川崎病後遺症延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 認識小兒棘手疾病：川崎症｜親子天下
我告訴她：「是啊，川崎症是很嚴重沒錯，後遺症也很可怕，但這個疾病最令人擔憂的應該是『未即時診斷出來，錯過黃金治療期』這件事。
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2. 川崎氏症的最新發展
但隨後台大醫院檢測53個台灣川崎氏症病童，卻找不到川崎氏症與人類冠狀病毒的 ... 冠狀動脈病變仍是川崎氏症最嚴重的後遺症，尤其是冠狀動脈瘤的產生，因此 ...兒童後天性心臟病的元兇--川崎氏症的最新發展郭和昌醫師于鴻仁醫師王玲醫師楊崑德教授高雄長庚兒童醫院 兒童過敏免疫風濕科 何謂川崎氏症(KawasakiDisease)川崎氏症是一種多系統血管發炎症候群，目前造成的原因仍不清楚。
於1974年川崎富作醫師首先發表。
川崎氏症的臨床表現特點為長時間發燒，雙側非化膿性結膜炎，擴散性的黏膜發炎，多形性皮膚紅疹，四肢末端充血浮腫與脫皮和頸部淋巴結病變。
而近年來亦發現許多疑似川崎氏症，但又無法完全符合診斷條件者，我們將之稱為非典型或不完全性川崎氏症，其大約占全部川崎氏症的15%，我們必須配合輔助性的診斷指標，如白蛋白指數、尿液檢查、肝功能指數、白血球數量、血色素、血小板數目、紅血球沈降係數(ESR)和C-reactiveprotein(CRP)發炎指數，並排除其他疾病才能加以確認。
在許多國家，川崎氏症目前已成為後天性心臟病的主要原因。
川崎氏症是否為感染性疾病？有不少的臨床及流行病學的特徵說明川崎氏症應為一種感染性疾病，如其自然病程通常是急性、具有自限性且對於免疫球蛋白治療反應迅速、如未經治療發燒通常也會在1~2星期後改善。
但是也有一些因素偏向反對川崎氏症為一種感染性疾病，如目前為止仍找不到共同的感染源，而且很少見到同一病房的病童因住院而被傳染川崎氏症或同一學校、幼稚園及家人間的相互傳染的病例。
最近美國耶魯大學發現人類冠狀病毒（NewHaven株）與川崎氏症有著極大的關連性。
但隨後台大醫院檢測53個台灣川崎氏症病童，卻找不到川崎氏症與人類冠狀病毒的關連性。
至於超級抗原方面，由乳酸桿菌LactobacillusCasei細胞壁萃取物引發小鼠冠狀動脈病變的川崎氏症動物模式中亦可見到超級抗原表現及作用的證據。
超級抗原會直接作用於某一特定含有Vβ序列的T細胞接受器（TCR），這種特殊的免疫反應可引發比傳統（抗原'抗原呈現細胞'T細胞）的免疫反應，高出千倍的免疫反應強度。
也可能透過刺激B細胞和T細胞而產生自體免疫反應。
川崎氏症是否為遺傳性疾病？川崎氏症在日本有全世界最高的發生率，且亞洲的發生率是歐美地區的十多倍。
這也說明了遺傳基因在川崎氏症的重要性。
有許多的單一基因多型性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)曾被報導過與川崎氏症有關。
其中有一些基因的多型性於不同人種或不同性別之間也有不同的關連性，如HumanLeukocyteAntigen(HLA)-BW22及TumorNecrosisFactor-α-318A/G於日本人及白種人之間就有不同的表現；我們先前的研究發現CytotoxicTlymphocyteantigen-4(CTLA-4)的基因多型性與川崎氏症的關連性於不同性別之間也有差別。
川崎氏症被發現至今約三十多年，幼年時發生川崎氏症的病童如今大部分都已結婚生子，MoriM.等人發現這些小時候得過川崎氏症的病患其兒女再得川崎氏症的機率也較一般民眾來的高，並指出於母親與女兒身上可能與HLA-A24,B25及DR2有關。
川崎氏症之治療目前仍是以發燒十天內給予靜脈注射單次高劑量免疫球蛋白（2g/Kg）及合併使用阿斯匹靈為標準的治療方式。
靜脈免疫球蛋白的給予方法依據NewburgerJW等人分析發現單次給予高劑量2g/Kg的效果較好。
且依據川崎氏症標準診斷和健保局給付靜脈免疫球蛋白的條件，必須發燒大於或等於五天才可確定診斷並給予免疫球蛋白治療，但若是發燒未滿五天但其他的臨床症狀已經符合川崎氏症的表現時，應該於發燒滿五天後才給予，對預後有較有幫助。
至於對第一次免疫球蛋白治療效果不好目前尚無治療準則，其發生率依地區不同約7.8%~23%，而本院的個案約有15.1%，這些病童會持續發燒且發炎現象並未減退，更使冠狀動脈產生病變的機率大增，目前傾向使用第二次的免疫球蛋白(1~2g/kg)，但還是有3-4%的病童會對第二次的高劑量免疫球蛋白反應仍然不佳，這時就必須輔助以其他的治療方法，如corticosteroid、methylprednisolonepulsetherapy、cyclophosphamide、cyclosporin、tumornecrosisfactor-α(TNF-α)antagonist、me
