唇顎裂延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 產前超音波發現唇腭裂
小兒顱顏外科盧亭辰醫師首頁簡介頭型異常如何睡出理想的頭型？姿勢性頭型異常>寶寶頭型怪怪的,是顱縫早閉症嗎？被診斷出顱縫早閉症,該怎麼處理？矢狀顱縫早閉>矢狀顱縫早閉案例分享單側冠狀顱縫早閉>單側冠狀顱縫早閉家屬分享額狀顱縫早閉>輕度額縫顱縫早閉人字縫顱縫早閉雙側冠狀顱縫早閉多條顱縫早閉>亞伯氏症候群ApertSyndrome案例分享小檸檬的故事（新聞）顱縫早閉案例分享唇腭裂產前超音波發現唇腭裂唇腭裂寶寶,該做些什麼檢查？唇腭裂寶寶專用奶瓶資訊一期的唇裂手術>唇裂術後護理照顧周歲的腭裂手術>中耳積水及聽力問題顎裂手術後護理隱性顎裂唇腭裂寶寶的聽與說語音矯正手術十歲的牙齦植骨手術>牙床植骨術後照顧正顎手術>正顎手術併發症正顎手術術後衛教唇鼻手術>唇鼻整修手術術後照顧其他相關手術殘障手冊,重大傷病,罕見疾病？？我的唇顎裂寶寶將來需要正顎手術嗎？唇顎裂寶寶牙齒的健保補助其他顱顏疾病皮爾羅賓症候群半邊小臉症眼距過寬症候群漸行性半臉萎縮症Parry-Rombergdisease醫生介紹聯絡方式及掛號部落格產前超音波檢查發現唇腭裂,該怎麼辦？（以下文章摘錄至問8健康新聞網之文章發表）原文來源懷孕是一件讓人開心的事，但是孕婦在產前往往忐忑不安。
健保給付十次產前檢查,以及一次二十週產前超音波，從寶寶有心跳開始，再來看胎位、頭圍、腹圍、羊水。
每一次檢查，準媽媽都會擔心被醫生告知寶寶有異常的狀況。
年紀較大的孕婦或是比較憂心的孕媽咪也會選擇高層次超音波把寶寶看仔細，或是做羊膜穿刺檢查染色體，更進階的做晶片檢查測基因，所費不貲，就怕生出一個有問題的寶寶。
亞洲人好發唇腭裂，約600個寶寶就有一個，沒有特別的基因，原因不明。
唇裂其實在一般健保給付的超音波，在懷孕二十週左右就可以看得出來。
產前超音波發現唇顎裂，該怎麼辦？回答這個問題前，要先思考下列問題：到底產前超音波診斷唇腭裂準確不準確？在適當的姿勢下,超音波可以掃到寶寶的唇形.如果超音波顯示有裂縫的話,八九不離十,唇裂的可能性很高.但是腭裂,就不是一般的超音波可以掃出來的.必須要是有經驗的婦產科醫師,在寶寶特別的位置,才可能見到腭裂.但是無論掃出來是只有唇裂或是唇裂加腭裂,都必須要生出來才能做正確的分類,如果唇線被掃出來只有一個缺角,到底是不是唇裂,也必須生出來才會知道. 如果發現唇腭裂,是不是合併其他先天性疾病的機會很高？準媽媽一但得知寶寶是唇腭裂，大多數的準父母就會像是晴天霹靂，聽到噩耗的感覺一樣。
「要不要拿掉？」這是每一個懷有唇腭裂的父母第一個想法。
「我不是怕唇腭裂，我是擔心寶寶有其他多重問題…」有些準媽咪會這麼猶豫。
其實唇腭裂幾乎都是單獨事件，意思就是沒有其他合併症。
因為唇腭裂並不是基因造成的，而是胚胎在發育過程中受到一點阻礙，跟其他的先天性疾病都沒有關係。
但是單獨顎裂就有可能有其他的合併症，跟一些基因有相關。
所以絕大多數的唇顎裂寶寶都是正常的寶寶，學習發展都跟一般寶寶無異，手術過後只是唇上有個疤而已。
為什麼我的寶寶會發生唇腭裂？將來我小孩的寶寶也會是唇腭裂嗎？這個問題在上篇已經說過，答案是「原因不明確」。
一般認為是在胚胎形成時「環境」造成的，例如懷孕的前三個月有吃特定的藥物有遭受到某些感染、或是母體本身營養不良，葉酸攝取不足等等，非常少數的唇顎裂跟基因有相關。
當然，傳統上說孕婦拿剪刀、動了胎氣等等，都是無稽之談。
至於唇腭裂的小孩長大將來生寶寶，會是唇腭裂的比率小於4%，也就是說多是生出正常的寶寶。
唇腭裂是怎樣的一個疾病？會不會很難處理？唇顎裂，顧名思義就是上唇或上顎有裂口，也就是民眾所了解的「兔唇」。
唇裂及腭裂分別會有外觀以及說話的問題。
台灣因為唇腭裂患者眾多，這麼多年來的治療經驗累積，目前唇腭裂治療的經驗，可說是台灣的一項醫療奇蹟。
台灣的唇顎裂技術是世界上數一數二的，目前國際整形外科教科書上的唇裂技術，就是由台灣的經驗所攥寫。
唇裂和腭裂分別要在一歲以前完成兩次手術，之後主要都是在追蹤，所以照顧者的辛苦主要是在一歲以前，在唇裂手術過後照顧疤痕。
疤痕照顧得越好，將來上唇的裂縫痕跡就越看不到。
當然，辛苦是在照顧者,，寶寶對這段過程不會有記憶的。
唇顎裂寶寶接受手術會不會很花錢？唇腭裂的手術都有健保給付，三歲以下手術不必部分負擔，所以唇裂或是顎裂手術這兩次的住院開刀費用只有台幣50元。
三歲以上，有些
健保給付十次產前檢查,以及一次二十週產前超音波，從寶寶有心跳開始，再來看胎位、頭圍、腹圍、羊水。
每一次檢查，準媽媽都會擔心被醫生告知寶寶有異常的狀況。
年紀較大的孕婦或是比較憂心的孕媽咪也會選擇高層次超音波把寶寶看仔細，或是做羊膜穿刺檢查染色體，更進階的做晶片檢查測基因，所費不貲，就怕生出一個有問題的寶寶。
亞洲人好發唇腭裂，約600個寶寶就有一個，沒有特別的基因，原因不明。
唇裂其實在一般健保給付的超音波，在懷孕二十週左右就可以看得出來。
