Jumptonavigation語言:繁體中文DeutschEnglishEspañolفارسیFrançais日本語BahasaMalaysiaPortuguêsРусскийภาษาไทย简体中文更多語言顯示較少語言新型冠狀病毒(COVID-19)資源使用伊維菌素(Ivermectin)預防以及治療COVID-19使用伊維菌素(Ivermectin)對COVID-19有效嗎？關鍵訊息我們沒有發現任何證據支持使用伊維菌素能有效治療或預防COVID-19感染症，但證據基礎有限。

31項進行的研究中，仍在持續針對伊維菌素做評估，我們將在其得出結論後更新本回顧。

什麼是伊維菌素？伊維菌素是一種用於治療寄生蟲的藥物，例如動物的腸道寄生蟲和人類的疥瘡(scabies)。

它本身價格低廉，並廣泛用於世界上寄生蟲感染常見的地區。

它的不良反應也不多。

實驗室的測試表示，伊維菌素可以減緩COVID-19(SARS-CoV-2)病毒的複製，但在人體中需使用大劑量才得以達成此效果。

醫療監管機構尚未批准將伊維菌素用於COVID-19。

它僅可用於經過良好設計的研究(稱為隨機對照試驗)，來評估潛在療效。

我們想知道什麼？我們想知道伊維菌素是否可以降低COVID-19病人的死亡率、病症和染疫時間，或者是否有助於預防該疾病。

我們納入了將以下介入措施進行比較的研究：藥物與安慰劑(仿真治療)、未治療、常規照護或其他已知某種程度上有效的COVID-19治療(例如remdesivir或dexamethasone)。

我們排除了將伊維菌素與其他無效藥物(如hydroxychloroquine）或未知是否對COVID-19有效的藥物進行比較的研究。

我們評估了伊維菌素對確診者的下列影響：–死亡；–COVID-19症狀是好轉還是惡化；–不良反應–住院次數或住院時間；–病毒清除。

在預防這部分，我們找尋了預防COVID-19和SARS-CoV-2感染症的效果。

我們做了什麼？我們搜尋了使用伊維菌素預防或治療COVID-19的人體隨機對照試驗。

受試者必須經過實驗室檢測證實為COVID-19感染症，並在醫院或門診接受伊維菌素治療。

我們對這些研究結果進行比較和總結後，再根據關於證據可信度的通用標準對證據的信心進行評定。

我們發現了什麼？我們找到了14項研究，共涉及1678名受試者，這些研究將伊維菌素與未治療、安慰劑或常規照護的介入措施作比較。

在治療方面，有9項研究關於COVID-19中度感染症的住院病人和4項COVID-19輕度門診病人。

這些研究使用不同劑量的伊維菌素和不同的療程時間。

其中1項研究調查伊維菌素預防COVID-19的感染症。

我們也還發現31項正在進行的研究，其中18項研究仍需要作者釐清或尚未發表。

主要結果治療感染COVID-19的住院病人我們無法確定伊維菌素與安慰劑或常規照護相比，治療後28天：–導致更多或更少的死亡案例(2項研究，185位受試者)；–以人工通氣(2項研究，185位受試者)或氧氣(1項研究，45位受試者)需求的標準評估，病人的病情是惡化還是改善；–不良反應的發生是增加還是減少(1項研究，152位受試者)。

治療後7天，我們不知道伊維菌素：–COVID-19的陰性檢出率是增加還是減少(2項研究，159位受試者)。

與安慰劑或常規照護相比，伊維菌素對改善病人治療後28天的狀況(1項研究，73位受試者)或住院時間(1項研究，45位受試者)只有一點影響或甚至根本沒影響。

治療感染COVID-19的門診病人我們無法確定伊維菌素與安慰劑或常規照護相比：–治療後28天導致更多或更少的死亡案例(2項研究，185位受試者)；–以人工通氣需求的標準來看(1項研究，398位受試者)，病人的病情是惡化還是改善；–治療後7天，COVID-19的陰性檢出率是增加還是減少(1項研究，24位受試者)。

與安慰劑或常規護理相比，伊維菌素對改善治療後14天(1項研究，398位受試者)或治療後28天(2項研究，422位受試者)門診病人之不良事件的發生數量有一點點影響甚是沒有影響。

沒有研究是關於門診病人的入院情況。

預防COVID-19與不投藥相比，我們不知道伊維菌素是否會導致更多還是更少的死亡(1項研究，304位受試者)；並沒有參與者在服藥後28天死亡。

這項研究揭露了COV