於1974年川崎富作醫師首先發表。
川崎氏症的臨床表現特點為長時間發燒，雙側非化膿性結膜炎，擴散性的黏膜發炎，多形性皮膚紅疹，四肢末端充血浮腫與脫皮和頸部淋巴結病變。
而近年來亦發現許多疑似川崎氏症，但又無法完全符合診斷條件者，我們將之稱為非典型或不完全性川崎氏症，其大約占全部川崎氏症的15%，我們必須配合輔助性的診斷指標，如白蛋白指數、尿液檢查、肝功能指數、白血球數量、血色素、血小板數目、紅血球沈降係數(ESR)和C-reactiveprotein(CRP)發炎指數，並排除其他疾病才能加以確認。
在許多國家，川崎氏症目前已成為後天性心臟病的主要原因。
川崎氏症是否為感染性疾病？有不少的臨床及流行病學的特徵說明川崎氏症應為一種感染性疾病，如其自然病程通常是急性、具有自限性且對於免疫球蛋白治療反應迅速、如未經治療發燒通常也會在1~2星期後改善。
但是也有一些因素偏向反對川崎氏症為一種感染性疾病，如目前為止仍找不到共同的感染源，而且很少見到同一病房的病童因住院而被傳染川崎氏症或同一學校、幼稚園及家人間的相互傳染的病例。
最近美國耶魯大學發現人類冠狀病毒（NewHaven株）與川崎氏症有著極大的關連性。
但隨後台大醫院檢測53個台灣川崎氏症病童，卻找不到川崎氏症與人類冠狀病毒的關連性。
至於超級抗原方面，由乳酸桿菌LactobacillusCasei細胞壁萃取物引發小鼠冠狀動脈病變的川崎氏症動物模式中亦可見到超級抗原表現及作用的證據。
超級抗原會直接作用於某一特定含有Vβ序列的T細胞接受器（TCR），這種特殊的免疫反應可引發比傳統（抗原'抗原呈現細胞'T細胞）的免疫反應，高出千倍的免疫反應強度。
也可能透過刺激B細胞和T細胞而產生自體免疫反應。
川崎氏症是否為遺傳性疾病？川崎氏症在日本有全世界最高的發生率，且亞洲的發生率是歐美地區的十多倍。
這也說明了遺傳基因在川崎氏症的重要性。
有許多的單一基因多型性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)曾被報導過與川崎氏症有關。
其中有一些基因的多型性於不同人種或不同性別之間也有不同的關連性，如HumanLeukocyteAntigen(HLA)-BW22及TumorNecrosisFactor-α-318A/G於日本人及白種人之間就有不同的表現；我們先前的研究發現CytotoxicTlymphocyteantigen-4(CTLA-4)的基因多型性與川崎氏症的關連性於不同性別之間也有差別。
川崎氏症被發現至今約三十多年，幼年時發生川崎氏症的病童如今大部分都已結婚生子，MoriM.等人發現這些小時候得過川崎氏症的病患其兒女再得川崎氏症的機率也較一般民眾來的高，並指出於母親與女兒身上可能與HLA-A24,B25及DR2有關。
川崎氏症之治療目前仍是以發燒十天內給予靜脈注射單次高劑量免疫球蛋白（2g/Kg）及合併使用阿斯匹靈為標準的治療方式。
靜脈免疫球蛋白的給予方法依據NewburgerJW等人分析發現單次給予高劑量2g/Kg的效果較好。
且依據川崎氏症標準診斷和健保局給付靜脈免疫球蛋白的條件，必須發燒大於或等於五天才可確定診斷並給予免疫球蛋白治療，但若是發燒未滿五天但其他的臨床症狀已經符合川崎氏症的表現時，應該於發燒滿五天後才給予，對預後有較有幫助。
至於對第一次免疫球蛋白治療效果不好目前尚無治療準則，其發生率依地區不同約7.8%~23%，而本院的個案約有15.1%，這些病童會持續發燒且發炎現象並未減退，更使冠狀動脈產生病變的機率大增，目前傾向使用第二次的免疫球蛋白(1~2g/kg)，但還是有3-4%的病童會對第二次的高劑量免疫球蛋白反應仍然不佳，這時就必須輔助以其他的治療方法，如corticosteroid、methylprednisolonepulsetherapy、cyclophosphamide、cyclosporin、tumornecrosisfactor-α(TNF-α)antagonist、me
3. 兒童川崎病是怎樣造成的川崎病有後遺症嗎
川崎病有後遺症嗎?我們都知道，有些疾病不僅有併發症，還有後遺症，一定要慎重處理。
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4. 川崎症的後遺症@ Takayasu Arteritis 高安氏動脈炎& :: 隨意窩 ...
