這2個基因突變了，讓你得乳癌、卵巢癌風險高5倍！如何提早 ... | 子宮內 膜 癌遺傳
BRCA1、BRCA2遺傳性基因突變易提高婦癌風險 ... 家族中有同一成員同時或罹患兩次乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌者，都應考慮進行基因檢測。
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示意圖／TVBS 根據最新公布的癌症登記報告指出，乳癌長年位居國內女性好發癌症之首，台灣每年有逾萬位婦女罹患乳癌，而卵巢癌也是常見女性癌症之一，因其早期無明顯症狀，多數患者被診斷出來時，往往已是末期，所以死亡率相對高。
延伸閱讀：檢查乳房怕遇到男醫師？「全女醫」乳房特別門診不再害羞！醫：經期後多自摸 BRCA1、BRCA2遺傳性基因突變易提高婦癌風險高雄醫學大學附設中和紀念醫院乳房外科主治醫師歐陽賦指出，雖然大部分癌症是後天環境造成，但仍有10％的癌症是遺傳性基因變異所導致，尤其是乳癌及卵巢癌，其發生更與先天遺傳的基因突變有密切關係，其中又以BRCA1、BRCA2兩大基因突變的相關性最強。
歐陽賦說明，BRCA1及BRCA2是DNA修復機制中最重要的兩大基因，其所產生的蛋白質可以修復DNA的斷裂，抑制乳腺細胞的不正常生長，當兩者中任一基因產生變異，在不能正常運作的情況下，細胞的生長將會不受控制地癌化，增加乳癌及卵巢癌的發生機會。
根據美國癌症協會最新研究，一般女性終其一生罹患乳癌的機率約為12％，然而體內若帶有BRCA1或BRCA2基因突變者，罹患乳癌的機率則大幅提高至50～85％，罹患卵巢癌的機率也會比一般人高出近25倍之多。
延伸閱讀：高死亡率「卵巢癌」這些名人也中標！專家點名5種人要小心，確診多是晚期 婦癌遺傳機率高家族子代有50％機會得到歐陽賦提到，BRCA1、BRCA2兩大基因突變皆屬於自體顯性遺傳，也就是說，當家族中女性帶因者具有遺傳性突變時，其家族子代中所有成員皆有50％的機會帶有突變基因，遺傳機率相當高，若能透過基因檢測發現變異，就能提早做好準備。
現已有專為婦癌設計的次世代基因檢測服務，只要透過簡易抽血，就能在短時間內解碼大量基因，幫助了解自身可能帶有的基因突變或缺損，及早發現、及早預防罹癌風險。
那麼什麼對象適合進行BRCA1、BRCA2基因檢測？台灣大學基因體暨蛋白體醫學研究所博士洪加政表示，家族中若有兩名以上女性成員罹患乳癌、卵巢癌或子宮內膜癌，或是家族成員中有50歲以下近親被診斷出早發性乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌者，以及家族中有同一成員同時或罹患兩次乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌者，都應考慮進行基因檢測。
延伸閱讀：「卵巢癌」被你喝出來！1杯含糖飲料下肚，免疫系統罷工5小時 ◎圖片來源／達志影像/shutterstock提供 6/17起『健康2.0』全面升級！主持人除了鄭凱云，也會加入江坤俊醫師，更會邀請包括Dr.she許藍方、家醫科許書華、復健科侯鐘堡、營養師宋明樺、整形外科蘇宗柏等堅強的醫師、專家陣容與大家一起守護全家人的健康，每天下午2點，每週六、日晚間7點，請準時鎖定TVBS56頻道『健康2.0』。
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示意圖／TVBS 根據最新公布的癌症登記報告指出，乳癌長年位居國內女性好發癌症之首，台灣每年有逾萬位婦女罹患乳癌，而卵巢癌也是常見女性癌症之一，因其早期無明顯症狀，多數患者被診斷出來時，往往已是末期，所以死亡率相對高。
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歐陽賦說明，BRCA1及BRCA2是DNA修復機制中最重要的兩大基因，其所產生的蛋白質可以修復DNA的斷裂，抑制乳腺細胞的不正常生長，當兩者中任一基因產生變異，在不能正常運作的情況下，細胞的生長將會不受控制地癌化，增加乳癌及卵巢癌的發生機會。
根據美國癌症協會最新研究，一般女性終其一生罹患乳癌的機率約為12％，然而體內若帶有BRCA1或BRCA2基因突變者，罹患乳癌的機率則大幅提高至50～85％，罹患卵巢癌的機率也會比一般人高出近25倍之多。
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現已有專為婦癌設計的次世代基因檢測服務，只要透過簡易抽血，就能在短時間內解碼大量基因，幫助了解自身可能帶有的基因突變或缺損，及早發現、及早預防罹癌風險。
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