... 項目名稱, Chlamydia pneumoniae IgM Antibodies??* 更新日期, 2019/7/22, 工作組別, 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299. 中文名稱, 肺炎型披衣菌IgM抗體 ...▼ChlamydiapneumoniaeIgMAntibodies??*，07070~ ▼　檢驗編號07070~項目名稱ChlamydiapneumoniaeIgMAntibodies??*更新日期2019/7/22工作組別血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299中文名稱肺炎型披衣菌IgM抗體健保碼12189C測試方法ELISA,Euroimmun自費價360作業標準外送項目(血清免疫組)健保價300外送註明本項目委託外部檢驗單位：大安聯合醫事檢驗所採檢前準備不需禁食及特殊準備　採集注意代檢實驗室為週三下午操作實驗室處理一般處理　採檢容器Blood/黃頭管替代容器其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量3-5mL收件時間24小時收件報告時間7天拒絕條件一般拒收原則(備註4)　保存期限報告完成後棄置　加作說明不接受加驗　可報告範圍N/A　參考區間Negative,<0.8Ratio；Borderline,>=0.8-<1.1Ratio；Positive,>=1.1Ratio 幼兒或決策值同成人 主動通知本項未列入警示值/危急值通報 臨床意義/適應症臨床意義與用途：1986年發現肺炎披衣菌的病原體。

自從1989年肺炎披衣菌被認定為第三種披衣菌種，延續砂眼型披衣菌和鸚鵡型披衣菌。

肺炎披衣菌是獨特性的人類病原體，藉由空氣傳染。

所有肺炎的病例有10%是由肺炎披衣菌傳染，肺炎披衣菌主要會引起人類的肺炎、支氣管炎、咽炎、鼻竇炎及感冒樣症狀。

★其他檢驗應用資訊一、SI國際單位轉換係數：N/A二、檢驗線性範圍：N/A  (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們，註:5.1)三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)：N/A◎備註：1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書)4.1.一般性的原則(初步判定)(1)沒有可供識別檢查申請單(2)沒有相對應的檢體(3)檢體沒有標籤(4)檢體與檢驗單的姓名不符(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符(6)檢體外洩情況4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多：會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。

　5.其他檢驗相關資訊5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；