巨人症是一種並不多見的病症，產生的幾率只有十萬分之一，甚至更少。

其實巨人症說的就是在青春期時，身體內的垂體分泌出旺盛的生長激素， ...正在驗證您的訪問請求系統偵測到您的電腦網路發出了異常流量，您需經驗證才能訪問我們的網站。

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主要的原因是在腦子的中央下方，鼻腔上方的內分泌腺體或腦下垂腺長腫瘤而分泌過量的生長素。

若在青春期前發病，也就是病人還可以長高時，會出現巨人症。

若已 ...總會簡介行政管理處福利家園專案病患服務組醫療服務組研究企劃組活動公關組中部辦事處南部辦事處捐助暨組織章程本會特殊榮譽社會立法參與各年度發展重點罕病法優生保健法身權法健保法罕見疾病叢書罕病宣導品會訊電子報好書及影音推薦線上影音連結醫療補助遺傳諮詢國際代檢協力方案國內遺傳檢驗二代新生兒篩檢藥物及營養品緊急借調醫療器材借用生育關懷補助復健輔助課程臨床試驗補助組織庫建置獎助學金校園宣導服務服務宣導品就學轉銜服務專家分享安養補助到宅服務協力家庭罕見職人推展營養諮詢服務低蛋白抵用券營養手冊編撰營養小常識心理諮商悲傷輔導傾聽你說專家分享螢火蟲心靈電影院暑期病友旅遊一日體驗活動罕見心靈繪畫班北區天籟合唱班中區天籟合唱班南區天籟合唱班罕見音樂才藝班罕爸合唱團愛與希望寫作班罕見翻譯社群生命喝采專區心靈寫作專區編採書寫專區生活急難救助全方位課程微型保險補助個人助理員補助緊急救援通報無障礙計程車補助育成團體服務緣起育成團體服務流程病友協會活動補助聯誼會關懷訪視補助團體育成推動歷程回首頁|訪客留言版|特別企劃|網站導覽 English  罕病分類與介紹首頁>認識罕病【友善列印】分類代碼：1405疾病類別：14疾病名稱：肢端肥大症，大肢症  (Acromegaly)現階段政府公告之罕見疾病：沒有是否已發行該疾病之宣導單張：有ICD-9-CM診斷代碼：253.0ICD-10-CM診斷代碼：E22.0　　肢端肥大症是一種罕見的疾病，根據外國的流行病學調查，盛行率每百萬人口約四十人左右，而每年每百萬人口，可以出現三個新病例，預計台灣約有800多位肢端肥大症患者。

　　肢端肥大症通常發生在三十多歲至四十多歲年紀的人。

主要的原因是在腦子的中央下方，鼻腔上方的內分泌腺體或腦下垂腺長腫瘤而分泌過量的生長素。

若在青春期前發病，也就是病人還可以長高時，會出現巨人症。

若已不再長高時才發病，則這時過量的生長素只會使手腳變粗、鼻子變大、眼眶突起、兩頰變寬、嘴唇變厚、舌頭變粗，此外身體的器官也變大。

　　除了外型的變化外，由於生長素過量，病人會有高血壓、糖尿病、心血管疾病和骨骼疼痛的現象，特別是膝關節，也可能因為腦下垂體腫瘤壓迫到腦部而造成頭痛或視力受損。

而且由於手腕韌帶變厚，壓迫到手腕的神經，兩手會發麻。

由於高血壓、糖尿病的關係，病人的壽命會比一般人少十歲左右；腦血管疾病發生的機會則為一般人的二倍，它也是病人主要的死因。

　　由於生長素的作用緩慢，因此患者外表臉型或體型的變化容易被誤以為是年紀增大的關係，以致診斷的時間會延誤十年以上。

現在由於醫學知識的普及，生長素測定容易，再加上精密的核磁共振造影檢查，比較可以早期發現這種疾病。

　　在治療方面，沒有單一項治療可以治癒此症，多半是症狀治療。

在鳥下垂體的部分，多半會利用經蝶竇手術（transsphenoidal surgery）切除，但由於診斷的時間通常比較延誤，因此腦垂腺的腫瘤都已較大，手術不易拿乾淨，因此在術後，生長素的濃度還是不容易恢復正常，這時就需進一步治療。