... 川崎症的後遺症川崎富作： 病童應長期追蹤心臟功能 川崎病是新興疾病， 從1961 年在日本發現全世界第一個病例至今也才40 多年， 醫界對它所知仍有限。
TakayasuArteritis高安氏動脈炎&高安氏症是「自體免疫病」，因血管發炎導致堵塞及發燒。
雙手收縮壓相差大於10mmHg，嚴重時還會短暫失明，導致血栓常是致命殘廢的原因。
。
2000-2010年本港每百萬人約有15病例，八成亞洲女性較易得病，現時患者是7~73歲。
『川崎症』是常見於兒童身上的血管炎，受影響的五歲以下兒童平均的發病年齡約為兩歲。
直至目前引起該病的原因不明；有可能是某些過濾性病毒刺激身體令免疫系統活躍導致病發及血沉率升高。
如你是以上罕病者或家屬，希望大家一起參與推廣行動，透過網上平台廣傳資訊，推動市民及醫護界關注系統性血管炎！日誌相簿影音好友名片201003290000川崎症的後遺症?KawasakiDisease(川崎以下資料引用自:http://hk.knowledge.yahoo.com/question/question?qid=7009050900104&q=7008041202385&p=%E5%B7%9D%E5%B4%8E%E7%97%87川崎症的後遺症川崎富作：病童應長期追蹤心臟功能 川崎病是新興疾病，從1961年在日本發現全世界第一個病例至今也才40多年，醫界對它所知仍有限。
當初發現此病的日本小兒心臟科醫師川崎富作博士在接受《蘋果日報》獨家專訪時表示，此病好發於5歲以下的小朋友，目前還無確定病因，只知道是一種感染症，雖然大部分患者會在發病後2周慢慢痊癒，但因會使心臟冠狀動脈長動脈瘤，所以病童痊癒後應長期追蹤心臟功能，甚至可能需再使用阿斯匹靈、免疫球蛋白。
川崎富作醫師說，發生率雖然看起來年年升高，但應只是檢查技術進步、醫師經驗變豐富的關係，但因仍屬於感染性疾病，抵抗力特別差的小朋友要特別小心。
大多可自行痊癒川崎富作醫師說明，川崎病病童的徵狀包括結膜炎、眼睛發紅、草莓舌、嘴唇紅腫甚至流血、頸部淋巴腫大、高燒不退、手腳腫大，所以出現上述病徵時應儘速帶到大醫院做心臟超音波，若有冠狀動脈炎，就幾乎可確診為川崎氏症。
川崎富作醫師回憶當時年僅4歲多的全世界第1例病童，他說：「小男孩整個口腔紅腫、脖子腫痛、結膜炎、高燒2周，我使用類固醇後病況穩定下來，但當時沒有任何人知道他得什麼病，所以只好在病歷的診斷項目上寫『unknown』，意思是未知的疾病。
」振興醫院小兒心臟科主任張嘉侃說，發燒4到10天內注射免疫球蛋白較好。
病患中約有10%癒後會有冠狀動脈瘤，其中2/3慢慢好轉；剩下1/3需長期使用低劑量阿斯匹靈，防止心肌梗塞。
男童發生機率比女童略高；東方人比西方人多；同一家庭中若有兄弟姐妹曾發病，其他人的發病機率約是一般人的10倍。
陽明大學教授黃碧桃醫師說，台灣好發季節約在6、7月，要特別注意心臟功能，以他的經驗來說，病童在住院時需做一次心臟超音波、2周後要出院時再做一次、之後每個月都追蹤一次直到癒後3個月，約只有5%以下的人需終身使用藥物。
參考資料http://hk.health.nextmedia.com/index.php?fuseaction=DiseaseDB.ViewDiseaseArticle&cat_id=503400&dis_id=503468&dis_key_id=6466655&art_id=10976316cattyfindu/Xuite日誌/回應(0)/引用(0)沒有上一則|日誌首頁|沒有下一則回應加我為好友日誌相簿影音我的相簿cattyfindu's新文章系統性血管炎疾查詢之途徑Erysipelas(丹毒)並不等如系統性血管炎2014『風濕緩痛嘉年華暨「風中戰士」頒獎典禮』風濕患者援助計劃系統性血管炎的症狀與治療講座頸血管通波仔減中風危機「韋格納肉芽腫」兒童免疫系統疾病~食物過敏大魚大肉 20歲仔患痛風暴飲暴食的後果~痛風發作全部展開|全部收合PoweredbyXuitecattyfindu's新回應沒有新回應！關鍵字
TakayasuArteritis高安氏動脈炎&高安氏症是「自體免疫病」，因血管發炎導致堵塞及發燒。
