唇顎裂 | 唇顎裂手術英文
唇裂與顎裂（英語：Cleft lip and cleft palate），常被合稱為唇顎裂，指包含 ... 唇裂手術通常會在出生後的前幾個月進行，而顎裂手術則應在患者出生18個月內， ...唇顎裂維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
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唇顎裂Cleftlipandcleftpalate患有唇顎裂的孩童類型面部特徵[*],先天性障礙,facialcleft[*],stomatognathicsystemabnormality[*],症候群分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學ICD-10Q35-Q37ICD-9-CM749OMIM[1]DiseasesDB2941429414MedlinePlus001051eMedicineped/2679Orphanet199306、1991[編輯此條目的維基數據]唇裂與顎裂（英語：Cleftlipandcleftpalate），常被合稱為唇顎裂，指包含唇裂（CL）、顎裂（CP），或二者皆有的疾病（CLP）[1][2]。
唇顎裂常包含上顎裂到鼻腔，甚至裂到耳朵都有可能；裂口可能發生於在嘴唇或下顎的單側、雙側、或是中間。
顎裂可能會造成進食問題、口語表達問題、聽力問題以及耳道感染。
其他失調病徵發生的機率低於一半[1]。
唇裂與顎裂係肇因於面部組織在產前的發展未能成功接合，這是一種先天性障礙。
在大部分病例中，成因尚不明確[1]；患病的風險因子（英語：Risk_factor）包括懷孕時吸菸（英語：Smokingandpregnancy）、糖尿病、過胖、高齡產婦及特定藥物（英語：Drugs_in_pregnancy）（如治療癲癇發作的藥品）[1][2]。
唇裂與顎裂可透過懷孕的超音波檢查（英語：obstetricultrasonography）而得知[1]。
唇裂與顎裂可經由外科手術修復。
唇裂手術通常會在出生後的前幾個月進行，而顎裂手術則應在患者出生18個月內，同時亦須配合言語治療及牙齒保健。
經過得宜照護之患者，治療成效良好[1]。
在已開發國家，唇顎裂發生機率約是1,000個新生兒中有1至2位[2]，唇裂患者中男性比例雖為女性的兩倍，然而顎裂卻多見於女性[2]。
在亞洲地區每約300至700名新生嬰兒便有一名患者。
[來源請求]2013年，全球死於唇裂與顎裂的人數在3,300人，較1990年的7,600人為低[3]；唇裂病徵俗稱兔唇或兔瓣嘴，因為患者的面部表徵類似兔子，然而此種說法常常被認為是非常具冒犯性的[4]。
目錄1成因1.1環境因素1.2遺傳因素2種類3修復4參見5參考文獻6外部連結成因[編輯]此條目可能包含原創研究或未查證內容。
(2017年6月23日)請協助補充參考資料以改善這篇條目。
詳細情況請參見討論頁。
左面單側不完全唇裂環境因素[編輯]病毒感染服用某些藥物–如抗癲癇、抗癌、類固醇藥物等；X光輻射線照射；營養不平衡–營養攝取過多或過少遺傳因素[編輯]遺傳因素係指染色體中多種不良基因所造成的。
（一）若雙親都正常：生育第一位唇顎裂子女的可能性為1:600。
（二）若雙親都正常且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性為1:20。
（三）若雙親都正常且第一及第二位子女有唇顎裂：生育第三位唇顎裂子女的可能性為1:4。
（四）若雙親中有一位唇顎裂患者：生育唇顎裂子女的可能性為1:20。
（五）若雙親中有一位唇顎裂患者且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性是1:4。
（六）若雙親是唇顎裂患者：生育一位唇顎裂子女的可能性為1:4。
下一子女受唇顎裂影響機率雙親狀況第一位子女第二位子女有唇顎裂之情況首兩位子女有唇顎裂之情況雙親都正常1/600（0.167%）1/20（5%）1/4（25%）雙親中有一位唇顎裂患者1/20（5%）1/4（25%）雙親俱是唇顎裂患者1/4（25%）[來源請求]種類[編輯]唇裂－上唇的地方有裂縫，並可分為：單側性唇裂雙側性唇裂顎裂－口腔內之硬顎或更內部的軟顎裂開唇顎裂－裂縫由上唇延伸至口腔內硬顎或軟顎部份修復[編輯]播放媒體2020年8月7日3D打印輔助修復唇齶裂：從經驗醫學向精準醫學轉變參見[編輯]愛德華氏症候群患者特徵托馬斯·羅伯特·馬爾薩斯微笑列車嫣然天使基金羅慧夫韓佩泉參考文獻[編輯]^1.01.11.21.
