儿童和青少年星形细胞瘤 | 星形細胞瘤脊髓
星形细胞瘤是脑和脊髓的肿瘤，从称为星形胶质细胞的细胞发展而来。
星形胶质细胞是一种构成脑支持性组织的神经胶质细胞。
星形细胞瘤是儿童期最常见的脑肿瘤 ...欢迎徽标Together是针对受儿童癌症影响的人群提供的新资源——包括患者及其父母、家人和朋友。
了解更多Together主页关于儿童癌症儿童癌症类型脑和脊髓肿瘤星形细胞瘤什么是星形细胞瘤？星形细胞瘤是脑和脊髓的肿瘤，从称为星形胶质细胞的细胞发展而来。
星形胶质细胞是一种构成脑支持性组织的神经胶质细胞。
星形细胞瘤是儿童期最常见的脑肿瘤。
该肿瘤约占儿童所有中枢神经系统(CNS)肿瘤的一半。
儿童期星形细胞瘤的类型儿童星形细胞瘤包括如下肿瘤：毛细胞型星形细胞瘤(PA)扩散性星形细胞瘤多形性黄色星形细胞瘤(PXA)毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)间变型星形细胞瘤胶质母细胞瘤（也称为多形性胶质母细胞瘤或GBM）扩散性中线神经胶质瘤（见DIPG） 星形细胞瘤的发生部位包括：小脑大脑脑干下丘脑视觉通路-也见视路肿瘤脊髓星形细胞瘤根据其在显微镜下的外观分类为高分化或低分化。
星形细胞瘤的治疗通常包括切除肿瘤的手术。
化疗或放射治疗通常与手术一起使用，以杀死任何剩余的癌细胞。
可根据肿瘤类型使用其他治疗。
小儿星形细胞瘤的生存率取决于肿瘤类型、所在位置、是否可通过手术切除以及是否有针对该肿瘤类型的其他有效治疗。
星形细胞瘤和神经胶质瘤星形细胞瘤是一种神经胶质瘤。
神经胶质瘤是由构成脑支持性组织的神经胶质细胞发展而来的脑肿瘤。
神经胶质瘤可根据神经胶质细胞的特定类型或其在脑中的发生部位命名。
有时，医生可能将脑肿瘤称为高分化神经胶质瘤或低分化神经胶质瘤。
神经胶质瘤类型包括：星形细胞瘤扩散型内因性脑桥神经胶质瘤(DIPG)神经胶质瘤大脑胶质瘤病少突神经胶质瘤视路肿瘤 星形细胞瘤的症状儿童期星形细胞瘤的体征和症状可能有所不同。
某些肿瘤在长到非常大之前不会引起任何症状。
在某些情况下，症状可能逐渐产生且难以察觉，尤其是在高分化星形细胞瘤中。
在其他情况下，症状可能较严重，且发展迅速，尤其是在低分化或快速生长的肿瘤中。
星形细胞瘤的症状取决于诸如儿童年龄、肿瘤所在位置、肿瘤大小以及肿瘤生长速度等因素。
儿童星形细胞瘤症状可能包括：头痛，通常在早晨加重或在呕吐后改善恶心和呕吐视力障碍失去平衡或行走困难身体一侧虚弱、麻木、刺痛或感觉改变。
人格或行为改变癫痫言语改变听力改变疲劳或昏沉学校或工作表现改变不明原因的体重变化（增重或减重）内分泌问题引起的症状，如不明原因的口渴或早期青春期婴儿头部尺寸增大囟门饱满度增大（头颅顶部的“软点”）随着肿瘤的生长，它通常会阻碍脑脊液的正常流动。
这会导致脑内液体积聚，称为脑积水。
液体会增加脑内的压力（颅内压）。
星形细胞瘤的一些症状可能是由脑积水引起的。
星形细胞瘤的诊断星形细胞瘤诊断检查包括：体格检查和病史，帮助医生了解症状、一般健康状况、既往疾病和风险因素。
风险因素：对于大多数儿童，没有已知的星形细胞瘤病因。
然而，某些因素可能会增加风险。
这些遗传病包括I型神经纤维瘤病(NF1)和结节性硬化症。
李法美尼症候群儿童也更有可能患星形细胞瘤。
既往脑部放射治疗也会增加风险。
神经系统检查可以检查脑功能的不同方面，包括记忆力、视力、听力、肌力、平衡、协调性和反射。
全面眼部检查可评估眼部健康和视力的不同方面。
眼部检查也可检测到大脑周围压力升高。
影像检查用于帮助识别肿瘤，了解肿瘤的大小，并找出可能累及的脑部区域。
磁共振成像(MRI)是通常用于评估星形细胞瘤的主要成像技术。
MRI影像可提供更多关于肿瘤类型和潜在疾病扩散的信息。
术后也进行MRI检查，以检查是否残留任何肿瘤。
计算机断层扫描（CT扫描）使用X射线创建身体内器官和组织的横断面影像。
该机器拍摄许多照片，以生成非常详细的影像。
从而可以看见非常小的肿瘤。
活检通常用于诊断星形细胞瘤。