產前超音波發現唇顎裂，該怎麼辦？回答這個問題前，要先思考下列問題：到底產前超音波診斷唇腭裂準確不準確？在適當的姿勢下,超音波可以掃到寶寶的唇形.如果超音波顯示有裂縫的話,八九不離十,唇裂的可能性很高.但是腭裂,就不是一般的超音波可以掃出來的.必須要是有經驗的婦產科醫師,在寶寶特別的位置,才可能見到腭裂.但是無論掃出來是只有唇裂或是唇裂加腭裂,都必須要生出來才能做正確的分類,如果唇線被掃出來只有一個缺角,到底是不是唇裂,也必須生出來才會知道. 如果發現唇腭裂,是不是合併其他先天性疾病的機會很高？準媽媽一但得知寶寶是唇腭裂，大多數的準父母就會像是晴天霹靂，聽到噩耗的感覺一樣。
「要不要拿掉？」這是每一個懷有唇腭裂的父母第一個想法。
「我不是怕唇腭裂，我是擔心寶寶有其他多重問題…」有些準媽咪會這麼猶豫。
其實唇腭裂幾乎都是單獨事件，意思就是沒有其他合併症。
因為唇腭裂並不是基因造成的，而是胚胎在發育過程中受到一點阻礙，跟其他的先天性疾病都沒有關係。
但是單獨顎裂就有可能有其他的合併症，跟一些基因有相關。
所以絕大多數的唇顎裂寶寶都是正常的寶寶，學習發展都跟一般寶寶無異，手術過後只是唇上有個疤而已。
為什麼我的寶寶會發生唇腭裂？將來我小孩的寶寶也會是唇腭裂嗎？這個問題在上篇已經說過，答案是「原因不明確」。
一般認為是在胚胎形成時「環境」造成的，例如懷孕的前三個月有吃特定的藥物有遭受到某些感染、或是母體本身營養不良，葉酸攝取不足等等，非常少數的唇顎裂跟基因有相關。
當然，傳統上說孕婦拿剪刀、動了胎氣等等，都是無稽之談。
至於唇腭裂的小孩長大將來生寶寶，會是唇腭裂的比率小於4%，也就是說多是生出正常的寶寶。
唇腭裂是怎樣的一個疾病？會不會很難處理？唇顎裂，顧名思義就是上唇或上顎有裂口，也就是民眾所了解的「兔唇」。
唇裂及腭裂分別會有外觀以及說話的問題。
台灣因為唇腭裂患者眾多，這麼多年來的治療經驗累積，目前唇腭裂治療的經驗，可說是台灣的一項醫療奇蹟。
台灣的唇顎裂技術是世界上數一數二的，目前國際整形外科教科書上的唇裂技術，就是由台灣的經驗所攥寫。
唇裂和腭裂分別要在一歲以前完成兩次手術，之後主要都是在追蹤，所以照顧者的辛苦主要是在一歲以前，在唇裂手術過後照顧疤痕。
疤痕照顧得越好，將來上唇的裂縫痕跡就越看不到。
當然，辛苦是在照顧者,，寶寶對這段過程不會有記憶的。
唇顎裂寶寶接受手術會不會很花錢？唇腭裂的手術都有健保給付，三歲以下手術不必部分負擔，所以唇裂或是顎裂手術這兩次的住院開刀費用只有台幣50元。
三歲以上，有些
2. 台灣顱顏學會衛教資訊唇顎裂
而有一群人卻是自出生起就具有顏面的缺陷，其中，唇顎裂是最常見的先天性顏面畸形。
它的發生率，在白種人中大約是千分之一。
在臺灣地區，依據以往的調查， ...回首頁最新消息學術活動學會章程理監事名單衛教資訊會員申請表網站連結E-book在這個人們仍然習慣於以貌取人的社會裡，容貌的美醜對一個人一生的際遇就有很大的影響。
而有一群人卻是自出生起就具有顏面的缺陷，其中，唇顎裂是最常見的先天性顏面畸形。
它的發生率，在白種人中大約是千分之一。
在臺灣地區，依據以往的調查，大約每六百到七百個新生兒就會有一個唇顎裂的小孩。
依據民間的傳說，造成唇顎裂的原因，是婦女們在懷孕期間拿了針線或是動了剪刀。
這些傳說，在現代醫學的理論中，還沒有任何證據可以支持。
不過，確實有一段特定的時期和因素，被證實和唇顎裂的形成有關。
時間方面，唇部和鼻部加上門牙部分的牙床，是在懷孕的第四到第八週形成，上顎是在懷孕的第七到第十二週左右形成。
在這段期間，如果胚胎受到一些影響，就有可能形成唇顎裂的嬰兒。
可能造成唇顎裂的因素不少，大致可歸納為環境和遺傳兩大類。
在環境因素方面，孕婦服用了某些藥物之後，可能會產下唇顎裂的寶寶。
這些藥物包括抗顱病的藥物（Dilantin）、常被作為處方的鎮靜劑Diazepam、治療痛風的秋水仙素、腎上腺皮質素等等。
懷孕初期的一些感染（例如德國麻疹），也有可能造成這種畸形。
另外如X光的照射、孕婦的營養不良、或某些體內荷爾蒙的欠缺，都被認為與唇顎裂的形成有關。
在遺傳方面，大約有三分之二的患者無法找到唇顎裂的家族史，另外三分之一的患者則與遺傳有關。
為人父母者最關心的問題是：如果再懷孕，會生出唇顎裂寶寶的機率有多大?或是將來唇顎裂寶寶長大成人後，一旦結婚生子，會生下唇顎裂寶寶的機率有多大?在臺灣地區，到目前為止，還沒有大規模的流行病學調查的資料可以回答這些問題。
國外類似的資料也不多而且數據很複雜。
目前最常被引用的是一套經過簡化的數據，雖不精確，但大致可提供一些概念；如果父母都健康，生下第一胎是唇顎裂小孩的機率是千分之一，第二胎再生唇顎裂小孩的機率是二十分之一，第三胎再生唇顎裂小孩的機率是四分之一。
如果父母中有一人有唇顎裂，那麼頭一胎生下唇顎裂寶寶的機率就會升高到二十分之一，第二胎再生唇顎裂小孩的機率約四分之一‥‥依此類推。
另外約有百分之三的唇顎裂小孩的染色體有問題，這些小孩都併有其他器官的問題，也各自有其特殊的遺傳方式。
唇顎裂的寶寶，不僅是容貌上有缺陷，還伴有一些其他的問題。
父母們首先要面對的，是餵食的問題往往需要一些特殊的方法，寶寶們才能攝取足夠的營養。
其次，上顎的缺陷，會影響到語言的發展和聽力。
牙床的缺陷，會造成咬合不正和顏面骨骼的發育不良。
容貌上的缺陷，也會影響到患童的心理發展和社會適應。
因此在治療上，需要把病人當作一個整體來考量。
所以唇顎裂的治療，是現代醫學所講究的「團隊整合」觀念的一個實例，需要整形外科醫師、牙科矯正醫師、語言治療師、小兒科醫師、耳鼻喉科醫師、臨床心理師、社會工作者及專業的護理人員共同參與。