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唇顎裂Cleftlipandcleftpalate患有唇顎裂的孩童類型面部特徵[*],先天性障礙,facialcleft[*],stomatognathicsystemabnormality[*],症候群分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學ICD-10Q35-Q37ICD-9-CM749OMIM[1]DiseasesDB2941429414MedlinePlus001051eMedicineped/2679Orphanet199306、1991[編輯此條目的維基數據]唇裂與顎裂（英語：Cleftlipandcleftpalate），常被合稱為唇顎裂，指包含唇裂（CL）、顎裂（CP），或二者皆有的疾病（CLP）[1][2]。
唇顎裂常包含上顎裂到鼻腔，甚至裂到耳朵都有可能；裂口可能發生於在嘴唇或下顎的單側、雙側、或是中間。
顎裂可能會造成進食問題、口語表達問題、聽力問題以及耳道感染。
其他失調病徵發生的機率低於一半[1]。
唇裂與顎裂係肇因於面部組織在產前的發展未能成功接合，這是一種先天性障礙。
在大部分病例中，成因尚不明確[1]；患病的風險因子（英語：Risk_factor）包括懷孕時吸菸（英語：Smokingandpregnancy）、糖尿病、過胖、高齡產婦及特定藥物（英語：Drugs_in_pregnancy）（如治療癲癇發作的藥品）[1][2]。
唇裂與顎裂可透過懷孕的超音波檢查（英語：obstetricultrasonography）而得知[1]。
唇裂與顎裂可經由外科手術修復。
唇裂手術通常會在出生後的前幾個月進行，而顎裂手術則應在患者出生18個月內，同時亦須配合言語治療及牙齒保健。
經過得宜照護之患者，治療成效良好[1]。
在已開發國家，唇顎裂發生機率約是1,000個新生兒中有1至2位[2]，唇裂患者中男性比例雖為女性的兩倍，然而顎裂卻多見於女性[2]。
在亞洲地區每約300至700名新生嬰兒便有一名患者。
[來源請求]2013年，全球死於唇裂與顎裂的人數在3,300人，較1990年的7,600人為低[3]；唇裂病徵俗稱兔唇或兔瓣嘴，因為患者的面部表徵類似兔子，然而此種說法常常被認為是非常具冒犯性的[4]。
目錄1成因1.1環境因素1.2遺傳因素2種類3修復4參見5參考文獻6外部連結成因[編輯]此條目可能包含原創研究或未查證內容。
(2017年6月23日)請協助補充參考資料以改善這篇條目。
詳細情況請參見討論頁。
左面單側不完全唇裂環境因素[編輯]病毒感染服用某些藥物–如抗癲癇、抗癌、類固醇藥物等；X光輻射線照射；營養不平衡–營養攝取過多或過少遺傳因素[編輯]遺傳因素係指染色體中多種不良基因所造成的。
（一）若雙親都正常：生育第一位唇顎裂子女的可能性為1:600。
（二）若雙親都正常且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性為1:20。
（三）若雙親都正常且第一及第二位子女有唇顎裂：生育第三位唇顎裂子女的可能性為1:4。
（四）若雙親中有一位唇顎裂患者：生育唇顎裂子女的可能性為1:20。
（五）若雙親中有一位唇顎裂患者且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性是1:4。
（六）若雙親是唇顎裂患者：生育一位唇顎裂子女的可能性為1:4。
下一子女受唇顎裂影響機率雙親狀況第一位子女第二位子女有唇顎裂之情況首兩位子女有唇顎裂之情況雙親都正常1/600（0.167%）1/20（5%）1/4（25%）雙親中有一位唇顎裂患者1/20（5%）1/4（25%）雙親俱是唇顎裂患者1/4（25%）[來源請求]種類[編輯]唇裂－上唇的地方有裂縫，並可分為：單側性唇裂雙側性唇裂顎裂－口腔內之硬顎或更內部的軟顎裂開唇顎裂－裂縫由上唇延伸至口腔內硬顎或軟顎部份修復[編輯]播放媒體2020年8月7日3D打印輔助修復唇齶裂：從經驗醫學向精準醫學轉變參見[編輯]愛德華氏症候群患者特徵托馬斯·羅伯特·馬爾薩斯微笑列車嫣然天使基金羅慧夫韓佩泉參考文獻[編輯]^1.01.11.21.