LuLu媽媽患淋巴罕見病董嘉儀：會抱樂觀的心去面對 | 髮樣細胞白血病
髮樣細胞白血病（Hairy cell leukemia）為一種罕見的B細胞淋巴增生疾病，其名稱來自於惡性細胞不規則突出的細胞質，佔所有的白血病的2%， ...LuLu媽媽患淋巴罕見病 董嘉儀：會抱樂觀的心去面對健康15:312018/08/06分享：熱門防敏保暖大法陀槍師姐2021兒童健康超市大搜查開心速遞消委會烹飪教煮▲LuLu箽嘉儀母親患上罕見病，LuLu在臉書發文，謂會與家人樂觀面對。
外號LuLu的網紅及藝人董嘉儀，在其臉書上發布了，LuLu媽媽董媽媽患上了髮樣細胞白血病，只有2%白血病患者會得這罕見病。
LuLu董嘉儀更希望將網友的祝福送給董媽媽。
LuLu董嘉儀8月4日在自己生日時，在她臉書上發表：在兩星期前，我媽媽證實患上了髮樣細胞白血病，在白血病中也只得2％為此類。
我們實在沒想過一向健康的媽媽會突然得到這種罕見的白血病。
▲LuLu與父母一起過父親節。
（取自LuLuIG）她說自己哭過，與家人亦都明白到將來的路也許很不易走，但都會抱著樂觀的心去面對。
如果祝福真的有用，我希望大家給我的祝福全都轉送給我媽媽。
LuLu董嘉儀更感謝25年來的愛心教導，更說自己小時住板間房，家境並不富裕。
今日我25歲生日，我很想跟媽媽說聲，多謝！我真的很愛你。
感謝媽媽25年前的今天，千辛萬苦地把我帶到這個幸福的家庭，把你最好的都給我，一直寵我，雖然我們很窮，小時候更要住板間房，但你用愛去教會我感恩和樂觀，讓我懂得去正面地欣賞這世界。
▲暱稱大埔LuLu的董嘉儀，近年轉型為藝人，臉書上常鋪自己靚相。
（取自LuLuFB）她的生日願望，就是：我更想我能得到的所有祝福，都送給我媽媽，讓她得到更多支持和力量。
她亦擔心媽媽接受化療會有副作用，請求臉書大神給予意見：如果對這病有認識的朋友，希望大家都可以分享一些相關治療方法的資料給我，因為我現在於網上能找到的相關資料實在很少。
▲LuLu在自己生日時，發布了母親患罕見白血病的消息，並指會樂觀面對。
（取自LuLuFB）髮樣細胞白血病（Hairycellleukemia）為一種罕見的B細胞淋巴增生疾病，其名稱來自於惡性細胞不規則突出的細胞質，佔所有的白血病的2%，平均發作年齡為52歲。
此病最早於1923年有記載，開始時稱為白血病網狀內皮細胞增生，髮細胞概念在20世紀70年代中期才採用，80年代中期之前，這類病對大多數治療藥物無效，主要治療手段是脾臟切除。
之後因有新藥物出現，現時認為髮樣細胞白血病是一種有治癒可能的疾病。
美國現時每年約有600宗新症，男女發病者比例為4:1。
表徵因脾腫大而感到腹脹或腹部不適疲憊、虛弱、體重減輕。
因白血球過低而反覆感染，或因血小板過少而瘀青或流血通常無徵狀，往往因意外發現血球過少或脾腫大才發現併發症合併感染：髮樣細胞白血病極易因性粒細胞缺乏而合併感染。
脾大、脾功能亢進，部分患者可合併脾破裂合併骨損害，如溶骨、病理性骨折合併結節性多動脈炎，通常在脾臟切除手術後合併骨髓纖維化治療此症的癌細胞生長速度極慢，若沒有任何症狀，不一定需要馬上治療，可以透過定期檢查跟進病況，等病情有變化後再給予適宜的治療。
如果有紅血球、白血球及血小板數量下降、脾臟及淋巴結脹大、發燒、反覆感染、明顯容易疲勞及體重下降等症狀，則可考慮進行化療，主要用「嘌呤類似物」藥物（PurineAnalogues），例如Cladrabin「克拉屈濱」及Pentostatin「噴司他丁」。
