唐氏症寶寶的照顧作者：臺大醫院基因醫學部李妮鍾主治醫師 ... | 唐氏症症狀
縱使唐寶寶一出生的發展就較一般孩子慢，但是若能早期發現、早期介入、早期治療對孩子幫助愈大。
在國外也有唐氏症患者成功攀登聖母峰、成為演員、模特兒， ...:::無障礙網頁說明台大醫院::: 最新消息特別企劃專題報導保健園地台大花絮兒童專欄前期內容 :::唐氏症寶寶的照顧小兒構音異常及語言治療培訓健康活力的少年人--從兒童青少年健康活力門診開始 前期兒童專欄 :::唐氏症寶寶的照顧內容下載: 唐氏症是最常見的染色體異常疾病，也是一種多系統的疾病，常會伴隨有其他器官的異常。
在臺灣，約每1,200位新生兒中就會有一位唐氏症寶寶，全臺灣約有3,000名以上的唐氏症患者。
隨著時代的進步，人們不再侷限於只著眼他們能力不足之處，而是讓他們去發揮他們的長處。
縱使唐寶寶一出生的發展就較一般孩子慢，但是若能早期發現、早期介入、早期治療對孩子幫助愈大。
在國外也有唐氏症患者成功攀登聖母峰、成為演員、模特兒，也有順利上大學修業的案例。
因此，讓唐寶寶儘早接受早期療育、特殊教育及醫療照護，是延緩日後生活產生障礙的不二法門，也能減輕日後家庭照護上的壓力。
唐氏症是因染色體異常而致病，在臺灣約有92%的患者是因多出一條第21對染色體（三染色體21），4%患者是因發生染色體轉位，還有4%患者是因細胞鑲嵌型（體內有正常跟異常的2種細胞）而致病，大多數患者都是自行發生突變而致病。
這些染色體的異常會讓唐寶寶們帶有特殊的外觀、身材矮小、生長發育遲緩及某些器官先天性異常。
其中，智能遲滯是唐氏症患者最常出現的表徵之一，患者的平均智力（IQ）約落在20～80之間，且患者的語言、認知、運動能力跟情緒層面都會受到影響。
除了智能遲滯外，常見的症狀包括：聽力障礙、視力問題、呼吸中止症、中耳炎、先天性心臟病、牙齒發育不全或較晚長牙、腸胃閉鎖、甲狀腺疾病和癲癇等症狀。
針對唐氏症照護，可以粗略分成疾病預防、安養輔導及醫療照護等方面，以下進行簡單的介紹。
疾病預防在疾病預防方面，孕婦可以在懷孕10周之後的產檢利用唐氏症篩檢評估寶寶罹患唐氏症的風險高低，針對高風險群及35歲以上的孕婦，衛生福利部也會提供羊膜穿刺的醫療補助來協助媽媽們進行相關染色體的檢查，來確認寶寶是否罹病。
早期療育由於腦部細胞在嬰幼兒3歲以前會快速的發展，在3歲以前就進行早期療育的成效會比3歲後好非常多，因此不僅僅是唐氏症，父母們都應須注意寶寶的發展狀況，以利早期介入治療，來改善或延緩患者的病程，下表是一般孩子的發展里程跟唐氏症孩子的比較表（表一），父母可藉此觀察孩子的發展狀況是否有符合發展里程碑。
臺大醫院臨床心理中心編訂譯自https://www.down-syndrome.org/en-us/;Downsyndromeonline（http://www.down-syndrome.org/information/）整合性醫療照護針對出生後的唐寶寶，除了依據出現的症狀，而給予相關的照護外，由於多的第21對染色體的影響是全身性的，唐寶寶也需要定期進行相關疾病的追蹤與監控，希望能在疾病初期便及早處理，以免產生嚴重的併發症。
因此，為了提供患者更好的照護品質，整合性照護是必要的。
整合性照護是指藉由醫師與醫院的資源整合來提供連續性、完整性的醫療照護，改善醫療品質並節省患者與照護者的時間跟成本。
在美國已有數十個唐氏症整合門診，有一些是由不同領域專家組合成的照護團隊，但是大部分還是僅有一位專科醫師（例如遺傳或是小兒神經科）來負責照護。
在財團法人中華民國唐氏症協會的支持下，臺大醫院於2013年11月成立了唐氏症整合門診，每個月會集合一次不同科的專科醫師一同為唐氏症患者進行照護。
唐氏症整合門診的醫療團隊包括遺傳科、小兒心臟科、精神科、耳鼻喉科、復健科、皮膚科、腸胃科、神經科、兒童骨科、外科、成人神經科、兒童骨科和老人專科醫師，還有遺傳諮詢師、社工師、心理師及營養師同時為病患服務，除了疾病照護外，也幫助照護者提供社會及心理上的支持。
患者初診時由遺傳科醫師評估患者的身體狀況，並安排至其他專科醫師處進行照護，患者就可以依據不同的就診需求去不同專科醫師的門診就診，並定期回診追蹤病況，平均來說，每位患者一次就診大約會看2～3個專科門診。
目前臺大醫院對於唐寶寶，其健康監測流程是依據美國小兒醫學會提出的唐氏症患者健康監測指引（HealthSurveillanceforDownsyndrome,2011年版）修訂而成（表二）
