橫紋肌肉瘤 | 橫紋肌肉瘤
橫紋肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，簡稱RMS）是發生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤，發生率低於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤。
橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤 ...橫紋肌肉瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
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(2013年1月8日)請協助補充多方面可靠來源以改善這篇條目，無法查證的內容可能會因為異議提出而移除。
橫紋肌肉瘤Non-contrastcomputedtomographyofheadshowingalargemasswithoutanyintracranialextension.Thediagnosiswaspostauricularcongenitalalveolarrhabdomyosarcoma.類型skeletalmusclecancer[*]分類和外部資源醫學專科OncologyICD-10C49.M50ICD-9-CM171.9ICD-O（英語：InternationalClassificationofDiseasesforOncology）M（英語：ICD-O）8900/3-M（英語：ICD-O）8920/3OMIM268210DiseasesDB11485MedlinePlus001429eMedicineent/641ped/2005PatientUK（英語：PatientUK）橫紋肌肉瘤MeSHD012208Orphanet780[編輯此條目的維基數據]橫紋肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，簡稱RMS）是發生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤，發生率低於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤。
橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。
兒童、青年多見胚胎型,腺泡型。
中年以上多見多形細胞型。
男性少見女性多見,頭頸部及四肢多見，泌尿生殖器也常見。
目錄1治療2症狀3參見4參考來源5外部連結治療[編輯]手術治療：施行廣泛切除術，爭取保留肢體，由於邊緣切除復發率可高達80%以上，故在四肢做不到廣泛切除的病人，截肢仍屬必要。
放療治療應根據年齡，部位，分期選用，進行放療。
化療化療在橫紋肌肉瘤治療中占有重要地位。
綜合治療化療，手術及放療的綜合應用。
症狀[編輯]胚胎型橫紋肌肉瘤對於10歲以下小孩，長於頭頸部、眼眶、泌尿生殖系。
腺泡狀橫紋肌肉瘤大多數發生於青少年，長於下肢，其次為頭頸、軀幹等處。
腫塊質地似橡皮樣硬度，除血行轉移外，常伴有淋巴結轉移，腫瘤界限不清，多數病例死於1年以內。
多形細胞型橫紋肌肉瘤多數發生在成年人。
長於四肢，主要為下肢，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。
累及淋巴結者較其他兩型的橫紋肌肉瘤多見。
個別病例臨床經過緩慢，有三分之一的病例可生存約五年。
參見[編輯]參考來源[編輯]華佗百科外部連結[編輯]搜狐健康[1]AbookletforparentstellingthemaboutRhabdomyosarcomaandwhattodoifyouhaveachildwiththistypeofcancerHP:1956Rhabdomyosarcomasathumpath.com(Digitalslides)RhabdomyosarcomabyLeonardWexler,MDintheSarcomaLearningCenterPed-OncResourceCenterInformationaboutRhabdomyosarcomafromSt.JudeChildren'sResearchHospitalWhatisRhabdomyosarcoma?.Cancer.org. https://web.archive.org/web/20070522013303/http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/peds_oncology/rhabdo.cfm取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=横纹肌肉瘤&oldid=53545423」分類：病理解剖學結締組織及軟組織腫瘤小藍圓細胞腫瘤肉瘤隱藏分類：包含醫學聲明的條目自2013年1月需補充來源的條目拒絕當選首頁新條目推薦欄目的條目Infoboxmedicalc
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橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。
兒童、青年多見胚胎型,腺泡型。
中年以上多見多形細胞型。
男性少見女性多見,頭頸部及四肢多見，泌尿生殖器也常見。
目錄1治療2症狀3參見4參考來源5外部連結治療[編輯]手術治療：施行廣泛切除術，爭取保留肢體，由於邊緣切除復發率可高達80%以上，故在四肢做不到廣泛切除的病人，截肢仍屬必要。
放療治療應根據年齡，部位，分期選用，進行放療。
化療化療在橫紋肌肉瘤治療中占有重要地位。
綜合治療化療，手術及放療的綜合應用。
症狀[編輯]胚胎型橫紋肌肉瘤對於10歲以下小孩，長於頭頸部、眼眶、泌尿生殖系。
腺泡狀橫紋肌肉瘤大多數發生於青少年，長於下肢，其次為頭頸、軀幹等處。
腫塊質地似橡皮樣硬度，除血行轉移外，常伴有淋巴結轉移，腫瘤界限不清，多數病例死於1年以內。
多形細胞型橫紋肌肉瘤多數發生在成年人。
長於四肢，主要為下肢，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。
累及淋巴結者較其他兩型的橫紋肌肉瘤多見。
個別病例臨床經過緩慢，有三分之一的病例可生存約五年。
參見[編輯]參考來源[編輯]華佗百科外部連結[編輯]搜狐健康[1]AbookletforparentstellingthemaboutRhabdomyosarcomaandwhattodoifyouhaveachildwiththistypeofcancerHP:1956Rhabdomyosarcomasathumpath.com(Digitalslides)RhabdomyosarcomabyLeonardWexler,MDintheSarcomaLearningCenterPed-OncResourceCenterInformationaboutRhabdomyosarcomafromSt.JudeChildren'sResearchHospitalWhatisRhabdomyosarcoma?.Cancer.org. https://web.archive.org/web/20070522013303/http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/peds_oncology/rhabdo.cfm取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=横纹肌肉瘤&oldid=53545423」分類：病理解剖學結締組織及軟組織腫瘤小藍圓細胞腫瘤肉瘤隱藏分類：包含醫學聲明的條目自2013年1月需補充來源的條目拒絕當選首頁新條目推薦欄目的條目Infoboxmedicalc
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