在醫學進步的國家中，有所謂的「顱顏中心」，就是整台上述專業人員來共同研究，使唇顎裂的寶寶能得到最適當的治療。
在治療時機方面，唇顎裂寶寶最好能從一出生就開始接受治療，透過適當的護理衛教，可以減少父母在餵食上的挫折感。
早期的牙床矯正，可以大幅降低外科手術的困難度。
手術治療不能一次完成，而是要分成幾個階段，在不同的年齡施行，才能得到最好的結果。
近年來，唇顎裂的手術方式與其結果已有很大的進步，手術的次數也大大地減少，一個唇顎裂寶賀從小到大，已從以往的十餘次手術，減少到目前的三至六次手術即可完成。
術後的照顧和定期的追蹤檢查，和手術治療同樣重要。
唇顎裂的患者，每半年需要固定追蹤一次，直到長大成人。
在追蹤的過程中，一些潛在的問題都可以被發掘出來而得到良好的治療。
雖然在懷胎十月之後，產下唇顎裂的寶寶，對父母的確是一個很大的衝擊，所幸唇顎裂是先天性顏面畸形中，治療成效最好的一種顏面缺陷。
只要和專業的醫護一人員好好配合，這些唇顎裂寶寶仍然可以和一般小孩一樣快樂地成長。
<
它的發生率，在白種人中大約是千分之一。
在臺灣地區，依據以往的調查， ...回首頁最新消息學術活動學會章程理監事名單衛教資訊會員申請表網站連結E-book在這個人們仍然習慣於以貌取人的社會裡，容貌的美醜對一個人一生的際遇就有很大的影響。
而有一群人卻是自出生起就具有顏面的缺陷，其中，唇顎裂是最常見的先天性顏面畸形。
它的發生率，在白種人中大約是千分之一。
在臺灣地區，依據以往的調查，大約每六百到七百個新生兒就會有一個唇顎裂的小孩。
依據民間的傳說，造成唇顎裂的原因，是婦女們在懷孕期間拿了針線或是動了剪刀。
這些傳說，在現代醫學的理論中，還沒有任何證據可以支持。
不過，確實有一段特定的時期和因素，被證實和唇顎裂的形成有關。
時間方面，唇部和鼻部加上門牙部分的牙床，是在懷孕的第四到第八週形成，上顎是在懷孕的第七到第十二週左右形成。
在這段期間，如果胚胎受到一些影響，就有可能形成唇顎裂的嬰兒。
可能造成唇顎裂的因素不少，大致可歸納為環境和遺傳兩大類。
在環境因素方面，孕婦服用了某些藥物之後，可能會產下唇顎裂的寶寶。
這些藥物包括抗顱病的藥物（Dilantin）、常被作為處方的鎮靜劑Diazepam、治療痛風的秋水仙素、腎上腺皮質素等等。
懷孕初期的一些感染（例如德國麻疹），也有可能造成這種畸形。
另外如X光的照射、孕婦的營養不良、或某些體內荷爾蒙的欠缺，都被認為與唇顎裂的形成有關。
在遺傳方面，大約有三分之二的患者無法找到唇顎裂的家族史，另外三分之一的患者則與遺傳有關。
為人父母者最關心的問題是：如果再懷孕，會生出唇顎裂寶寶的機率有多大?或是將來唇顎裂寶寶長大成人後，一旦結婚生子，會生下唇顎裂寶寶的機率有多大?在臺灣地區，到目前為止，還沒有大規模的流行病學調查的資料可以回答這些問題。
國外類似的資料也不多而且數據很複雜。
目前最常被引用的是一套經過簡化的數據，雖不精確，但大致可提供一些概念；如果父母都健康，生下第一胎是唇顎裂小孩的機率是千分之一，第二胎再生唇顎裂小孩的機率是二十分之一，第三胎再生唇顎裂小孩的機率是四分之一。
如果父母中有一人有唇顎裂，那麼頭一胎生下唇顎裂寶寶的機率就會升高到二十分之一，第二胎再生唇顎裂小孩的機率約四分之一‥‥依此類推。
另外約有百分之三的唇顎裂小孩的染色體有問題，這些小孩都併有其他器官的問題，也各自有其特殊的遺傳方式。
唇顎裂的寶寶，不僅是容貌上有缺陷，還伴有一些其他的問題。
父母們首先要面對的，是餵食的問題往往需要一些特殊的方法，寶寶們才能攝取足夠的營養。
其次，上顎的缺陷，會影響到語言的發展和聽力。
牙床的缺陷，會造成咬合不正和顏面骨骼的發育不良。
容貌上的缺陷，也會影響到患童的心理發展和社會適應。
因此在治療上，需要把病人當作一個整體來考量。
所以唇顎裂的治療，是現代醫學所講究的「團隊整合」觀念的一個實例，需要整形外科醫師、牙科矯正醫師、語言治療師、小兒科醫師、耳鼻喉科醫師、臨床心理師、社會工作者及專業的護理人員共同參與。
在醫學進步的國家中，有所謂的「顱顏中心」，就是整台上述專業人員來共同研究，使唇顎裂的寶寶能得到最適當的治療。
在治療時機方面，唇顎裂寶寶最好能從一出生就開始接受治療，透過適當的護理衛教，可以減少父母在餵食上的挫折感。
早期的牙床矯正，可以大幅降低外科手術的困難度。
手術治療不能一次完成，而是要分成幾個階段，在不同的年齡施行，才能得到最好的結果。
近年來，唇顎裂的手術方式與其結果已有很大的進步，手術的次數也大大地減少，一個唇顎裂寶賀從小到大，已從以往的十餘次手術，減少到目前的三至六次手術即可完成。
術後的照顧和定期的追蹤檢查，和手術治療同樣重要。
唇顎裂的患者，每半年需要固定追蹤一次，直到長大成人。
在追蹤的過程中，一些潛在的問題都可以被發掘出來而得到良好的治療。
雖然在懷胎十月之後，產下唇顎裂的寶寶，對父母的確是一個很大的衝擊，所幸唇顎裂是先天性顏面畸形中，治療成效最好的一種顏面缺陷。
只要和專業的醫護一人員好好配合，這些唇顎裂寶寶仍然可以和一般小孩一樣快樂地成長。
<
3. 令人傷透了心的兔唇顎裂
若只是單純顏面上唇的地方有裂縫，稱為唇裂也就是通稱的兔唇，若裂縫延伸至口內硬顎或更內部的軟顎部位，稱為唇顎裂，有時僅口腔內之上顎或軟顎裂開而外表 ...