　　放射線治療與藥物治療對長期治療是非常重要的，通常只有6成患者能藉由手術治癒此症，剩下的患者則須依靠放射線及藥物治療，不過療程時間較長。

目前針對術後依然有症患的患者，主要的治療方式是使用生長激素抑制劑類似物(如: Sandostatin (octreotide) 和Somatuline (lanreotide))來讓生長激素維持在正常水平，約有5到6成的患者對此療法有成效。

其他藥物還包括多巴胺活化劑或生長激素受體抑制劑。

　　由於大部份病人無法經由手術一次根治，必須長期追蹤和治療，因此必須互相鼓勵，互相照料和關心，才能使人生更有自信，為此國內有「大肢俱樂部」的產生，也希望病友多多參加。

大肢俱樂部　會長：蔡元鎮電話：02-25210717以上資料轉錄自本會成立特刊台大醫學院內科教授張天鈞醫師提供2017年委託台大醫院基因醫學部 審稿罕病知多少罕病分類與介紹罕病遺傳檢驗罕見疾病新知宣導講師申請罕病電影影片推薦

巨人症，系腺垂體分泌生長激素過多所致。

青少年因骨骺未閉形成巨人症；青春期後骨骺已融合則形成肢端肥大症；少數青春期起病至成年後繼續 ...正在驗證您的訪問請求系統偵測到您的電腦網路發出了異常流量，您需經驗證才能訪問我們的網站。

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巨人症因腦下垂體前葉腫瘤分泌過多生長激素引起，患者身高高人一等之外，最明顯的特徵是大手掌、大下巴、大鼻子，所有巨人症病人臉型都很長，所以無論 ...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。

✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞快訊本土確診連8天+0！陳時中：中秋節後兩周疫情已穩住udn/元氣網/健康百科/新陳代謝長人之死／巨人症半數患有糖尿病分享分享留言列印A-A+2014-09-2312:30聯合新聞網聯合新聞網【聯合報╱洪建德／書田診所新陳代謝科主治醫師】前一陣子，台灣第一長人張金國過世，令內分泌科的我們不禁要想，他是否患有巨人症。

巨人症因腦下垂體前葉腫瘤分泌過多生長激素引起，患者身高高人一等之外，最明顯的特徵是大手掌、大下巴、大鼻子，所有巨人症病人臉型都很長，所以無論人種，看來好像兄弟一樣，因為生長激素繼續大量分泌所致，所以到成人之後，沒有被診斷而治療，還會繼續分泌生長激素，就造成巨人症加上末端肥大症。

從新聞報導，我們無從確定張金國是否患有巨人症，但有報載他有嚴重糖尿病，這讓他更像巨人症患者了，因為長期的大量生長激素分泌，除了引起青少年時身高超高成長外，成人會出現皮厚，末端肥大等症狀，還會讓胰島細胞疲於製造胰島素，造成高胰島素血症，假如沒有被診斷而根治腦下垂體腫瘤，病人最後還會罹患糖尿病，文獻上，巨人症約有半數患有糖尿病。

在台灣，糖尿病並不像高血壓，60年代就開始宣導，許多人還未注意這個不太有症狀的最大健康殺手，造成洗腎發生率是日本3倍，英國7倍，也是台灣中風、心血管病等飆高的根本原因。

糖尿病治療較複雜，牽涉到病人認知與行為，簡而言之，過健康有體能的生活即可防治，美食可以吃，只要多學會計算熱量，但瓶頸就在我們民族性，好面子而看不到自己，更不願醫師看到真實的自己，所以對這沒有疼痛的病，一天拖過一天。

不喜歡計算熱量，有時又一鼓作氣節食，造成低血糖，於是抱怨遺傳時有所聞，遷怒醫院有之，直到有一天病倒。

現在台灣健保給付足夠，看病障礙門檻低，對糖尿病治療綽綽有餘，不用怕口服藥，更不用擔心胰島素，因為一切透明化，又講究跨國研究證據的醫學，又有藥害基金會把關，不用去察秋毫之末的藥物副作用，而忽視阻礙生命前進的糖尿病。