雙手收縮壓相差大於10mmHg，嚴重時還會短暫失明，導致血栓常是致命殘廢的原因。
。
2000-2010年本港每百萬人約有15病例，八成亞洲女性較易得病，現時患者是7~73歲。
『川崎症』是常見於兒童身上的血管炎，受影響的五歲以下兒童平均的發病年齡約為兩歲。
直至目前引起該病的原因不明；有可能是某些過濾性病毒刺激身體令免疫系統活躍導致病發及血沉率升高。
如你是以上罕病者或家屬，希望大家一起參與推廣行動，透過網上平台廣傳資訊，推動市民及醫護界關注系統性血管炎！日誌相簿影音好友名片201003290000川崎症的後遺症?KawasakiDisease(川崎以下資料引用自:http://hk.knowledge.yahoo.com/question/question?qid=7009050900104&q=7008041202385&p=%E5%B7%9D%E5%B4%8E%E7%97%87川崎症的後遺症川崎富作：病童應長期追蹤心臟功能 川崎病是新興疾病，從1961年在日本發現全世界第一個病例至今也才40多年，醫界對它所知仍有限。
當初發現此病的日本小兒心臟科醫師川崎富作博士在接受《蘋果日報》獨家專訪時表示，此病好發於5歲以下的小朋友，目前還無確定病因，只知道是一種感染症，雖然大部分患者會在發病後2周慢慢痊癒，但因會使心臟冠狀動脈長動脈瘤，所以病童痊癒後應長期追蹤心臟功能，甚至可能需再使用阿斯匹靈、免疫球蛋白。
川崎富作醫師說，發生率雖然看起來年年升高，但應只是檢查技術進步、醫師經驗變豐富的關係，但因仍屬於感染性疾病，抵抗力特別差的小朋友要特別小心。
大多可自行痊癒川崎富作醫師說明，川崎病病童的徵狀包括結膜炎、眼睛發紅、草莓舌、嘴唇紅腫甚至流血、頸部淋巴腫大、高燒不退、手腳腫大，所以出現上述病徵時應儘速帶到大醫院做心臟超音波，若有冠狀動脈炎，就幾乎可確診為川崎氏症。
川崎富作醫師回憶當時年僅4歲多的全世界第1例病童，他說：「小男孩整個口腔紅腫、脖子腫痛、結膜炎、高燒2周，我使用類固醇後病況穩定下來，但當時沒有任何人知道他得什麼病，所以只好在病歷的診斷項目上寫『unknown』，意思是未知的疾病。
」振興醫院小兒心臟科主任張嘉侃說，發燒4到10天內注射免疫球蛋白較好。
病患中約有10%癒後會有冠狀動脈瘤，其中2/3慢慢好轉；剩下1/3需長期使用低劑量阿斯匹靈，防止心肌梗塞。
男童發生機率比女童略高；東方人比西方人多；同一家庭中若有兄弟姐妹曾發病，其他人的發病機率約是一般人的10倍。
陽明大學教授黃碧桃醫師說，台灣好發季節約在6、7月，要特別注意心臟功能，以他的經驗來說，病童在住院時需做一次心臟超音波、2周後要出院時再做一次、之後每個月都追蹤一次直到癒後3個月，約只有5%以下的人需終身使用藥物。
參考資料http://hk.health.nextmedia.com/index.php?fuseaction=DiseaseDB.ViewDiseaseArticle&cat_id=503400&dis_id=503468&dis_key_id=6466655&art_id=10976316cattyfindu/Xuite日誌/回應(0)/引用(0)沒有上一則|日誌首頁|沒有下一則回應加我為好友日誌相簿影音我的相簿cattyfindu's新文章系統性血管炎疾查詢之途徑Erysipelas(丹毒)並不等如系統性血管炎2014『風濕緩痛嘉年華暨「風中戰士」頒獎典禮』風濕患者援助計劃系統性血管炎的症狀與治療講座頸血管通波仔減中風危機「韋格納肉芽腫」兒童免疫系統疾病~食物過敏大魚大肉 20歲仔患痛風暴飲暴食的後果~痛風發作全部展開|全部收合PoweredbyXuitecattyfindu's新回應沒有新回應！關鍵字
5. 臺北市立聯合醫院忠孝院區-小兒科-川崎症
部分病童可發現二尖瓣或主動脈瓣閉鎖不全。
併發症及後遺症： 一、心臟血管系統:主要死因為冠狀動脈瘤破裂或心肌梗塞。