活检时，在手术期间切取少量肿瘤标本。
病理科医生在显微镜下观察组织样本，以确定星形
星形胶质细胞是一种构成脑支持性组织的神经胶质细胞。
星形细胞瘤是儿童期最常见的脑肿瘤 ...欢迎徽标Together是针对受儿童癌症影响的人群提供的新资源——包括患者及其父母、家人和朋友。
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星形胶质细胞是一种构成脑支持性组织的神经胶质细胞。
星形细胞瘤是儿童期最常见的脑肿瘤。
该肿瘤约占儿童所有中枢神经系统(CNS)肿瘤的一半。
儿童期星形细胞瘤的类型儿童星形细胞瘤包括如下肿瘤：毛细胞型星形细胞瘤(PA)扩散性星形细胞瘤多形性黄色星形细胞瘤(PXA)毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)间变型星形细胞瘤胶质母细胞瘤（也称为多形性胶质母细胞瘤或GBM）扩散性中线神经胶质瘤（见DIPG） 星形细胞瘤的发生部位包括：小脑大脑脑干下丘脑视觉通路-也见视路肿瘤脊髓星形细胞瘤根据其在显微镜下的外观分类为高分化或低分化。
星形细胞瘤的治疗通常包括切除肿瘤的手术。
化疗或放射治疗通常与手术一起使用，以杀死任何剩余的癌细胞。
可根据肿瘤类型使用其他治疗。
小儿星形细胞瘤的生存率取决于肿瘤类型、所在位置、是否可通过手术切除以及是否有针对该肿瘤类型的其他有效治疗。
星形细胞瘤和神经胶质瘤星形细胞瘤是一种神经胶质瘤。
神经胶质瘤是由构成脑支持性组织的神经胶质细胞发展而来的脑肿瘤。
神经胶质瘤可根据神经胶质细胞的特定类型或其在脑中的发生部位命名。
有时，医生可能将脑肿瘤称为高分化神经胶质瘤或低分化神经胶质瘤。
神经胶质瘤类型包括：星形细胞瘤扩散型内因性脑桥神经胶质瘤(DIPG)神经胶质瘤大脑胶质瘤病少突神经胶质瘤视路肿瘤 星形细胞瘤的症状儿童期星形细胞瘤的体征和症状可能有所不同。
某些肿瘤在长到非常大之前不会引起任何症状。
在某些情况下，症状可能逐渐产生且难以察觉，尤其是在高分化星形细胞瘤中。
在其他情况下，症状可能较严重，且发展迅速，尤其是在低分化或快速生长的肿瘤中。
星形细胞瘤的症状取决于诸如儿童年龄、肿瘤所在位置、肿瘤大小以及肿瘤生长速度等因素。
儿童星形细胞瘤症状可能包括：头痛，通常在早晨加重或在呕吐后改善恶心和呕吐视力障碍失去平衡或行走困难身体一侧虚弱、麻木、刺痛或感觉改变。
人格或行为改变癫痫言语改变听力改变疲劳或昏沉学校或工作表现改变不明原因的体重变化（增重或减重）内分泌问题引起的症状，如不明原因的口渴或早期青春期婴儿头部尺寸增大囟门饱满度增大（头颅顶部的“软点”）随着肿瘤的生长，它通常会阻碍脑脊液的正常流动。
这会导致脑内液体积聚，称为脑积水。
液体会增加脑内的压力（颅内压）。
星形细胞瘤的一些症状可能是由脑积水引起的。
星形细胞瘤的诊断星形细胞瘤诊断检查包括：体格检查和病史，帮助医生了解症状、一般健康状况、既往疾病和风险因素。
风险因素：对于大多数儿童，没有已知的星形细胞瘤病因。
然而，某些因素可能会增加风险。
这些遗传病包括I型神经纤维瘤病(NF1)和结节性硬化症。
李法美尼症候群儿童也更有可能患星形细胞瘤。
既往脑部放射治疗也会增加风险。
神经系统检查可以检查脑功能的不同方面，包括记忆力、视力、听力、肌力、平衡、协调性和反射。
全面眼部检查可评估眼部健康和视力的不同方面。
眼部检查也可检测到大脑周围压力升高。
影像检查用于帮助识别肿瘤，了解肿瘤的大小，并找出可能累及的脑部区域。
磁共振成像(MRI)是通常用于评估星形细胞瘤的主要成像技术。
MRI影像可提供更多关于肿瘤类型和潜在疾病扩散的信息。
术后也进行MRI检查，以检查是否残留任何肿瘤。
计算机断层扫描（CT扫描）使用X射线创建身体内器官和组织的横断面影像。
该机器拍摄许多照片，以生成非常详细的影像。
从而可以看见非常小的肿瘤。
活检通常用于诊断星形细胞瘤。
活检时，在手术期间切取少量肿瘤标本。
病理科医生在显微镜下观察组织样本，以确定星形