四、 魚鱗病治療原則. 1.治療目的是緩解症状，增加角質層含水量和促進正常角化；. 2.全身治療，可試用 ...魚鱗病跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>魚鱗病魚鱗病指的是相對不太常見的皮膚病集團的特點是存在過多的干表面鱗片。

它被視為障礙角化或cornification，它是由於不正常的表皮細胞分化或代謝。

目錄1基本概述2魚鱗病病理分類3病理生理學4魚鱗病病理5二、魚鱗病的發病原因是什麼？6三、魚鱗病會遺傳嗎？7四、魚鱗病治療原則8五、魚鱗病的診斷依據9六、魚鱗病患者能否結婚、生育？10七、中醫如何看魚鱗病11八、魚鱗病的護理方法12九、魚鱗病併發症13魚鱗病與血液微循環的關係14維生素A可以緩解魚鱗病15如何緩解魚鱗病症狀16魚鱗病的熏蒸療法17注意事項17.1六忌：17.2六大注意：18參看基本概述魚鱗病，是一種常見的遺傳性皮膚角化障礙性疾病，舊稱魚鱗癬，中醫稱蛇皮癬。

多於兒童時發病，主要表現為四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，重者皮膚皸裂、表皮僵硬、導致自身汗毛稀少、排汗異常，致使體內水液代謝失衡，影響內分泌系統。

魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚病，其共同特點為四肢伸側或軀幹部發生很多乾燥、粗糙狀如魚鱗的、角化性鱗屑、有深重斑紋、好起白皮。

寒冷乾燥季節加重，溫暖潮濕季節緩解。

好治而容易複發，魚鱗病雖然對人體健康沒有直接的危害，但與正常人相比有一些不適的感覺，特別影響人體的外形美，嚴重者也會出現皮膚裂口、出血等症状，造成極大的痛苦。

　　魚鱗病病理分類魚鱗病1、常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病，本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患，但無性別差異。

常自幼年發病，隨年齡增長而加劇，至青春期症状最為顯著，以後即停止發展。

皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚乾燥，無明顯鱗屑，搔抓後有粉狀落屑，稱為干皮症。

或於毛囊口見有針尖大小與毛囊與致的褐色或淡褐色鱗屑，無自覺症，稱為毛囊性魚鱗病(ichthyos;sfoll;cularis)。

常見者除皮膚乾燥外，尚可見灰褐色或深褐色蛇皮狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。

亦有鱗屑呈灰白色，帶有雲母狀光澤者，稱為光澤性魚鱗病。

更有角質增殖異常顯著，可厚達lcm以上，表面粗糙，呈棘狀或乳頭狀隆起，表面暗灰或灰褐，猶如樹皮者，此稱為高超魚鱗病。

本病對稱分布於四肢伸側及軀幹，尤以肘膝伸側為著。

嚴重者可波及全身，伴有掌跖過度角化，鞍裂及指(趾)甲改變。

一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀溝常不被侵犯，或僅有輕度鱗屑。

通常無自覺症，冬季由於汗腺及皮脂腺分泌減少，皮膚乾燥，自覺瘙癢不適，如有皸裂則感疼痛。

患者常有異位性體質，如枯草熱及哮喘等。

組織病理：角質層顯著增厚，顆粒層變薄或消失。

其角質層增厚與角質層細胞間的橋粒退化遲緩，使角質層細胞未能正常脫落有關。

棘層細胞變薄，基底層色素增加。

由於角化過度伸入毛囊形成毛囊角栓。

汗腺皮質腺可萎縮。

真皮無明顯改變，或在血管周圍有少數淋巴細胞浸潤。

2、性聯遺傳尋常魚鱗病：較少見。

由於本病的基因在X染色體上，故僅見於男性，可於生後或嬰兒期發病。

皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚乾燥粗糙，往往遍布全身，腋窩、肘窩等部亦可受累，腹部較背部尤重。

如面部受累，則僅限於耳前及顏面側面。

一般不發生毛囊角化。

掌跖距皮膚正常，皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增劇。

本病女性為攜帶者，一般不發病，有時僅見於前臂及小腿出現薄的鱗屑。

角膜後壁及後彈性層膜上可有小渾濁點狀，不影響視力。

組織病理：角化過度，顆粒層正常或增厚，棘層輕度增厚，真皮無明顯變化，有時可在血管周圍見有淋巴細胞浸潤。

通常臨床所見的先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。

魚鱗病3、表皮鬆解性角化過度魚鱗病：又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病，為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。

臨床少見。

生後或生後數月，可有泛發性及局限性損害。

泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲，生後即脫落，出現泛發性潮紅及鱗屑，剝除鱗屑呈現濕潤面，紅斑可逐漸消失，可再發生較厚疣狀鱗屑。
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