如未適當治療，約15-20％之川崎病 ...跳到主要內容區塊search請輸入關鍵字搜尋進階搜尋分享分享至Facebook[另開新視窗]分享至Plurk[另開新視窗]分享至twitter[另開新視窗]分享至line[另開新視窗]分享至email[另開新視窗]使命願景及定位院區簡介策略地圖網路掛號部科介紹內科醫療部外科醫療部婦幼醫療部社區醫療部其他醫療部醫事團隊社會工作課長期整合照顧中心社區整合照護科就醫指南特色發展心導管暨心電生理研究中心特色發展婦女健康中心護理之家泌尿中心口腔醫學科職業醫學科健檢中心漸涷人病房安寧療護科呼吸照護病房醫師簡介交通資訊健檢中心便民及下載服務戒菸及戒檳服務衛教資訊內科疾病衛教外科疾病衛教其他醫療衛教衛教資訊醫療技術部醫療收費基準電子病歷實施範圍互動交流保有管理個人資料項目政府資訊公開聯絡我們健康諮詢FAQ民眾感謝函社會服務院訊電子報線上申辦系統線上申辦申請進度查詢相關網站臺北市政府臺北市政府衛生局臺北市政府12區健康服務中心網路市民中心隱私權與資訊安全政策上方連結網站導覽回首頁台北通單一陳情員工信箱English雙語詞彙下方連結宣導使用ODF開放文件格式雙語詞彙隱私權及資訊安全政策本站使用正體字單一陳情FAQ:::使命願景及定位院區簡介策略地圖網路掛號部科介紹內科醫療部外科醫療部婦幼醫療部社區醫療部其他醫療部醫事團隊社會工作課長期整合照顧中心社區整合照護科就醫指南特色發展心導管暨心電生理研究中心特色發展婦女健康中心護理之家泌尿中心口腔醫學科職業醫學科健檢中心漸涷人病房安寧療護科呼吸照護病房醫師簡介交通資訊健檢中心便民及下載服務戒菸及戒檳服務衛教資訊內科疾病衛教外科疾病衛教其他醫療衛教衛教資訊醫療技術部醫療收費基準電子病歷實施範圍互動交流保有管理個人資料項目政府資訊公開聯絡我們健康諮詢FAQ民眾感謝函社會服務院訊電子報線上申辦系統線上申辦申請進度查詢相關網站臺北市政府臺北市政府衛生局臺北市政府12區健康服務中心網路市民中心隱私權與資訊安全政策臺北市立聯合醫院忠孝院區上方連結網站導覽回首頁台北通單一陳情員工信箱English雙語詞彙search請輸入關鍵字搜尋進階搜尋字級小中大分享分享至Facebook[另開新視窗]分享至Plurk[另開新視窗]分享至twitter[另開新視窗]分享至line[另開新視窗]分享至email[另開新視窗]:::首頁其他醫療衛教小兒科小兒科網頁功能列印內容[另開新視窗]注音川崎症前言：日本川崎富作教授於1961年首度報告一發燒病例，病患有頭部淋巴腺腫大、兩眼結膜充血、嘴唇發紅、乾裂、舌部呈現草莓狀、手腳掌紅腫，數天後從指趾尖端開始呈膜狀脫皮，當時對此症不甚明瞭，到了1967年，川崎富作教授收集了50例同樣特殊症狀的病童，將此病稱之為黏膜皮膚淋巴腺症候群（MucocutaneousLymphSyndrome），之後世界各國漸漸有很多病例報告，故有人稱此症為川崎病。
病因：至今仍未明。
全世界有許多學者專家致力於各種病因的研究，如細菌、病毒、黴菌、立克次體、環境汙染、清潔劑等，但未有明確答案。
目前僅知可能為與感染有關，但是因為家族或鄰居少見同時發生的案例，所以可能和體質及免疫機轉有關。
流行病：多在兒童時期發生，好發於五歲以下的幼童，在兩歲以下佔約50％，4歲以下約佔80％。
男女比率為1.5比1。
在台灣，一年四季每個月均有病例發生。
症狀和診斷：一、急性期：由病發開始後約10天內為急性期。
常以突然高燒開始，接著陸續出現其他症狀，症狀包括主要的和次要的症狀。
（一）主要症狀：約97％會出現持續高燒（39-40℃）超過5天以上，使用各種抗生素和退燒藥的效果均不佳，另外還有其他臨床症狀，包括:1.結膜炎：88％會出現。
兩側眼結膜充血、紅腫、但不會有分泌物。
2.口腔黏膜變化:90％會出現，包括嘴唇乾裂、泛紅、甚至出血、草莓舌、咽喉瀰漫性充血泛紅。
3.肢端的變化：90％會出現。
手掌、腳底會出現泛紅及硬結狀水腫，手指、腳趾的指節紅腫疼痛，患病一、二週後，手指及腳趾的尖端出現脫皮現象，甚至整片手掌、腳掌的皮膚都會完全脫落，再長出健康正常的新皮膚。
4.皮膚紅疹：90％會出現。
在患病後一周內出現各種型態的皮膚紅疹，極少數病童會出現水泡。
5.頸部淋巴腺腫大：60％會出現。
單側或是雙側頸部淋巴腺腫大
併發症及後遺症： 一、心臟血管系統:主要死因為冠狀動脈瘤破裂或心肌梗塞。