4. 唇顎裂–父母不可不知道的事情作者：臺大醫院外科部小兒整形 ...
唇顎裂”和”單純顎裂”是兩種不同的疾病，早在胚胎發育期就有不同之發展。
唇顎裂又可細分為單側或雙側、完全或不完全。
唇顎裂是兒童最常見的先天性顱顏畸形。
:::無障礙網頁說明台大醫院::: :::最新消息特別企劃專題報導保健園地台大花絮兒童專欄前期內容 :::專題報導多指症要急著開刀嗎？唇顎裂–父母不可不知道的事情小兒常用鎮痛退燒藥 前期專題報導 :::唇顎裂–父母不可不知道的事情內容下載: 一家人歡喜迎接新生命的誔生，沒想到小孩出生的時候大家看到都嚇了一跳。
只見上嘴唇正中旁邊，有一個裂口。
一直裂到鼻子底下，喝奶時就從鼻子跑出來。
媽媽一方面要照顧小孩，一方面又要忍耐旁人異樣的眼光及婆婆沉默的態度，只能常常躲在房間拭淚。
後來經過人家介紹，決定到醫學中心求診。
於是，在兒童醫院的整形外科門診，心急的三姑六婆們七嘴八舌的提出各式各樣的問題，醫師也耐心的逐一回答………。
一、父母要知道-唇顎裂和單純顎裂是兩種不同的疾病哦其實”唇顎裂”和”單純顎裂”是兩種不同的疾病，早在胚胎發育期就有不同之發展。
唇顎裂又可細分為單側或雙側、完全或不完全（圖一）。
而顎裂則絕對不會往前裂到牙齦及嘴唇（圖二）。
圖一、唇顎裂的種類:A.不完全唇顎裂B.完全唇顎裂C.雙側唇裂圖二、顎裂:A.軟顎裂B.硬顎+軟顎裂二、婆婆的疑問-怎麼會這樣！唇顎裂的發生是媽媽的問題嗎？唇顎裂是兒童最常見的先天性顱顏畸形。
從前大約每750～1,000個活產兒中就有1名患者，唇顎裂又比單純顎裂多。
現今由於產前檢查的進步，多數可在14週後獲得正確的診斷。
目前每年約有兩百位新病人出世。
唇顎裂的發生原因，大多數都是偶發性的。
如果父母親雙方家族都沒有病例，就和父母無關，也和母親在懷孕期之行為並無一定之關係。
三、家長常問-父母有唇顎裂，下一代也會有嗎？如前所述的，唇顎裂形成之原因是偶發的。
但是一旦有唇顎裂的小孩出生，那下一胎會有同樣病症的機會就大為增加。
同樣的，唇顎裂的父母其下一代會有同樣問題的機會就比正常父母大很多。
因此有疑問的話，可以找遺傳基因相關專家諮詢。
四、媽媽的辛苦-我的唇顎裂小朋友餵奶都會從鼻子流出來，怎麼辦？餵食的辛苦，是媽媽將小孩抱回家第一天馬上會面臨的第一個問題。
現在有專用奶瓶（圖三）可供使用，它可以彌補吸允力之不足，讓嬰兒不須費力吸允，即可獲取足夠分量的奶水。
這類小朋友餵奶時都需以較直立之姿勢餵奶，以免奶水溢流至鼻部，並記得少量多餐，每次餵完需輕拍其背，讓多吸入胃部之空氣借助打嗝排出，以防噴奶。
圖三、顎裂專用奶瓶五、醫師的解答-唇顎裂要如何治療？出生後先接受小兒科醫師及復健專家負責餵食之教導及發育評估，另外可由社工人員提供家庭照護問題的協助。
在3個月時接受唇裂修補.約1歲左右進行顎裂矯正，這之中定期由耳鼻喉科醫師追蹤中耳功能。
2歲半之後可以接受語言治療。
7歲以後如有需要可以接受咽喉鏡發音檢查，若有需要可以接受後續手術治療。
4.7至11歲之前，齒槽骨（牙齦）的裂縫要填補以幫助恆齒的發育，然後在齒顎矯正門診追蹤治療。
通常在17歲時所有的治療都告一段落，此時可以請病人做最後的總評估，如果有需要，還需最後之齒顎矯正手術。
此為「完全唇顎裂」小朋友的術後照六、父母的關心－手術後的照顧很麻煩嗎？比較需要費心的是顎裂手術後的照顧，因為在術後1個月內都不可用奶瓶餵食，以免傷口裂開。
所以在1歲之前要先學會用杯子或湯匙進食。
其他的術後照顧，或是只是傷口照顧，或是手術時病人年紀已較大，比較下就較單純。
七、語言治療很重要嗎？一定要做嗎？其實語言的問題包括兩部分，一是器質障礙－如有顎裂，咽喉肌肉無力等身體上的問題；一是功能障礙－如咬字等。
唇顎裂小朋友經手術矯治後，就算已無器質上障礙，但在發音咬字上也常需要進一步的矯正，因此通常需要語言復健專家的評估及治療。
八、哪些醫師會參與唇顎裂的治療團隊？唇顎裂的治療是具階段性及群體性之性質，因此需要各科專家參與治療，包括整形外科醫師、各復健專科、小兒科醫師、耳鼻喉科醫師、牙科醫師、護理師、心理及社會工作師共同參與組成治療團隊。
經過醫師詳盡且耐心的解說
唇顎裂又可細分為單側或雙側、完全或不完全。
