「睡美人」綜合症並非像童話般浪漫 | 克萊恩-萊文症候群
克萊恩-萊文綜合症（Kleine-Levin syndrome），又稱週期性嗜睡與病理性飢餓綜合症。
該病又被人們俗稱為「睡美人」綜合症。
雖然有著童話 ...「睡美人」綜合症並非像童話般浪漫2014年10月20日圖像來源，圖像加註文字，古蒂爾的母親簡妮（Janine）為了照顧貝斯辭去了自己的工作。
克萊恩-萊文綜合症（Kleine-Levinsyndrome），又稱週期性嗜睡與病理性飢餓綜合症。
該病又被人們俗稱為「睡美人」綜合症。
雖然有著童話名稱，它卻並不像童話那般浪漫動人。
來自曼城斯托克波特的20歲的貝斯古蒂爾（BethGoodier）被診斷患上了該症。
『回歸嬰兒時期』據稱，患上該病的病人會出現不可控制的發作性睡眠，並伴有不清醒、行為異常和暴飲暴食等症狀。
專家至今也未能解釋清楚到底是何導致了該病。
貝斯古蒂爾在16歲時被診斷得了這種罕見的病，通常這種病都發生在青春期，其影響也要等上10年至15年才能清楚。
在平時不犯病的時候，貝斯古蒂爾會將自己的病情分享在博客上，有時也會將自己在醒來時拍的視頻放上YouTube。
古蒂爾的母親簡妮（Janine）為了照顧她辭去了自己的工作。
簡妮說，女兒大部分的時間都在睡覺，醒來的時候就躺在沙發上或者看電視節目。
她說，她們要珍惜女兒清醒時的每一分鐘，因為永遠不知道女兒下一次醒來會是什麼時候。
同時，古蒂爾因為患上「睡美人」綜合症而無法申請大學。
『令人揪心的情況』倫敦蓋伊醫院神經科諮詢醫師蓋伊·萊弛納爾（Leschziner）指出，該症狀患者在首次患病的時候處於一個異常虛弱的狀態。
得了這個病的病人，他們的家庭、工作、生活都會受到很大的影響。
蓋伊醫師接著說，更令人揪心的是其症狀可以隨時隨地發生，而且通常該病會持續十三年之久，而有些患者的病情可能會過幾年就消失。
因為該病的罕見與研究該症狀專家人數有限，該病患者想要獲得治療通常要等上很久。
古蒂爾希望通過訴諸媒體，讓她以及和她一樣患上這種病的人能夠得到社會的關注。
2011年，一群英國的父母成立了專為該症狀患者建立的慈善機構KLSSupportUK，旨在喚起大眾對克萊恩-萊文綜合症的認識，並為了解發病原因和治療該症的研究提供支持。
（編譯：金珂責編：尚清）頭條內容達爾文終身未解的困惑為什麼叫「惱人之謎」2021年1月29日刷臉支付：用人臉取代銀行卡的未來世界2021年1月29日人生選擇：事業成就還是幸福快樂？2021年1月28日特別推薦拜登內閣是否更好地體現美國社會多元性2021年1月21日史海鉤沉：不可思議的二戰女間諜2020年12月22日疫苗：大規模接種如何擊敗幾大致命傳染病2020年12月12日話到嘴邊說不出「舌尖現象」背後的真相2020年12月28日美國總統拜登入住白宮，其橢圓辦公室的新變化2021年1月22日中國明星鄭爽被指在美國代孕嬰兒並「棄養」遭猛烈抨擊2021年1月20日U2：難以被替代的高價值老牌間諜飛機2021年1月4日美籍華人吳健雄物理研究第一夫人的精彩故事2020年12月28日貝多芬誕辰250週年：雙耳失聰的他仍能譜寫出不朽傑作的秘密2020年12月17日熱讀1納粹大屠殺倖存者故事：看透邪惡、痛苦和人性2超級強國：2050年主導世界的五大經濟體最近更新:2020年3月26日3慢速攝影揭開你從未看過的昆蟲奇異世界最近更新:2019年5月11日4一種無法言喻的痛：女性外陰疼痛最近更新:2018年8月19日5健康迷思：喝紅酒真的有益健康嗎？最近更新:2019年11月22日6比流感更可怕的神秘病毒竟然有這麼多最近更新:2020年1月27日7揭秘棉花糖製作的奇妙化學變化最近更新:2016年5月12日8Inlovewithfear愛上恐懼感最近更新:2015年9月7日9自行車如何保持平衡？訣竅都在大腦中最近更新:2016年6月6日10狗的生命里程：如何搞清楚你的愛犬到底有多大最近更新:2020年6月1日
該病又被人們俗稱為「睡美人」綜合症。
雖然有著童話 ...「睡美人」綜合症並非像童話般浪漫2014年10月20日圖像來源，圖像加註文字，古蒂爾的母親簡妮（Janine）為了照顧貝斯辭去了自己的工作。
克萊恩-萊文綜合症（Kleine-Levinsyndrome），又稱週期性嗜睡與病理性飢餓綜合症。
該病又被人們俗稱為「睡美人」綜合症。
雖然有著童話名稱，它卻並不像童話那般浪漫動人。
來自曼城斯托克波特的20歲的貝斯古蒂爾（BethGoodier）被診斷患上了該症。
『回歸嬰兒時期』據稱，患上該病的病人會出現不可控制的發作性睡眠，並伴有不清醒、行為異常和暴飲暴食等症狀。
專家至今也未能解釋清楚到底是何導致了該病。
貝斯古蒂爾在16歲時被診斷得了這種罕見的病，通常這種病都發生在青春期，其影響也要等上10年至15年才能清楚。
在平時不犯病的時候，貝斯古蒂爾會將自己的病情分享在博客上，有時也會將自己在醒來時拍的視頻放上YouTube。
古蒂爾的母親簡妮（Janine）為了照顧她辭去了自己的工作。
簡妮說，女兒大部分的時間都在睡覺，醒來的時候就躺在沙發上或者看電視節目。
她說，她們要珍惜女兒清醒時的每一分鐘，因為永遠不知道女兒下一次醒來會是什麼時候。
同時，古蒂爾因為患上「睡美人」綜合症而無法申請大學。
『令人揪心的情況』倫敦蓋伊醫院神經科諮詢醫師蓋伊·萊弛納爾（Leschziner）指出，該症狀患者在首次患病的時候處於一個異常虛弱的狀態。
得了這個病的病人，他們的家庭、工作、生活都會受到很大的影響。
蓋伊醫師接著說，更令人揪心的是其症狀可以隨時隨地發生，而且通常該病會持續十三年之久，而有些患者的病情可能會過幾年就消失。
因為該病的罕見與研究該症狀專家人數有限，該病患者想要獲得治療通常要等上很久。
古蒂爾希望通過訴諸媒體，讓她以及和她一樣患上這種病的人能夠得到社會的關注。
2011年，一群英國的父母成立了專為該症狀患者建立的慈善機構KLSSupportUK，旨在喚起大眾對克萊恩-萊文綜合症的認識，並為了解發病原因和治療該症的研究提供支持。
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