如未適當治療，約15-20％之川崎病 ...跳到主要內容區塊search請輸入關鍵字搜尋進階搜尋分享分享至Facebook[另開新視窗]分享至Plurk[另開新視窗]分享至twitter[另開新視窗]分享至line[另開新視窗]分享至email[另開新視窗]使命願景及定位院區簡介策略地圖網路掛號部科介紹內科醫療部外科醫療部婦幼醫療部社區醫療部其他醫療部醫事團隊社會工作課長期整合照顧中心社區整合照護科就醫指南特色發展心導管暨心電生理研究中心特色發展婦女健康中心護理之家泌尿中心口腔醫學科職業醫學科健檢中心漸涷人病房安寧療護科呼吸照護病房醫師簡介交通資訊健檢中心便民及下載服務戒菸及戒檳服務衛教資訊內科疾病衛教外科疾病衛教其他醫療衛教衛教資訊醫療技術部醫療收費基準電子病歷實施範圍互動交流保有管理個人資料項目政府資訊公開聯絡我們健康諮詢FAQ民眾感謝函社會服務院訊電子報線上申辦系統線上申辦申請進度查詢相關網站臺北市政府臺北市政府衛生局臺北市政府12區健康服務中心網路市民中心隱私權與資訊安全政策上方連結網站導覽回首頁台北通單一陳情員工信箱English雙語詞彙下方連結宣導使用ODF開放文件格式雙語詞彙隱私權及資訊安全政策本站使用正體字單一陳情FAQ:::使命願景及定位院區簡介策略地圖網路掛號部科介紹內科醫療部外科醫療部婦幼醫療部社區醫療部其他醫療部醫事團隊社會工作課長期整合照顧中心社區整合照護科就醫指南特色發展心導管暨心電生理研究中心特色發展婦女健康中心護理之家泌尿中心口腔醫學科職業醫學科健檢中心漸涷人病房安寧療護科呼吸照護病房醫師簡介交通資訊健檢中心便民及下載服務戒菸及戒檳服務衛教資訊內科疾病衛教外科疾病衛教其他醫療衛教衛教資訊醫療技術部醫療收費基準電子病歷實施範圍互動交流保有管理個人資料項目政府資訊公開聯絡我們健康諮詢FAQ民眾感謝函社會服務院訊電子報線上申辦系統線上申辦申請進度查詢相關網站臺北市政府臺北市政府衛生局臺北市政府12區健康服務中心網路市民中心隱私權與資訊安全政策臺北市立聯合醫院忠孝院區上方連結網站導覽回首頁台北通單一陳情員工信箱English雙語詞彙search請輸入關鍵字搜尋進階搜尋字級小中大分享分享至Facebook[另開新視窗]分享至Plurk[另開新視窗]分享至twitter[另開新視窗]分享至line[另開新視窗]分享至email[另開新視窗]:::首頁其他醫療衛教小兒科小兒科網頁功能列印內容[另開新視窗]注音川崎症前言：日本川崎富作教授於1961年首度報告一發燒病例，病患有頭部淋巴腺腫大、兩眼結膜充血、嘴唇發紅、乾裂、舌部呈現草莓狀、手腳掌紅腫，數天後從指趾尖端開始呈膜狀脫皮，當時對此症不甚明瞭，到了1967年，川崎富作教授收集了50例同樣特殊症狀的病童，將此病稱之為黏膜皮膚淋巴腺症候群（MucocutaneousLymphSyndrome），之後世界各國漸漸有很多病例報告，故有人稱此症為川崎病。
病因：至今仍未明。
全世界有許多學者專家致力於各種病因的研究，如細菌、病毒、黴菌、立克次體、環境汙染、清潔劑等，但未有明確答案。
目前僅知可能為與感染有關，但是因為家族或鄰居少見同時發生的案例，所以可能和體質及免疫機轉有關。
流行病：多在兒童時期發生，好發於五歲以下的幼童，在兩歲以下佔約50％，4歲以下約佔80％。
男女比率為1.5比1。
在台灣，一年四季每個月均有病例發生。
症狀和診斷：一、急性期：由病發開始後約10天內為急性期。
常以突然高燒開始，接著陸續出現其他症狀，症狀包括主要的和次要的症狀。
（一）主要症狀：約97％會出現持續高燒（39-40℃）超過5天以上，使用各種抗生素和退燒藥的效果均不佳，另外還有其他臨床症狀，包括:1.結膜炎：88％會出現。
兩側眼結膜充血、紅腫、但不會有分泌物。
2.口腔黏膜變化:90％會出現，包括嘴唇乾裂、泛紅、甚至出血、草莓舌、咽喉瀰漫性充血泛紅。
3.肢端的變化：90％會出現。
手掌、腳底會出現泛紅及硬結狀水腫，手指、腳趾的指節紅腫疼痛，患病一、二週後，手指及腳趾的尖端出現脫皮現象，甚至整片手掌、腳掌的皮膚都會完全脫落，再長出健康正常的新皮膚。