唇顎裂是兒童最常見的先天性顱顏畸形。
:::無障礙網頁說明台大醫院::: :::最新消息特別企劃專題報導保健園地台大花絮兒童專欄前期內容 :::專題報導多指症要急著開刀嗎？唇顎裂–父母不可不知道的事情小兒常用鎮痛退燒藥 前期專題報導 :::唇顎裂–父母不可不知道的事情內容下載: 一家人歡喜迎接新生命的誔生，沒想到小孩出生的時候大家看到都嚇了一跳。
只見上嘴唇正中旁邊，有一個裂口。
一直裂到鼻子底下，喝奶時就從鼻子跑出來。
媽媽一方面要照顧小孩，一方面又要忍耐旁人異樣的眼光及婆婆沉默的態度，只能常常躲在房間拭淚。
後來經過人家介紹，決定到醫學中心求診。
於是，在兒童醫院的整形外科門診，心急的三姑六婆們七嘴八舌的提出各式各樣的問題，醫師也耐心的逐一回答………。
一、父母要知道-唇顎裂和單純顎裂是兩種不同的疾病哦其實”唇顎裂”和”單純顎裂”是兩種不同的疾病，早在胚胎發育期就有不同之發展。
唇顎裂又可細分為單側或雙側、完全或不完全（圖一）。
而顎裂則絕對不會往前裂到牙齦及嘴唇（圖二）。
圖一、唇顎裂的種類:A.不完全唇顎裂B.完全唇顎裂C.雙側唇裂圖二、顎裂:A.軟顎裂B.硬顎+軟顎裂二、婆婆的疑問-怎麼會這樣！唇顎裂的發生是媽媽的問題嗎？唇顎裂是兒童最常見的先天性顱顏畸形。
從前大約每750～1,000個活產兒中就有1名患者，唇顎裂又比單純顎裂多。
現今由於產前檢查的進步，多數可在14週後獲得正確的診斷。
目前每年約有兩百位新病人出世。
唇顎裂的發生原因，大多數都是偶發性的。
如果父母親雙方家族都沒有病例，就和父母無關，也和母親在懷孕期之行為並無一定之關係。
三、家長常問-父母有唇顎裂，下一代也會有嗎？如前所述的，唇顎裂形成之原因是偶發的。
但是一旦有唇顎裂的小孩出生，那下一胎會有同樣病症的機會就大為增加。
同樣的，唇顎裂的父母其下一代會有同樣問題的機會就比正常父母大很多。
因此有疑問的話，可以找遺傳基因相關專家諮詢。
四、媽媽的辛苦-我的唇顎裂小朋友餵奶都會從鼻子流出來，怎麼辦？餵食的辛苦，是媽媽將小孩抱回家第一天馬上會面臨的第一個問題。
現在有專用奶瓶（圖三）可供使用，它可以彌補吸允力之不足，讓嬰兒不須費力吸允，即可獲取足夠分量的奶水。
這類小朋友餵奶時都需以較直立之姿勢餵奶，以免奶水溢流至鼻部，並記得少量多餐，每次餵完需輕拍其背，讓多吸入胃部之空氣借助打嗝排出，以防噴奶。
圖三、顎裂專用奶瓶五、醫師的解答-唇顎裂要如何治療？出生後先接受小兒科醫師及復健專家負責餵食之教導及發育評估，另外可由社工人員提供家庭照護問題的協助。
在3個月時接受唇裂修補.約1歲左右進行顎裂矯正，這之中定期由耳鼻喉科醫師追蹤中耳功能。
2歲半之後可以接受語言治療。
7歲以後如有需要可以接受咽喉鏡發音檢查，若有需要可以接受後續手術治療。
4.7至11歲之前，齒槽骨（牙齦）的裂縫要填補以幫助恆齒的發育，然後在齒顎矯正門診追蹤治療。
通常在17歲時所有的治療都告一段落，此時可以請病人做最後的總評估，如果有需要，還需最後之齒顎矯正手術。
此為「完全唇顎裂」小朋友的術後照六、父母的關心－手術後的照顧很麻煩嗎？比較需要費心的是顎裂手術後的照顧，因為在術後1個月內都不可用奶瓶餵食，以免傷口裂開。
所以在1歲之前要先學會用杯子或湯匙進食。
其他的術後照顧，或是只是傷口照顧，或是手術時病人年紀已較大，比較下就較單純。
七、語言治療很重要嗎？一定要做嗎？其實語言的問題包括兩部分，一是器質障礙－如有顎裂，咽喉肌肉無力等身體上的問題；一是功能障礙－如咬字等。
唇顎裂小朋友經手術矯治後，就算已無器質上障礙，但在發音咬字上也常需要進一步的矯正，因此通常需要語言復健專家的評估及治療。
八、哪些醫師會參與唇顎裂的治療團隊？唇顎裂的治療是具階段性及群體性之性質，因此需要各科專家參與治療，包括整形外科醫師、各復健專科、小兒科醫師、耳鼻喉科醫師、牙科醫師、護理師、心理及社會工作師共同參與組成治療團隊。
經過醫師詳盡且耐心的解說
5. 唇顎裂照護
胚胎早期發育過程中，正常唇顎形成是由兩側組織漸往身體中線靠近致連結癒合而形成的。
原顎即後來發育形成上唇及牙齦的部位，而次顎即後來形成口腔內硬顎，軟 ...
原顎即後來發育形成上唇及牙齦的部位，而次顎即後來形成口腔內硬顎，軟 ...
