巴西小頭症女記者現身呼籲勿墮胎 | 小頭症照片

卡賽雷思幼年的照片。

(圖/翻攝BBC網頁). 替小頭症患者發聲. 小頭症是腦畸形疾病,會影響嬰兒的腦部發展。

「醫生說,我不能走路、不會說話, ...更多分享工具...圖片來源:http://www.bbc.com/news/world-latin-america-35461429記者蒲孝如/綜合報導巴西小頭症疫情延燒,有人認為墮胎是一項選擇,但倖存的小頭症患者說「No!」茲卡(Zika)病毒持續在拉丁美洲擴散,這種病毒懷疑與新生兒小頭畸形症有關,由於目前尚無疫苗或治療方法可對抗茲卡病毒,因此聯合國呼籲茲卡病毒肆虐國家允許婦女避孕墮胎;然而一名出生就患有小頭症巴西女記者近日接受BBC專訪時,挺身呼籲「墮胎不能解決問題!」。

英國廣播公司(BBC)日前專訪出生就患有小頭症巴西女記者卡塞雷斯(AnaCarolinaCaceres),她剛出生就被醫生診斷沒有活命的機會,但她卻活了24年,而且現在已經不需服用藥物,她的病情可能與茲卡病毒有關。

卡賽雷思幼年的照片。

(圖/翻攝BBC網頁)替小頭症患者發聲小頭症是腦畸形疾病,會影響嬰兒的腦部發展。

「醫生說,我不能走路、不會說話,不久後就會進入植物人狀態,然後離開人世。

但事實證明醫生和多數人都是錯的,我長大了,還上大學,現在成為一名記者,也寫部落格。

」24歲的卡塞雷斯剛出生時醫生就研判沒有活命的機會。

卡塞雷斯之所以選擇新聞這條路就是為了替小頭症患者發聲,她認為,近來巴西病情愈來愈嚴重,消息的傳播十分重要,包括衛生部長在內的所有人,都必須對此疾病有更多認識。

墮胎不能解決問題「墮胎不能解決問題,最重要的仍是找到治療的方法。

」卡塞雷斯12歲開始停藥,現在甚至可以拉小提琴。

她表示,小頭症病情十分難掌握,很可能有嚴重症狀,也可能不會。

但不管如何,醫療成本都十分昂貴,儘管巴西的醫療保險給付部分支出,但絕大多數的治療仍需自費,因此在她成長過程中,全家人時常聚在一起想辦法籌措她的醫藥費。

卡塞雷斯12歲開始停藥,現在甚至可以拉小提琴。

(圖/翻攝BBC網頁)卡塞雷斯認為,自己是一個容易滿足及開心的女人,現在做記者、在網上發表文章,分享自己經歷,就是希望為同受小頭症困擾的人發聲。

「墮胎的人沒有給他們的孩子成功的機會。

」她說,小頭症是一個驚喜盒子,有人會出現很嚴重的問題,也有人沒有問題。

不過她也明白自己是患者中較幸運的一群,因此建議孕婦保持冷靜,完成所有產前檢查。

許多小頭症的胎兒是到懷孕後期才被發現,若胎兒被診斷出是小頭症患者,最好在出生前和醫生詳細討論。

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