4.皮膚紅疹：90％會出現。
在患病後一周內出現各種型態的皮膚紅疹，極少數病童會出現水泡。
5.頸部淋巴腺腫大：60％會出現。
單側或是雙側頸部淋巴腺腫大
6. 全球關注新冠肺炎誘發高致命川崎病
上述症狀若未達4項，是不典型川崎病，需進一步做心電圖、心臟超音波檢查，從不正常的表現可確診川崎病。
不可忽視的川崎病併發症及後遺症 川崎病可怕的地方是 ...健檢專案健康促進最新消息線上預約報告查詢客服中心啟新電子週報 文章日期：2020/06/12分享 這波新冠肺炎確診者中，兒童是最少見的族群，但近期，美國歐洲重災區陸續傳出百名以上的兒童，感染新冠肺炎併發川崎病。
川崎病雖然少見，但若未能及時被診斷治療，將影響一生，甚至猝死。
台灣雖然沒有出現兒童確診新冠肺炎病發川崎病的個案，但台灣每年有千名兒童罹患川崎病，居世界第三，因而越來越受到醫界及家長的重視。
川崎病是什麼疾病？ 川崎病（Kawasakidisease，KD）又稱為皮膚黏膜淋巴結綜合徵（MCLS），1967年由川崎富作首先發表，因而命名。
川崎病是兒童少見的疾病，好發於5歲以下的幼童。
以全身小血管炎為主要病變的急性發熱發疹性疾病。
常見於冬末及春、夏季，以4～6月居多。
川崎病為何成為新冠肺炎的併發症？ 川崎病的病因和發病機制不明，可能與感染後引發身體的免疫系統所產生的身體免疫反應相關。
此次發現與新冠病毒感染有關，醫界研判可能是免疫系統產生反應，導致川崎病發生。
因此，全球醫療機構關注新冠病毒的變異，呼籲應加強檢測，辨識有風險的兒童。
川崎病症狀 川崎病常以高燒開始，典型的川崎病條件是發燒持續5天以上，並出現下列5項症狀中的4項就要評估罹患川崎病的可能，避免錯過黃金治療時間。
典型川崎病條件(發燒合併1.～5.其中4項)發燒持續5天以上1.多形性皮膚紅疹2.沒有分泌物的雙側結膜充血3.嘴唇乾裂、泛紅、草莓舌4.頸部的淋巴腺腫大（一般是單側約1.5公分）大小5.手腳出現紅腫，發燒後的第2週，手腳指尖周圍出現皮膚脫皮。
上述症狀若未達4項，是不典型川崎病，需進一步做心電圖、心臟超音波檢查，從不正常的表現可確診川崎病。
不可忽視的川崎病併發症及後遺症 川崎病可怕的地方是外表看不出來的心血管病變，若發病後未能及時得到治療，全身血管受到侵犯，由微血管到中、小動脈，漸漸侵犯心臟血管系統，引發冠狀動脈擴張、冠狀動脈病變、心肌炎、心內膜炎等，嚴重者甚至出現血栓、心肌缺氧，甚至冠狀動脈瘤破裂、心肌梗塞而死，是造成川崎患者死亡的主要原因。
隨著患者成長，川崎病後遺症將成為青年期缺血性心臟病和動脈硬化等心臟病的高危險因素，一生都受心血管疾病困擾。
川崎病容易與哪些疾病混淆？ 川崎病的臨床症狀和許多常見的小兒疾病相似，容易被誤判，要提高警覺，仔細分辨，避免拖延治療，產生後遺症，甚至導致死亡。
症狀容易被混淆的疾病發燒感冒身上起疹子麻疹頸部淋巴腺腫痛腮腺炎手指尖脫屑猩紅熱川崎病是可治癒的 關鍵是及早發現治療 川崎病是可以被治療的，若能及時給予川崎病患者免疫球蛋白治療，可以降低冠狀動脈病變發生的機率，一般治癒率在90%以上，不必過於擔心。
如果錯過黃金治療時間，已發生冠狀動脈瘤，則需要長期追蹤治療，小的冠狀動脈瘤可康復；但若是大的冠狀動脈瘤就難康復。
啟新專業健檢機構院長姜幼民醫師表示，川崎病是兒童後天心臟病主要成因，患者出院後一定要定期做心臟超音波及心電圖檢查，防止心血管病變，避免川崎病併發症影響一輩子健康。
■心臟超音波檢查 諮詢服務：02-25070723分機131【延伸閱讀】■注意孩子身體變化 當心「川崎病」上身啟新電子週報保健知識+新冠肺炎+運動篇+飲食篇+指壓篇+保健篇+寶貝篇+銀髮篇自我健康評估+心理篇+親密篇+孕婦篇+兒童篇+症狀篇+日常運動篇+日常生活篇健檢服務個人專案體檢正確的健康概念企業健檢職場活力動起來學校體檢健康e起來保險體檢安心服務健康促進專業規劃健康訊息保健知識本站資訊僅供參考，若有身體不適的情況發生，仍應尋求專科醫師診治文章圖片版權所有未經書面授權不得複製或轉載快速回覆，讓你健康，讓你問！我們重視您提供的任何問題與建議，歡迎利用線上諮詢，寫下您的訊息與聯繫方式，我們將由專人立即回覆您.
