劉建良表示，嗜鉻細胞瘤雖然少見，但只要有所懷疑，要確診並不難，電腦斷層再配合抽血以及24小時驗尿都能驗出；奇美醫院過去10年來，治療34名腎上腺嗜鉻 ...劉維潔醫師的部落格大家好,因為雅虎奇摩部落格關閉,搬到隨意窩來,希望會有一個新的開始,始自2010/3/14日誌相簿影音好友名片201106221113血壓驟升罹罕見嗜鉻細胞瘤?預防保健       高血壓又重回十大死因排行榜,雖然大部分高血壓是找不出原因的原發性高血壓,但是找得到原因的次發性高血壓也不少,如果能找到原因,對症治療,那麼高血壓也就不藥而癒了.血壓驟升罹罕見嗜鉻細胞瘤記者孟慶慈／台南報導50歲吳姓男子罹患高血壓3、5年，服三種高血壓藥物仍不易控制，且常頭痛、頭暈、冒汗，某晚因左腰劇痛驚醒，送急診時血壓飆到214，詳細檢查原來左側長了腎上腺嗜鉻細胞腫瘤以及左腎內血管肌肉脂肪瘤破裂大出血。

奇美醫院泌尿外科醫師劉建良表示，嗜鉻細胞瘤會間斷性的大量釋放兒茶酚胺，以致血壓突然升高，帶來心跳加速、噁心、嘔吐、視力模糊等，嚴重時可能發生腦血管出血性中風、心衰竭等。

導致服降血壓藥一直無效腎上腺嗜鉻細胞瘤又合併肌肉脂肪瘤的病例極少，文獻資料同病例的僅06年伊朗發生一例，伊朗採傳統開刀治療，不過吳姓男子是接受腹腔鏡手術。

劉建良指出，嗜鉻細胞瘤多發生在腎上腺，發生率為十萬分之一，發生率低多為良性，90%可經手術治療，佔高血壓病因的0.1％到1％，嗜鉻細胞瘤的症狀從頭痛到高血壓都有，患者往往因其他問題或健檢時才發現。

劉建良建議，高血壓患者若同時服用三種以上藥物仍難控制、20歲前罹患高血壓，或50歲以上突然罹患高血壓，或許與嗜鉻細胞瘤有關。

劉建良表示，嗜鉻細胞瘤雖然少見，但只要有所懷疑，要確診並不難，電腦斷層再配合抽血以及24小時驗尿都能驗出；奇美醫院過去10年來，治療34名腎上腺嗜鉻細胞瘤患者，6人健檢時因腎上腺出現腫瘤而發現。

切除後血壓已回復正常吳姓男子表示，切除腎上腺嗜鉻細胞後血壓已回復正常，也明白為何當初服降血壓藥無效。

(自由電子報)補充並整理自多語言檔案嗜鉻細胞瘤(phaeochromocytoma)是神經內分泌腫瘤,源自於骨髓腎上腺(chromaffin細胞)或額外腎上腺chromaffin組織，含過量兒茶酚胺(catecholamine).它傳統上被認作為「10%腫瘤」：雙邊疾病發生於大約10%患者中大約10%腫瘤惡性大約10%位於chromaffin組織在腎上腺外面大約10%在童年發生 大約10%是家族的大約10%在被切除以後復發 後記:嗜鉻細胞瘤的症狀是因過量的兒茶酚胺(catecholamine)所引起,在搜尋資料時,沒有維基百科的可用,倒是有一些醫學方面的資料,有個MedinBrief寫得與別人不太一樣,比較偏基礎醫學. 劉維潔/Xuite日誌/回應(0)/引用(0)香港爆發猩紅熱逾400病例....|日誌首頁|潘基文連任引《道德經》強調天...上一篇香港爆發猩紅熱逾400病例...下一篇潘基文連任引《道德經》強調天之道...回應vivipeggy168's新文章基因篩檢助判乳癌風險動物也針灸癱瘓狗重新站起做有氧運動比重量訓練更能消腹部脂肪河智苑卡到陰？精神疾病遭污名化午餐少吃另兩餐正常能減重彼岸花家和萬事興之邱金蘭復活煉金汞蒸氣「吸一點就中毒」瘋白銀網購砸千萬買了2車關鍵字全部展開|全部收合我的相簿全部展開|全部收合加我為好友日誌相簿影音