液 ...在今天看見明天×貧血好不了小心骨髓造血出問題如果無法排除為缺鐵性貧血、腎臟病變相關貧血、缺乏維生素等良性貧血，務必到大醫院檢查。
林思宇健康達志1053期2017-02-2314:58+A-A加入收藏名嘴汪笨湖日前因為「骨髓化生不良症候群」而往生，很多民眾也透過新聞第一次聽到這個病名，它到底是什麼樣的病症？名嘴汪笨湖因「骨髓化生不良症候群」辭世。
這個疾病，許多民眾仍然相當陌生，它的廬山真面目為何？骨髓化生不良症候群英文名稱為「Myelodysplasticsyndrome，MDS」。
台大醫院檢驗醫學部主任、血液腫瘤權威周文堅說，是指患者骨髓有某種程度以上的分化不良，且血液中血球異常無法用其他的因素來解釋；它是急性白血病的前身。
馬偕醫院院長室專員、前癌症中心主任謝瑞坤則說，是指骨髓造血出了問題、失控了。
健康人的造血系統運作是正常的，周文堅說，若受到老化、藥物、輻射線等影響，導致細胞中的DNA受到破壞，就會逐漸產生出不正常、基因體被破壞的細胞，而這不正常的細胞持續累積下去，就會變成骨髓化生不良症候群。
基因突變，恐惡化成白血病醫學上稱為「症候群」者，表示它非單一疾病，而是如同光譜，有輕有重，嚴重者會變成白血病，輕者則為慢性貧血，嚴重程度差異極大，這種異質性高的疾病，患者預後差異也很大。
臨床上有發現僅有貧血現象的患者，幾十年也不一定會變成白血病，甚至連輸血都不用；但也有嚴重到變成白血病的患者，存活率就大減。
美國研究顯示，嚴重患者平均餘命僅○．九年。
哪些人是高危險群？周文堅說，第一是老人，因為人類活越久，越容易受到各種毒物影響，細胞分化次數也越多，總會有機會出問題；換言之，人活到非常老，即使未因失智或器官衰竭死亡，但可能會死於此病。
研究也顯示，七十歲以上的老人，即使無明顯血液疾病，也有一成的人造血細胞基因會突變，而這些有突變的人，日後罹患骨髓相關癌症的機會高於未突變者。
顯然，這是老化相關疾病。
其次，癌症患者的化學治療和放射治療可能會逐步破壞細胞基因，破壞次數增加時，就越有機會往白血病進展。
周文堅表示，研究顯示，癌症患者儘管以化療或放療把原先癌症治癒，其後得到次發性血液疾病的機會也高於一般人。
三為不明原因基因突變。
周文堅說，只能說這類患者運氣不好，年輕時就基因突變，不過，通常年輕患者經過造血幹細胞移植治癒機會相當高，遇過最年輕的患者是三十多歲。
「隨著老化社會的來臨與癌症治療的進步，我們預期這種病人會越來越多。
」周文堅以台大醫院病患推估，每年台灣新增確診患者約五百到一千人，且急速增加中。
至於病因為何？周文堅說，目前僅知道基因發生突變，但究竟何者導致突變仍未知。
人類至今尚無法防止老化，某些疾病也不可免須接受化療或放療，因此尚未有科學性地預防方法；目前可做方式為減少不必要的輻射暴露（如放射檢查）與環境汙染物接觸。
病因未知，應減少輻射暴露 以目前的醫療技術，成功抵禦的武器並不多，期待未來能有新的有效藥物出現；現階段以支持性療法為主，對於年紀大患者，經過荷爾蒙治療後，約有二、三成貧血會改善，若沒改善，就得定期輸血。
謝瑞坤說，好好輸血可以活得不錯，像一名八十歲的患者，每兩、三周定期輸血，狀況很好。
另有去甲基化療法，但周文堅說，效果並不理想，患者延長的存活期並不顯著（增加不到一年）；釜底抽薪辦法是造血細胞移植，尤其是年紀不是很大（七十歲若做造血細胞移植已經很勉強），又被診斷為高危險者，建議盡速做造血幹細胞移植，因為如果動作不快一點，若演變為白血病或是惡化下去，治療效果都很差。
骨髓化生不良症候群嚴格來說自覺症狀只有一種，就是貧血，周文堅說，此類患者百分之百會貧血，患者會頭暈、想睡覺、精神差、走路會喘、無精打采等。
他建議若貧血，診斷又無法確定為良性者（如缺鐵性貧血、腎臟病變相關貧血、缺乏維生素等），要提高警覺，到大醫院進一步檢查，因為該疾病前期，血小板、紅血球和白血球還未下降很多時並無病徵，若有發燒，就已經感染，狀況較嚴重。
▲點擊圖片放大骨髓貧血白血病基因突變健康骨髓化生不良症候群延伸閱讀勇敢面對「血癌」2015-12-25不曾暈倒就沒有貧血嗎？2015-05-07中