基因只是腳本！全世界第一本專談「表觀遺傳學」的科普書遺傳學的最尖端研究，台灣首度問世徐明達教授(前陽明大學副校長，生化學家)專業審定，並增補至2016年底最新科學成果人類DNA解碼後，我們以為得到人類所有型態的藍圖，基因注定了未來的模樣，然而，現在科學家發現，根本不是如此，裡面還有很多的開關……一樣的基因，為什麼會有不同的表現？複製動物成功之後，科學家發現，被複製而出的動物都比牠們的母體還要...

人最需要了解的是自己，人最不了解的也是自己。《人類生物學十五講(第二版)》從現代生物學的角度向讀者介紹了有關人的問題的理論和知識。圖書內容主要分為兩大部分：第一部分是關於人體自身的認識，重點介紹了人是什麼？人為什麼要吃，吃應該注意什麼？人為什麼要喝水？為什麼需要能量？人是怎樣和外界發生聯系的？人為什麼會生病，腫瘤和遺傳病是怎麼回事？人類怎樣繁衍，孩子是怎麼來的？第二部分告訴讀者人類的由來，如...

穿越時空回到大唐，那是最繁榮昌盛的朝代， 一本書讀懂唐人的生活百態！ 關於唐朝的趣味問答都在這兒。 　　「燒尾宴」唐人升官慶功辦桌超豪華，五十八道各式奇珍異饌通通端上桌。 　　「袒胸裝」古代女性就開始流行爆乳裝，袒胸露臂好前衛，各個都是豪放女。 　　「哈巴狗」唐人飼養寵物蔚為風潮，無論宮裡宮外牽隻舶來犬逛大街最神氣。 　　大唐盛世三百年，她時髦風尚，她女權至上，她自由奔放，她是中國史...

及時檢測，規範治療 生活有律，護腎安康有法 　　慢性腎病已成為都市常見病和多發病，全球每二十位成年人中便有一位患有某種慢性腎病，香港更累積有八千多名末期腎衰竭病者。 　　常見的發病病因有慢性腎炎、感染、尿道阻塞及遺傳病等，當中高血壓及高血糖更是慢性腎病的高危病因。可惜腎病病徵不明顯，很多患者發現症狀時，已發展至腎衰竭階段，需接受透析治療或腎移植，甚或因併發其他疾病如心血管病而早逝。 ...

本書選取對患兒及家屬問卷調查中感興趣的180個問題，分為4個部分，依次為癲癇常識20問、癲癇診斷65問、癲癇治療75問、與癲癇同在20問。全文以一問一答的形式，用大量通俗易懂的詞句替代了深奧晦澀的專業術語，增加了本書的可讀性。彭鏡 中南大學湘雅醫院兒科學教研室副主任，小兒神經專科主任，小兒神經病學博士，一級副主任醫師，碩士生導師，中國抗癲癇協會青年委員，湖南省兒童智力障礙研究中心副主任。湖南...

一個健康的寶寶關系着一個家庭的幸福！即使有經驗的長輩對備孕、助孕的了解程度也不到5%。孕育健康聰明寶寶不能交給概率，從想懷孕的那一刻起，就應該遵循科學的飲食、起居、運動，爭取懷上一個健康的寶寶。本書總結了婦產專家余月娥35年臨床助孕經驗，手把手教你孕育一個健康又聰明的寶寶：——准爸爸准媽媽孕前體檢應該查什麼，怎麼避免遺傳病？——准爸爸准媽媽怎樣做能提高精子和卵子的質量？——懷孕前的飲食禁忌有...

陳愛葵編者的這本《遺傳與優生》分兩篇，上篇為遺傳與遺傳病，共5章，主要介紹遺傳的物質基礎、遺傳的基本規律、遺傳病及其發病原理、遺傳病的診斷和防治、人體胚胎發育及出生缺陷。下篇為優生和優生措施，共7章，主要介紹優生和優生學、禁止近親結婚和未婚先孕、婚前檢查與遺傳咨詢、適齡生育與計划受孕、產前診斷、孕產期保健、人類優生的展望。本書可作為高等院校生物科學及相關專業教材和其他專業通識教材，也可作為中...

