RAEB是難治性貧血與過度衝擊 | raeb醫學
by 湯姆Iarocci，醫學博士. RAEB是難治性貧血與過度衝擊 ... 具有過度原始細胞的難治性貧血或RAEB是指血液形成細胞的紊亂。
RAEB是世界衛生組織（WHO） ...癌症肺癌乳腺癌結腸癌治療淋巴瘤腦和神經系統老年癡呆症自閉症頭痛和偏頭痛行程多發性硬化症消化健康過敏性腸綜合徵炎症性腸病乳糜瀉胃灼熱更多消化系統疾病骨科髖關節和膝關節物理療法肩膀和手肘骨折和骨折腿，腳和腳踝心臟健康心髒病高膽固醇高血壓心臟衰竭性健康性病計劃生育生殖健康問題流產對於醫療專業人員醫療補償辦公管理老年護理醫療技術醫療用品癌症白血病原因和風險因素ShareonFacebookShareonTwitter具有過度原始細胞的難治性貧血或RAEB是指血液形成細胞的紊亂。
RAEB是世界衛生組織（WHO）分類認可的七種類型的這類疾病之一，或骨髓增生異常綜合徵（MDS），它區分RAEB：RAEB-1和RAEB-2兩種類型。
兩種形式的預後都很難：公佈的平均存活時間（現在的日期）為9-16個月。
RAEB也與急性骨髓性白血病（一種骨髓血液形成細胞的癌症）進展的風險增加有關。
了解RAEB，一種MDS骨髓增生異常綜合徵（MDS）是指骨髓不能產生足夠的健康紅細胞，白細胞或血小板的血液稀有疾病家族。
RAEB是一種相對常見的MDS類型，不幸的是，它是MDS的一種高風險形式。
像其他形式的MDS一樣，RAEB通常會影響50歲以上的人群，但也可能發生在年輕人身上，其原因目前尚不清楚。
當一個人具有RAEB等MDS形式時，與健康人相比，骨髓可能產生許多不發育或不成熟的細胞，這些細胞通常具有奇怪的形狀，大小或外觀。
這些早期的少年血細胞稱為胚細胞-這個術語在白血病的討論中經常使用。
事實上，今天許多科學家將MDS視為血液和骨髓癌的一種形式。
不同的分類系統已被用於這些疾病。
世界衛生組織分類系統試圖對MDS的類型進行分類，並註意給定疾病的預後。
世衛組織目前承認7種類型的MDS，RAEB-1和RAEB-2共佔所有MDS病例的35-40％。
難治性血細胞減少伴單因子發育不良（RCUD）環狀鐵粒幼細胞難治性貧血（RARS）難治性血細胞減少伴多係發育不良（RCMD）具有過量原始細胞的難治性貧血-1（RAEB-1）具有過量原始細胞的難治性貧血-2（RAEB-2）骨髓增生異常綜合徵，未分類（MDS-U）與孤立del（5q）相關的骨髓增生異常綜合徵上述這些名稱通常指在顯微鏡下檢查時血液和骨髓細胞如何出現。
然而，上述列表中的姓氏是由血液形成骨髓細胞的遺傳物質中的某種突變或染色體改變所定義的。
在RAEB（兩種類型）的情況下，名稱分為兩部分：難治性貧血;和多餘的爆炸。
一般來說，貧血症缺乏足夠的健康紅血細胞。
難治性貧血意味著貧血不是由於任何已知的貧血的常見原因造成的，貧血症通常只能通過輸血得到糾正。
當一個人患有難治性貧血並且測試顯示比正常人更多數量的未成熟的原始細胞時，這是一種難治性貧血，並伴有過多的原始細胞。
對於RAEB患者來說，骨髓形成的其他細胞也可能具有較低的計數。
RAEB患者可能有難治性貧血（低紅細胞），難治性嗜中性粒細胞減少症（低中性粒細胞），難治性血小板減少症（低血小板）或三者結合。
RAEB是MDS的高風險形式對於診斷為MDS的患者，確定風險水平很重要。
某些形式的MDS風險較低，其他風險較高，其他風險較高。
RAEB和RCMD都被認為是MDS的高風險形式。
但是，並非所有RAEB患者的預後都相同。
其他因素起作用，例如年齡，整體健康狀況，疾病特徵以及所涉及的骨形成細胞的遺傳學。
診斷懷疑有MDS時，應進行骨髓活檢和抽吸。
這涉及到獲取骨髓樣本並將其送到實驗室進行分析和解釋。
診斷的依據是細胞如何在顯微鏡下出現，它們是如何染上不同染料和標記物的，這些染色體和標記物包括使用抗體作為標記，而且在更先進的MDS亞型的情況下，稱為流式細胞術。
流式細胞術是一種技術，可以識別具有特定特徵的細胞，並從給定樣品中更大量的細胞中分選出來。
類型RAEB的兩種形式（1和2）都與急性骨髓性白血病（AML）進展有關。