6. 唇顎裂寶寶‧有”基”可循｜Mombaby 媽媽寶寶懷孕生活網
根據醫學研究證明，唇顎裂寶寶屬於多因子遺傳疾病，是父母雙方之中某個特定基因出了問題所導致；未來，或許能透過篩檢，在孕前降低出生的 ...孕產百科孕前調養唇顎裂寶寶‧有”基”可循2013/08/16母乳唇顎裂基因嬰兒焦點人物瓶餵專欄作家孕前調養嬰兒照顧嬰兒健康與疾病嬰兒哺餵健康與疾病嬰兒健康與疾病幼兒1-3歲封面故事根據醫學研究證明，唇顎裂寶寶屬於多因子遺傳疾病，是父母雙方之中某個特定基因出了問題所導致；未來，或許能透過篩檢，在孕前降低出生的機率。
在基因篩檢技術尚未發表前，唇顎裂寶寶的父母也不用過於恐慌，只要及早就醫、耐心照護，孩子一樣能擁有正常人的生活。
根據統計，台灣每500～600個新生兒就有一個唇顎裂寶寶，這幾年已有日趨下降的趨勢，長庚醫院顱顏中心主任陳國鼎認為，下降的原因應該和出生率普遍降低有關。
很多老一輩的人都會告知孕婦，懷孕期間不要在臥室動刀、針線等尖銳的東西，否則會生出唇顎裂寶寶，不過，一項由美國紐約霍普金斯大學、香港、新加坡及北京醫科大學、林口長庚醫院等研究機構共同執行的醫學研究報告指出，唇顎裂與基因遺傳有密切關聯，且屬於多因性遺傳。
陳國鼎醫師指出，異常基因牽涉超過30多個，當遇到不好的因素，如環境、病毒等，就會顯現出來。
他進一步指出，很多長輩會在孩子出生後，怪罪媳婦因為動剪刀或針線才會生出唇顎裂寶寶，且表示歷代都沒有個案出現，如果屬於遺傳疾病，怎麼會在這代出現？即使如此「也不表示沒有唇顎裂的基因，而是沒有做進一步的檢查，且沒有顯現出來罷了！」陳國鼎表示。
至於是否可以在未來透過基因的篩檢或矯正，來提前治療或篩檢，陳國鼎醫師語帶保留，「基因比染色體小很多，再加上牽涉有30多種，想要事前做篩檢有點困難，但也許將來發現這類疾病的病理機轉後，就能做事前的基因治療了」。
媽咪小辭典什麼是多因子遺傳疾病多因子遺傳疾病（Multifactorialinheritance）是先天性缺陷中最常見的，因為複雜的基因因素與複雜的環境因素交互作用所導致的遺傳性疾病，常見的多因子遺傳疾病為先天性心臟病、某些精神疾病、慢性病及唇顎裂等。
Part1產前診斷篇生出唇顎裂寶寶，可說是機率問題，雖然基因遺傳與環境影響占了其中一部分，但仍有許多父母雙方都沒有家族病史卻出生的案例。
陳國鼎醫師說，以目前的基因科學仍無法在孕前就達到篩檢，也就是說，想要診斷唇顎裂寶寶，必須等到較高層次的超音波，才能做出較準確的外觀發現。
唇顎裂的種類所謂唇顎裂，分成唇裂與顎裂兩種疾病，唇裂又有雙側與單側兩種，顎裂則是依照嚴重程度區分成不同等級。
由於胚胎早期發育時，都是由兩側組織漸漸往身體中線慢慢連結，只要在連結的過程中，出現差錯，無法按照原有的連結成型時，就會出現裂縫。
唇裂的產生通常出現在胎兒早期，大約是在懷孕第5至8周時，在母體內形成的異常狀況，可能合併出現顎裂；顎裂則較晚，大約是在胎兒9至12周大時出現異常所導致。
從病理上來看，如果只是單純的上唇部位出現裂縫，就是所謂的唇裂，若裂縫延伸到口內硬顎或更深的軟顎位置，就稱為唇顎裂；有時候只是口腔內的上顎或軟顎裂開，但外表正常者，則為顎裂。
唇顎裂的診斷陳國鼎醫師說，由於人的臉部是塊狀組合，說穿了，每個人在懷孕12周前，都可說是唇顎裂，快則8周癒合、慢則12周癒合，且由於目前醫學靠染色體檢查唇顎裂的確有所困難，最好的檢查工具仍需依靠超音波。
但一般2D超音波即使已經到了懷孕16～20周時，也很難斷定，通常要等到懷孕22～24周左右，利用高層次超音波才看得到較清楚的輪廓。
陳國鼎醫師表示，等到高層次超音波時，通常已經超過優生保健法中的引產階段，且加上在國內優生保健法中，唇顎裂並不等於重大畸形，基於胎兒生存權，很多醫院都不建議把小孩拿掉，這之中也同時牽涉到父母的信仰與對生命的觀念。
不過，他強調，現在唇顎裂寶寶的治療效果已有長足進步，很多孩子經過手術矯正後，都與一般正常孩子無異，因此，懷孕的妳，不用過於擔心。
生出唇顎裂的高危險群除了尚無法測知的基因異常外，到底還有哪些高危險群是必須特別留意的？【病毒感染】陳國鼎醫師說，懷孕初期感染德國麻疹是經證實會致畸胎的主因，因此必須特別小心。
【服用藥物】此外，如果本身就有異常基因，再加上長期使用抗癌藥物、抗癲癇藥物及類固醇藥物時，也容易出現唇顎裂。
除了上述較顯著的高危險因子外，有時營養不良、或母親有新陳代謝方面的疾病，甚至懷孕初期使用大量維他命A都有可能造成胎兒神經管的異常。
在基因篩檢技術尚未發表前，唇顎裂寶寶的父母也不用過於恐慌，只要及早就醫、耐心照護，孩子一樣能擁有正常人的生活。
根據統計，台灣每500～600個新生兒就有一個唇顎裂寶寶，這幾年已有日趨下降的趨勢，長庚醫院顱顏中心主任陳國鼎認為，下降的原因應該和出生率普遍降低有關。
很多老一輩的人都會告知孕婦，懷孕期間不要在臥室動刀、針線等尖銳的東西，否則會生出唇顎裂寶寶，不過，一項由美國紐約霍普金斯大學、香港、新加坡及北京醫科大學、林口長庚醫院等研究機構共同執行的醫學研究報告指出，唇顎裂與基因遺傳有密切關聯，且屬於多因性遺傳。
陳國鼎醫師指出，異常基因牽涉超過30多個，當遇到不好的因素，如環境、病毒等，就會顯現出來。
他進一步指出，很多長輩會在孩子出生後，怪罪媳婦因為動剪刀或針線才會生出唇顎裂寶寶，且表示歷代都沒有個案出現，如果屬於遺傳疾病，怎麼會在這代出現？即使如此「也不表示沒有唇顎裂的基因，而是沒有做進一步的檢查，且沒有顯現出來罷了！」陳國鼎表示。
至於是否可以在未來透過基因的篩檢或矯正，來提前治療或篩檢，陳國鼎醫師語帶保留，「基因比染色體小很多，再加上牽涉有30多種，想要事前做篩檢有點困難，但也許將來發現這類疾病的病理機轉後，就能做事前的基因治療了」。
