孕媽咪必備懶人包》產檢到底在檢查什麼？健保及自費項目一次 ... | 貓哭症產檢
唐氏症、2.愛德華氏症、3.巴陶氏症、4.性染色體異常、5.三套染色體症、6.狄喬治症、7. 1p36 缺陷症、8.小胖威利症、9.天使症、10.貓哭症。
目前位置首頁新知孕媽咪必備懶人包》產檢到底在檢查什麼？健保及自費項目一次全看...BabyHome寶貝家庭親子網About撰文者文／黃慧雯、諮詢／台北中山醫院婦產科醫師仇思源2015-05-27瀏覽數：28248華人爸媽關注度第一的親子社群媒體BabyHome，長期以來提供友善交流平台和多元服務，擁有百萬媽媽網友齊聚貢獻社群力量，成為父母眼中最具指標性的親子社群網站。
【產檢自費項目】產檢項目檢查週數大約費用檢查方式及內容脊髓性肌肉萎縮症篩檢（SMA）20週以前約2,000~2,600元抽血檢驗。
屬於體染色體隱性遺傳疾病，是因脊髓的前角運動神經元（Anteriorhorncellsofthespinalcord）漸進性退化，造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病。
不分男女都會發生，發病年齡從嬰兒到成人都有可能，由於肌肉漸進性的退化，患者走路、爬行、吞嚥、甚至呼吸等功能都會逐漸喪失，由於至今尚無藥可治，病患到最後不是因呼吸衰竭而死亡，就是成為殘廢，生活須依賴他人，但智力發展完全正常，此症狀又名「漸凍人」。
TORCH篩檢12週約1,800元抽血檢驗。
病原體在產前可能入侵母體，經過胎盤傳染給胎兒，造成先天性感染，引起早產、流產、死胎、畸胎、神經系統障礙、肝脾腫大、生長遲緩等。
T：弓漿蟲。
O：其他（指：水痘、梅毒、HIV。
其中梅毒及HIV為健保給付，已經包含在常規產檢項目中。
R：德國麻疹病毒（健保給付，已經包含在常規產檢項目中）C：巨細胞病毒H：單純皰疹病毒葉酸代謝MTHFR基因檢測12週約1,000元抽血檢驗。
孕婦若缺乏葉酸，可能引起自發性流產、早產、嬰兒容易夭折、嬰兒體重過輕或是罹患巨母紅血球貧血等狀況。
早期妊娠糖尿病篩檢8週約300元抽血檢驗（抽血前需禁食8小時）孕婦飲食過量，或攝取太多澱粉類和醣分，可能引起羊水過多、妊娠高血壓、流產、早產、第二型糖尿病。
或寶寶出生後會是巨嬰、新生兒低血糖、新生兒呼吸窘迫症、先天性異常、低血鎂、低血鈣、新生兒的黃疸、紅血球過多症、胎死腹中或新生兒死亡等。
早期子癲前症篩檢（妊娠毒血症）11~13週約2,400～3,500元測量血壓、超音波檢查及抽血檢驗。
在懷孕期間，發生血壓上升（妊娠型高血壓），合併蛋白尿、水腫等現象，嚴重者會引起早產、子癲前症的發生、胎盤剝離、產後大出血等或危及胎兒與孕婦的生命。
X染色體脆折症 12週約3,000~5,000元 抽血檢驗。
為遺傳性智能障礙疾病中最常見之一種，僅次於唐氏症，是造成智能遲緩的第二大原因。
除了智能障礙外，其他可能的現象包括情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等，另外還有程度不同的外觀異常，包括額頭大、耳大、下巴明顯等。
早產偵測22~35週約2,500元陰道超音波評估子宮頸長度及採集陰道內檢體。
孕期20~37週生產皆稱為「早產」。
早產會造成嬰兒死亡或發生早產兒合併症，如：呼吸窘迫、到視網膜病變、聽力障礙等。
透過詢問前胎是否有自發性早產、測量子宮頸長度及檢驗胎兒纖維黏連蛋白Fetalfibronectin（fFN），可篩檢出早產機率，高風險族群接受密集的追蹤與治療，可有效減少早產的機率。
母血唐氏症篩檢10~18週約1,000~3,000元出生唐氏症兒之危險機率≧1/270（高風險群）建議做羊膜穿刺檢查台北市政府助妳好運篩檢補助1.初期唐氏症：頸部透明帶超音波+抽血二指標，適用於懷孕11~14週。
檢出率85％，費用約2,000~3,000元左右。
2.中唐二指標：抽母血檢驗二指標，檢驗甲型胎兒蛋白、絨毛性腺激素，適用於懷孕15~20週。
檢出率65％，費用約800~1,100元。
3.中唐四指標：抽母血檢驗四指標，檢驗甲型胎兒蛋白、絨毛性腺激素、游離雌三醇、抑制素，適用於懷孕15~20週。
檢出率83％，費用約1,800~2,500元。
唐氏症的發生率為1/800，是常見的染色體異常疾病。
