XYY-三體 | XYY
XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合症」（super-male syndrome）。
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XYY-三體Y染色體類型sexchromosomedisorder[*],Ychromosomenumberanomaly[*]分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學ICD-10Q98.5ICD-9-CM758.8DiseasesDB33038MeSHD014997Orphanet8[編輯此條目的維基數據]XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合症」（super-malesyndrome）。
此病在各種性染色體疾病中比較常見，在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。
患者身材高大，智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯（約低10~15），9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。
另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹，以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高，但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。
沒有經過診斷，患者往往不知道自己有XYY三體者。
有醫學專家建議XYY三體不能算是一種疾病。
[1][2]XYY的病因是父親產生精子形成時，減數第二次分裂後期兩條Y染色體未移向細胞兩極，使個別精子細胞含有兩條Y染色體。
若該精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體與1條X染色體。
腳注[編輯]^Graham,GailE.;Allanson,JudithE.;Gerritsen,JenniferA.Sexchromosomeabnormalities.Rimoin,DavidL.;Connor,J.Michael.;Pyeritz,ReedE.;Korf,BruceR.(eds.)(編).EmeryandRimoin'sPrinciplesandPracticeofMedicalGenetics5th.Philadelphia:ChurchillLivingstoneElsevier.2007:1038–1057.ISBN 0-443-06870-4. ^Jacobs,Patricia.ThegeneticsofXXY,TrisomyXandXYYsyndromes:anoverview.NationalConferenceonTrisomyXandXYY,UCDavisM.I.N.D.Institute,.Sacramento:KS&A.March3–5,[2010-02-27].（原始內容存檔於2009-01-30）. 請檢查|date=中的日期值(幫助)引文格式1維護：日期與年(link)閱論編染色體異常(Q90–Q99,758)常染色體染色體三倍體症/染色體四倍體症（英語：Tetrasomy）唐氏綜合徵21愛德華氏症候群18巴陶氏症候群139-三體症（英語：Trisomy9）9p-四體症（英語：Tetrasomy9p）8-三體症（英語：Trisomy8）822-三體症（英語：Trisomy22）/貓眼症候群2216-三體症（英語：Trisomy16）單染色體症（英語：Monosomy）/缺失1q21.1缺失症候群（英語：1q21.1deletionsyndrome）/1q21.1重複症候群（英語：1q21.1duplicationsyndrome）/TAR症候群（英語：TARsyndrome）1沃夫-賀許宏氏症候群4貓哭症/5號染色體長臂缺失症候群5威廉氏症候群7雅各布森綜合徵（英語：Jacobsensyndrome）11米勒·迪克症候群（英語：Miller–Diekersyndrome）/史密斯·馬吉利氏症候群（英語：Smith–Magenissyndrome）17迪喬治症候群2222q11.2微遠端部分缺失綜合徵（英語：22q11.2distaldeletionsyndrome）2222q13缺失綜合徵（英語：22q13deletionsyndrome）22基因組銘印天使人症候群/普瑞德威利症候群(15)18號染色體短臂遠端缺
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XYY-三體Y染色體類型sexchromosomedisorder[*],Ychromosomenumberanomaly[*]分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學ICD-10Q98.5ICD-9-CM758.8DiseasesDB33038MeSHD014997Orphanet8[編輯此條目的維基數據]XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合症」（super-malesyndrome）。
此病在各種性染色體疾病中比較常見，在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。
患者身材高大，智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯（約低10~15），9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。
另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹，以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高，但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。
沒有經過診斷，患者往往不知道自己有XYY三體者。
有醫學專家建議XYY三體不能算是一種疾病。
[1][2]XYY的病因是父親產生精子形成時，減數第二次分裂後期兩條Y染色體未移向細胞兩極，使個別精子細胞含有兩條Y染色體。
若該精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體與1條X染色體。
腳注[編輯]^Graham,GailE.;Allanson,JudithE.;Gerritsen,JenniferA.Sexchromosomeabnormalities.Rimoin,DavidL.;Connor,J.Michael.;Pyeritz,ReedE.;Korf,BruceR.(eds.)(編).EmeryandRimoin'sPrinciplesandPracticeofMedicalGenetics5th.Philadelphia:ChurchillLivingstoneElsevier.2007:1038–1057.ISBN 0-443-06870-4. ^Jacobs,Patricia.ThegeneticsofXXY,TrisomyXandXYYsyndromes:anoverview.NationalConferenceonTrisomyXandXYY,UCDavisM.I.N.D.Institute,.Sacramento:KS&A.March3–5,[2010-02-27].（原始內容存檔於2009-01-30）. 請檢查|date=中的日期值(幫助)引文格式1維護：日期與年(link)閱論編染色體異常(Q90–Q99,758)常染色體染色體三倍體症/染色體四倍體症（英語：Tetrasomy）唐氏綜合徵21愛德華氏症候群18巴陶氏症候群139-三體症（英語：Trisomy9）9p-四體症（英語：Tetrasomy9p）8-三體症（英語：Trisomy8）822-三體症（英語：Trisomy22）/貓眼症候群2216-三體症（英語：Trisomy16）單染色體症（英語：Monosomy）/缺失1q21.1缺失症候群（英語：1q21.1deletionsyndrome）/1q21.1重複症候群（英語：1q21.1duplicationsyndrome）/TAR症候群（英語：TARsyndrome）1沃夫-賀許宏氏症候群4貓哭症/5號染色體長臂缺失症候群5威廉氏症候群7雅各布森綜合徵（英語：Jacobsensyndrome）11米勒·迪克症候群（英語：Miller–Diekersyndrome）/史密斯·馬吉利氏症候群（英語：Smith–Magenissyndrome）17迪喬治症候群2222q11.2微遠端部分缺失綜合徵（英語：22q11.2distaldeletionsyndrome）2222q13缺失綜合徵（英語：22q13deletionsyndrome）22基因組銘印天使人症候群/普瑞德威利症候群(15)18號染色體短臂遠端缺