糖尿病高血壓延伸閱讀穩定血糖要不要吃澱粉？營養專家曝控糖關鍵3步驟蜂窩性組織炎嚴重恐截肢別讓小傷口變大問題5點提醒護心不傷心／70歲後護心慢跑改走路心理疾患是貴族病？健保正研議不再獨漏諮商治療首例接種BNT後死亡48歲男本身有肝炎、高血壓原料藥發現不純物沙坦類高血壓藥下架8產品、共32批謢心不傷心／心跳每分鐘36下醫師建議裝節律器同類文章全台1/5人是糖尿病預備軍名醫游能俊教「一份醣」飲食法逆轉糖尿病前期糖尿病口中飄水果味恐酮酸中毒！日常照顧「八字訣」防致命瘦體素控制佳助減重、防三高！　醫指２關鍵：並非越多越好血糖控制不穩，足部、口腔都可能感染！糖尿病患日常飲食、運動指南年紀大代謝差是錯的！《科學》：20至60歲代謝率幾乎不變糖尿病患多肥胖恐，致心血管疾病！控糖飲食10建議聯新國際醫師：糖尿病升高罹患退化、血管型失智症風險年薪百萬不可及，腰圍破百卻大有人在！醫師告訴你代謝症候群的5大危險因子，4個自我健康管理絕招糖尿病足部小傷口輕忽險些變成截肢下場75歲翁停藥吃保健品治糖尿病血糖飆高昏迷差點送命中壯年5成粗腰小心代謝症候群中壯年5成「粗腰」小心代謝症候群上身爆汗男每天換衣4次原來甲狀腺機能亢進糖尿病患延後拿藥，導致血糖沒控好染疫死亡率高！控糖常見隱形地雷你中了幾項？醫教正確控糖金三角憂疫情延後拿藥？醫師：控血糖與患新冠病毒死亡率有關糖友染疫重症比率高3倍糖尿病患新冠確診重症比例高3倍醫揭背後原因腎上腺異常增生，也會讓血壓失控？吃荔枝險失明醫師：糖友適量改善糖尿病只要6個月！權威期刊推薦最佳飲食方法糖友血糖控制可降低周邊神經病變愛吃麵包、吐司、烏龍麵，小心糖尿病！專家曝飲食「犯1忌」所致疫情嚴峻糖尿病患健康也要顧4招掌握身體狀況水腫非水喝多，恐是心肝腎警訊！單雙側原因各不同，醫教4招預防為何餐後血糖總是高？醫師提醒幾點原因要注意甲狀腺結節腫大吞嚥時有異物感這手術不留疤不需住院連假後為什麼血糖容易失控？2時段血糖控制很重要55歲男牙齦紅腫掉4齒嘉基發現他另患這病互相影響甲狀腺結節需要開刀嗎？放著不管會變甲狀腺癌？醫師解答「大脖子」真相看更多猜你喜歡全台1/5人是糖尿病預備軍名醫游能俊教「一份醣」飲食法逆轉糖尿病前期澎湖紅疹原因找到了！原來是「牠」害的自費、公費、不同年齡怎麼選？價格多少？2021流感疫苗施打QA頭暈４類型一張圖了解！醫：成因各

摘要：巨人症為發生在青春期前的垂體前葉機能亢進症，分泌生長激素旺盛，病因不明。

常常繼續發展為肢端肥大症。

患者應注意預防和治療感染，以改善本病的 ...巨人症跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>巨人症巨人症摘要：巨人症為發生在青春期前的垂體前葉機能亢進症，分泌生長激素旺盛，病因不明。

常常繼續發展為肢端肥大症。

患者應注意預防和治療感染，以改善本病的預後。

目錄1巨人症-發生年限2巨人症-症状3巨人症-病因4巨人症-診斷依據4.1初步4.2醫學5巨人症-併發症6巨人症-治療方式7巨症-護理8巨人症-與其他疾病的鑒別8.1引起巨人症的原因巨人症-發生年限巨人症多數發生在18至20歲以下者，即生長板（又稱骨骷板，epiphysealplate）尚未閉合前。

生長板位於人類四肢骨骼的中間，當人類在10至18歲（發育較慢的會到20歲左右）時，生長板會打開。

由於生長板的軟骨細胞擁有分裂能力，所以能讓骨頭增長。

一旦過了這段發育時期，生長板就會自動閉合，屆時不論使用藥物或各種運動等外來刺激，軟骨細胞都不會再分裂，這時身體就不會長高了。

　　巨人症-症状生長發育過度，身高多在2m左右，生長過速可持續到20歲以上。

食慾強，肌肉發達，性慾旺，在衰退期，精神不振，乏力，背佝僂，陽痿，遲鈍。

　　巨人症-病因在人的眼睛後方，鼻腔的上端，有一個腺體，叫做腦垂腺，可以分泌生長素，當腺體腦出現腫瘤時，會使巨人症與常人對比生長素分泌過量，形成巨人症，生長激素的功能是促進身體組織之發育與成長，它可促進體內細胞的數目增加及變大，使身體各部分組織之器官變大，是每一個人成長的重要因素，在成長過程的第二性徵發育，若是生長激素分泌過量或過少會引起「巨人症」或「侏儒症」。

