Prev「感覺神經性聽損基因檢測」衛教資訊「慧智新生兒基因檢測SOFIVABabyScanv1.0/v2.0/v3.0」衛教資訊Nextclose「先天性巨細胞病毒感染篩檢」衛教資訊台灣40歲以上成人巨細胞病毒帶因率高達七成以上，但此病毒跟感冒一樣，有許多不同的變異，即使準媽媽孕前已經感染過某一型的巨細胞病毒，仍可能於懷孕中感染新種類病毒株，而導致新生兒先天性巨細胞感染。

據統計，台灣平均每年有3,600個新生兒感染先天性巨細胞病毒，更有8%的先天性聽損寶寶是肇因於此一疾病。

ReadMore服務介紹適用對象檢測說明個案分享檢測流程其它說明服務介紹適用對象檢測說明個案分享檢測流程其它說明服務介紹Introduction巨細胞病毒是台灣最常見的病毒感染之一，絕大多數的受感染者都沒有明顯症狀，但感染後病毒會終身潛伏，且有機會傳染給其他人，一旦免疫力因嚴重燒傷、重大疾病、器官移植等因素驟降時，病毒也可能再次活化引發嚴重病症。

對於未出生的寶寶來說，巨細胞病毒卻是非常可怕。

若媽媽曾經感染過巨細胞病毒，帶有可以保護寶寶的抗體，問題還不大，大部份的小孩都可以健康出生長大；若於懷孕中才初次感染巨細胞病毒，沒有抗體保護的寶寶就有機會透過胎盤垂直感染，造成許多嚴重問題，甚至在出生數天或數周後死亡。

這些症狀可能在出生之時就發生，也有機會在數年後才慢慢出現，而且由輕加重逐步惡化。

台灣每年有3,600個新生兒感染CMV更有8%的先天性聽損寶寶是肇因於此一疾病。

雖然台灣四十歲以上成人巨細胞病毒帶因率高達七成以上，但此病毒跟感冒一樣，有許多不同的變異，即使準媽媽孕前已經感染過某一型的巨細胞病毒，仍可能於懷孕中感染新種類病毒株，而導致新生兒先天性巨細胞感染。

過去大家普遍認為先天性巨細胞病毒感染無藥可醫。

寶寶在出生前就已經感染，絕大部份沒有症狀。

有症狀的，傷害已經造成，想治療恐怕來不及。

近年來發現出生時看似健康的寶寶可能陸續出現聽損等情形，有症狀的人症狀可能加重，表示病毒對身體的傷害仍在進行中，也陸續有新藥物開發出來，給予治療更多可能性。

若確認寶寶已感染，可在專業醫師指導下使用抗病毒藥物以降低症狀惡化機率。

適用對象suitableObjects符合以下條件之新生兒：‧母親沒有做過巨細胞病毒篩檢‧母親懷孕前或懷孕中曾做過巨細胞病毒篩檢，篩檢結果為陰性(未曾感染巨細胞病毒)但生活中有可能接觸到巨細胞病毒‧母親確定曾感染過巨細胞病毒，擔心寶寶仍有機率垂直感染‧母親為褓姆、幼稚園老師、護理人員等有較高機會受到巨細胞病毒感染者檢測說明modality‧　為區分先天性子宮內感染和出生後感染，必須在寶寶出生兩周內盡快採集血液測試其中是否含有病毒DNA，超過兩周後則難以區別。

‧　建議搭配例行性新生兒先天性代謝異常疾病篩檢一起進行，寶寶不用多扎針，卻得到更多健康保護。

個案分享caseexample晴晴(化名)出生的時候哭聲宏亮，非常健康，接受新生兒聽力篩檢也顯示一切正常。

但在兩歲時被診斷出重度聽損，經追蹤診斷發現聽力情形逐漸惡化，最後助聽器已經不足以輔助，需要使用電子耳。

抽血檢驗結果顯示，晴晴體內帶有巨細胞病毒。

如果晴晴可以在出生時就檢驗是否有感染，再配合專業醫師及早對症下藥，也許可以保留更多的聽力。

檢測流程Detectprocess步驟一：在專業的諮詢人員講解下，更進一步了解新生兒基因檢測，並完整填寫新生兒基因檢測同意書步驟二：寶寶由醫護人員進行腳跟血採集，並將採集好的新生兒血片，運送至慧智進行新生兒基因檢測步驟三：兩星期後寄送新生兒基因檢測報告至院所，並由專業醫師解說新生兒基因檢測報告結果其它說明instructions服務介紹適用對象檢測說明個案分享檢測流程其它說明服務介紹適用對象檢測說明個案分享檢測流程其它說明