登革熱病毒感染細胞複製複合物之純化與活性分析 | flavivirus中文
中文摘要, 登革熱病毒隸屬於黃熱病毒科,為一種正股RNA病毒,其全長約有10,800 ... Flavivirus infection causes reorganization of host intracellular membranes, ...進階搜尋學院別>臺北醫學大學>醫學院>細胞及分子生物研究所 查詢北醫館藏系統識別號U0007-1704200714554282論文名稱(中文)登革熱病毒感染細胞複製複合物之純化與活性分析論文名稱(英文)TheisolationandtheanalysisofreplicationcomplexesfromDenguevirusinfectedcells校院名稱臺北醫學大學系所名稱(中)細胞及分子生物研究所系所名稱(英)GraduateInstituteofCellandMolecularBiology學年度92學期2出版年93研究生(中文)朱天驊研究生(英文)Tien-HwaChu學號M105090012學位類別碩士語文別中文口試日期論文頁數49頁口試委員指導教授-吳惠南中文關鍵字複製複合物 英文關鍵字replicationcomplex 學科別分類中文摘要登革熱病毒隸屬於黃熱病毒科,為一種正股RNA病毒,其全長約有10,800個核苷酸。
病毒RNA經轉譯可合成一約3,390個胺基酸之蛋白。
此病毒蛋白會被切割為三個參與病毒顆粒形成的結構蛋白,與七個參與病毒複製的非結構蛋白。
當病毒感染細胞後,細胞質內的高基氏體、內質網與核膜間會形成特殊的膜狀結構,而參與複製的非結構蛋白會在該結構中聚集成複製複合物並參與病毒基因體的複製。
本實驗擬自登革熱病毒感染的細胞中萃取複製複合物進行活體外的實驗,分析病毒感染細胞萃取物能否以病毒基因體及外加病毒RNA片段為模板進行複製。
結果得知,以外加病毒RNA片段進行RNA合成實驗,並未偵測到RNAdependentRNApolymerase的活性,但卻發現細胞萃取物中具有端點轉移酶的活性,可藉由模板RNA的3’-OH,接入32P標定的核苷酸。
另外、若以病毒感染細胞萃取物不外加RNA進行活體外RNA合成實驗,發現有32P標定的核苷酸可接入至少為九千個核苷酸的RNA中,且該RNA並非以端點轉移酶的活性生成,推測該產物是以病毒基因體為RNA模板合成的產物。
英文摘要Thegenomeofthemosquito-bornedenguevirus,amemberofpositivestrandRNAvirusoftheFlaviviridaefamily,consistsof10,800nucleotidesthatencodesa3,390aminoacidpolyprotein.Thepolyproteinisprocessedintothreestructuralproteinsthatparticipateinvirionformation,andsevennonstructuralproteinsthatareinvolvedinviralRNAreplication.Flavivirusinfectioncausesreorganizationofhostintracellularmembranes,includingGolgiapparatus,endoplasmicreticulum,andnuclearenvelope,toformspecializedstructures,whichisbelievedtoharborflaviviralreplicationcomplexes(RC).Inthisstudy,IisolatedtheintracellularmembranefromdenguevirusinfectedcellsandanalyzeditsRNAdependentRNApolymeraseactivityutilizingthevirusgenomicRNAorsyntheticviralgenomesubfragmentasthetemplate.WiththeexogenoussyntheticRNAtemplates,onlytheterminaltransferaseactivitythatincoperatedα-32PlabeledNTPto3’-OHwasdetected.WithouttheexogenousRNAtemplate,α-32PlabeledNTPwasincorporatedintoanRNAlongerthan9kb.ThelabeledRNAwasnotderivedfromtheter
病毒RNA經轉譯可合成一約3,390個胺基酸之蛋白。
此病毒蛋白會被切割為三個參與病毒顆粒形成的結構蛋白,與七個參與病毒複製的非結構蛋白。
當病毒感染細胞後,細胞質內的高基氏體、內質網與核膜間會形成特殊的膜狀結構,而參與複製的非結構蛋白會在該結構中聚集成複製複合物並參與病毒基因體的複製。
本實驗擬自登革熱病毒感染的細胞中萃取複製複合物進行活體外的實驗,分析病毒感染細胞萃取物能否以病毒基因體及外加病毒RNA片段為模板進行複製。
結果得知,以外加病毒RNA片段進行RNA合成實驗,並未偵測到RNAdependentRNApolymerase的活性,但卻發現細胞萃取物中具有端點轉移酶的活性,可藉由模板RNA的3’-OH,接入32P標定的核苷酸。
另外、若以病毒感染細胞萃取物不外加RNA進行活體外RNA合成實驗,發現有32P標定的核苷酸可接入至少為九千個核苷酸的RNA中,且該RNA並非以端點轉移酶的活性生成,推測該產物是以病毒基因體為RNA模板合成的產物。
英文摘要Thegenomeofthemosquito-bornedenguevirus,amemberofpositivestrandRNAvirusoftheFlaviviridaefamily,consistsof10,800nucleotidesthatencodesa3,390aminoacidpolyprotein.Thepolyproteinisprocessedintothreestructuralproteinsthatparticipateinvirionformation,andsevennonstructuralproteinsthatareinvolvedinviralRNAreplication.Flavivirusinfectioncausesreorganizationofhostintracellularmembranes,includingGolgiapparatus,endoplasmicreticulum,andnuclearenvelope,toformspecializedstructures,whichisbelievedtoharborflaviviralreplicationcomplexes(RC).Inthisstudy,IisolatedtheintracellularmembranefromdenguevirusinfectedcellsandanalyzeditsRNAdependentRNApolymeraseactivityutilizingthevirusgenomicRNAorsyntheticviralgenomesubfragmentasthetemplate.WiththeexogenoussyntheticRNAtemplates,onlytheterminaltransferaseactivitythatincoperatedα-32PlabeledNTPto3’-OHwasdetected.WithouttheexogenousRNAtemplate,α-32PlabeledNTPwasincorporatedintoanRNAlongerthan9kb.ThelabeledRNAwasnotderivedfromtheter
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