另外，RAEB等高風險MDS患者可能會死於骨髓衰竭，而不會進展為AML，因此這種情況往往會危及生命，而不會發展為白血病。
RAEB是世界衛生組織（WHO） ...癌症肺癌乳腺癌結腸癌治療淋巴瘤腦和神經系統老年癡呆症自閉症頭痛和偏頭痛行程多發性硬化症消化健康過敏性腸綜合徵炎症性腸病乳糜瀉胃灼熱更多消化系統疾病骨科髖關節和膝關節物理療法肩膀和手肘骨折和骨折腿，腳和腳踝心臟健康心髒病高膽固醇高血壓心臟衰竭性健康性病計劃生育生殖健康問題流產對於醫療專業人員醫療補償辦公管理老年護理醫療技術醫療用品癌症白血病原因和風險因素ShareonFacebookShareonTwitter具有過度原始細胞的難治性貧血或RAEB是指血液形成細胞的紊亂。
RAEB是世界衛生組織（WHO）分類認可的七種類型的這類疾病之一，或骨髓增生異常綜合徵（MDS），它區分RAEB：RAEB-1和RAEB-2兩種類型。
兩種形式的預後都很難：公佈的平均存活時間（現在的日期）為9-16個月。
RAEB也與急性骨髓性白血病（一種骨髓血液形成細胞的癌症）進展的風險增加有關。
了解RAEB，一種MDS骨髓增生異常綜合徵（MDS）是指骨髓不能產生足夠的健康紅細胞，白細胞或血小板的血液稀有疾病家族。
RAEB是一種相對常見的MDS類型，不幸的是，它是MDS的一種高風險形式。
像其他形式的MDS一樣，RAEB通常會影響50歲以上的人群，但也可能發生在年輕人身上，其原因目前尚不清楚。
當一個人具有RAEB等MDS形式時，與健康人相比，骨髓可能產生許多不發育或不成熟的細胞，這些細胞通常具有奇怪的形狀，大小或外觀。
這些早期的少年血細胞稱為胚細胞-這個術語在白血病的討論中經常使用。
事實上，今天許多科學家將MDS視為血液和骨髓癌的一種形式。
不同的分類系統已被用於這些疾病。
世界衛生組織分類系統試圖對MDS的類型進行分類，並註意給定疾病的預後。
世衛組織目前承認7種類型的MDS，RAEB-1和RAEB-2共佔所有MDS病例的35-40％。
難治性血細胞減少伴單因子發育不良（RCUD）環狀鐵粒幼細胞難治性貧血（RARS）難治性血細胞減少伴多係發育不良（RCMD）具有過量原始細胞的難治性貧血-1（RAEB-1）具有過量原始細胞的難治性貧血-2（RAEB-2）骨髓增生異常綜合徵，未分類（MDS-U）與孤立del（5q）相關的骨髓增生異常綜合徵上述這些名稱通常指在顯微鏡下檢查時血液和骨髓細胞如何出現。
然而，上述列表中的姓氏是由血液形成骨髓細胞的遺傳物質中的某種突變或染色體改變所定義的。
在RAEB（兩種類型）的情況下，名稱分為兩部分：難治性貧血;和多餘的爆炸。
一般來說，貧血症缺乏足夠的健康紅血細胞。
難治性貧血意味著貧血不是由於任何已知的貧血的常見原因造成的，貧血症通常只能通過輸血得到糾正。
當一個人患有難治性貧血並且測試顯示比正常人更多數量的未成熟的原始細胞時，這是一種難治性貧血，並伴有過多的原始細胞。
對於RAEB患者來說，骨髓形成的其他細胞也可能具有較低的計數。
RAEB患者可能有難治性貧血（低紅細胞），難治性嗜中性粒細胞減少症（低中性粒細胞），難治性血小板減少症（低血小板）或三者結合。
RAEB是MDS的高風險形式對於診斷為MDS的患者，確定風險水平很重要。
某些形式的MDS風險較低，其他風險較高，其他風險較高。
RAEB和RCMD都被認為是MDS的高風險形式。
但是，並非所有RAEB患者的預後都相同。
其他因素起作用，例如年齡，整體健康狀況，疾病特徵以及所涉及的骨形成細胞的遺傳學。
診斷懷疑有MDS時，應進行骨髓活檢和抽吸。
這涉及到獲取骨髓樣本並將其送到實驗室進行分析和解釋。
診斷的依據是細胞如何在顯微鏡下出現，它們是如何染上不同染料和標記物的，這些染色體和標記物包括使用抗體作為標記，而且在更先進的MDS亞型的情況下，稱為流式細胞術。
流式細胞術是一種技術，可以識別具有特定特徵的細胞，並從給定樣品中更大量的細胞中分選出來。
類型RAEB的兩種形式（1和2）都與急性骨髓性白血病（AML）進展有關。
另外，RAEB等高風險MDS患者可能會死於骨髓衰竭，而不會進展為AML，因此這種情況往往會危及生命，而不會發展為白血病。