台灣創新的奧斯卡篩檢模式(One-Stop Clinic for Assessment of Risk )，您不需要再有漫長的等待、不用額外多增加費用，只要您來禾馨進行唐氏症或子癲前症篩 ...禾馨婦產科母胎醫學中心日本語EN加入禾馨團隊預約掛號母胎醫學關於我們醫師團隊尋找我的醫師平面影音推薦平面推薦影音推薦醫學新知診療項目產科婦科兒科牙科生殖醫學皮膚科形體美學兒童身心科乳房醫學泌尿科直腸外科哺乳門診眼科溫柔生產精準醫學門診課程預約.環境參觀首頁>診療項目打開關閉產科婦科兒科牙科生殖醫學皮膚科形體美學兒童身心科乳房醫學泌尿科直腸外科哺乳門診眼科溫柔生產精準醫學門診唐氏症篩檢、子癲前症篩檢當天檢查，馬上發報告台灣創新的奧斯卡篩檢模式(One-StopClinicforAssessmentofRisk)，您不需要再有漫長的等待、不用額外多增加費用，只要您來禾馨進行唐氏症或子癲前症篩檢，當天檢查當天發報告，與英國同步的檢查水準，設籍台北市的市民還可以有「助您好孕計劃」補助喔!!第一孕期妊娠風險評估(SEARCH)2012年在國外大大小小的醫學會議，不停的告訴我們懷孕的決勝期是在第一孕期，許多懷孕相關疾病都可以在第一孕期篩檢出來，加以治療就可以大大減少產生併發症的機會，但在國內由於健保制度的羈絆，倒三字角型產前篩檢模式往往只能呼呼口號而已。

禾馨婦產科結合了基因醫學、超音波醫學、生化檢查，我們可以在懷孕9~13周之間透過一次的抽血，篩檢您各項妊娠疾病風險值，當然這些都是需要經過認證的。

孕期諮詢照護歡迎來到禾馨，讓我們有機會陪伴及協助您完成所有先進的產前檢查項目，以及所有您可能在產前遭遇到的問題，為了確保您以及寶寶的健康，除了應定期來禾馨接受產前檢查之外，自我的生活照顧也非常重要喔。

唐氏症篩檢過去在產前遺傳診斷技術未開發以前，要瞭解胎兒的正常與否是不容易的事，而今產前診斷技術以及超音波解像力大幅進步下，已成為產前檢查的重要一環。

以眾所周知的唐氏症而言，是人類第21對染色體多了一條(正常人為兩條)，也就是代表體內多了一部分原本不應該存在的基因所導致的疾病，其中可以存活下來的患者，通常需要花費龐大的家庭社會的人力來照顧。

唐氏症篩檢技術的進步，就好像是產前診斷技術進展的歷史。

非侵入性產前染色體檢測(Non-InvasiveFetalTrisomyTest,NIFTY)1997年香港學者DennisLo等人發現在產婦的血漿內可以分離出胎兒的小片段游離DNA，藉由母血血漿分離其中的胎兒小片段游離DNA，已經在文獻中相繼證實可以非侵入性的方式配合次世代基因定序的方式(NGS)，早期診斷胎兒染色體疾病。

羊膜穿刺、產前基因晶片(aCGH)2012年12月6日美國國家衛生研究院(NIH,USA)於新英格蘭醫學雜誌(NEJM)發表研究報告，比較有關基因晶片(aCGH)與傳統染色體檢查(Karyotype)，在一般低風險孕婦族群，發現所謂傳統染色體檢查正常當中，有1.6~1.7%左右的機會基因晶片是異常的，也就是說胎兒其實是有染色體微缺失，但沒辦法被傳統染色體檢查發現，這些胎兒可能出現結構異常、過動症、自閉症、生長發育遲緩、智能障礙有關，不可不小心謹慎。

子癲前症高危險群篩檢(林思宏醫師專長)子癲前症是造成孕婦與新生兒死亡主要的原因，不可不小心提防。

禾馨婦產科研究發現，在第一孕期，進行子宮動脈血流檢查、胎盤生長激素(PlacentaGrowthFactor,PlGF)，懷孕相關蛋白質A(PAPP-A)生化值檢查，可以篩檢出95%發生於34周之前的早期子癲前症。

早產高危險群篩檢(林佳慧醫師專長)「千金難買早知道」!特別是對早產而言，如果可以及早掌握狀況而能預防，就有機會避免寶寶未足月即提早來到人世。

早產的發生看似突然，事實上卻有跡可循，如何在適當時機掌握蛛絲馬跡，將可有效預防早產的發生。

整合式習慣性流產檢查(蘇怡寧醫師專長)超音波約診檢查(高層次超音波、3D4D超音波、子宮異常重組....)隨著醫療科技與超音波儀器的進步，很多準媽媽們都知道懷孕要做超音波，禾馨婦產科三位醫師都是周產期超音波的專家，舉凡利用超音波進行各種胎兒生長評估與唐氏症風險評估皆所擅長，此外，利用3D影像重組可應用於婦科子宮異常的檢查，對於手術前的評估有極大的幫助。

懷孕滿20周應施打百日咳疫苗台灣衛生署「傳染防治諮詢委員會」在2012/11/09建議,對於孕婦,建議於20周之後施打百日咳疫苗,以降低新生兒感染百日咳的機會,降低新生兒敗血症的風險。

孕前檢查、諮詢照護台灣目前的產