本書圍繞基因的結構與功能、基因的維護、基因與環境之間的互作、基因疾病、基因)台療等眾多現代生命科學重要命題進行了系統、緊扣前沿的論述。全書分為三篇：第一篇主要從基因的結構和功能實體兩個方面對「基因」概念加以梳理和完善。第二篇主要圍繞「基因」的動態屬性，包括基因在)舌體內的代謝、DNA損傷和修復的分子機制展開了論述，同時還對迄今發現的與基因穩定性維護有關的基因重組和重排的分子機制，基因環境互作...

　　史上第一本！中醫博士專為癌症病人量身訂作的飲食療養書 　　「癌症」與飲食習慣有著密切關係 　　坊間食方眾多，究竟如何「吃」才能遠離癌症？ 　　權威中醫師精選五十四帖珍藏祕方，為您打造無癌人生！ 　　◎放化療中服用木耳紅棗粥可益氣養血、黃耆魚片湯可為術後補充體力、百合鴨黃湯可為失眠的癌症患者安神、海帶決明湯適用於癌症便秘患者。書中精選五十四帖秘方，讀者皆可在家做。 　　◎五...

近10余年來，隨着分子生物學、遺傳學、免疫學等基礎醫學的迅速發展，醫學理論和臨床診斷治療手段日新月異，人們對血液系統疾病的認識日益豐富和深入。與遺傳因素密切相關的遺傳性血液疾病病種繁多，常見的如血友病、血紅蛋白病等給人類帶來巨大危害。一些新的遺傳病不斷被發現，對這些疾病的深入研究，給患者帶來了福音。同時，對相關基因和蛋白功能的研究，也為其他疾病的診斷及治療提供了資料。 隨着我國人民生活...

　　你有家族遺傳病史嗎？　　你不愛吃蔬菜水果，又偏愛愛油炸、高熱量、重口味的食物嗎？　　你整天坐在電腦桌前懶得運動嗎？　　小心！你可能已被「腦中風」盯上了！ 　　近幾年來，「腦中風」始終名列台灣人10大死因中的第2、3名，且發病的年齡有逐年下降的趨勢，「腦中風」已不再是中、高年齡者會面臨到的健康問題，而是全民都必須提高警覺、小心預防的疾病。 　　本書從腦中風的前兆「腦梗塞」開始說起，先利用4...

全書分兩大部分：第一部分（第1-4章）介紹遺傳病的分子基礎及主要的基因診斷技術，第1章按照遺傳病發生的分子基礎進行分類介紹，第2章介紹40余年來遺傳病診斷技術的發展歷史，第3章介紹目前常用的細胞和分子診斷技術，及其優缺點和適用范圍，第4章介紹近年來發展起來的高通量分子診斷技術，特別是高通量測序技術和在其基礎上發展的單細胞測序技術。第二部分（第5-10章）按照遺傳病診斷的流程，對遺傳病的產前診...

破解基因，是人類最偉大的冒險，還是最危險的浩劫？ 當人類取代上帝，打造完美基因、根除致命因子， 《X戰警》、《惡靈古堡》的時代已經來臨！ 　　電影《羅根》取材自他的研究， 　　「金鋼狼」休‧傑克曼盛讚：「本書超吸引人！」 　　人類從何而來？該往何處而去？ 　　普立茲獎得主、紐約時報暢銷書《萬病之王》作者辛達塔．穆克吉 　　以一本書貫穿基因千年來對人類的影響 　　★ 比爾．蓋茲2016年...

　　許多遺傳性疾病也是罕見疾病，若不能即時且適當地接受醫療，將產生不可彌補的傷害。為了台灣廣大患者福祉與大幅提升人類遺傳醫學學術水準，國內多位遺傳學相關領域專家在1999年攜手成立了「中華民國人類遺傳學會」。 　　以前的遺傳病患者很可能面臨無藥可醫的困境，或需背負龐大的醫療費，且缺乏社會支持。幸好台灣遺傳性疾病的治療、照護與研究環境持續進步，1995年施行全民健保、2000年施行「罕見疾病...

　　★逆轉！罹癌時代★ 　　：權威醫師傳授5大防癌對策，改善生活習慣就能降低50%罹癌機率 　　全新封面再版 　　日本癌症權威名醫津金昌一郎告訴你， 　　約有6 成左右國民因 　　「生活習慣引起的疾病」而喪命。 　　最佳逆轉罹癌風險的方法， 　　就是從根本的飲食和作息調整！                                                 　　全台平均每3人...