生長激素分泌過多的原因同時主要有垂體性和垂體以外的原因：垂體性：如發生在垂體部位的緻密顆粒型或稀疏顆粒型GH細胞腺瘤或增生GH和PRL混合細胞眼瘤促催乳生長激素細胞腺瘤嗜酸幹細胞腺瘤多激素分泌細胞腺瘤偶可為多內分泌腺瘤病型的組成部分。

垂體外性：異位GH分泌瘤（如胰腺癌肺瘤）GHRH分泌瘤（下丘腦錯構瘤胰島細胞瘤支氣管和腸道類癌等）絕大多數由垂體瘤分泌過多GH所致統稱為生長激素分泌瘤。

　　巨人症-診斷依據初步1.個子高、四肢長度失衡，而且臂展遠遠超過身高。

2.移動速度緩慢。

3.父母身高較矮，子女卻高大。

4.體內生長激素高，代謝及血糖異常。

5.腦內長有垂體腺瘤，血液內生長激素高。

6.如果不做手術，很快會早衰，身高也將回縮。

　　醫學(一)GH測定：基礎值>15ug/L。

活動期高達100ug/L以上(正常<5ug/L)。

(二)生長介素明顯升高(正常值75～200ug/L)。

(三)血糖增高糖耐量減低。

葡萄糖抑制試驗：口服葡萄糖100g。

服糖前及服糖後1/2、1、2、3、及4h分別抽血測GH。

正常服糖後GH1h降至1ug/L以下2h降至5ug/L以下。

4h後回升至5ug/L以上。

本病GH呈自主性分泌不受抑制。

(四)鈣。

磷測定：少數血清鈣、磷增高、尿鈣增高、尿磷降低。

如持續或明顯高血鈣可能合併甲旁亢等其他多發性內分泌腺瘤病。

(五)X線檢查：頭顱增大。

顱骨板增厚；多數蝶鞍擴大。

前後床突破壞；鼻竇增大。

枕骨粗隆明顯突出；四肢長骨末端骨質增生。

指骨頂部呈叢毛狀增生。

CT掃描有助於發現微腺瘤患者。

　　巨人症-併發症易並發腎上腺皮質功能減退；性腺萎縮和性功能減退症；垂體前葉機能低下等症。

　　巨人症-治療方式同樣與人一樣患病的豬放射治療：內照射和外照射(可用深度X光、鈷60和重粒子等)。

60-90%較敏感，也可用x-刀，γ-刀立體放射治療。

手術治療：如腺瘤大、混合瘤有鞍外發展者，需聯合其他方法治療。

藥物治療：(一)抑制GH分泌藥物：溴隱亭10mg/d以上服。

氯丙嗪、庚啶等療效不肯定。

(二)性激素：可減輕症状。

如甲孕酮(安宮黃體酮)8-10mg。

qid；已烯雌酚1mg。

tid。

兩者可交替或同時服

巨人症，亦稱為巨大症，是一種疾病，表現為過度生長且其身高明顯高於人類平均身高。

該疾病是由於人類在童年時期生產過多的生長激素，使得患者身高異於 ...巨人症維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。

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巨人症安娜·海寧·貝茨與其父母類型身材高大[*],生長激素分泌型垂體瘤[*],疾病分類和外部資源醫學專科內分泌學ICD-10E22.0,E34.4ICD-9-CM253.0OMIM102200DiseasesDB30730MedlinePlus001174MeSHD005877Orphanet99725[編輯此條目的維基數據]巨人症，亦稱為巨大症，是一種疾病，表現為過度生長且其身高明顯高於人類平均身高。