不可忽視的川崎病併發症及後遺症 川崎病可怕的地方是 ...健檢專案健康促進最新消息線上預約報告查詢客服中心啟新電子週報 文章日期：2020/06/12分享 這波新冠肺炎確診者中，兒童是最少見的族群，但近期，美國歐洲重災區陸續傳出百名以上的兒童，感染新冠肺炎併發川崎病。
川崎病雖然少見，但若未能及時被診斷治療，將影響一生，甚至猝死。
台灣雖然沒有出現兒童確診新冠肺炎病發川崎病的個案，但台灣每年有千名兒童罹患川崎病，居世界第三，因而越來越受到醫界及家長的重視。
川崎病是什麼疾病？ 川崎病（Kawasakidisease，KD）又稱為皮膚黏膜淋巴結綜合徵（MCLS），1967年由川崎富作首先發表，因而命名。
川崎病是兒童少見的疾病，好發於5歲以下的幼童。
以全身小血管炎為主要病變的急性發熱發疹性疾病。
常見於冬末及春、夏季，以4～6月居多。
川崎病為何成為新冠肺炎的併發症？ 川崎病的病因和發病機制不明，可能與感染後引發身體的免疫系統所產生的身體免疫反應相關。
此次發現與新冠病毒感染有關，醫界研判可能是免疫系統產生反應，導致川崎病發生。
因此，全球醫療機構關注新冠病毒的變異，呼籲應加強檢測，辨識有風險的兒童。
川崎病症狀 川崎病常以高燒開始，典型的川崎病條件是發燒持續5天以上，並出現下列5項症狀中的4項就要評估罹患川崎病的可能，避免錯過黃金治療時間。
典型川崎病條件(發燒合併1.～5.其中4項)發燒持續5天以上1.多形性皮膚紅疹2.沒有分泌物的雙側結膜充血3.嘴唇乾裂、泛紅、草莓舌4.頸部的淋巴腺腫大（一般是單側約1.5公分）大小5.手腳出現紅腫，發燒後的第2週，手腳指尖周圍出現皮膚脫皮。
上述症狀若未達4項，是不典型川崎病，需進一步做心電圖、心臟超音波檢查，從不正常的表現可確診川崎病。
不可忽視的川崎病併發症及後遺症 川崎病可怕的地方是外表看不出來的心血管病變，若發病後未能及時得到治療，全身血管受到侵犯，由微血管到中、小動脈，漸漸侵犯心臟血管系統，引發冠狀動脈擴張、冠狀動脈病變、心肌炎、心內膜炎等，嚴重者甚至出現血栓、心肌缺氧，甚至冠狀動脈瘤破裂、心肌梗塞而死，是造成川崎患者死亡的主要原因。
隨著患者成長，川崎病後遺症將成為青年期缺血性心臟病和動脈硬化等心臟病的高危險因素，一生都受心血管疾病困擾。
川崎病容易與哪些疾病混淆？ 川崎病的臨床症狀和許多常見的小兒疾病相似，容易被誤判，要提高警覺，仔細分辨，避免拖延治療，產生後遺症，甚至導致死亡。
症狀容易被混淆的疾病發燒感冒身上起疹子麻疹頸部淋巴腺腫痛腮腺炎手指尖脫屑猩紅熱川崎病是可治癒的 關鍵是及早發現治療 川崎病是可以被治療的，若能及時給予川崎病患者免疫球蛋白治療，可以降低冠狀動脈病變發生的機率，一般治癒率在90%以上，不必過於擔心。
如果錯過黃金治療時間，已發生冠狀動脈瘤，則需要長期追蹤治療，小的冠狀動脈瘤可康復；但若是大的冠狀動脈瘤就難康復。
啟新專業健檢機構院長姜幼民醫師表示，川崎病是兒童後天心臟病主要成因，患者出院後一定要定期做心臟超音波及心電圖檢查，防止心血管病變，避免川崎病併發症影響一輩子健康。
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7. 川崎病的回顧與展望pdf檔案
病有冠狀動脈炎、心臟的併發症及後遺症。
川崎病於全球各地、各個種族都有病例報告,但是主要還是盛行於亞洲,特別是日本;而在 ...川崎病的回顧與展望川崎病的回顧與展望下載
川崎病於全球各地、各個種族都有病例報告,但是主要還是盛行於亞洲,特別是日本;而在 ...川崎病的回顧與展望川崎病的回顧與展望下載