常見的染色體異常疾病種類包括染色體三倍體、性染色體異常及染色體微片段缺失/重複，例如：唐氏症（Trisomy 21）、愛德華氏症（Trisomy 18）、巴陶氏症（ ...

染色體異常遺傳疾病. 每個人都有23對46條染色體，正常男生染色體 ... 巴陶氏症（Patau syndrome;三染色體13症）, 第13對染色體多一條. 愛德華氏症（Edwards syndrome; ...

head2.png. Down syndrome(唐氏症)(47,XX+21/47,XY+21). 唐氏症，也叫做21號三染色體(trisomy 21)，多了一條第21號染色體，是最常見的基因疾病，會造成寶寶異常。

唐氏症是一種染色體異常的疾病，是第21對染色體多一條所致。唐氏症其發生率約為1/600-1/800，患者常合併有多重性的先天異常及缺陷，如智能不足，先天 ...

進一步了解，約有50%-60%的流產胎兒，是因為染色體上的異常導致。 近年來，隨著細胞遺傳的發展，使人類對染色體有更多的了解，其中唐氏症是目前最重要的染色體 ...

其中「羊膜穿刺」在染色體三倍體疾患的診斷準確率近乎100%，在國際上被當作產前診斷唐氏症的黃金準則；另外也可以驗出其他染色體異常、基因體缺失、 ...

當然也有受精卵在行有絲分裂多次時，出了差池，胚胎的染色體異常，譬如唐氏症，是第13對或18對染色體非2條而為3條，新生兒有多重畸形、大頭、兩眼距過近、耳位太低、心臟 ...

染色體的異常，主要分為兩種，其中一種是「數目異常」，即生殖細胞內多了或少了一條染色體，將促使未來胎兒可能某部位發展不足或缺乏。這可能是在減數分裂 ...

染色體異常造成多種疾病 ... 染色體缺失/重複造成的疾病種類多達數百種，亦會如染色體倍數異常一樣，導致胎兒有發展遲緩、智能障礙、臉部特徵異常等臨床表現 ...

<1>三染色體. a.唐氏症候群（Down's syndrome）為最常見的染色體異常，（47xx21⊕）特徵為智能障礙、出生肌肉張力不強、鼻樑扁平、舌頭伸出、低為耳、短指斷掌、先天性 ...