嗜铬细胞瘤的饮食 | 嗜鉻細胞瘤飲食

嗜铬细胞瘤的病因?嗜铬细胞瘤的饮食?嗜铬细胞瘤的预防?嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%~90%,且多为一侧性;肾上腺外的瘤主要位于腹膜外,腹主动脉旁( ...登录忘记密码?十天内免登录注册快速入口我喜欢:论坛:女人心情新妈课堂亲子时光同城:北京天津上海备孕热点:叶酸助孕食谱排卵期孕期热点:宫外孕孕妇瑜伽音乐胎教0-1岁热点:疫苗接种时间表辅食产后减肥1-3岁热点:秋季腹泻亲子关系流感疫苗3-6岁热点:儿童体重早离焦虑亲子早教热门推荐:育儿真相视频智慧妈妈成长阶梯能不能吃食谱首页知识早教营养百科健康辣妈专题周刊问答专家访谈论坛同龄同城社区精选福利试用活动兑换商城成长阶梯摇篮网知识百科百科首页备孕百科孕期百科分娩百科0-1岁百科1-3岁百科3-6岁百科育儿关键词您是不是想看:子宫肌瘤不能吃什么、轮状病毒、怀孕多久能测出来、子宫前后位、宫颈糜烂...更多嗜铬细胞瘤>>嗜铬细胞瘤+1索引嗜铬细胞瘤的病因嗜铬细胞瘤的检查嗜铬细胞瘤的并发症嗜铬细胞瘤的预后嗜铬细胞瘤的饮食嗜铬细胞瘤的预防嗜铬细胞瘤的症状嗜铬细胞瘤的治疗相关百科专家解答嗜铬细胞瘤的病因嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%~90%,且多为一侧性;肾上腺外的瘤主要位于腹膜外,腹主动脉旁(占10%~15%),少数位于肾门,肝门,膀胱,直肠后等特殊部位,多良性,恶性者占10%,与大部分肿瘤一样,散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚,家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关,有报道在多发性内分泌腺瘤病(MEN-2A,MEN-2B)中的嗜铬细胞瘤有1号染色体短臂的缺失,也有人发现以上两者均有10号染色体REI原癌基因的种系(germ-line)突变,MEN2A表现为RET10号外显子的突变,此突变可以编码细胞外蛋白质配体结合区域的半胱氨酸残基,从而影响细胞表面的酪氨酸激酶受体,而MEN-2B则有10号染色体RETB原癌基因突变,该突变影响细胞内蛋白质结合区域的酪氨酸激酶催化部位,酪氨酸激酶与细胞生长和变异的调节有关,从而导致易感人群发病,vonHippel-Lindau综合征中的嗜铬细胞瘤,基因损害存在于3p25~26的VHL基因(又称肿瘤抑制基因),突变多种多样,3个外显子(1,2,3号外显子)均可发生突变,可表现为无义突变,错义突变,移码突变或缺失突变等,嗜铬细胞瘤与其错义突变有关;当基因发生突变时,细胞生长失去控制而形成肿瘤,VHL基因生殖细胞系突变决定VHL家族的肿瘤易感素质及发病情况,而VHL基因的体细胞系突变则与所发生的肿瘤的恶性倾向有关,在多发性神经纤维瘤(Ⅰ型和Ⅱ型)中,嗜铬细胞瘤只与Ⅰ型有关,其基本的基因损害为17号染色体的RFl基因的失活性突变,此基因也是一个肿瘤抑制基因,其失去表达后,可导致嗜铬细胞瘤及其他肿瘤的发生。

更多嗜铬细胞瘤的病因>>导致癫痫的病因是什么不同病因引发的发烧特征嗜铬细胞瘤的检查体格检查:发作间歇期患者无明显体征,或仅有心界扩大,少数可扪及腹部包块。

发作期血压升高,可有皮肤潮湿、面色苍白、脉速,心律失常,复视等。

实验室检查:血,尿儿茶酚胺及其代谢物测定,药理试验分为激发和抑制试验。

影像学检查:肾上腺CT扫描为首选,做CT检查时,由于体位改变或注射静脉造影剂可诱发高血压发作,应先用α-肾上腺素能受体阻断剂控制高血压,并在扫描过程中随时准备酚妥拉明以备急需。

磁共振显像(MRI)可显示肿瘤与周围组织的解剖关系及结构特征,有较高的诊断价值。

更多嗜铬细胞瘤的检查>>孕前检查都检查什么环境安全大检查嗜铬细胞瘤的并发症可合并以下并发症:1.心血管并发症儿茶酚胺性心脏病、心律失常、休克。

2.脑血管并发症脑卒中、暂时性脑缺血发作(TIA)、高血压脑病、精神失常。

3.其他如糖尿病、缺血性小肠结肠炎、胆石症等。

更多嗜铬细胞瘤的并发症>>麻疹的并发症“大嘴巴”要预防哪些并发症嗜铬细胞瘤的预后1.如能早期诊断则预后可明显改善。

2.术前准备充分的情况之下手术的死亡率要低于2%~30%。

良性嗜铬细胞瘤术后5年生存率在95%以上,复发率低于10%。

术后随诊要求在术后第6周时测定血、尿CA,然后是半年后再次测定。

3.因为家族性嗜铬细胞瘤的复发率高,建议每年复查1次。

若测定值异常,再进一步行影像学检查。

恶性嗜铬细胞瘤的5年生存率低于50%。

4.完全切除肿瘤而高血压治愈的患者约70%,其余者仍有持续性高血压或高血压复发,可能是原发性高血压或肾性高血压,通常降压药物可以良好控制血压。

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