媽咪小辭典什麼是多因子遺傳疾病多因子遺傳疾病（Multifactorialinheritance）是先天性缺陷中最常見的，因為複雜的基因因素與複雜的環境因素交互作用所導致的遺傳性疾病，常見的多因子遺傳疾病為先天性心臟病、某些精神疾病、慢性病及唇顎裂等。
Part1產前診斷篇生出唇顎裂寶寶，可說是機率問題，雖然基因遺傳與環境影響占了其中一部分，但仍有許多父母雙方都沒有家族病史卻出生的案例。
陳國鼎醫師說，以目前的基因科學仍無法在孕前就達到篩檢，也就是說，想要診斷唇顎裂寶寶，必須等到較高層次的超音波，才能做出較準確的外觀發現。
唇顎裂的種類所謂唇顎裂，分成唇裂與顎裂兩種疾病，唇裂又有雙側與單側兩種，顎裂則是依照嚴重程度區分成不同等級。
由於胚胎早期發育時，都是由兩側組織漸漸往身體中線慢慢連結，只要在連結的過程中，出現差錯，無法按照原有的連結成型時，就會出現裂縫。
唇裂的產生通常出現在胎兒早期，大約是在懷孕第5至8周時，在母體內形成的異常狀況，可能合併出現顎裂；顎裂則較晚，大約是在胎兒9至12周大時出現異常所導致。
從病理上來看，如果只是單純的上唇部位出現裂縫，就是所謂的唇裂，若裂縫延伸到口內硬顎或更深的軟顎位置，就稱為唇顎裂；有時候只是口腔內的上顎或軟顎裂開，但外表正常者，則為顎裂。
唇顎裂的診斷陳國鼎醫師說，由於人的臉部是塊狀組合，說穿了，每個人在懷孕12周前，都可說是唇顎裂，快則8周癒合、慢則12周癒合，且由於目前醫學靠染色體檢查唇顎裂的確有所困難，最好的檢查工具仍需依靠超音波。
但一般2D超音波即使已經到了懷孕16～20周時，也很難斷定，通常要等到懷孕22～24周左右，利用高層次超音波才看得到較清楚的輪廓。
陳國鼎醫師表示，等到高層次超音波時，通常已經超過優生保健法中的引產階段，且加上在國內優生保健法中，唇顎裂並不等於重大畸形，基於胎兒生存權，很多醫院都不建議把小孩拿掉，這之中也同時牽涉到父母的信仰與對生命的觀念。
不過，他強調，現在唇顎裂寶寶的治療效果已有長足進步，很多孩子經過手術矯正後，都與一般正常孩子無異，因此，懷孕的妳，不用過於擔心。
生出唇顎裂的高危險群除了尚無法測知的基因異常外，到底還有哪些高危險群是必須特別留意的？【病毒感染】陳國鼎醫師說，懷孕初期感染德國麻疹是經證實會致畸胎的主因，因此必須特別小心。
【服用藥物】此外，如果本身就有異常基因，再加上長期使用抗癌藥物、抗癲癇藥物及類固醇藥物時，也容易出現唇顎裂。
除了上述較顯著的高危險因子外，有時營養不良、或母親有新陳代謝方面的疾病，甚至懷孕初期使用大量維他命A都有可能造成胎兒神經管的異常。
7. 唇顎裂
唇裂與顎裂（英語：Cleft lip and cleft palate），常被合稱為唇顎裂，是一系列包含唇裂（CL）、顎裂（CP）、或二者皆有的疾病（CLP）。
唇顎裂常包含上顎裂到 ...唇顎裂維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
唇顎裂Cleftlipandcleftpalate患有唇顎裂的孩童類型面部特徵[*],先天性障礙,facialcleft[*],stomatognathicsystemabnormality[*],症候群分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學ICD-10Q35-Q37ICD-9-CM749OMIM[1]DiseasesDB2941429414MedlinePlus001051eMedicineped/2679Orphanet199306、1991[編輯此條目的維基數據]唇裂與顎裂（英語：Cleftlipandcleftpalate），常被合稱為唇顎裂，是一系列包含唇裂（CL）、顎裂（CP）、或二者皆有的疾病（CLP）[1][2]。
唇顎裂常包含上顎裂到鼻腔，甚至裂到耳朵都有可能；裂口可能發生於在嘴唇或下顎的單側、雙側、或是中間。
顎裂可能會造成進食問題、口語表達問題、聽力問題、以及耳道感染。
其他失調病徵發生的機率低於一半[1]。
唇裂與顎裂係肇因於面部組織在產前的發展未能成功接合，這是一種先天性障礙。
在大部分病例中，成因尚不明確[1]；患病的風險因子（英語：Risk_factor）包含懷孕時吸菸（英語：Smokingandpregnancy）、糖尿病、過胖、高齡產婦及特定藥物（英語：Drugs_in_pregnancy）（如治療癲癇發作的藥品）[1][2]。
唇裂與顎裂可透過懷孕的超音波檢查（英語：obstetricultrasonography）而得知[1]。
唇裂與顎裂可經由外科手術修復。
唇裂手術通常會在出生後的前幾個月進行，而顎裂手術則應在患者出生18個月內，同時亦須配合言語治療及牙齒保健。
經過得宜照護之患者，治療成效良好[1]。
在已開發國家，唇顎裂發生機率約是1,000個新生兒中有1至2位[2]，唇裂患者中男性比例雖為女性的兩倍，然而顎裂卻多見於女性[2]。
在亞洲地區每約300至700名新生嬰兒便有一名患者。
[來源請求]2013年，全球死於唇裂與顎裂的人數在3,300人，較1990年的7,600人為低[3]；唇裂病徵俗稱兔唇或兔瓣嘴，因為患者的面部表徵類似兔子，然而此種說法常常被認為是非常具冒犯性的[4]。
目錄1成因1.1環境因素1.2遺傳因素2種類3修復4參見5參考文獻6外部連結成因[編輯]此條目可能包含原創研究或未查證內容。
(2017年6月23日)請協助補充參考資料以改善這篇條目。
詳細情況請參見討論頁。
左面單側不完全唇裂環境因素[編輯]病毒感染服用某些藥物–如抗癲癇、抗癌、類固醇藥物等；X光輻射線照射；營養不平衡–營養攝取過多或過少遺傳因素[編輯]遺傳因素係指染色體中多種不良基因所造成的。
