骨髓化生不良症候群治療延伸文章資訊,搜尋引擎最佳文章推薦

1. 常疲倦、貧血要當心恐是「骨髓分化不良症候群」

由於其症狀不易察覺,以及有些病人會抗拒抽骨髓的檢查,因此常延誤治療。

苗栗市大千醫院血液腫瘤科醫師黃明立表示,若出現骨髓分化不良 ...自由電子報健康醫療健康首頁新聞現時批醫流專題名醫名人抗老養生塑身謠言終結站健保長照自由影音即時熱門政治社會生活國際地方蒐奇財經娛樂汽車時尚體育3C評論玩咖食譜健康地產專區服務自由電子報APP自由電子報粉絲團自由電子報Line熱門新訊即時熱門政治社會生活健康國際地方蒐奇影音財經娛樂汽車時尚體育3C評論玩咖食譜地產專區TAIPEITIMES求職爆Search限制級您即將進入之新聞內容需滿18歲方可瀏覽。

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台灣網站分級推廣基金會(TICRF)網站:http://www.ticrf.org.tw首頁>新聞現時批>即時新聞常疲倦、貧血要當心恐是「骨髓分化不良症候群」2019-07-2311:09骨髓分化不良症候群初期症狀輕微,像是貧血、疲倦等,容易被忽略。

圖為情境照,非當事者本人。

(記者張勳騰翻攝)〔記者張勳騰/苗栗報導〕苗栗縣35歲劉姓男子,近年常出現疲倦、貧血等症狀,一開始他認為是工作勞累而不以為意,不料1個月前突然昏倒送醫,經骨髓檢查確診為「骨髓分化不良症候群」。

苗栗市大千綜合醫院血液腫瘤科主任黃明立,該病多好發在5、60歲,像劉男這麼年輕就發病的個案是比較少見的。

由於其症狀不易察覺,以及有些病人會抗拒抽骨髓的檢查,因此常延誤治療。

苗栗市大千醫院血液腫瘤科醫師黃明立表示,若出現骨髓分化不良症候群的症狀,一定要及早就醫並配合相關檢查。

(記者張勳騰翻攝)血液腫瘤科醫師黃明立指出,「骨髓分化不良症候群」是因染色體老化或突變,使骨髓幹細胞無法製造正常血球,導致造血功能異常。

若問題出現在紅血球,會出現倦怠、沒體力、易喘等症狀;白血球則會經常發燒、感染;血小板就會容易出血及瘀青。

由於早期的症狀輕微,如:貧血、頭暈、倦怠、體力不佳等,常不易察覺,且不少民眾會自行補充鐵劑或葉酸,反而延誤診斷。

若長期未接受治療,有2、3成的機會惡化成血癌,甚至有病人尚未惡化就因敗血症而離世。

請繼續往下閱讀...黃明立表示,目前治療方式有3種:1.支持性照護:給予適當輸血,避免貧血造成體力衰退或血小板下降出血。

若因白血球過低而引發感染時,需用抗生素治療以免敗血症危及生命。

2.低強度治療:給予去甲基化藥物治療。

3.高強度治療:高劑量化療與造血幹細胞移植。

目前行政院衛福部及健保署已核准皮下注射的甲基化藥物,不少病人接受治療後有明顯的改善,也提高生活品質。

黃明立強調,「骨髓分化不良症候群」初期不明顯,但若出現前述的症狀千萬別輕忽,務必及早就醫並配合相關檢查,才能給予適當的治療,降低造血罷工的衝擊。

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2. 罹骨髓化生不良症候群一昏倒竟剩3年命

台大醫院內科部醫師周文堅表示,「骨髓化生不良症候群」屬於造血系統的疾病,需以骨髓穿刺與切片檢查來進一步鑑別風險的程度。

治療方面, ...親愛的網友:為確保您享有最佳的瀏覽體驗,建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本,感謝您的配合。

✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/健康百科/血液.淋巴罹骨髓化生不良症候群一昏倒竟剩3年命分享分享留言列印A-A+2016-10-2014:44中央社台北20日電一名35歲輕熟女近年常出現疲倦、嗜睡、感冒等貧血症狀,她認為只是工作勞累不以為意,2年後突然昏倒送醫確診為「骨髓化生不良症候群」,醫師推估剩3年半壽命,令她大受打擊。

收治患者的馬偕紀念醫院血液暨腫瘤科醫師張明志今天表示,「骨髓化生不良症候群」(MyelodysplasticSyndrome,MDS)是種染色體老化或突變引起的疾病,使骨髓幹細胞無法製造正常的血球,導致造血功能異常。

張明志指出,這項疾病在西方國家好發於60至70歲老年人,但因人種不同,台灣平均好發年齡多落在50至60歲,甚至有許多病患不到40歲就確診。

根據統計,「骨髓化生不良症候群」發生率每10萬人僅近1人,每年約增加800至1000例,但因症狀不易察覺以及對於抽骨髓檢查的抗拒,每年僅檢出約300例,目前全台共確診約2000多例。

他說,該疾病最主要特徵就是血球體積異常龐大,把血管塞得滿滿的,卻都是功能不健全的瑕疵品,如果是紅血球出問題,就會出現倦怠、沒體力、容易喘等症狀;白血球異常則會經常發燒、感染;血小板異常會容易出血及淤血。

由於貧血、頭暈、易喘等症狀和衰老症狀類似,不但容易疏忽,也有不少人自行補充鐵劑、葉酸,反而延誤診斷,張明志指出,如長期置之不理,有2至3成機會惡化成血癌,也有不少人還未惡化就先因敗血症逝世。

由於貧血、頭暈、易喘等症狀和衰老症狀類似,不但容易疏忽,也有不少人自行補充鐵劑、葉酸,反而延誤診斷。

圖/shutterstock台大醫院內科部醫師周文堅表示,「骨髓化生不良症候群」屬於造血系統的疾病,需以骨髓穿刺與切片檢查來進一步鑑別風險的程度。

治療方面,針對中高風險族群,可透過化療治療,目前也已有藥物可以減緩疾病進展成急性骨髓性白血病,唯一可痊癒的方法就是異體造血幹細胞移植,但僅適用部分60歲以下患者;低風險族群則可透過支持性治療如血球生長激素、免疫調節劑或定期輸血等,來維持血球的數量。

張明志呼籲,除了年長者是危險族群外,曾因癌症並接受過化療、放射線治療者,基因變異風險大增,同樣是危險族群,呼籲每半年就應做全血檢查,如出現類似貧血症狀,千萬別輕忽。

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3. 林自強內科診所

骨髓化生不良症候群(Myelodysplastic syndromes,MDS). ... 達10年之久;至於極高風險族群若不積極治療,數月即可轉化成急性骨髓白血病,存活期約只有半年。

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