唐氏症篩檢則是一種用來估計胎兒罹患唐氏症的風險，若篩檢結果為高風險者，則建議應接受絨毛取樣或羊膜穿刺檢查，以確診寶寶是否為唐氏症患者。
目前位置首頁新知孕媽咪必備懶人包》產檢到底在檢查什麼？健保及自費項目一次全看...BabyHome寶貝家庭親子網About撰文者文／黃慧雯、諮詢／台北中山醫院婦產科醫師仇思源2015-05-27瀏覽數：28248華人爸媽關注度第一的親子社群媒體BabyHome，長期以來提供友善交流平台和多元服務，擁有百萬媽媽網友齊聚貢獻社群力量，成為父母眼中最具指標性的親子社群網站。
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屬於體染色體隱性遺傳疾病，是因脊髓的前角運動神經元（Anteriorhorncellsofthespinalcord）漸進性退化，造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病。
不分男女都會發生，發病年齡從嬰兒到成人都有可能，由於肌肉漸進性的退化，患者走路、爬行、吞嚥、甚至呼吸等功能都會逐漸喪失，由於至今尚無藥可治，病患到最後不是因呼吸衰竭而死亡，就是成為殘廢，生活須依賴他人，但智力發展完全正常，此症狀又名「漸凍人」。
TORCH篩檢12週約1,800元抽血檢驗。
病原體在產前可能入侵母體，經過胎盤傳染給胎兒，造成先天性感染，引起早產、流產、死胎、畸胎、神經系統障礙、肝脾腫大、生長遲緩等。
T：弓漿蟲。
O：其他（指：水痘、梅毒、HIV。
其中梅毒及HIV為健保給付，已經包含在常規產檢項目中。
R：德國麻疹病毒（健保給付，已經包含在常規產檢項目中）C：巨細胞病毒H：單純皰疹病毒葉酸代謝MTHFR基因檢測12週約1,000元抽血檢驗。
孕婦若缺乏葉酸，可能引起自發性流產、早產、嬰兒容易夭折、嬰兒體重過輕或是罹患巨母紅血球貧血等狀況。
早期妊娠糖尿病篩檢8週約300元抽血檢驗（抽血前需禁食8小時）孕婦飲食過量，或攝取太多澱粉類和醣分，可能引起羊水過多、妊娠高血壓、流產、早產、第二型糖尿病。
或寶寶出生後會是巨嬰、新生兒低血糖、新生兒呼吸窘迫症、先天性異常、低血鎂、低血鈣、新生兒的黃疸、紅血球過多症、胎死腹中或新生兒死亡等。
早期子癲前症篩檢（妊娠毒血症）11~13週約2,400～3,500元測量血壓、超音波檢查及抽血檢驗。
在懷孕期間，發生血壓上升（妊娠型高血壓），合併蛋白尿、水腫等現象，嚴重者會引起早產、子癲前症的發生、胎盤剝離、產後大出血等或危及胎兒與孕婦的生命。
X染色體脆折症 12週約3,000~5,000元 抽血檢驗。
為遺傳性智能障礙疾病中最常見之一種，僅次於唐氏症，是造成智能遲緩的第二大原因。
除了智能障礙外，其他可能的現象包括情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等，另外還有程度不同的外觀異常，包括額頭大、耳大、下巴明顯等。
早產偵測22~35週約2,500元陰道超音波評估子宮頸長度及採集陰道內檢體。
孕期20~37週生產皆稱為「早產」。
早產會造成嬰兒死亡或發生早產兒合併症，如：呼吸窘迫、到視網膜病變、聽力障礙等。
透過詢問前胎是否有自發性早產、測量子宮頸長度及檢驗胎兒纖維黏連蛋白Fetalfibronectin（fFN），可篩檢出早產機率，高風險族群接受密集的追蹤與治療，可有效減少早產的機率。
母血唐氏症篩檢10~18週約1,000~3,000元出生唐氏症兒之危險機率≧1/270（高風險群）建議做羊膜穿刺檢查台北市政府助妳好運篩檢補助1.初期唐氏症：頸部透明帶超音波+抽血二指標，適用於懷孕11~14週。
檢出率85％，費用約2,000~3,000元左右。
2.中唐二指標：抽母血檢驗二指標，檢驗甲型胎兒蛋白、絨毛性腺激素，適用於懷孕15~20週。
檢出率65％，費用約800~1,100元。
3.中唐四指標：抽母血檢驗四指標，檢驗甲型胎兒蛋白、絨毛性腺激素、游離雌三醇、抑制素，適用於懷孕15~20週。
檢出率83％，費用約1,800~2,500元。
唐氏症的發生率為1/800，是常見的染色體異常疾病。
唐氏症篩檢則是一種用來估計胎兒罹患唐氏症的風險，若篩檢結果為高風險者，則建議應接受絨毛取樣或羊膜穿刺檢查，以確診寶寶是否為唐氏症患者。