在國外也有唐氏症患者成功攀登聖母峰、成為演員、模特兒， ...:::無障礙網頁說明台大醫院::: 最新消息特別企劃專題報導保健園地台大花絮兒童專欄前期內容 :::唐氏症寶寶的照顧小兒構音異常及語言治療培訓健康活力的少年人--從兒童青少年健康活力門診開始 前期兒童專欄 :::唐氏症寶寶的照顧內容下載: 唐氏症是最常見的染色體異常疾病，也是一種多系統的疾病，常會伴隨有其他器官的異常。
在臺灣，約每1,200位新生兒中就會有一位唐氏症寶寶，全臺灣約有3,000名以上的唐氏症患者。
隨著時代的進步，人們不再侷限於只著眼他們能力不足之處，而是讓他們去發揮他們的長處。
縱使唐寶寶一出生的發展就較一般孩子慢，但是若能早期發現、早期介入、早期治療對孩子幫助愈大。
在國外也有唐氏症患者成功攀登聖母峰、成為演員、模特兒，也有順利上大學修業的案例。
因此，讓唐寶寶儘早接受早期療育、特殊教育及醫療照護，是延緩日後生活產生障礙的不二法門，也能減輕日後家庭照護上的壓力。
唐氏症是因染色體異常而致病，在臺灣約有92%的患者是因多出一條第21對染色體（三染色體21），4%患者是因發生染色體轉位，還有4%患者是因細胞鑲嵌型（體內有正常跟異常的2種細胞）而致病，大多數患者都是自行發生突變而致病。
這些染色體的異常會讓唐寶寶們帶有特殊的外觀、身材矮小、生長發育遲緩及某些器官先天性異常。
其中，智能遲滯是唐氏症患者最常出現的表徵之一，患者的平均智力（IQ）約落在20～80之間，且患者的語言、認知、運動能力跟情緒層面都會受到影響。
除了智能遲滯外，常見的症狀包括：聽力障礙、視力問題、呼吸中止症、中耳炎、先天性心臟病、牙齒發育不全或較晚長牙、腸胃閉鎖、甲狀腺疾病和癲癇等症狀。
針對唐氏症照護，可以粗略分成疾病預防、安養輔導及醫療照護等方面，以下進行簡單的介紹。
疾病預防在疾病預防方面，孕婦可以在懷孕10周之後的產檢利用唐氏症篩檢評估寶寶罹患唐氏症的風險高低，針對高風險群及35歲以上的孕婦，衛生福利部也會提供羊膜穿刺的醫療補助來協助媽媽們進行相關染色體的檢查，來確認寶寶是否罹病。
早期療育由於腦部細胞在嬰幼兒3歲以前會快速的發展，在3歲以前就進行早期療育的成效會比3歲後好非常多，因此不僅僅是唐氏症，父母們都應須注意寶寶的發展狀況，以利早期介入治療，來改善或延緩患者的病程，下表是一般孩子的發展里程跟唐氏症孩子的比較表（表一），父母可藉此觀察孩子的發展狀況是否有符合發展里程碑。
臺大醫院臨床心理中心編訂譯自https://www.down-syndrome.org/en-us/;Downsyndromeonline（http://www.down-syndrome.org/information/）整合性醫療照護針對出生後的唐寶寶，除了依據出現的症狀，而給予相關的照護外，由於多的第21對染色體的影響是全身性的，唐寶寶也需要定期進行相關疾病的追蹤與監控，希望能在疾病初期便及早處理，以免產生嚴重的併發症。
因此，為了提供患者更好的照護品質，整合性照護是必要的。
整合性照護是指藉由醫師與醫院的資源整合來提供連續性、完整性的醫療照護，改善醫療品質並節省患者與照護者的時間跟成本。
在美國已有數十個唐氏症整合門診，有一些是由不同領域專家組合成的照護團隊，但是大部分還是僅有一位專科醫師（例如遺傳或是小兒神經科）來負責照護。
在財團法人中華民國唐氏症協會的支持下，臺大醫院於2013年11月成立了唐氏症整合門診，每個月會集合一次不同科的專科醫師一同為唐氏症患者進行照護。
唐氏症整合門診的醫療團隊包括遺傳科、小兒心臟科、精神科、耳鼻喉科、復健科、皮膚科、腸胃科、神經科、兒童骨科、外科、成人神經科、兒童骨科和老人專科醫師，還有遺傳諮詢師、社工師、心理師及營養師同時為病患服務，除了疾病照護外，也幫助照護者提供社會及心理上的支持。
患者初診時由遺傳科醫師評估患者的身體狀況，並安排至其他專科醫師處進行照護，患者就可以依據不同的就診需求去不同專科醫師的門診就診，並定期回診追蹤病況，平均來說，每位患者一次就診大約會看2～3個專科門診。
目前臺大醫院對於唐寶寶，其健康監測流程是依據美國小兒醫學會提出的唐氏症患者健康監測指引（HealthSurveillanceforDownsyndrome,2011年版）修訂而成（表二）