該疾病是由於人類在童年時期生產過多的生長激素[1]，使得患者身高異於常人，達2.13公尺（7.0英尺）至2.74公尺（9.0英尺）。

另見[編輯]侏儒症，幼年期腦垂腺分泌過少。

參考文獻[編輯]^道蘭氏醫學詞典中的Gigantism閱論編內分泌系統疾病（E00－E35,240－259）胰臟/糖代謝機能減退糖尿病類型:1型2型MODY1（英語：MODY1）2（英語：MODY2）3（英語：MODY3）4（英語：MODY4）5（英語：MODY5）6（英語：MODY6）併發症昏迷血管病變酮酸中毒腎病變神經病變網膜病變心肌病變胰島素感受器官(拉布森-門登霍爾氏綜合徵)胰島素抵抗功能亢進低血糖β細胞(高胰島素症)G細胞(左-艾二氏症)下視丘/腦下垂體軸下視丘促性腺激素卡門氏綜合徵肥胖生殖無能性營養不良CRH(三級腎上腺機能不足)抗利尿激素(神經源性尿崩症)普遍(灰結節錯構瘤)腦垂體垂體功能亢進症前部肢端肥大症高泌乳素血症垂體促腎上腺皮質激素分泌過多症後部(SIADH)普遍(尼爾森氏綜合徵)垂體機能減退症前部卡門氏綜合徵生長激素缺乏症ACTH分泌不足症/繼發性腎上腺皮質功能不全症症GnRH不敏感症FSH不敏感症LH/hCG發育不良後部(神經性尿崩症)普遍空蝶鞍綜合徵垂體卒中席漢氏綜合徵自體免疫性垂體炎甲狀腺甲狀腺機能低下症碘缺乏病先天性碘缺乏症候群先天性甲狀腺機能低下症粘液性水腫甲狀腺功能正常的病態綜合徵甲狀腺功能亢進症高甲狀腺素血症甲狀腺激素抗性綜合徵家族性白蛋白異常性高甲狀腺素血症橋本氏甲狀腺毒症人為甲狀腺毒症瀰漫性毒性甲狀腺腫甲狀腺炎急性感染性亞急性德庫凡氏亞急性淋巴細胞性自體免疫性/慢性橋本氏產後里德爾氏甲狀腺腫地方性甲狀腺腫毒性結節性甲狀腺腫毒性多結節性甲狀腺腫甲狀腺結節甲狀旁腺甲狀旁腺機能減退症甲狀旁腺機能減退症偽甲狀旁腺機能減退症偽偽性甲狀旁腺機能減退症甲狀旁腺功能亢進症原發性繼發性再繼發性囊性纖維性骨炎腎上腺功能亢進症醛固酮:醛固酮增多症/原發性醛固酮增多症康恩氏綜合徵巴特氏症候群糖皮質激素可治療性醛固酮增多症(GRA)AME李德爾氏綜合徵17αCAH皮質醇:庫興氏症候群(偽庫興氏綜合徵)性類固醇:21αCAH11βCAH機能減退症/腎上腺皮質功能不全症(愛迪生氏、WF)醛固酮:醛固酮減少症21αCAH11βCAH皮質醇:CAH類脂3β11β17α21α性激素:17αCAH生殖腺卵巢:多囊卵巢綜合症卵巢功能早衰症(POF)精囊:酶5-α還原酶缺乏症17-β-羥基類固醇脫氫酶缺乏症芳香化酶過度綜合徵)雄激素受體(雄激素不敏感綜合徵)普遍:性腺功能低下症(青春期延遲)性腺機能亢進症早熟青春期雄激素過少症雌激素過少症雄激素過多症雌激素過多症體長度侏儒症/身材矮小症小矮人症萊倫氏綜合徵社會心理垂體性侏儒症巨人症多發型自體免疫性多內分泌腺病綜合徵多發型APS1APS2類癌綜合徵多發性內分泌腺瘤12A2B早年衰老症候群維爾納綜合症肢皮早老變形性早老症伍德豪斯-沙卡第氏綜合徵閱論編內分泌系統索引描述腺體激素甲狀腺中間物代謝物礦物性皮質素生理（英語：Template:Endocrinologyphysiology）發育（英語：Template:Developmentofendocrinesystem）疾病糖尿病先天（英語：Template:Congenitalendocrinedisorders）腫瘤其他症狀治療程序（英語：Template:Endocrinesystemprocedures）藥物鈣平衡（英語：Template:Calciumhomeostasis）皮質類固醇口服降血糖藥物腦下垂體及下視丘（英語：Template:Pituitaryandhypothalamichormonesandanalogues）甲狀腺（英語：Template:Thyroidtherap