【其他白血病資訊】【延伸閱讀】醫生︰人口老化 CLL白血病料增【延伸閱讀】港大發現植物提煉酯鹼有效治白血病撰文:蘇珊TOPick記者相關文章黃浩然患罕見病後KeepFit操肌 每日跑10多公里【有片】16:222018/03/20黃浩然患罕見病後KeepFit操肌 每日跑10多公里【有片】罕見病女兒被指發展遲緩 堅強爸爸堅持5年不斷求醫找出病因【有片】11:302018/04/13罕見病女兒被指發展遲緩 堅強爸爸堅持5年不斷求醫找出病因【有片】罕見病新娘昏迷400多天記憶全失 新郎守候陪伴8年完婚16:282018/05/02罕見病新娘昏迷400多天記憶全失 新郎守候陪伴8年完婚美國少女患罕見病日睡20小時 男友不離不棄守護「睡公主」18:302018/05/23美國少女患罕見病日睡20小時 男友不離不棄守護「睡公主」8歲罕見病兒子不懂說話走路不穩 堅強媽媽：餘生教孩子自理能力12:4320
外號LuLu的網紅及藝人董嘉儀，在其臉書上發布了，LuLu媽媽董媽媽患上了髮樣細胞白血病，只有2%白血病患者會得這罕見病。
LuLu董嘉儀更希望將網友的祝福送給董媽媽。
LuLu董嘉儀8月4日在自己生日時，在她臉書上發表：在兩星期前，我媽媽證實患上了髮樣細胞白血病，在白血病中也只得2％為此類。
我們實在沒想過一向健康的媽媽會突然得到這種罕見的白血病。
▲LuLu與父母一起過父親節。
（取自LuLuIG）她說自己哭過，與家人亦都明白到將來的路也許很不易走，但都會抱著樂觀的心去面對。
如果祝福真的有用，我希望大家給我的祝福全都轉送給我媽媽。
LuLu董嘉儀更感謝25年來的愛心教導，更說自己小時住板間房，家境並不富裕。
今日我25歲生日，我很想跟媽媽說聲，多謝！我真的很愛你。
感謝媽媽25年前的今天，千辛萬苦地把我帶到這個幸福的家庭，把你最好的都給我，一直寵我，雖然我們很窮，小時候更要住板間房，但你用愛去教會我感恩和樂觀，讓我懂得去正面地欣賞這世界。
▲暱稱大埔LuLu的董嘉儀，近年轉型為藝人，臉書上常鋪自己靚相。
（取自LuLuFB）她的生日願望，就是：我更想我能得到的所有祝福，都送給我媽媽，讓她得到更多支持和力量。
她亦擔心媽媽接受化療會有副作用，請求臉書大神給予意見：如果對這病有認識的朋友，希望大家都可以分享一些相關治療方法的資料給我，因為我現在於網上能找到的相關資料實在很少。
▲LuLu在自己生日時，發布了母親患罕見白血病的消息，並指會樂觀面對。
（取自LuLuFB）髮樣細胞白血病（Hairycellleukemia）為一種罕見的B細胞淋巴增生疾病，其名稱來自於惡性細胞不規則突出的細胞質，佔所有的白血病的2%，平均發作年齡為52歲。
此病最早於1923年有記載，開始時稱為白血病網狀內皮細胞增生，髮細胞概念在20世紀70年代中期才採用，80年代中期之前，這類病對大多數治療藥物無效，主要治療手段是脾臟切除。
之後因有新藥物出現，現時認為髮樣細胞白血病是一種有治癒可能的疾病。
美國現時每年約有600宗新症，男女發病者比例為4:1。
表徵因脾腫大而感到腹脹或腹部不適疲憊、虛弱、體重減輕。
因白血球過低而反覆感染，或因血小板過少而瘀青或流血通常無徵狀，往往因意外發現血球過少或脾腫大才發現併發症合併感染：髮樣細胞白血病極易因性粒細胞缺乏而合併感染。
脾大、脾功能亢進，部分患者可合併脾破裂合併骨損害，如溶骨、病理性骨折合併結節性多動脈炎，通常在脾臟切除手術後合併骨髓纖維化治療此症的癌細胞生長速度極慢，若沒有任何症狀，不一定需要馬上治療，可以透過定期檢查跟進病況，等病情有變化後再給予適宜的治療。
如果有紅血球、白血球及血小板數量下降、脾臟及淋巴結脹大、發燒、反覆感染、明顯容易疲勞及體重下降等症狀，則可考慮進行化療，主要用「嘌呤類似物」藥物（PurineAnalogues），例如Cladrabin「克拉屈濱」及Pentostatin「噴司他丁」。
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