（一）若雙親都正常：生育第一位唇顎裂子女的可能性為1:600。
（二）若雙親都正常且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性為1:20。
（三）若雙親都正常且第一及第二位子女有唇顎裂：生育第三位唇顎裂子女的可能性為1:4。
（四）若雙親中有一位唇顎裂患者：生育唇顎裂子女的可能性為1:20。
（五）若雙親中有一位唇顎裂患者且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性是1:4。
（六）若雙親是唇顎裂患者：生育一位唇顎裂子女的可能性為1:4。
下一子女受唇顎裂影響機率雙親狀況第一位子女第二位子女有唇顎裂之情況首兩位子女有唇顎裂之情況雙親都正常1/600（0.167%）1/20（5%）1/4（25%）雙親中有一位唇顎裂患者1/20（5%）1/4（25%）雙親俱是唇顎裂患者1/4（25%）[來源請求]種類[編輯]唇裂－上唇的地方有裂縫，並可分為：單側性唇裂雙側性唇裂顎裂－口腔內之硬顎或更內部的軟顎裂開唇顎裂－裂縫由上唇延伸至口腔內硬顎或軟顎部份修復[編輯]播放媒體2020年8月7日3D列印輔助修復唇齶裂：從經驗醫學向精準醫學轉變參見[編輯]愛德華氏綜合症患者特徵托馬斯·羅伯特·馬爾薩斯微笑列車嫣然天使基金羅慧夫參考文獻[編輯]^1.0
唇顎裂常包含上顎裂到 ...唇顎裂維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
唇顎裂Cleftlipandcleftpalate患有唇顎裂的孩童類型面部特徵[*],先天性障礙,facialcleft[*],stomatognathicsystemabnormality[*],症候群分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學ICD-10Q35-Q37ICD-9-CM749OMIM[1]DiseasesDB2941429414MedlinePlus001051eMedicineped/2679Orphanet199306、1991[編輯此條目的維基數據]唇裂與顎裂（英語：Cleftlipandcleftpalate），常被合稱為唇顎裂，是一系列包含唇裂（CL）、顎裂（CP）、或二者皆有的疾病（CLP）[1][2]。
唇顎裂常包含上顎裂到鼻腔，甚至裂到耳朵都有可能；裂口可能發生於在嘴唇或下顎的單側、雙側、或是中間。
顎裂可能會造成進食問題、口語表達問題、聽力問題、以及耳道感染。
其他失調病徵發生的機率低於一半[1]。
唇裂與顎裂係肇因於面部組織在產前的發展未能成功接合，這是一種先天性障礙。
在大部分病例中，成因尚不明確[1]；患病的風險因子（英語：Risk_factor）包含懷孕時吸菸（英語：Smokingandpregnancy）、糖尿病、過胖、高齡產婦及特定藥物（英語：Drugs_in_pregnancy）（如治療癲癇發作的藥品）[1][2]。
唇裂與顎裂可透過懷孕的超音波檢查（英語：obstetricultrasonography）而得知[1]。
唇裂與顎裂可經由外科手術修復。
唇裂手術通常會在出生後的前幾個月進行，而顎裂手術則應在患者出生18個月內，同時亦須配合言語治療及牙齒保健。
經過得宜照護之患者，治療成效良好[1]。
在已開發國家，唇顎裂發生機率約是1,000個新生兒中有1至2位[2]，唇裂患者中男性比例雖為女性的兩倍，然而顎裂卻多見於女性[2]。
在亞洲地區每約300至700名新生嬰兒便有一名患者。
[來源請求]2013年，全球死於唇裂與顎裂的人數在3,300人，較1990年的7,600人為低[3]；唇裂病徵俗稱兔唇或兔瓣嘴，因為患者的面部表徵類似兔子，然而此種說法常常被認為是非常具冒犯性的[4]。
目錄1成因1.1環境因素1.2遺傳因素2種類3修復4參見5參考文獻6外部連結成因[編輯]此條目可能包含原創研究或未查證內容。
(2017年6月23日)請協助補充參考資料以改善這篇條目。
詳細情況請參見討論頁。
左面單側不完全唇裂環境因素[編輯]病毒感染服用某些藥物–如抗癲癇、抗癌、類固醇藥物等；X光輻射線照射；營養不平衡–營養攝取過多或過少遺傳因素[編輯]遺傳因素係指染色體中多種不良基因所造成的。
（一）若雙親都正常：生育第一位唇顎裂子女的可能性為1:600。
（二）若雙親都正常且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性為1:20。
（三）若雙親都正常且第一及第二位子女有唇顎裂：生育第三位唇顎裂子女的可能性為1:4。
（四）若雙親中有一位唇顎裂患者：生育唇顎裂子女的可能性為1:20。
（五）若雙親中有一位唇顎裂患者且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性是1:4。
（六）若雙親是唇顎裂患者：生育一位唇顎裂子女的可能性為1:4。
下一子女受唇顎裂影響機率雙親狀況第一位子女第二位子女有唇顎裂之情況首兩位子女有唇顎裂之情況雙親都正常1/600（0.167%）1/20（5%）1/4（25%）雙親中有一位唇顎裂患者1/20（5%）1/4（25%）雙親俱是唇顎裂患者1/4（25%）[來源請求]種類[編輯]唇裂－上唇的地方有裂縫，並可分為：單側性唇裂雙側性唇裂顎裂－口腔內之硬顎或更內部的軟顎裂開唇顎裂－裂縫由上唇延伸至口腔內硬顎或軟顎部份修復[編輯]播放媒體2020年8月7日3D列印輔助修復唇齶裂：從經驗醫學向精準醫學轉變參見[編輯]愛德華氏綜合症患者特徵托馬斯·羅伯特·馬爾薩斯微笑列車嫣然天使基金羅慧夫參考文獻[編輯]^1.0